一次性医疗用品管理制度

一次性医疗用品管理制度 制度名称: 一次性医疗用品管理制度 制度编号:LGR07 制定时间: 年 月 1. 医院采购一次性医疗用品，必须校验供货商的有效《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器 械产品注册证》、《医疗器械经营企业许可证》、《产品合格证》，无菌医疗用品还应有《卫生 许可证》，购进合格产品，防止过期。医院感染管理办公室定期查验。 2. 医院感染管理办公室和有关管理科室应对本院一次性医疗用品的采购、储存、发放、使用 和销毁等环节实施监督管理，保证产品质量合格和使用安全，无不合格产品。 3. 医院购入的一次性无菌医疗用品，包装上应当注明批准文号、厂名、批号、消毒方法、消 毒日期和有效期，并附详细使用说明。 4. 器械部购置一次性医疗用品，必须按采购制度执行，进行质量验收，查验每一批号产品的 检验合格证、消毒日期、出厂日期和有效期，作详细登记并保存。 制 5. 器械部负责一次性无菌医疗用品的采购，其他科室无权自行采购。 6. 一次性无菌医疗用品的储存环境应保持整洁、干燥、严格防止再污染。各科室在领取后应度 按用途设专柜妥善保管。 7. 消毒供应中心负责一次性无菌医疗用品的发放、回收、处理等工作并作登记，不得将不符内 合的产品下发。每一批次用品作热源监测，详细，资料上报医院感染管理办公室。 8. 临床科室在使用一次性医疗用品前，应认真做好查对工作，凡包装破损或过期产品一律不容 得使用。 9. 使用中如发生热源反应或其他异常情况，应立即停止使用并及时医院感染管理办公室 和器械部，监测其消毒效果，调查原因。 10. 使用后的一次性医疗用品必须按医疗废物管理规定收集、暂存、转运和最终处理，禁止和 生活垃圾混放，禁止重复使用。 说本制度自制订日起，每半年修订一次，修订后经院长办公会审议通过，方可执行。 明 附无 录