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医学论文-利培酮治疗难治性分裂情感性精神病临床研究

2017-09-26 5页 doc 18KB 12阅读

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医学论文-利培酮治疗难治性分裂情感性精神病临床研究医学论文-利培酮治疗难治性分裂情感性精神病临床研究 利培酮治疗难治性分裂情感性精神病临床研究 作者:曹玉媛 王红梅 王志铭【关键词】 难治性分裂情感性精神病;利培酮;简明精神病量 表;汉密顿抑郁量表;躁狂评定量表 【摘要】 目的 探讨利培酮治疗难治性分裂情感性 精神病的临床疗效。 方法 对20例难治性分裂情感性精神病患者给予利培酮治疗,疗程6 w,随访6 mo。于治疗前及治疗1 w,2 w,3 w,4 w,5 w,6 w末采用简明精神病量表,汉密顿抑郁 量表,躁狂评定量表评定临床疗效。结果 2例因治疗过程中出现发热性疾病脱...
医学论文-利培酮治疗难治性分裂情感性精神病临床研究
-利培酮治疗难治性分裂情感性精神病临床研究 利培酮治疗难治性分裂情感性精神病临床研究 作者:曹玉媛 王红梅 王志铭【关键词】 难治性分裂情感性精神病;利培酮;简明精神病量 ;汉密顿抑郁量表;躁狂评定量表 【摘要】 目的 探讨利培酮治疗难治性分裂情感性 精神病的临床疗效。 对20例难治性分裂情感性精神病患者给予利培酮治疗,疗程6 w,随访6 mo。于治疗前及治疗1 w,2 w,3 w,4 w,5 w,6 w末采用简明精神病量表,汉密顿抑郁 量表,躁狂评定量表评定临床疗效。结果 2例因治疗过程中出现发热性疾病脱落,实际完成 18例。治疗2 w起各时段,简明精神病量表,汉密顿抑郁量表,躁狂评定量表评分下降明显, 与治疗前比较,差异有显著或极显著性(P<0.05或0.01)。 结论 利培酮治疗难治性分裂情 感性精神病疗效显著,且对患者的社会功能的恢复有良好的促进作用。 【关键词】 难治性分裂情感性精神病;利培酮;简明精神病量表;汉密顿抑郁量表;躁狂评定量表 Clinical research of risperidone in refractory schizoaffective psychosis Cao Yuyuan, Wang Hongmei, Wang Zhiming (Zhengzhou Psychosis Prevention and Cure Hospital,450005, Henan, China) 【Abstract】 Objective To explore the clinical curative effect of risperidone in the treatment of refractory schizoaffective psychosis. Methods 20 patients with refractory schizoaffective psychosis were treated with risperidone for 6 weeks and followed up for 6 months. Clinical curative effect was assessed with the BPRS,HAMD and BRMS before treatment and at the ends of the 1st, 2nd ,3rd,4th,5th and 6th week treatment. Results Two patients were off treatment because of febrile illness, other 18 finished research. In each phase after 2nd week, scores of the BPRS,HAMD and BRMS descended obviously, compared with pretreatment differences were significanr or very significant(P<0.05 or 0.01). Conclusion Risperidone has great efficacy in the treatment of schizoaffective psychosis and better promotion to recovery of patient’s social function. 【Keywords】 Refractory schizoaffective psychosis; risperidone; the BPRS; the HAMD ; the BRMS Vieta等报告[1]利培酮治疗分裂情感性精神障碍等未发现躁狂恶化现象。Ostroff和Nelson报道[2]8例不伴有精神病性症状的抑郁症患者在SSRI类药物治疗的基础上联用利培酮治疗后患者症 状均有改善。作者应用利培酮治疗难治性分裂情感性精神病进行了临床观察,现报告如下。 1 对象与方法 1.1 对象 选取2001年9月~2003年6月在郑州大学第一附属医院及郑州 市精神病防治院治疗的难治性分裂情感性精神病患者为研究对象。入组标准:(1)符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD3)分裂情感性精神病诊断标准;(2)曾用≥3种抗精神病药物和控制情感障碍药物足疗程治疗效果不明显,不能适应社会生活者;(3)排除脑器质性疾病和严重躯体疾病及药物滥用史者,(4)妊娠期、哺乳期妇女等。共入组20例,其中男12例,女8例;年龄19 a~42 a,病程4 a~20 a;分裂情感性精神病躁狂型 14例,抑郁型6例;完全不能从事社会工作10例,经常请假、影响单位正常秩序10例。2例因治疗过程中出现发热性疾病脱落,实际完成研究18例。 1.2 方法 1.2.1 治疗方法 入组病例均经药物清洗2 w后开始治疗,利培酮起始剂量0.5 mg・d-1,1 w内加至3 mg~4 mg・d-1,平均剂量(4.92±0.73) mg・d-1,最大剂量5 mg~6 mg・d-1。夜晚睡眠欠佳者可服用氯硝西畔0.5 mg~2 mg・d-1;出现锥体外系反应者可联用安坦。疗程6 w,随访6 mo。 1.2.2 评定工具 治疗前及治疗1 w,2 w,3 w,4 w,5 w,6 w末采用简明精神病量表[3](BPRS),汉密顿量表(HAMD),躁狂评定量表(BRMS)评定临床疗效。以三个量表的总分减分率评定临床疗效,减分率≥75%为临床痊愈,≥50%为显著进步,≥25%为进步,<25%为无效。减分率=(治疗前得分-治疗后得分)÷(治疗前得分-基础分)×100%。 1.3 统计方法 所有数据应用SPSS10.0统计软件 处理,并进行多元方差,F检验。2 结果 2.1 治疗前后BPRS、HAMD、BRMS评分比较,见表1。 表1 治疗前后BPRS、HAMD、BRMS评分均值比较(略) 注1:BPRS、BRMS两个均值向量的多元方差分析:Wilks' Lambda=0.270908,F=11.67,P<0.01;BPRS、HAMD两个均值向量的多元方差分析:Wilks' Lambda=0.102481,F=12.03,P<0.01。表明两种量表结合的评分影响均有明显统计学意义。注2:三种量表各自评分均值在治疗前后不同时期 的总体方差分析结果:BPRS:F=23.63,P<0.01;BRMS:F=19.92,P<0.01;HAMD:F=44.10,P<0.01。注3:各量表评分均值的不同时段两两比较采用控制最大实验误差率的Scheffe法;不同时段比较若有相同字母表示差异无显著性,无相同字母表示差异有显著性。 表1显示,治疗2 w末起,BPRS、HAMD、BRMS评分均较治疗前有显著或极显著性差异(P>0.05或0.01) 2.2 治疗后BPRS、HAMD、BRMS不同时段减分率变化,见表2。 表2 治疗后各量表不同时段减分率比较(略) 表2显示,HAMD、BRMS减分率治疗第4w末达显著进步标准,说明利培酮对躁狂症状及抑郁症状同样有效,且抑郁症状减分率(70.73%)大于躁狂症状的减分率(57.37)。BPRS减分率于治疗6 w末达到显著进步标准(50.77%),也符合临床观察的症状变化规律。 2.3 随访 随访6 mo患者病情基本稳定,10例能够恢复病前工作,再未因病请假。另外8例因未能找到合适工作,尚未实现回归社会。 3 讨论 分裂情感性精神病一般较难控制,既往用抗精神病药和控制情感的药物效果欠佳。利培酮为多 巴胺(DA)和5羟色胺(5HT)平衡拮抗剂,对α1去甲肾上腺(NE)受体也有较强的拮抗作用,治疗阳性症状,同时阻断NE神经元突触前膜上的α2NE受体,使NE脱抑制释放而起到治疗阴性症状、改善抑郁症状[4]。利培酮也是钙离子通道阻滞剂,通过阻滞钙 离子通道抑制儿茶酚胺释放,对情感性精神障碍和分裂症症状均有拮抗作用。因此,对分裂 情感障碍可能有较好的疗效。本研究显示,治疗第4 w末,情感症状已经达到显著好转;第 6 w末,分裂症状也达到显著好转,说明利培酮对分裂-抑郁型效果较好。首先出现抑郁症状 显著好转,继之是躁狂症状显著好转,分裂症状达到显著好转的时间出现较晚。在治疗过程 中,除2例因发热性疾病脱落外,无1例因不良反应而终止治疗。本组平均用药剂量为 (4.92±0.73) mg・d-1,与治疗精神分裂症的用药量无差异。总之,利培酮 治疗难治性分裂情感性精神病疗效显著、安全性高、依从性好,对患者恢复社会功能有良好 的促进作用。因本研究样本较小,还须大样本进一步验证。 参考文献 [1] VietaE,jose M. Risperdone safety and efficacy in the treatment of bipolar and schizoaffective disorder: results from a 6month multicenter open study[J].J Clin psychiatri,2001,62:88 [2] Ostroff RB,Nelson JC.J Clin psychiatry,1999,60:256 [3] 张明园.精神科评定量表手册[M].第2版.长沙:湖南科学技术出版社,1998:93 [4] Miller NS,Gold MS. Psychiat Clin .North Am,1993,16(1):105
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