[红莲骑士兽真红莲形态]红莲骑士兽真红莲形态：红莲骑士兽真红莲形态

[红莲骑士兽真红莲形态]红莲骑士兽真红莲形态：红莲骑士兽真红莲形态 [红莲骑士兽真红莲形态]红莲骑士兽真红莲 形态:红莲骑士兽真红莲形态 篇一 : 红莲骑士兽真红莲形态:红莲骑士兽真红莲形态-名字 红莲骑士兽真红莲形态是日本万代株式会社以电子宠物延伸发展出来的跨平台产品『数码暴龙』系列中登场的虚构生物，初登场于液晶游戏『D-Arc Ultimate』。动画『数码兽驯兽师』中松田启人的搭档基尔兽的最终姿态。 红莲骑士兽_红莲骑士兽真红莲形态 -名字」，和用神枪「Gungnir」将敌人电子分解埋葬在异次元彼方的「君往何处QuoVadis」。 红莲骑士兽_红莲骑士兽真红莲形态 -技能 无敌剑:用神剑「Burtgang」斩裂敌人的技能。 君往何处:用神枪「Gungnir」将敌人的数据资料进行分解，再将其埋葬于异次元的的技能。 布尔特根:挥舞没有实体的能源状武器光之神剑「Burtgang」。 昆古尼尔:挥舞没有实体的能源状武器光之神枪「Gungnir」。 冲刺布尔特根。 红莲骑士兽_红莲骑士兽真红莲形态 -进化 进化进化自:混沌公爵兽、公爵兽、基尔兽、中世纪公爵兽; 进化为:N/a; 红莲骑士兽_红莲骑士兽真红莲形态 -登场作品 动画 《数码兽驯兽师》 《数码兽驯兽师:暴走特急》 《数码兽合体战争》 游戏 红莲骑士兽真红莲形态 《数码兽驯兽师:勇敢的驯兽师》 《数码兽驯兽师:格斗之魂Ver.1.5》 《数码怪兽:D-》 《数码兽世界X》 《数码兽传说》 《数码兽传说:日光/月光》 《数码兽传说:失落的进化》 《数码兽生活》 《数码兽传说:超合体战争蓝/红》 《数码兽收集者》 《数码兽十字军》 《数码兽命运》 《数码宝贝OL》 《数码兽世界:新秩序》 篇二 : the GazettE 红莲 专辑封面 这是the GazettE 发布的MV名曰《红莲》。[, 很久以前就有一个梦想，即是以―红莲‖为主角写一个故事，甚至一本书。嗯，现在算是初步实践了这个梦想，而今日偶然遇见这个名曰《红莲》的MV，不禁有些感慨罢。 ============================================ 《红莲演义:DNA不相信真相》 公元2009年10月3日。晨间大雾，白昼阴霾。 少年湿润明亮的虹膜倒映出一个年轻女子。她那乌亮短发中飘逸而出的一绺红色，令人联想到欧洲黑森林里的红雁，鲜丽夺目。 ―妈。‖他呼喊着，想要奔上前拥抱被他唤作妈妈的女人。可是她恍惚间举起手中的枪对准少年，视线无形地聚焦于枪口，女人的情朦胧不清。 扳机被扣下了。 呯。 ―妈,……为什么,‖ 子弹击中了少年左胸，一朵血花绽放。 呯。又一响。 少年的头颅被打爆。当场死亡。 ―51%……100%。‖ 毫无罪恶感的语气。她轻声说。 ——所谓―真相‖，那只不过是一种―占有率‖。 ——哦,我玩过一些经商类游戏，是不是类似―市场占有率‖一样 的, ——虽然经商游戏总教人唯利是图，不过也可以这么打比方:占有率越高，人们就越深信不疑。当人们产生了疑虑，占有率就会随之下降。 ——果然是这样。爸，我懂了。 ============================== 飞碟形的闹钟七点准时响起，激光四射。池天佑痛苦地撑开眼皮，他看到了床边穿衣镜里映出的自己，以及一个压在他身上让他呼吸困难，自己却酣然大睡的女人。 那女人着一身深灰色车手服，黑亮的短发里一绺挑染的红色长发垂散于唇际，遮掩不住其主人美艳的睡相以及成熟果实般的柔软香唇，挽起的袖子口露出小麦色纤滑手臂又让她看上去像个小女生。那红蝶样式的戒指，用乌绳系在颈上的骷髅十字架，还有穿在修长双腿上，不羁的挂链长靴也全都不取下来，就这样穿了睡在床上。 池红莲,这个笨蛋女人怎么会跑到我的床上来,～ 有些透不过气了，他可不想在自家床上英年早逝，于是发动了他的小宇宙，―噫呀‖一声把被子和红莲一并推落到地毯上。令人吃惊的是， 她能够连这样都不被弄醒，还睡得死死的。 ―为什么我会是这个笨蛋女人的儿子呢,‖ 身着睡衣的天佑一面无力地摇头叹息，一面迈着无精打采的步伐朝洗手间走去。 他房间墙壁上贴满了有UFO的科幻与游戏壁纸。角落里堆集了许多科学杂志，书架上除了高中的课本，就是关于飞碟的书籍和音像品了。很明显，他是个UFO迷。 刷牙。洗脸。更衣。弄发型。 天佑做着每日早晨的―功课‖，其间听见自己房间传来伸懒腰的哼吟声，随之而来音箱放出的典雅音乐掩盖了其他杂音。果然是红莲最爱的钢琴曲，她每天早上都喜欢在这美妙的旋律中起床活动。 ―早～阿佑。‖红莲见到天佑，爽朗地给了一个精神奕奕的笑容。回到房间的天佑不理她，自顾打开衣柜找衣服。他用舌头撑了撑腮帮，放松因睡眠而僵化的脸部肌肉。 ―嗳，昨晚三点才回到，发现自己晒的被子被风刮走。太累太困了，想来也很久没抱着你睡，所以……呼呼……‖她一边说一边弄了弄高高翘起的头发，喃喃自语。 ―我说红莲，又和你的猪狗朋友去飙车了吧,第几名,‖漫不经心地把校服从衣架上取下，天佑鄙夷地问道。 ―没大没小～直呼我名也就算了，那些人里面不少是你爷爷辈的。‖红莲一下子有些不高兴了。身为地下飙车俱乐部的高级会员之一，她的收入全来自俱乐部的摩托车赏金比赛，拿到三名以内的名次便会有丰厚的奖金。 有了奖金，便可以维持这个二口之家。 ―‘妈妈’……‖天佑突然认真起来，然后语气急转直下，―这两个字我可说不出口，跟你在一起总被人误会是姐弟，搞的我总是被一些禽兽同学逼问‘那个姐姐叫什么名字’。烦都烦死我了。‖ ―噢，给你添了麻烦真抱歉，可想当年我为了把你生下来，什么都可以不要，就连成为钢琴家的梦想都一并抛弃了……‖ ―知道啦知道啦，你的故事我听过N遍了，要不要我来背给你听,‖ 令空气都变得僵硬的沉默横亘在两人之间。 天佑开始换衣服了，脱去睡衣露出了左胸显眼的伤痕。这伤痕看在红莲的眼里，像一把尖刀在她的心头划了一下，不管看几次这种感觉都不会被冲淡。 她借故上前，轻抚天佑的胸口，试着把气氛缓和下来。 ―这里，还会疼吗,‖ ―已经没事了。‖天佑不轻不重地推开她的手，―别想太多了，根本不关你的事。‖ ——根本就是因为我…… ―好了，我去给你做早餐，别再迟到了。‖红莲挥着手转身走向厨房，因为她担心眼泪控制不住。 冰箱打开以后，发现没有什么可吃的了。牛奶盒空了，火腿面包也吃完只剩下数个空纸袋，蛋托上只剩下两个鸡蛋。 ―你们真是世界上最幸运的两只蛋。‖红莲说着一手把鸡蛋和纸袋取出来，看了看挂钟和燃气炉上在煮的开水。几天没有回来，厨台上显得很乱。她养的水仙因欠缺照料而萎蔫不振，水线也退到卵石之下。 只能做水煮蛋了。她这么想着把鸡蛋丢进沸水里，内心愧疚无比，又像被什么击开了一个空洞。 ―我上学了。‖弄好头发的天佑拾起学生挎包准备出门。 他的妈妈一面把他喊住，一面匆忙地把煮好的两只蛋塞进纸袋里递给他。 ―路上吃，早餐最宜吃鸡蛋。然后这钱你拿着，别乱花。‖她给了他一张百元钞，然后在他额头上亲了一下。 天佑皱起了眉头，他也知道冰箱里只有这些了，但他不想吃，于是装作系紧鞋带，走时把纸袋―忘‖在了鞋架上便出门了。 这一天是2009年9月8日。碧空薄云，微风偏南。 篇三 : 红莲 梦里的红莲绽放过后又细细的凋谢了，残留一枕暗香，浸染了夜里的清梦。 ————————记 故乡的红莲总是悄悄的开在蔷薇之后。篱落疏疏，一簇簇粉红的蔷薇淡淡的凋零在七月的骄阳里。而在荷塘，一池的红莲静静的露出尖尖的小小的花苞。 一夜的滂沱大雨，雨水溢满了荷塘。圆润的莲叶暗暗的从水底探出，几滴晶莹的露珠像散落的珍珠在叶上四处滚动。红莲舒展花瓣，一瓣一瓣的盛开在雨后的阳光里，娉娉婷婷，婀娜多姿。花瓣上的那一抹淡红像抹了数点胭脂，晕染了整个夏季的记忆。不待风吹过，一掬清淡的荷香悄然入怀，直逼内心深处。 八月的夏日，池里的红莲结成了一个个硕果。莲蓬顶在似圆盘的荷叶上，拈花一笑。在这个时候，母亲总会带着我，踏,)过叶梗，采摘新鲜的莲子。幼小的我站在浅浅的池子里，经常被莲叶包围住，叶梗上细碎的小刺总是划伤我的手臂，我的小腿。尽管如此，低头弄莲子，莲子清如水的那份愉悦，像涨潮的湖水满满的溢出小小的心灵。 采摘下来的莲子，我们细细的剥去外面青色的皮囊，把里面的莲心，仔细的剔出。剔出来的莲心，母亲放在簸箕里晾晒，用来泡茶喝。 盛夏酷暑难熬，母亲煮上满满的一锅莲子，莲子上撒上几片花瓣。夏天燥热的温度在莲子的清苦的滋味中缓缓的褪去，而我们的嘴里噙着荷的清香，心里满念着荷花的倩影。 九月，红莲留在了夏天。荷叶残败在池子，滑嫩的藕，一节一节被刨开，从淤泥里露出了丰腴的身段。洗净的藕，张嘴轻咬，如玉的汁水涌满口中，红莲的绽放复苏在秋的萧条里。 这几年辗转在城市，离家越来越远，每到夏季，我也会学着母亲，为家人煮上一小锅莲子，只是超市里包装华丽的莲子怎么也吃不出当年红莲的清香。家乡的红莲已然成为了往事的追忆。 容我，再为你留下一枝红莲，梦里，枕着荷香安然睡去。 篇四 : 巴东木莲:巴东木莲-种属概述，巴东木莲-形态特征 巴东木莲，濒危种。常绿乔木，高15至25米，胸径120厘米。仅分布于湖北、湖南和四川等地局部地区海拔700至1000米常绿阔叶林中。性耐阴，喜温暖湿润的气候和肥沃、排水良好的土壤。萌发力极强，生长较快。花期5、6月，果熟10月，被列为国家二级保护植物。 乳源木莲_巴东木莲 -种属概述 巴东木莲 中文名:巴东木莲 学名:ManglietiapatungensisHu 中文科名:木兰科Magnoliaceae 濒危等级:属国家二级保护树种，是珍稀濒危植物 分布省县:湖南桑植天平山，大庸张家界;湖北巴东县思阳桥，利川县毛坝;四川南川金佛山 分布描述:湖北西部，西南部;湖南西北部;四川东南部 花期:5-6月 果期:10月 ,)乳源木莲_巴东木莲 -形态特征 巴东木莲常绿乔木，高15-25米，胸径达120厘米;树皮淡灰褐色;小枝灰褐色，无毛。叶互生，革质，倒卵状椭圆形或倒卵状倒披针形，长7-20厘米，宽3.5-7厘米，先端尾状渐尖，基部楔形，全缘，两面无毛，上面绿色，有光泽，中脉在上面下，侧脉13-15对;叶柄长1.5-3厘米。花单生枝顶，白色，芳香;花被片9，外轮窄长圆形，长4.5-5厘米，宽1.5-2厘米，中轮及内轮倒卵形，长4.5-5.5厘米，宽2-3厘米;雄蕊长5-8毫米，花药紫红色，药隔伸出;雌蕊群窄卵圆形，雌蕊约55，每心皮有胚珠4-6。聚合果圆柱状椭圆形，长5-9厘米;成熟时淡紫红色，背缝开裂。 乳源木莲_巴东木莲 -群落结构 巴东木莲巴东木莲分布于湖南西北部、湖北西南部和重庆市，是中国特有的稀有濒危物种。湖南小溪自然保护区是巴东木莲分布面积最大且最集中的地区。对巴东木莲群落乔木层结构及优势树种径级组成的分析结果表明，该群落属于典型的常绿阔叶林，群落乔木层可分为3个亚层:第一亚层优势树种为落叶树种枫香和常绿树种巴东木莲;第二亚层以利川润楠为优势树种;第三亚层的优势树种是长叶石栋;优势树种径级组成表明，巴东木莲在该群落中与其它优势树种形成稳定的共存群落;巴东木莲在群落中呈聚集分布格局。本研究为正处于生境消失、群落结构被破坏的巴东木莲群落恢复与重建提供科学依据。建议在小溪自然保护区内严格限制对巴东木莲种子的采收，禁止 在林下采挖巴东木莲的幼苗，确保巴东木莲在自然状态下得以保持其种群和个体数量的自然增长。 乳源木莲_巴东木莲 -染色体分析 巴东木莲染色体分析巴东木莲体细胞染色体数目为2n=2x=38，终变期和中期I一般形成十九个二价体，但少数花粉母细胞出现有一个4连体。在中期I观察到四价体为十字型，或呈链状。少数细胞出现了两个单价体，可能是联会失败或联会提前消失所致。统计二十七个构型清晰的中期I细胞，平均每个细胞染色体构型为0.30IV 18.33II 0.15I。随机统计1十三个后期I细胞，发现有23.0%的细胞中有1–七个迟滞染色体或断片。巴东木莲的减数分裂后胞质分裂与红花木莲一样为修饰性的同时型。中期II时子细胞染色体形态和着丝点清晰，可作半核型分析研究配子体的核型特征。随机统计6五个后期II细胞，有29.2%的细胞中出现迟滞染色体或断片，较后期I时期发生频率增高，同时迟滞染色体数目也有增加，最多可达十一个。减数分裂后胞质分裂与红花木莲、巴东木莲一样为修饰性的同时型。中期II时子细胞染色体形态和着丝点清晰，后期II有8.8%的细胞有1-两个迟滞染色体。统计27七个花粉有二十一个空败，与后期I和后期II出现的迟滞染色体频率基本相同。 木兰科植物体细胞染色体数目和形态的研究已有大量的报道，但减数分裂过程中染色体的结构和行为特征研究甚少。在对红花木莲和香木莲M.aromaticaDandy的胚胎学研究中，发现虽然在小孢子发生过程中有部分造孢细胞、小孢子母细胞和二分体有败育现象，但未见染 色体行为异常的报道;小孢子发生过程正常，而且能产生大量发育正常的小孢子。在近期对木兰科部分植物减数分裂细胞学研究中，中们已发现一些种类，如紫玉兰的小孢子母细胞有染色体次级结构变异和四分体中有微核出现等异常现象。 巴东木莲形态分析详图乳源木莲与巴东木莲染色体数目和核型相同，减数分裂比较结果显示不经任何人为因素诱导，巴东木莲与乳源木莲结果明显不同。巴东木莲减数分裂中期I构型与乳源木莲不同，前者中期I和终变期构型较为复杂，平均单个细胞中期I构型为0.30IV 18.33II 0.15I，有单价体、二价体、多价体;其多价体的形成是由染色体交叉的力量连在一起的固定多价体，推测可能与其存在同臂内倒位杂合子有关，染色体结构存在一定的杂合性，还有自发的染色体断裂成断片这一现象。后者构型较为简单，平均单个细胞中期I构型为十九个二价体。 巴东木莲自发的染色体断裂与上面提到的同臂内倒位杂合子的形成可能有一定关系。巴东木莲和乳源木莲减数分裂后期I和后期II出现的迟滞染色体等染色体行为异常现象发生频率明显不同，以后期II为例，乳源木莲减数分裂相中有迟滞染色体的占8.8%，迟滞染色体数不超过两个;巴东木莲分裂相中除迟滞染色体数可在1-十一个外，迟滞染色体和断片发生频率高达29.3%。已有的研究结果表明，具微核的细胞最早在四分体时期就死亡。巴东木莲减数分裂过程中染色体组表现出迟滞染色体与染色体的断裂频率很高的异常现象在一 定程度上可能影响了花粉的发育。 乳源木莲_巴东木莲 -生长习性 巴东木莲巴东木莲分布区气候较温暖、湿润，年平均温约13?，极端最低温-7?，极端最高温35.4?，年降水量1256毫米，多集中在春夏季，相对湿度约80%。本种性耐阴，喜温暖湿润的气候和肥沃、排水良好的土壤。在湖北西南部，主要生长于石灰岩山地中下部土层深厚之外。萌发力极强，生长较快。花期5-6月，果熟期10月。 RAPD扩增反应体系以巴东木莲叶片为材料。通过对反应体系中Mg ，、dNTP、Taq酶、、引物浓度等影响因素的优化，确定了一套适于巴东木莲RAPD分析的稳定反应体系，即25μl的总反应体系中:模板DNA100ng。Mg ，2.1mM，引物0.7μM，dNTP0.20mM.TaqDNA聚合酶3U。 乳源木莲_巴东木莲 -分布范围 巴东木莲巴东木莲为中国特有的珍贵树种，星散分布于湖北、湖南及四川的局限地区，因森林破坏严重，在每个分点上最多只有数株，少者仅存1株，而且幼苗、幼树极少，已处于濒危灭绝的境地。目前仅分布于湖北西部巴东县思阳桥及西南部利川县毛坝，湖南西北部桑植天平山、大庸张家界和四川东南部南川金佛山等地。生于海拔700-1000米的常绿阔叶林中。 中国特有物种国家二级保护植物巴东木莲的濒危机制，对巴东木莲的分布现状、生境进行了野外调查。 原生巴东木莲的空间分布范围是北纬28?47′10″-30?51′53″，东经107?9′-110?38′9″;垂直分布为海拔374-1029m。湖北咸丰县尖山乡和湖南桑植五道水乡杨家坪村为巴东木莲的新分布点。从整体来看，巴东木莲的分布是不连续的、零星的，而且范围很狭窄;分布区的环境条件差异大。人类对巴东木莲的不合理利用及生境片断化是造成其野生资源迅速减少和许多现有种群不能自然更新的主要原因。还对巴东木莲的分布现状提出了相关的保护措施。只有采取保护优先、合理开发的措施，才可获得资源的可持续性利用。 乳源木莲_巴东木莲 -花粉细胞分裂观察 巴东木莲对巴东木莲Manglietiapatungensis及其近缘种乳源木莲M.yuyuanensis的花粉母细胞减数分裂过程的基本特征进行了比较研究。乳源木莲与巴东木莲的染色体数目和核型相同，但不经任何人为因素诱导，它们之间在减数分裂过程中的染色体行为上有明显差异。巴东木莲减数分裂中期?构型为0.30? 18.33? 0.15?，与乳源木莲构型19?不同，巴东木莲可能存在同臂内倒位杂合子，染色体结构存在一定的杂合性。后期?和后期?染色体行为异常现象发生频率明显不同。以后期?为例，乳源木莲减数分裂相中有迟滞染色体的细胞占8.8%，迟滞染色体不超过两个;巴东木莲有迟滞染色体等异常现象的细胞占29.2%，迟滞染色体最高达十一个，还出现染色体碎裂成断片现象。巴东木莲减数分裂过程中染色体组表现出染色体结构杂合 变异和迟滞染色体与染色体的断裂频率很高的异常现象在一定程度上可能影响了雄配子体的发育。 巴东木莲的花发育以及胚胎发育过程进行了系统研究。巴东木莲花顶生，花器官头年年底开始分化到第二年三月分化出花被、雌雄蕊群直至6月发育成熟。雌蕊成熟时胚珠倒生，双珠被，厚珠心，大孢子四分体线形排列，合点端发育成功能大孢子，珠孔端的3个退化，大孢子为单孢子发生型，胚囊发育方式属蓼型;雄蕊花药外侧壁玫瑰红色，内侧有4个白色花粉囊，绒毡层有1层多核细胞，小孢子四分体排列方式多为左右对称形和交叉形，四面体形，偶为T字形和线形，成熟花粉粒为二细胞型。在巴东木莲花发育和大、小孢子发生以及雌、雄配子体形成过程中未见异常现象，因此笔者认为该物种的花器官发育以及雌、雄配子体发育并不构成导致该物种濒危的因素。 乳源木莲_巴东木莲 -种子休眠与萌发 种子休眠与萌发特性巴东木莲为中国特有种，属国家重点保护植物。为找出其生殖环节中的致危因素，作者对巴东木莲种子休眠与后熟过程中的形态和萌发特性进行了研究。结果表明，巴东木莲种胚发育不完全可能是种子休眠的主要原因，在其后熟过程中胚不断分化、发育成熟;种皮具有较好的透性，与休眠的关系不大;种子不同部位均存在萌发抑制物，胚乳中高含量的萌发抑制物是影响胚萌发的重要因素。 内源激素ABA和IAA在巴东木莲种子休眠与萌发过程中起着重要作用，ABA是引起休眠的关键因素，IAA有助于种子的萌 发，IAA/ABA相对含量的变化对种子的休眠和萌发产生重要影响。巴东木莲种子的休眠是由种子本身的形态和生理特点引起的综合休眠，在4?低温保湿条件下才能完成其形态和生理后熟过程，而自然条件下，巴东木莲种子成熟时正值秋季少雨，很容易失水而不能完成其后熟过程而失去生活力，这有可能是导致该物种自然更新困难的重要原因。 木莲属ManglietiaBl。是现存木兰科Magnoliaceae植物中最原始的类群，其现代分布中心位于亚洲热带和亚热带地区。该属有三十种，中国有二十一种，主要分布在长江以南的南部和西南部地区。巴东木莲M.patungensisHu是1个濒危物种，分布于中国湖北、湖南和重庆一带海拔700-1000m的常绿阔叶林中，其分布区位于木莲属植物分布区的北缘。 乳源木莲_巴东木莲 -遗传多样性 巴东木莲为了确定中国特有濒危植物巴东木莲的就地保护优先单元和制定迁地保护的取样策略，采用超薄平板聚丙烯酰胺等电聚焦电泳技术对巴东木莲的七个野生居群的等位酶遗传多样性及遗传结构进行了分析。通过对八个酶系统十九个酶位点的分析结果来看，巴东木莲具有较高的遗传多样性和一定程度的遗传分化。每位点平均等位基因数为1.57，多态位点百分率为48.1%，%均预期杂合度为0.192.巴东木莲居群间的遗传分化系数为0.165，说明其16.5%的遗传变异存在于居群间;基于遗传分化系数计算的基因流为1.27，说明居群间 存在适度的基因流;固定指数为-0.191，显示巴东木莲居群杂合体轻微过量，纯合体略显不足。本研究表明，目前巴东木莲仍具有较高的遗传多样性并且在其适宜生境中可以完成自然更新，因此应采取以就地保护为主的综合保育策略。 乳源木莲_巴东木莲 -遗传变异 巴东木莲采用空间自相关分析方法对巴东木莲目前残留的2个最大居群，小溪居群的40个个体和桑植居群的二十八个个体等位酶遗传变异的空间结构进行了研究，以揭示两居群遗传变异的空间模式，并探讨其形成机制及与巴东木莲致濒原因、过程之间的关系。根据检测出来的八个酶系统的十九个酶位点，选择基因频率大于0.1小于0.9的等位基因，运用等样本频率和等地理距离间隔2种方法分别计算两居群不同距离等级下的Moran’sI空间自相关系数。结果表明:小尺度的小溪居群等位基因的遗传变异缺乏空间结构，为随机分布模式。 巴东木莲生境片断化的桑植居群则是相反的结果，遗传变异存在明显的空间结构，遗传变异空间分布为斑块状。造成这种差别的原因可能是桑植居群片断化和地理隔离造成的基因流的限制。上述结果为进1步制定有效的巴东木莲的保育措施提供科学的理论依据。 乳源木莲_巴东木莲 -栽培方法 巴东木莲巴东木莲属国家二级保护树种，是珍稀濒危植物常绿乔木，高可达20米。树干通直，材质较轻，树形美观，花美丽芳香， 为珍贵用材和庭园观赏树种，是木兰科木莲属植物。其分布区狭窄，为亚洲东南部特有树种，仅发现于湖北的巴东、利川、神龙架，湖南的大庸、桑植、永顺和四川的南川等部分地区。巴东木莲种子发芽率极低，种群数量少，因此探索有效的无性繁殖方式对于保存其种质资源、扩大其种群数量具有十分重要的意义。 一、嫁接繁殖技术 1.材料与方法 砧木:采用湖北民族学院林学系苗圃内1-5年生的玉兰、厚朴、武当玉兰等三种实生苗作砧木。 接穗:选取湖北省星斗山自然保护区内20年生巴东木莲母树中上部生长健壮、无病虫害的一年生枝条。由于接穗与砧木相距96公里，试验当天早上6:00左右剪取接穗后用苔藓保湿运输。 方法:采用切接、腹接两种嫁接方法。在接穗与砧木的结合处用塑料条将接口绑紧，并在接穗外套上塑料薄膜以减少水分蒸发。 巴东木莲2.结果与分析 嫁接后每20天检查一次成活情况，以60天时的成活率作为统计分析依据。从试验结果可以看出: 巴东木莲以木兰属植物为砧木进行属间嫁接可以成活，春季嫁接平均成活率为29.1%，嫁接是加快巴东木莲繁殖的有效途径。但成活率较低，原因可能是巴东木莲自身的原始性，或者所选砧木与之亲和力较低。同时接穗取自海拔1200米的湖北省利川市星斗山自然保护区， 砧木位于海拔400米的湖北省恩施市湖北民族学院苗圃，二者物候状况存在明显差异，影响了嫁接成活率。此外巴东木莲接穗萌动后嫩枝较大，易被碰落也是成活率低的原因之一。嫁接时间对嫁接成活率有很大影响。巴东木莲的嫁接时间选在2、3月比较合适，此时正是接穗萌动期而砧木则处于韧皮部较易剥离木质部时期，且此时接穗和砧木有充足的营养物质供给接口愈合，使砧木和接穗的输导组织在接穗所能忍受的期限内沟通愈合。5月份嫁接，巴东木莲正处于旺盛生长期，新梢比较细嫩，储存的营养物质少，而此时生理活动旺盛，接穗一旦剪离母体，不能在很短的时间内与砧木沟通输导组织，接穗因缺少水分和养料而枯萎至死。9月份巴东木莲的新梢已基本成熟，储存的营养物质较多，可供接穗与砧木间输导组织沟通前用。但此时期光照很强烈，虽然注意了保湿遮阴，嫁接成活率仍低于春季。 砧木种类的选择对巴东木莲嫁接成活率的影响明显。以玉兰、厚朴和武当玉兰作砧木嫁接巴东木莲，虽然由于时间、方法等因素导致成活率变化起伏，但嫁接在玉兰和武当玉兰上的成活率明显高于厚朴。 嫁接方法对嫁接成活率的影响不明显。在以玉兰、武当玉兰作砧木时切接成活率略高。以厚朴作砧木时腹接成活率略高。这种成活率高低的交错，说明嫁接方法对其成活率没有明显影响。出现这种交错，可能与嫁接的时间、技术以及砧木和接穗的质量等因素有关。 巴东木莲二、扦插繁殖技术 1、实验材料和方法 插穗 3 巴东木莲.生根剂浓度和不同处理时间对生根的影响 1997年，选用4年生母树的嫩枝做插穗，并用4中生根剂进行处理，分别用100*10-6mg/ml、200*10-6mg/ml、400*10-6mg/ml、600*10-6mg/ml、1000*10-6mg/ml五个浓度重复进行随机区组试验，结果表明:不同浓度间促生根效果差异显著，一般以200*10mg/ml浸泡2h或1000*10mg/ml速沾对生根促进效果更好，说明巴东木莲枝条对生根剂的反应较灵敏，因此，试验中一定要掌握好适当的浓度和处理的时间。 扦插时间的选择 枝条的半木质化状态在一定的程度上影响生根率的高低。因此选择最佳扦插时间对提高生根率有重要的作用。1995、1996、1997连续3年对此进行了随机区组试验，从每年的7月1日至30日，每隔5天扦插1次。结果表明:每年7月10日左右扦插的生根率最高。说明枝条半木质化中期对生根最为有利。这有可能与插穗内部生理状态对生根的影响有关。 4.采穗母树年龄对生根的影响 母树的年纪对生根有极大的影响，3年生的生根率为83.3%，20年生仅为4.35%，年龄差异极显著，且随着母树年龄的增加，生根类型也有皮部生根向愈伤组织生根转变，说明大龄母树生根率低的根本原 因在于枝条形成不定根的能力下降，这有可能与该树种内部结构的原始性有关。 巴东木莲炭疽病5.同龄母树上不同枝条生根能力的变化 巴东木莲1年2次萌芽，春梢多为生殖枝，夏梢为长枝。试验结果显示:夏梢生根能力较春梢明显要强。经环割后的萌芽枝条较普通枝也有明显增加。二者说明:枝条的不同生理状态对生根影响显著。因此对插条的内源激素进行进1步研究是很有必要的。 巴东木莲嫩枝扦插繁殖最高生根率可达83.3%，对大龄母树嫩枝而言，只要采取一定的措施，如利用二次梢、环割粗萌条枝，并配合一定的生根剂处理，其生根率可达20%以上，说明采用扦插繁殖是完全可行的。对巴东木莲而言，采枝母树的年纪是生根的限制因素，随着树龄增大，枝条形成不定根的能力下降，而且根类型也由皮部生根转向愈伤组织生根。用嫩枝扦插繁殖巴东木莲的技术关键在于保持插穗的生活力，即防止插穗失水和感病。 综合管理: 增施有机肥，南方雨水多及时排水，防止湿气滞留，适量增施磷钾肥。 及时修剪病枝叶和清除病残体，集中深埋或烧毁。 零星发生不防治，连片侵染发病时，用29%石硫合剂100-200倍液，30%悬浮剂碱式硫酸铜400-500倍液，27%铜高尚500-800倍液，4%农抗120水剂600-800倍液，25%阿密西达悬浮剂100-200mg/L浓度 药液，20%噻菌铜500-800倍液喷雾。 乳源木莲_巴东木莲 -植物价值 巴东木莲观赏价值 巴东木莲生长在700-1000米的高山地带。锈褐色的高大树干一般都在10米以上，小枝粗壮。单叶互生，叶片薄而硕大。春末夏初开花，花直径达8厘米左右，色白、芳香浓郁，绿叶相衬，显得妖艳美丽，丰姿卓烁，是珍贵的风景绿化观常树种。 保护价值 巴东木莲是木莲属分布最北的种类，对研究该属的分类与分布有科学意义。生长较快，树干通直，材质经，易加工，是珍贵的造林树种。其树形优美，枝叶繁茂，花大，美丽芳香，可作产区的园林绿化树种。 乳源木莲_巴东木莲 -相关新闻 巴东木莲巴东木莲雌雄花蕊―团圆‖文化湖北网8-2511:12 荆楚网消息俗话说―强扭的瓜不甜‖。中省科学家将巴东木莲的雌、雄花蕊―强扭‖在一起，挽救了这一中国特有的濒危珍稀植物。21日，三峡大学的这项研究获得2006年度省科技进步二等奖。 巴东木莲在自然条件下结实率和种子发芽率很低，不到1%，因此种群数量极少。三峡大学经过多年研究，发现它的开花习性很特殊，雌、雄花蕊的成熟时间和空间不同，导致彼此隔离，如同分居在东西2个半球的夫妻。研究人员通过人工处理，调整巴东木莲的生物学特 征，使其雌、雄花蕊可以亲密接触，有效提高了它的繁殖率，其种子的结籽率超过99%，种子萌发率达98%以上。据此，该校建立了此物种的有性繁殖技术体系，为巴东木莲及其近亲的种群恢复奠定了基础。 乳源木莲_巴东木莲 -相关诗词 木莲古生巴峡山谷间，唐白居易曾有诗:―如折芙蓉载旱地，似抛芍药在高枝，云埋水隔无人识，惟有南宾太守知‖。 乳源木莲_巴东木莲 -相关词条 大叶木莲红花木莲大果木莲 乳源木莲_巴东木莲 -参考文献 1李晓东，黄宏文;濒危植物巴东木莲的分布及保护策略[J];武汉植物学研究;2004年05期;50-56 2卿东红;种子萌发实验的改进[J];生物学通报;2002年04期;16 3何敬胜，黄宏文;巴东木莲等位酶的遗传多样性[J];武汉植物学研究;2003年06期;87-89 4李光尚;种子萌发需氧和光合作用放氧的联合实验[J];生物学通报;1985年08期;45