全自动凝血分析仪

全自动凝血分析仪 1、采购内容:全自动凝血分析仪1套，分析主机1台，专用软件及电脑工作站1套，激光打印机1台，满足产品功能及技术要求所需的附件1套。 2、技术需求:满足临床实验室凝血测试项目检测要求，自动完成样品加样、检测、结果存储及打印。 3、产品功能及技术要求: 3.1 *检测速度:PT ?175测试/小时 3.2 *检测方法:同时具备凝固法、发色底物法、免疫比浊法 3.3 *检测项目:不少于28项，包括PT、APTT、FIB-C、TT、LA、PC、PS、APC R、FV Mutation、肝素、AT-?、凝血因子(?、?、?、?、?、?、?等)、D-Dimer、 VWF Activity、Free PS等。 3.4 *FIB方法:具备Clauss FIB方法及PT衍生FIB法，且PT衍生FIB法须通过美FDA 认证，并提供相应有效文件。 3.5 *样本位:不少于40个。 3.6 进样方式:可连续装载，自动进样，自动扫描样本条码信息。 3.7 *急诊功能:可随时插入急诊样本，优先检测 3.8 *试剂位:不少于22个。 3.9 实验通道:开放式实验通道，用户可自定义实验，可同时设定?300个测试项目。 3.10 自动复检功能:具备，可根据测量结果自动重检、自动稀释重检。 3.11 连锁反应功能:具备，可自定义。 *凝固曲线功能:具备，可提示反应结果异常的原因。3.12 3.13 病人信息数据库:具备，可存储病人数据量不小于30000人次。 3.14 质控信息数据库:具备，可进行不少于750个自定义质控文件的管理，可进行数据 累计计算，显示质控图。 3.15 人机界面:窗口式界面，彩色液晶触摸屏显示、操作。 3.16 *条码识别系统:具备，可扫描识别相关试剂、样本的信息，兼容医院LIMS系统条码 格式。 3.17 配套附件:提供设备配套的洗液瓶、废液瓶、试剂瓶，满载标本所需标本架，满载试 剂所需试剂架等附件，数量及功能满足使用要求。 3.18 *投标血凝仪须通过FDA认证，提供相应有效证明文件。 3.19 *所投标血凝仪须具有原厂配套检测试剂，相关试剂须通过FDA及SFDA认证，提供相 应有效证明文件。 3.20 *投标产品应具备“实验室信息管理系统(LIMS)”要求的软、硬件接口，根据医院 LIMS系统要求免费提供本产品相关的硬件接口、设备，免费开放相关软件、数据 格式，配合医院完成本产品与院内LIMS的联接。 3.21 试剂及耗品:产品装机、及验收所需的所有试剂、耗品均由中标方免费提供。提 供原厂配套的所有试剂、质控、校准品等产品清单、规格、价格信息;提供单人份测 试的试剂成本分析。 3.22 中标方应免费向用户提供所投标产品用于用户实验室CAP认证所需的相关SOP中文、 英文文件，配合用户进行与所投标产品有关的CAP认证工作。 3.23 投标方应提供所投标产品的详细的配置清单。 4、提供所投标产品原厂出具的详尽的、可被验证的技术参数说明书。(加盖单位公章) 5、商务要求: 5.1.售后服务: 5.1.1 两年免费全包保修，终身免费维护，免收人工费 5.1.2 免费提供技术咨询和软件升级服务 5.2 培训:中标方应负责在现场或培训基地培训买方使用人员，在买方认可培训开始的一个月前推荐培训、提供培训资料，培训后的人员应能熟练操作设备，了解设备结构、工作原理，并能排除一般故障。 6. 备品、备件: 投标单位对必须由原厂提供的常用备件和消耗品进行报价，该价格作为考查其售后服务能力的重要指标。 全自动生化分析仪 1、采购内容:全自动生化分析仪1套，分析主机1台，专用软件及电脑工作站1套，激光打印机1台，满足产品功能及技术要求所需的附件1套。 2、技术需求:满足临床实验室生化测试项目检测要求，自动完成样品加样、检测、结果存储及报告打印。 3、产品功能及技术要求: 3.24 仪器形式:台式，桌上型 3.25 *检测速度:测试速度?65测试/小时(光学法) 3.26 *样本类型:血清、血浆、全血、尿液等 3.27 *检测方法:同时具备光学法(比色法)及电极法。 3.28 *检测项目:包括C反应蛋白，胆固醇、高密脂蛋白固醇、低密脂蛋白固醇、高敏C反 应蛋白、甘油三脂、葡萄糖、糖化血红蛋白、微量白蛋白，氨、肌酸激酶同工酶、D- 二聚体、乳酸、乳酸脱氢酶、酒精，碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、总淀粉酶、胰淀粉 酶、谷草转氨酶、肌酸激酶、γ-谷氨酰转肽酶、脂肪酶，白蛋白、二氧化碳、直接胆 红素、总胆红素、钙、肌酐、镁、磷、总蛋白、尿素、尿酸，钾离子、钠离子、氯离 子等，对应的分析试剂系统须与生化仪为同品牌产品。 3.29 *样本位:不少于8个，可原始管上机。 3.30 *进样方式:可连续装载，自动加样。 3.31 *最小样本量:原始杯?500ul，样本杯?75ul，微量样本杯?50ul 3.32 急诊功能:可随时插入急诊样本，优先检测 3.33 *试剂位:不少于27个，具有冷藏功能;试剂盘可置换，仪器自动识别。 3.34 *实验通道:同时最大检测项目数?14个 3.35 检测波长:不少于12个，可单波长及双波长检测。 3.36 病人信息数据库:具备，可存储病人数据量不小于10000人次。 3.37 质控信息数据库:具备，可自定义质控文件的管理，可进行数据累计计算，显示质 控图。 3.38 人机界面:窗口式界面，彩色液晶触摸屏显示、操作。 3.39 *条码识别系统:具备，可扫描识别相关样本、试剂的信息，兼容医院LIMS系统条码 格式。 3.40 配套附件:提供设备配套的洗液瓶、废液瓶、试剂瓶，满载标本所需标本架，满载试 剂所需试剂架等附件，数量及功能满足使用要求。 3.41 电脑工作站:原装品牌机1套，19”液晶显示器，英特尔酷睿2 CPU，1G内存，S- ATA2 160G以上硬盘，128M独立显存显卡，DVD刻录光驱，键盘、鼠标1套，预装 WINDOWS正版操作系统;激光打印机1台。 3.42 *投标生化仪须通过FDA或CE认证，提供相应有效证明文件。 3.43 *所投标生化须具有原厂配套检测试剂，相关试剂的成分组成须通过FDA、SFDA认证， 提供相应有效证明文件。 3.44 *投标产品应具备“实验室信息管理系统(LIMS)”要求的软、硬件接口，根据医院 LIMS系统要求免费提供本产品相关的硬件接口、设备，免费开放相关软件协议、数据 格式，配合医院完成本产品与院内LIMS的联接。 3.45 试剂及耗品:产品装机、培训及验收所必需的试剂、耗品均由中标方免费提供。提供 原厂配套的所有试剂、质控、校准品等产品清单、规格、价格信息;提供单人份测试 的试剂成本分析。 3.46 中标方应免费向用户提供所投标产品用于用户实验室CAP认证所需的相关SOP中文、 英文文件，配合用户进行与所投标产品有关的CAP认证工作。 3.47 投标方应提供所投标产品的详细的配置清单。 4、*提供所投标产品原厂出具的详尽的、可被验证的技术参数说明书。(加盖单位公章) 5、商务要求: 5.1.售后服务: 5.1.3 两年免费全包保修，终身免费维护，免收人工费。 5.1.4 免费提供技术咨询和软件升级服务 5.2 培训:中标方应负责在现场或培训基地培训买方使用人员，在买方认可培训开始的一个月前推荐培训计划、提供培训资料，培训后的人员应能熟练操作设备，了解设备结构、工作原理，并能排除一般故障。 6. 备品、备件: 投标单位对必须由原厂提供的常用备件和消耗品进行报价，该价格作为考查其售后服务能力的重要指标。