阿司匹林的合成

阿司匹林的合成 通过本实验了解乙酰水杨酸（阿斯匹林）的制备原理和方法； 进一步熟悉重结晶、熔点测定、抽滤等基本操作； 了解乙酰水杨酸的应用价值。 阿斯匹林是由水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐进行酯化反应而得的。水杨酸可由水杨酸甲酯，即冬青油（由冬青树提取而得）水解制得。本实验就是用邻羟 基苯甲酸（水杨酸）与乙酸酐在浓硫酸催化下反应制备乙酰水杨酸。反应式为： 副反应： 主要试剂和产品的物理常数 溶解度(g / 100 g) 相对 熔点 沸点闪点 名 称 分子量 折光率 水 乙乙ooo(C) (C) (C) 密度 醇 醚 20mm25158 211 0.2 37 33 水杨138.12 1.443 酸 1520醋酐 102.09 1.080 1.3904 -73 139 54(CC) 反应 反易 应 溶 乙酰 水杨180.16 1.35 135 0.33 20 5 酸 农硫酸用作催化剂，破坏水杨酸分之内氢键，使反应温度大大降低； 所用仪器必须是干燥的，因乙酐遇水能水解成乙酸，影响反应进行（包括 称取苯甲醛和乙酸酐的量筒）； 量取醋酸酐时要开通风橱，取浓硫酸当心滴到身上； 反应过程中要注意摇晃； 加浓盐酸进行酸化时要慢慢加入浓盐酸，一定不要加入太快，以免生成大 量CO冲出烧杯造成产品损失。 2 产品乙酰水杨酸易受热分解，因此熔点不明显，它的分解温度为128135?。~ 因此重结晶时不宜长时间加热，控制水温，产品采取自然晾干。 乙酰水杨酸的红外光谱图 乙酰水杨酸的核磁共 振碳谱图