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先天性耳前瘘管

2017-09-20 2页 doc 18KB 48阅读

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先天性耳前瘘管先天性耳前瘘                                     概述: 先天性耳前瘘管是常见的耳科疾病。 先天性耳前瘘管为第一鳃沟在胚胎期融合不全造成的痕迹。是常见耳科疾病之一。瘘口常位于耳轮脚前,瘘管可具分支,管腔内有脱落上皮及角化物。因感染腐败可排出具臭味的分泌物。若反复感染可形成囊肿或脓肿。 临床表现: 耳前瘘管瘘口多位于耳轮脚前,另一端为盲管,深浅、长短不一,还可呈分枝状。瘘管多为单侧性,也可为双侧。管腔壁为复层鳞状上皮,具有毛囊、汗腺、皮脂腺等,故挤压时有少量白色粘稠性或干酪样分泌物从管口溢出...
先天性耳前瘘管
先天性耳前瘘                                     概述: 先天性耳前瘘管是常见的耳科疾病。 先天性耳前瘘管为第一鳃沟在胚胎期融合不全造成的痕迹。是常见耳科疾病之一。瘘口常位于耳轮脚前,瘘管可具分支,管腔内有脱落上皮及角化物。因感染腐败可排出具臭味的分泌物。若反复感染可形成囊肿或脓肿。 临床表现: 耳前瘘管瘘口多位于耳轮脚前,另一端为盲管,深浅、长短不一,还可呈分枝状。瘘管多为单侧性,也可为双侧。管腔壁为复层鳞状上皮,具有毛囊、汗腺、皮脂腺等,故挤压时有少量白色粘稠性或干酪样分泌物从管口溢出。平时无症状,继发感染时则局部红肿疼痛。反复感染破溃后可形成瘢痕。 (1)无症状,或挤出少许粘液、皮脂样物。 (2)感染时,局部肿痛,化脓;反复感染可形成脓瘘或瘢痕。 病因: 先天性耳前瘘管,是由于在胚胎发育期形成耳廓的组织发育不全所引起的。这种病可以单独发生而不伴有其他的耳朵畸形。但是,也有少数人可能同时伴有腭裂,副耳廓、耳廓发育不全,遗传性耳聋等先天性畸形。耳前瘘管一般开口于耳前,轻的仅在耳前有一凹痕;重者瘘管可以有广泛的分支,形成多个盲管甚至可以绕到耳后而造成耳后感染。 治疗: 先天性耳前瘘管合并感染时,常规的处理方法是控制炎症,局部痊愈后再行瘘管切除术。感染时瘘管口周围红肿、疼痛或脓肿形成溶破。一次发炎后,瘘管可反复发炎化脓,反复溃破。管腔也会向深部发展,少数感染可延伸到外耳道或乳突部,易误诊为乳突炎。反复感染者,局部可发生长期不愈的瘘管或遗留下疤痕,病人是非常痛苦的。 术前护理: 1.术前一日洗澡、洗头,避免感冒 2.术日备皮:将术耳周围头发梳至距耳廓约3-5cm,清洁耳廓,外耳廓及其之内的皮肤,女患儿将头发梳向健侧,并固定。 3.遵医嘱做抗生素皮试及术前静点抗炎。 4.遵医嘱,禁食水6小时,术前嘱患儿排空膀胱。 5.准备好病历及相关检查结果 6.患儿推入手术室后,备好术后麻醉床单位,准备好氧气吸入、心电监护及负压吸引器装置。 术后护理: 1.全麻未清醒给予去枕平卧位,头偏向健侧,保持呼吸道通畅。 2.遵医嘱监测生命体征(注意观察患儿心率、呼吸、血氧、血压、面色及口唇颜色等)。 3.术后六小时试饮水,无恶心呕吐给予半流质或软食,逐渐过渡到普食。忌食辛辣刺激性食物或硬性食物,以免因咳嗽打喷嚏及咀嚼时牵拉伤口引起疼痛和出血。避免进食致敏性的食物以杜绝过敏反应和影响伤口愈合。 4.患儿清醒后避免头部剧烈活动,给予半卧位或健侧卧位。避免局部受压,术耳加压包扎松紧合适。并注意有无眩晕、面瘫、头痛、发热、呕吐等并发症。术后出现眼睑闭合不全,鼻唇沟消失,口角歪向一侧,流涎等面瘫症状,多因手术后伤口充血、肿胀压迫面神经所致。护理上可通过嘱患儿闭眼,做轻度的鼓腮动作来观察是否出现面瘫,一经发现医生,应加强抗炎并应用糖皮质激素治疗。 若患儿主诉术耳疼痛剧烈,头痛、耳部胀痛有渗出,应考虑是否术耳加压包扎过紧压迫神经,导致反应性水肿所致。 5.注意观察耳廓伤口敷料有无渗血及疼痛,如果耳外敷料被血液浸透及时通知医生给与处理。 6.嘱患儿禁用手抓伤口或碰撞伤口,做好家属宣教
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