伴性遗传练习

伴性遗传练习 2(3 伴性遗传 1(一对现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子， 那么病因 ( ) A(与母亲有关 B(与父亲有关 C(与父亲和母亲均有关 D(无法判断 2(一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此下列错 误的是 ( ) A(此遗传病一定是隐性遗传病 B(此遗传病可能是常染色体隐性遗传病 C(此遗传病不可能是伴X隐性遗传病 D(该病可能是伴X显性遗传病 3(下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是: ( ) A(色盲是X染色体上的隐性遗传病 B(色盲基因是通过基因突变产生的 C(色盲遗传不符合基因的分离规律 D(只要母亲患病，儿子就全部患病 4(人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是 ( ) A(有明显的显隐性关系 B(男女发病率相当 C(表现为全男遗传 D(X染色体上的等位基因为隐性 5(在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色 体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中 ( ) A(联会紊乱 B(同源染色体不分离 C(姐妹染色单体不分离 D(两条X染色体不分离 6(下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是 ( ) 7(人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐 的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤 的男孩(眼球正常)，他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的几率是 ( ) A(1/2 B(1/4 C(1/8 D(1/16 8(下面系谱图的遗传方式一定是( ) A(常染色体隐性遗传 B(伴X隐性遗传 C(常染色体显性遗传 D(伴X显性遗传 9(下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某 种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是 A(1和3 B(2和6 C(2和5 D(2和4 10(果蝇的白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可 直接判断果蝇性别, ( ) A(白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B(杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C(白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 D(杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 11(下图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于 ( ) A(常染色体显性遗传 B(常染色体隐性遗传 C(伴X染色体显性遗传 D(伴x染色体隐性遗传 12(下列细胞中，属于果蝇配子并能形成受精卵的是 ( ) 图2—32 A(甲与乙 B(乙与丙 C、乙与丁 D(丙与丁 13(在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能 基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛约有44%的居民 为蓝色盲基因的携带者。下图2—33为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题: 图2—33 (1)该缺陷基因是________性基因，在________染色体上。 (2)若个体?,14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是 _____________， (3)现需要从第?代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得该缺陷基因，请选出 提供的较合适个体，并解析选与不选的原因。 ___________________________________________________________________。 2(3 伴性遗传 1(A 2(, 3(C 4(C 5(B 6(B 7(D 8(C 9(C 10(C 11(C 12(C 13((1)隐性 常(2)11% 0(49%(3)提供样本的合适个体为?—14、?—15号，因为这 两个个体为杂合子，肯定含有该缺陷基因，而?—16、?—17、?—18可能是杂合子也 可能是纯合子，不一定含有该致病基因( 要求在图解中正确标出亲代、子代、雌雄、配子及类型、表现型、基因型 《伴性遗传》 练习 参考:1-5:BBCD(AC) 6-10:CCCDD 11-15:BBACA 16-17 AC BBbBBBBbbBBB18.(1)XX XY (2)XX XY (3)XX XY (4)XX XY BBBBbbbb 19.1.XY 2.XX或XX 3.XY XXWw20.(1)A:初级精母细胞 B:精细胞 E:次级卵母细胞 (2)略 (3)XX 红 眼雌果蝇 《伴性遗传》 练习 1(一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子和一个正常的女儿，问女儿携带色盲基因的可能性是( b ) A(3/4 B(2/4 C(1,4 D(2,3 2.某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对它的子女表现型的预测应当是 d A、儿子、女儿全部正常 B、儿子患病，女儿正常 C、儿子正常，女儿患病 D、儿子和女儿都有可能出现患者 3.对夫妇表现正常，生了两个患血友病和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是:( A ) A(都是男孩或两个男孩和一个女孩 B(都是女孩 C(两个女孩和一个男孩 D(以上答案都正确 4.在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下: 亲代 子代 组别 雌(?) 雄(?) 雌(?) 雄(?) 1 正常 弯曲 全部弯曲 全部正常 2 弯曲 正常 50%弯曲，50%正常 50%弯曲，50%正常 3 弯曲 正常 全部弯曲 全部弯曲 4 正常 正常 全部正常 全部正常 5 弯曲 弯曲 全部弯曲 全部弯曲 6 弯曲 弯曲 全部弯曲 50%弯曲，50%正常 判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别，正确的是:B A(伴X染色体隐性遗传，1 B(伴X染色体显性遗传，6 C(常染色体隐性遗传，4 D(常染色体显性遗传，5 5.下图表示一个家族的一种遗传病遗传情况(图中箭头所指为先证者)。据此家系分析，很可能这种遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传，其中说服力很强的证据有:(ABCD)。 A(健康的?一 2 与健康的 ?一 1 婚配，其后代全部都健康 B(?一 3 和?一 4 以及?一 5 和?一 6 的患者和健康后代比例都是 1 : 1 C(?一 3 和?一 6 都是患者，而她们都有健康儿子。 D(I 一 2 、?一 4 和 ?一 5 都携带该致病基因的可能性极低 6.视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为 b A、25% B、12.5% C、75% D、0 7.人类多指基因T对正常t为显性，白化病基因a对正常A为隐性，而且在常染色体上并独立遗传。在一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是( b ) A(3,4、1,4 B(1,2、1,8 C(1,4、1,4 D(1,4、1,8 ，正常肤色A，8.(5分)图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱，(色觉正常B、红绿色盲b白化病a)，请据图回答: 全不携带这两种致病基因的概率是_____________。 (1)5号完 (2)3号和4号这一对夫妇生下同时患有先天性白化病和色盲的女儿的概率是_________。 (3)若11号和12号结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法。他们若生育，可以预测生一个患色盲男孩的概率是________，生一个患白化病女孩的概率是_________。 (4)根据统计，某地区色盲在男性人群中的发病率为7%，从理论上推算，该地区女性中色盲的发病率约为____________。 9.(8分)图示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为色盲症。已知?只携带一种致病基因。请分析回答: 8 (1) 可判断为色盲症的是 病;而另一病则属于 染色体上的 性遗传病。 (2) ?的基因型为 。 6 (3) ?和?生一两病兼发的男孩的概率为 ;如果只通过胚胎细胞染色体进行性别 78 检测，能否确定后代是否会患遗传病? 。理由是 。 (4) ?个体乙病基因来源于I代中的 。 13 10(野生型果蝇的眼色一般为白色，偶尔发现一些突变型的眼色为红色。果蝇的翅一般为长翅，有突变型为残翅。为研究其遗传机制左了一系列杂交试验，结果如下表，请分析回答: 亲 本 子 代 序 号 雌 雄 雌 雄 25,红眼长翅、25,白眼残翅 25,红眼长翅、25,白眼残翅 1 红眼长翅 白眼残翅 25,红眼残翅、25,白眼长翅 25,红眼残翅、25,白眼长翅 2 红眼残翅 白眼残翅 全是红眼残翅 全是红眼残翅 3 白眼残翅 白眼残翅 全是白眼残翅 全是白眼残翅 4 红眼长翅 红眼长翅 75,红眼长翅、25,红眼残翅 75,红眼长翅、25,红眼残翅 5 红眼长翅 红眼长翅 红眼长翅 50,红眼长翅、50,白眼长翅 (1)从以上杂交组合______可知控制果蝇眼色的基因位于____染色体上突变型为____性;从 以上杂交组合______可知控制果蝇翅型的基因位于____染色体上突变型为_____性。 (2)写出第一组杂交组合亲本的基因型雌_____雄____(眼色A—a,翅型B—b)。 (3)让第一组子代中的长翅果蝇互交所得子代中白眼占_______。 (4)让第五组子代中的红眼果蝇互交所得子代红眼与白眼的理论比值是____。 (5)在果蝇中发现有飞行肌退化现象，这样的类型即使有正常的翅却无力飞行。如已知“?飞行肌退化×?飞行肌正常??飞行肌退化、?飞行肌退化”，为确定飞行肌退化性状是否为显性基因所控制，请设计一组杂交试验补充你的看法____ ____________________________________________________________________。 11(图6-20表示某家庭的遗传系谱图(已知血友病基因位于X染色体上，分别用H和h表示)，根据图回答: (1)血友病属于_______遗传。 (2)?5基因型是______;?9基因型是______;?10基因型是________。 (3)若?10与正常男性结婚，所生儿子患病的几率是_____;如生个女儿，患病几率是________,。由此可见，这种病在遗传上的特点是 参考答案:1.B 2.D 3.A 4.B 5.ABCD 6.B 7.B 8. (1)1/6 (2)0 (3)1/4;2/9 (4)0.49% 9. (1)乙 常 隐 Ee (2)DdXX 后代男女都可能患乙病 (4) ?(3) 0 不能 和 ? 23 10. (1)(每空1分)5、性(X)，显，4、常、隐。 Aa a (2)(每空2分)BbX X、bbX Y (3)(4分)9,16 (4)(4分)7:1 (5)(2分)?飞行肌正常×?飞行肌退化 HhhHHHh11((1)隐性伴性 (2)XX XY XX或XX (3)1,4 0 男性多于女性 2(3 伴性遗传 【巩固教材——稳扎稳打】 1(一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子， 那么病因 ( ) A(与母亲有关 B(与父亲有关 C(与父亲和母亲均有关 D(无法判断 2(一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错 误的是 ( ) A(此遗传病一定是隐性遗传病 B(此遗传病可能是常染色体隐性遗传病 C(此遗传病不可能是伴X隐性遗传病 D(该病可能是伴X显性遗传病 3(下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是: ( ) A(色盲是X染色体上的隐性遗传病 B(色盲基因是通过基因突变产生的 (色盲遗传不符合基因的分离规律 D(只要母亲患病，儿子就全部患病 C 4(人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是 ( ) A(有明显的显隐性关系 B(男女发病率相当 C(表现为全男遗传 D(X染色体上的等位基因为隐性 【重难突破――重拳出击】 5(在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体 异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中 ( ) A(联会紊乱 B(同源染色体不分离 C(姐妹染色单体不分离 D(两条X染色体不分离 6(下列遗传系谱图2—28中，能确定为常染色体遗传的是 ( ) 图2—28 7(人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐 性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症 的男孩(眼球正常)，他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的几率是 ( ) A(1/2 B(1/4 C(1/8 D(1/16 8(下面系谱图2—29的遗传方式一定是( ) 图2—29 A(常染色体隐性遗传 B(伴X隐性遗传 C(常染色体显性遗传 D(伴X显性遗传 9(下图2—30是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭 由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是( ) 图2—30 A(1和3 B(2和6 C(2和5 D(2和4 10(果蝇的白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可 直接判断果蝇性别, ( ) A(白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B(杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C(白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 D(杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 11(下图2—31示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于 ( ) 图2—31 A(常染色体显性遗传 B(常染色体隐性遗传 C(伴X染色体显性遗传 D(伴x染色体隐性遗传 12(下列细胞中，属于果蝇配子并能形成受精卵的是 ( ) 图2—32 A(甲与乙 B(乙与丙 C、乙与丁 D(丙与丁 【巩固提高——登峰揽月】 13(在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能 基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛约有44%的居民 为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，则是每10000人中有4名蓝色盲患者。下图2 —33为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题: 图2—33 (1)该缺陷基因是________性基因，在________染色体上。 (2)若个体?,14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是 _____________，若个体?,14与该一个该岛以外的(世界范围内的)表现型正常的男性 结婚，则他们生一个患蓝色盲儿子的几率是_____________。 (3)现需要从第?代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得该缺陷基因，请选出 提供样本的较合适个体，并解析选与不选的原因。 ___________________________________________________________________。 14(下图2—34是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因 为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答: 图2—34 (1)甲病的遗传方式是_____________。 (2)若?和?两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_____________。 38 (3)?和?分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠119 早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。 ??采取下列哪种措施______(填序号)，原因是___________________________ 11 ____________________________________________________________。 ??采取下列哪种措施_______(填序号)，原因是___________________________ 9 ____________________________________________________________。 A(染色体数目检测 B(检测基因是否异常 C(性别检测 D(无需进行上述检测 (4)若?与?违法结婚，子女中患病的可能性是__________。 912 【课外拓展――超越自我】 15(阅读下列材料，回答有关问题: (如在两栖类的某些娃中，雄性个体的性染色体组成是XY，雄性个体的性染色体组成是XX果让它们的蝌蚪在20度下发育时，雌雄比率约为1:1。如果让这些蝌蚪在3,度下发育时，不管它们具有什么性染色体，全部发育成雄性(那么较高的温度是否改变了发育着的蝌蚪(XX)性染色体而使之改变性状，还是只改变了性别的表现型呢, (1)请你设计实验来证明这一问题(只说出大体操作思路即可) 材料、用具:同一双亲产生的适量的蛙受精卵、相同的饲料、显微镜、各种试剂等。 实验步骤: ?取同一双亲产生的适量的蛙受精卵____________________________; ?随机选取若干只成蛙编号(如1,1,)，_____________________; ?显微镜下观察染色体组成，并进一步做染色体组型分析(观察性染色体组成)及统计; ?预期实验结果: a______________________________________________________________ b______________________________________________________________ (2)不同温度条件下发育出的蛙的性别表现有差异，这说明: _______________________________________________________________ (3)若温度只改变了蛙的表现型，则3,度条件下发育成的雄蛙在其产生生殖细胞的过程中，细胞中含有X染色体最多为________条;若其中含有XX的雄蛙与正常条件下发育成的雌蛙交配，在一般条件下后代性别有___种。 16(家蚕的性别由ZW型性染色体决定，其方式与XY型刚好相反，即雌雄个体的体细胞含2个异型染色体，用ZW表示。 家蚕中存在肤色正常(O)和油纸样透明皮肤(o) (其他各项生命活动均正常)两个Ss 品种，控制相对性状的基因位于Z染色体上，W染色体无相应的等位基因。雄蚕吃的桑叶 少，蚕丝产品产量高，质量好。 现有正常肤色和油蚕两个品种的雌、雄尚未交配的纯种蚕蛾若干，请你以遗传图解的方式 设计一种杂交方案，目的是在幼龄阶段就能区分雌、雄个体，以便分别喂养和缫丝，提高 蚕丝产量和质量。 2(3 伴性遗传 【巩固教材——稳扎稳打】 1(A 2(, 3(C 4(C 【重难突破――重拳出击】 5(B 6(B 7(D 8(C 9(C 10(C 11(C 12(C 【巩固提高——登峰揽月】 13((1)隐性 常(2)11% 0(49%(3)提供样本的合适个体为?—14、?—15号，因为这 两个个体为杂合子，肯定含有该缺陷基因，而?—16、?—17、?—18可能是杂合子也 可能是纯合子，不一定含有该致病基因( BB14((1)常染色体显性 (2)X染色体隐性 (3)?D 因为?的基因型为aaXX，与11BbBB 正常男性婚配所生孩子都正常。?C或B 因为?的基因型可能为aaXX 或 aaXX，与9 正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测。 (4) 17/24 【课外拓展――超越自我】 15((1)?在3,度条件下将其培养成成蛙 ?分别从其体内选取有分裂能力的细胞进行处理 a被观察到的蛙的性染色体组成是XX:XY,1:1 b被观察到的蛙的性染色体组成都是? XY ?生物性状表现不仅受基因控制而且受环境因素的影响 ?2，1 16(幼龄蚕中凡油纸样透明皮肤的均为雌蚕，肤色正常的蚕均为雄蚕 要求在图解中正确标出亲代、子代、雌雄、配子及类型、表现型、基因型 第2单元测试题(A) (100分 90分钟) 选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题2分，共40分) 1(D 2(C 3(B 4(C 5(C 6(C 7(C 8(B 9(A 10(A 11(B 12(A 13(C 14(B 15(B 16(D 17(C 18(B 19(D 20(D 二、填空与简答题 21((1)确定这一性状是否为伴性遗传(或验证基因的分离定律，调查基因频率等) (2)上海市部分家庭耳垂性状遗传的调查统计表 儿子性状 女儿性状 父亲性状 母亲性状 有耳垂 无耳垂 有耳垂 无耳垂 有耳垂 有耳垂 有耳垂 无耳垂 无耳垂 有耳垂 无耳垂 无耳垂 (3)被调查的家庭数目太少 22((1)细胞个数 DNA分子 染色体 染色单体 (2)精原细胞 (3)B (4)C、D(缺一不得分) 23((1)X染色体隐性遗传 (2)常染色体隐性遗传 a(3)1/8 XY (4)1/240 24(1)ABD (2)AC (3)男性 受精卵中多了一条Y染色体 一个正常卵细胞与一个异常精子结合 BBbBBBBbbBbB25((1)XX，XY (2)XX，XY (3)XX，XY (4)XX，XY 26((1)????(2)d(3)b、c(4)?? 27((只要答案合理都可给分) (1)取野生型红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交( (2)取(1)中F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇回交 (3)取(2)中F1白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代红眼全是雌果蝇，白眼全是雄果蝇 由此可见，只有白眼基因(w)位于X染色体上，才可能在(3)中的F1代出现性状分离，且 雌性都是红眼，雄性都是白眼，如果白眼基因位于Y染色体或常染色体上均不会出现此 结果。 28((1)细胞增殖和分化 (2)AB (3)雌性 (4) AaBb 和aB 第3节 伴性遗传 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意) 1.下列关于色盲遗传的叙述中，不正确的是 ( ) A.男孩不存在携带者 B.表现为交叉现象 C.有隔代遗传现象 D.色盲男性的母亲必定色盲 2.血友病属于隐性伴性遗传，某人患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他们的子女表现型的预测应当是 ( ) A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病，女儿正常 C.儿子正常，女儿患病 D.儿子和女儿中都有可能出现患者 3.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是 ( ) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0 4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传 特 点 之 一 是 ( ) A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 5.与常染色体隐性遗传相比，X染色体上隐性遗传的特点是 ( ) A.男性患者多于女性患者 B.女性患者多于男性 C.男女发病率不同 D.男女发病率相同 6.右图所列遗传图谱中遗传病的遗传方式最可能是 ( ) A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 7.下列四个遗传图示中肯定和血友病传递方式不一样的是 ( ) A B C D 8.父亲正常，女儿色盲的发病率为 ( ) A.0 B.1/4 C.1/8 D.100% 9.人类的某性状总是由父亲直接传给儿子，儿子又直接传给孙子，该性状是 ( ) A.常染色体决定的 B.X染色体决定的 C.Y染色体决定的 D.环境决定的 10.父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是 ( ) A.常染色体显性基因 B.常染色体隐性基因 C.X染色体显性基因 D.X染色体隐性基因 11.父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，该儿子多出的X 染 色 体 来 自 ( ) A.卵细胞 B.精子 C.精子或卵细胞 D.精子和卵细胞 12.若女性患色盲，其色盲基因不可能来自 ( ) A.祖母 B.外祖母 C.祖父 D.外祖父 13.某雄性动物，其基因型为AaBb(两对基因独立分配)，若一次产生了1000个精子，其中既 含2个显性基因，又含有Y染色体的精子约有 ( ) A.500 B.250 C.125 D.100 14.人的红绿色盲(b)属于伴性遗传，而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传.一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩.请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 ( ) BB A.AAXY，9/16 B.AAXY，3/16 BBBB C.AAXY，1/16或AaXY，1/8 D.AAXY，3/16或AaXY，3/8 15.一对夫妇，妻子患白化病，其父为色盲;丈夫正常，其母患白化病.预测他们的子女同时患者两种病的几率 ( ) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 16.一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女是血友病患者.按理论推断，这对夫 妇 的 基 因 型 是 ( ) HHHHhhhhHHhH A.XX ,XY B.XX,XY C.XX,XY D.XX, XY 17.在减数分裂过程中，由于偶然原因雌果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常的F的染色体情况为 1 ( ) A.6+X和6+Y B.6+XX和6+XY C.6+XXX和6+XXY D.A和C 18.一卵双生的双胞胎在性别上的特点是 ( ) A.性别不同 B.性别相同 C.不一定 D.一男一女 19.某男孩患有进行性肌营养不良(X染色体隐性遗传)，其父母表现正常，请预计再生一个患病女孩的几率是 ( ) A.50% B.25% C.12.5% D.0 20.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接 判断子代果蝇性别的一组是 ( ) A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 二、简答题 21.有一种雌雄异株的草本经济作物，属于XY型性别决定，但雌株是性杂合体，雄株是性纯合体.已知其叶片上的斑点是由X染色体上的隐性基因(b)控制的.某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择: ?表现型为 的植株作为母本，其基因型为 .表现型为 的植株为父本，其基因型为 . ?子代中表现型为 的是雌株，表现型为 的是雄株. 22.下图为某家庭的遗传系谱图.甲病由基因A(a)控制，乙病由基因B(b)控制，甲乙两种病中至少有一种是伴性遗传.请分析回答: ?属于伴性遗传的是 病. ??的基因型是 . 2 ??有5万个精原细胞，若全部发育，则理论上能产生含有显性基因的Y型精子 个. 2 ?若?与?婚配，生了一个同时患有两种病的男孩，他们的第二个孩子是正常男孩的概率34 是 . ? 1 2 3 4 正常男女 1 甲病男女 ? 乙病男女 1 2 3 4 5 6 第2章 第3节 一.选择题 1.D 2.D 3.D 4.D 5.A 6.C 7.C 8.A 9.C 10.C 11.B 12.C 13.C 14.D 15.C 16.B 17.D 18.B 19.D 20.B 二.简答题 Bbb 21.? 无斑点 XY 有斑点 XX?有斑点 无斑点 A22.?甲 ?BbXY ?5万 ?3/16