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4套=预防医学《卫生化学》考试题.doc xxx大学《卫生化学》试题 年级: 专业:预防医学 考试时间: 一、名词解释(每题2分，共20分) 1、检出限 2、准确度 3、激发光谱 4、平均值的置信区间 5、工作曲线 6、指示电极 7、吸附等温线 8、电解 9、ECD 10、梯度洗脱 二、填空(每空1分，共20分) 1、分光光度法中，为减小测量的相对误差，通常将吸光度控制在 范围内。 2、荧光的发生是电子由第一电子激发态的 能级降落至基态的各个不同的 能级。 3、样品采集的原则可以概括为样品的 、 、 。 4、样品处理方法分为 法和 法，前者适用于被测组分为 状态的样品，后者适用于 状态的样品。 5、液接电位是由离子的 不同引起的。使用 可以消除或减小液接电位。 6、常用的参比电极有 和 ，它们都是对 离子的活度呈能斯特响应的电极。 7、凝胶色谱法，又称 ，它是按 进行分离的一种液相色谱法。 8、速率理论方程的简化式 ，其中第二项 叫 。 9、没有组分进入检测器时的流出曲线称为 。 三、选择题(请将正确选项前的字母填在括号内，共20分) (一)单项选择题(每题1分，共10分) 1、要判断两组数据间是否存在系统误差，首先必须确定这两组数据的精确度有无显著差异， 此时需用( )。 A、F检验 B、Q检验 C、t检验 D、Grubbs检验 2、如果空白溶液的荧光强度调不到零，荧光的计算公式是( )。 A、Cx=Cs(Fx-F)/Fs B、Cx=Cs(Fx/Fs) 0 C、Cx=Cs(Fx-F)/(Fs-F) D、Cx=Cs(Fs -F)/( Fx-F) 00003、原子吸收光谱为线光谱，一般分布在( )区。 A、远紫外 B、远红外C、红外 D、紫外可见 4、为使荧光强度与荧光物质溶液的浓度成正比，必须使( )。 A、激发光足够强 B、试液浓度足够稀 C、吸光系数足够大D、仪器灵敏度足够高 5、AAS定量分析中，采用加入法，消除下列哪种干扰( )。 A、电离干扰 B、物理干扰 C、化学干扰 D、光谱干扰 6、pH玻璃电极膜电位的产生是由于( )。 ++A. H得到电子 B. H在溶液和水化层间转移 +++C. H得到电荷 D. 溶液中Na与H交换 7、关于ISE的选择性系数，下列说法哪个是正确的是 ( ) A. 选择性系数愈大，则干扰离子干扰愈大 B. 选择性系数愈大，则干扰离子干扰愈小 C. 选择性系数与干扰离子无关 D. 选择性系数可用于校正干扰值 8、使用GC分析样品时，提高载气流速的影响是( )。 A. 使涡流扩散加强 B. 使传质阻力降低 C. 使分子扩散加强 D. 使保留时间缩 短 9、色谱分析中不需要测定校正因子的定量方法是( )。 A. 外标法 B. 内标法 C. 内标标准曲线法 D. 归一化法 10、正相分配色谱法( )。 A. 流动相极性小于固定相极性 B. 适于分离极性小的组分 C. 极性大的组分先出峰 D. 极性小的组分后出峰 (二)多项选择题(每题2分，共10分) 1、紫外可见分光光度法中，测定A时，需先用参比溶液调A=0。其目的是( )。 A、消除其它干扰成分对光的吸收引起的误差。 B、消除吸收池对光的折射、反射和吸收引起的误差。 C、减小读数引起的相对误差。 D、减小溶剂对光的吸收所引起的误差。 E、减小温度变化引起的误差。 2、吸光系数主要与哪种因素有关( ) A、溶液浓度 B、溶液溶剂 C、液层厚度D、吸光物质的性质 E、入射光波长 3、在ASV法中 ( )。 A. 电池为电解池 B.测定时需要三支电极 C. 工作电极先为阳极后为阴极 D. 工作电极先为阴极后为阳级 E. 富集时必须采用全部电积 4、用来描述色谱峰的参数有( )。 A、保留值 B、峰面积 C、峰高 D、记录纸的走速 E、区域宽度 5、下面哪些说法是正确的( )。 A. 溶出伏安法具有较高的灵敏度 B. 阴极溶出法中，富集过程是电氧化，溶出过程是电原还 C. 富集过程中，电极反应产物常以汞齐或难溶化合物的形成被富集 D. 阳极溶出法溶出测定时，外加电压以一定速度由正向负电位变化 E(电位溶出法是利用氧化剂氧化溶出 四、简答题(每题5分，共25分) 1、什么是光的吸收定律,光的吸收定律成立的条件是什么,引起该定律偏离的主要因素有 哪些, 2、试比较原子吸收分光光度法与紫外可见分光光度法原理和仪器基本结构的异同点。 3、荧光光度计有几个单色器,其位置和作用是怎样的?两个单色器的位置这样的目的 什么, 4、绘出GC仪器方框图。 5、高效液相色谱法中，对流动相的要求是什么, 五、计算题(共15分) 1、有一浓度为1.0mg/L的双硫腙(相对分子量为256)氯仿溶液, 在610nm波长下, 用2cm 吸收池 测得其吸光度值为0.680, 求在此波长下双硫腙氯仿溶液的摩尔吸光系数? (5分) 2、在一根3m长的色谱柱上分离某试样时，测得两组分的保留时间分别为9min和12min， 死时 间为1min，组分1的峰宽为50s，组分2的峰宽为80s，计算:(1)该色谱柱对组分2的有效 塔板数和有效塔板高度;(2)组分1和组分2的容量因子k(分配比);(3)两组分的相对保留 值r。(4)两组分的分离度R。(6分) 21 3、25?时以氟电极作正极、饱和甘汞电极作负极，进行电位法测得。取含氟离子溶液10.0 mL，稀 -2释至100mL，测得的电动势为,320mV。加入1.00×10mol/L氟标准溶液1.00ml后，测得电动势 为,335 mV，计算试液中氟离子含量。(4分) XXX大学《卫生化学》试题 年级: 级 专业:预防医学 考试时间: 一、选择题(请将正确选项前的字母填在括号内，共15分) (一)单项选择题(每题1分，共10分) 1、比较两组测定结果的平均值之间是否有显著性差异，应( )。 A、先进行F检验， 再进行Q检验 B、先进行t检验， 再进行F检验 C、先进行Q检验，再进行F检验、 D、先进行F检验，再进行t检验 2、如果空白溶液的荧光强度调不到零，荧光分析的计算公式是( )。 A、Cx=Cs(Fx-F)/Fs B、Cx=Cs(Fx/Fs) 0 C、Cx=Cs(Fx-F)/(Fs-F) D、Cx=Cs(Fs -F)/( Fx-F) 00003、AAS法需用锐线光源，这是因为 ( ) A、增加测定灵敏度 B、测定被测组分的峰值吸收 C、扣除背景吸收 D、去除谱线干扰 4、为使荧光强度与荧光物质溶液的浓度成正比，必须使( )。 A、试液浓度足够稀 B、激发光足够强 C、吸光系数足够大 D、仪器灵敏度足够高 5、下列方法中既是样品预处理方法，又是分析测定方法的是( )。 A、溶解法 B、萃取法 C、蒸馏法 D、色谱法 6、分析时先电解沉积，然后经化学氧化溶出，根据溶出时间进行定量分析的方法是( )。 A. 阳极溶出伏安法 B. 阴极溶出伏安法 C. 电位溶出分析法 D. 直接电位法 、选择内标物的原则是( ) 7 A. 内标物与样品不互溶 B. 内标物与样品性质相差不宜太大 C. 内标物与样品的色谱峰尽量远些 D. 内标物的保留时间应小于待测物的保留时间 8、气谱分析中只与柱温、固定相性质有关，不随其它操作条件变化的参数是( ) ‘A. 保留时间t B. 调整保留时间tC. 峰宽 D. 分配系数K RR 9、在液,液分配柱层析中，若某一含a、b、c、d、e组分的混合样品柱上分配系数分别为105、 85、300、50、200，试问组分流出柱的顺序应为( ) A. e、b、c、d、a B. c、d、a、b、e C. b、d、c、a、e D. d、b、a、e、c 10、在HPLC法中，采用反向色谱分析过程，脂溶性组分在色谱柱中的移动速度比亲水性组分( )。 A. 快 B. 慢 C. 不一定 D. 相同 (二)多项选择题(每题1分，共5分) 1、精密度的示方法有( )。 A、平均偏差B、绝对误差C、标准偏差 D、相对标准偏差E、相对误差 2、吸光系数主要与哪种因素有关( ) A、溶液溶剂B、溶液浓度C、液层厚度D、吸光物质的性质 E、入射光波长 3.化学电池的电极常以阳、阴、正、负极命名，判断的依据是 A. 根据电极反应确定阳、阴极 B. 根据电位的相对高低确定正、负极 C. 根据电极反应确定正、负极 D. 根据电位的高低确定阳、阴极 E. 根据原电池和电解池确定阳、阴极 4.下面哪些说法是正确的( )。 A. 溶出伏安法具有较高的灵敏度 B. CSV中，富集过程是电氧化，溶出过程是电还原 C. ASV中，富集过程是电还原，溶出过程是电氧化 D. 阳极溶出法溶出测定时，外加电压以一定速度由正向负电位变化 E(电位溶出法是利用氧化剂氧化溶出 5.衡量色谱柱效能的指标是理论塔板数(n)或有效塔板数(n)，其数值大小与下列因素有eff 关的是( )。 A. 色谱峰的位置 B.色谱峰的形状 C. 色谱峰的面积 D. 色谱峰的高度 E.板高一定时色谱柱的长度 二、填空(每空1分，共20分) 1、样品的采集时要注意样品的代表性、典型性和 。 2、AAS定量分析中，采用标准加入法，可以消除 干扰。 3、样品预处理的总的原则是防止 ，方法有溶解法和分解法，前 者适用于被测组分为 状态的样品，后者适用于 状态的样 品。 4、原子化器的作用是将试样中待测元素转变成 。使试样原子化的方法有 和 两大类。 5、离子选择电极结构的特点是，其 和 中都含有与选择性离子 相同的离子，只有如此才能形成膜电位。 6、阳极溶出伏安法的两个主要步骤是 和 。 7、梯度洗脱是按一定程序连续改变流动相的 ，从而改变被测组分的 ，以提高分离效率，缩短分离时间。 8、薄层分析时，经30分钟展开后，组分斑点中心距点样原点6.71cm。展开剂的流速若为0.35cm/min，则组分的R= 。 f 9.离子交换色谱的固定相为 ，用于分离 化合物。 10.高效液相色谱中的化学键合固定相是利用化学反应的方法，通过 把各种不同类型的有机基团键合到载体表面上。 11. 用高效液相色谱法测定即无紫外吸收又不能产生荧光，但具有电化学活性的物质，应采用 检测器进行检测。 12.吸附剂选择的基本原则是分离弱极性物质一般选用 吸附剂。 三、名词解释(每题2分，共20分) 1、检出限 2、准确度 3、共振线 4、荧光效率 5、吸收光谱 6、电位分析法 7、分离度 8、吸附等温线 9、电极斜率 10、retention time 四、简答题(每题5分，共30分) 1、什么是Lamber-Beer定律,Lamber-Beer定律成立的条件是什么,引起该定律偏离的主 要因素有哪些, 2、试比较原子吸收分光光度法与紫外可见分光光度法原理和仪器基本结构的异同点。 3、试述荧光的产生。试说明荧光分光光度计的单色器的组成、位置及其作用，如此布局的原因, 4、试述检验和评价分析方法的重要指标有哪些,并说明评价分析方法准确度常用的方法有哪些, 5、离子选择电极的选择性用什么参数表示，写出表达式。举一例说明如何用它估计测量误差。 6、写出三种气相色谱分析常用的检测器名称及英文缩写，检测下列三种物质各自最适于那种检测器(与上述三种检测器一一对应), 有机氯农药;苯系物;啤酒中痕量硫化物。 五、计算题(每题5分，共15分) 1、称取0.02mg纯的样品，用少量0.02mol/LHCl溶解，并定容至250ml，以0.02mol/LHCl 为空白，在263nm处用1cm的吸收池测得 吸光度为0.400，样品的分子量为100，试计算该样品的摩尔吸光系数,试问配制溶液浓度在什么范围时，对其含量测定最合适, ,2、下列电池:SCE ,,0.010mol/LNa F?F选择性电极，测得电动势为0.137V，换上未知水 样，测得电动势为0.097V，该电极的响应斜 ,率为59.1mV，试计算未知水样中F的浓度。 3、在某1.152米长的色谱柱上分离样品得如下色谱图 已知:A组分的峰宽为:1’05 ” ;B组分的峰宽为:1’15”。 试计算:? 组分B对组分A的相对保留值(保留3位数);? 组分A与组分B的分离度;? 该色谱柱对组分B的有效塔数及有效塔 板高度(cm)。 XXX大学《卫生化学》试题 年级: 级 专业:预防医学 考试时间: 一、名词解释(20分) 1. precision 2. 参比电极 3. 锐线光源 4. 荧光熄灭 5. 透光度读数误差 6. 离群值 7. 比移值 8. limit of detection 9. 分配系数 10. 液接电位 二、填空题(25分) 1. 石墨炉原子化工作过程分为_______、_______、_______和__________四个阶段程序升温。 2. 载体预处理的方法主要有___________、_______、_______和__________。 3. 原子吸收分光光度法是基于待测物质产生的__________对_________的吸收，测量其吸收程度，就可以推断出样品浓度的一种吸光方法。 4. 样品采集的原则是:_______、_______和_______。 5. T%在_______或A在_______范围内，浓度相对误差较小。 6. 原子吸收分光光度计最常用的光源是:_____________。 7. 常用的参比电极有_______电极和_______电极。 8. 液接电位是由离子的______________不同引起的，使用_______可以消除或减小液接电 位。 9. 电阻的倒数称为__________，电阻率的倒数称为___________。 10. 随机误差不可避免，但可以采取__________________的方法来减小随机误差。 11. 表示电极电位与组成电极的物质及其活度、温度等关系的公式称为_____________。 12. 摩尔吸光系数的大小与溶液的浓度和液层厚度无关，与______________、____________、 __________等因素有关。 13. 固定离子强度常采用的有效方法是在标准溶液和试样溶液中加入相同体积的 ________________。 14. 高效液相色谱中当流动相的极性较强，固定相极性较弱时称为_______色谱。 15.Van Deemter方程的三项分别称为______________、______________和______________。 16.高效液相色谱法的流动相在使用前要经过_______和_______处理。 17.透射光强度与入射光强度的比值称为__________。 18.物质发射荧光量子数和所吸收激发光量子数的比值称为__________。 19.原子吸收中最大吸收系数一半处吸收线所对应的波长范围或频率范围称为吸收线_________。 20(评价分析方法准确度常用的方法有_________________、_________________和_________________。 21.在测量过程中能够测到的有实际意义的数字称为____________。 22.一般荧光物质的溶液随着测量温度的降低而荧光效率__________。 23.Van Deemter 方程用于HPLC时，___________ 项可以忽略不计。 24.采用极性色谱柱分离不同极性组分，极性大的组分______流出色谱柱。 25.做薄层展开时，必须在展开前使展开剂蒸汽达到饱和，以防止产生_____________ 。 26. 水的电导率越低，所含 杂质越少，水的纯度越高。 27. 色谱流出曲线上，没有组分进入检测器时的流出曲线称为 。 28. 在液相色谱法中，在同一分析周期按一定程度不断改变流动相的浓度配比，称为 。 29. 在高效液相色谱分析中，引起色谱峰柱内展宽的主要因素是 。 30. 用HNO消化试样至试液无色透明后有时可加入NaSO或甲醛试剂，其目的323 是 。 三、选择题(10分) 1. 原子吸收光谱为线光谱，一般分布在( )区。 A、远紫外 B、远红外 C、红外 D、紫外-可见 2. 为使荧光强度与荧光物质溶液的浓度成正比，必须使( )。 A、激发光足够强 B、试液浓度足够稀 C、吸光系数足够大 D、仪器灵敏度足够高 -3. 测F时，加入柠檬酸根离子的作用是( )。 A、保持离子强度一致 B、消除干扰离子 C、两者都对 D、两者都不对 4. 离子选择电极简写为( )。 A、 SCE B、SHE C、ISE D、TISAB 5. 气相色谱法定性的依据是( ) A、保留时间 B、死时间 C、峰高 D、峰宽 6. 朗伯比尔定律是( ) A、T与b成正比 B、A与c成正比 C、A与c及b成正比 D、ABC均不对 7. 光的吸收定律是( ) A、吸光度与液层厚度及透光度成正比。 B、吸光度与液层厚度及溶液浓度的乘积成正比 C、吸光度与液层厚度成正比 D、吸光度与溶液的浓度成正比 8. 衡量色谱柱总分离效能的综合指标是( ) A、保留时间 B、理论塔板数 C、分离度 D、峰宽 9. 高效液相色谱法的英文缩写是( ) A、HPLC B、GC C、AAS D、AFS 10. 处于第一电子激发态最低振动能级的分子以辐射光量子的形式回到基态的最低振动能 级，发出的光称为( )。 A. 分子荧光 B. 分子磷光 C. 化学发光 D. 拉曼散射 四、问答题(25分) 1. 试述原子吸收测定中的干扰及其抑制方法。 2. 气相色谱定性的依据是什么,常用的定量方法有哪些,气相色谱检测器有哪些, 3. 请说明精密度和准确度的关系。 4. 荧光光度计有几个单色器，其位置和作用分别是什么, 5. 用氟离子选择电极测定试液中氟离子浓度时，pH值应控制在什么范围,为什么, 六、计算题(20分) 1. A compound of formula weight 280 absorbed 65.0% of the radiation at a certain wavelength in a 2cm cell at a concentration of 15.0 μg/ml. Calculate its molar absorptivity at the wavelength.(5分) 2(25?时，以氟电极作正极，饱和甘汞电极作负极，进行电位法测定。取含氟离子溶液100ml， -2 测得电动势为-320mV，加入1.00×10mol/L氟标准溶液1.0ml后，测得电动势为-335mV。计算试液中氟离子的含量。(5分) 3. 在一2米长的色谱柱上分离一个样品，得到两个组分1和2的保留时间分别为6.5分钟和9.5分钟，死时间为30秒，组分1和2的色谱峰基线宽度为15秒，计算?组分1、2的调整保留时间;?组分2对组分1的相对保留值;?色谱柱对组分1的有效塔板数和有效塔板高度;?计算该色谱柱的分离度。 (10分) XXX大学《卫生化学》试题 年级: 级 专业:预防医学 考试时间: 一、选择题(10×1=10分) 1. 下列哪种原子荧光是anti-stokes荧光( )。 A.In吸收377.55nm，发射535.05 nm B.Pb吸收283.31nm，发射283.31 nm C.Pb吸收283.31nm，发射405.78 nm D.Cr吸收359.35nm，发射357.87 nm 2. 下列因素中会使荧光效率下降的因素是( )。 A.激发光强度下降 B.溶剂中含有卤素离子 大 C.温度下降 D.溶剂极性变 3. 朗伯比尔定律是( )。 A.T与b成正比 B.A与c成正比 C.A与c及b成正比 D.ABC均不对 4. 直接比较法测定物质浓度的方程是( )。 A.Cx=Cs /As•Ax B.Cx= As•Ax/ Cs C.Cx=Cs•As / Ax D.Cx=Cs•Ax/As 5. A hollow-cathode lamp is( )。 A.A narrow-band light light source B.A light detector C.A broad-band light light source D.Not a light source 6. 分析时先电解沉积，然后经化学氧化溶出，根据溶出时间进行定量分析的方法是( )。 A. 阳极溶出伏安法 B.阴极溶出伏安法 C.电位溶出分析法 D.直接电位法 7. 在高效液相色谱中，不适用于梯度洗脱的检测器是( )。 A.紫外光度检测器 B.荧光检测器 C.蒸发光散射检测器 D. 示差折光检测器 8. 在分配色谱中，分配系数K值小的组分( )。 A.移动速度快 B.被固定液滞留的牢固 C.在流动相中浓度低 D. 移动速度慢 9. 欲用吸附色谱法分离极性较强的组分应采用( )。 A.活性高的固定相和极性强的流动相 B.活性高的固定相和极性弱的流动相 C.活性低的固定相和极性弱的流动相 D.活性低的固定相和极性强的流动相 10. 色谱分析中柱温、固定相性质不变，改变柱长、柱径、流动相流速等参数，下列指标中 能保持不变的是( )。 A.峰宽 B.保留值 C.相对保留值 D.理论塔板数 二、填空题(20×1,20分) 1. 石墨炉原子化器比火焰原子化器灵敏度高的原因是_____________________。 2. 萃取百分率是指物质被萃取到有机相的百分率，即 ______________________________________。 3. 测定某溶液吸光度时，若溶液中存在固体悬浮颗粒时，常常产生_____ 偏离。 4. 当原子吸收的激发光和发射的荧光波长不相同时，所产生的荧光称为_____________荧光。 5. 采集食物样品时，必须注意其____________和____________。 6. 随机误差不可避免，但可以采取____________________________________的方法来减小随机误差。 7. 多普勒展宽是由____________________引起的。 8. 原子吸收分光光度计的分光系统放在原子化器之后，这样可以阻止 _____________________________________。 9. 双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其主要优点是________________________。 10. 在电解池中，与外电源负极相接的电极为 ，与外电源正极相接电极为 。 11. 电解时，当外加电压增至某一数值时，电流便随外加电压的增加而急剧增加，该电压称为 电压。 12. 在阳极溶出伏安法中，富集过程工作电极上发生 反应，溶出过程工作电极上发生 反应。 13. 凸形吸附等温线形成的原因是组分总是优先占据吸附剂上吸附力 的位 点，这样，在组分浓度较 时，在吸附剂上吸附得较松弛，易洗脱。 14. 阳极溶出伏安法，主要测定 离子。 15. 氟离子选择电极的敏感膜材料是 ，内充液的成分 是 。 三、名词解释(10×2=20分) 1. suspect value 2. 谱线半宽度 3. 直跃线荧光 4. 实验室认可 5. 荧光光谱 6. 选择性系数(K) ij 7. liquid junction potential 8. 基线 9. 梯度洗脱 10. 尺寸排阻色谱法 四、简答题(6×5=30分) 1. 原子吸收测定中有哪些干扰，如何消除或减少这些干扰, 2. 什么是摩尔吸光系数，其影响因素有哪些,为什么Lamber-Beer定律仅适用于稀溶液, 3. 什么是精密度和准确度，它们有何区别与联系, 4. 荧光光度计有几个单色器，其位置和作用分别是怎样的, 5. 阐述ISE的基本结构，并说明对构成敏感膜物质的要求和内充液中必须含有的成分。 6. HPLC与经典液相色谱和气相色谱相比各有哪些优点, 五、论述题(4×5,20分) 1. A solution containing 8.74 mg/L KMnO has a transmittance of 0.309 in a 0.5 cell at 520 nm. 4 Calculate the molar absorptivity of KMnO.(M=158.03) 4KMnO4 2. 在某1.152米长的色谱柱上分离样品得如下色谱图 已知:A组分的峰宽为:1’05 ” ;B组分的峰宽为:1’15”。 试计算:? 组分B对组分A的相对保留值(保留3位数); ? 组分A与组分B的分离度;? 该色谱柱对组分B的有效塔板数及有效塔板高度(cm)。 3. 测定某食品样品中含水量，准确称取样品1.0369g，加入甲醇10.0μl(甲醇的密度为0.7915)，制成溶液后进行色谱分析，测得水分与甲醇的峰面积信号分别为148，192，已知水与甲醇的校正因子分别为0.65，0.68，求样品中水分含量(,)。 4. 25?时，以氟电极作正极，饱和甘汞电极作负极，进行电位测定。取含氟离子样液10.0ml， -2稀释至100ml。测得的电动势为,320mV。加入1.00×10mol/L氟标准液1.00ml后，测得电动势为-335mV。计算试液中氟离子含量。