凝血因子

凝血因子 凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。它们部分由肝生成。可以为香豆素所抑制。为统一命名，世界卫生组织按其被发现的先后次序用罗马数字编号， 有凝血因子?，?，?，?，?，?，?，?，?，?，?，?i等，因子XIII以后被发现的凝血因子，经过多年验证，认为对于凝血功能，无决定性的影响，不再列入凝血因子的编号。因子 VI 事实上是活化的第五因子，已经取消因子VI的命名。 主要凝血因子 因子 I， 纤维蛋白原 因子 II, 凝血素 因子 III, 凝血酶原酶 因子 IV, 钙(Ca2+) 因子 因子 V, 促凝血球蛋白原，易变因子 因子 VII, 转变加速因子前体，促凝血酶原激酶原，辅助促凝血酶原激酶 因子 VIII, 抗血友病球蛋白A (AHG A), 抗血友病因子A (AHFA),血小板辅助因子 I, 血友病因子 VIII 或 A, 因子 IX, 抗血友病球蛋白B (AHG B)，抗血友病因子B (AHF B)，血友病因子 IX 或 B 因子 X, STUART(-PROWER)-F, 自体凝血酶原C 因子 XI, ROSENTHAL因子，抗血友病球蛋白C 因子 XII, HAGEMAN因子， 面因子 因子 XIII, 血纤维稳定因子 辅助凝血因子 FITZGERALD因子 FLETCHER因子 (激肽释放酶原) von-Willebrand-因子 被取消资格的凝血因子 因子 VI, 促凝血球蛋白:其实是活化后的第五因子。 这些因子共同作用，会导致凝血。 如果一种或多种凝血因子缺失，会导致“血友病”: 血液病，血友病。 同义语 缩写符号 血浆浓度 在血清中 贮存稳定性 参与凝血途径 ? 纤维蛋白原 Fg 2000-4000 无 稳定 共同 ? 凝血酶原 200 有10%-12% 稳定 共同 ? 组织凝血激酶 TF 外源 ? 前加速素 5-10 无 不稳定 共同 ? 前转变素 2 有 稳定 外源 ? 抗血友病因子 AHG 〈10 无 不稳定 内源 ? 血浆凝血激酶 PTC 3-4 有 较稳定 内源 ? Stuart Power因子 6-8 有 稳定 共同 ? 血浆凝血激酶前质 PTA 4 有 稳定 内源 ? 接解因子 HF 2.9 有 稳定 内源 PK 激肽释放酶原 PK 1.5-5.0 有 稳定 内源 HMWK 高分子量激肽原 HMWK 7 有 稳定 内源 ?? 纤维蛋白稳定因子 FSF 25 无 稳定 共同 血液凝固大致可分三个阶段(图):第一阶段，凝血酶原激活物的形成，依其形成途径，分为内源性凝血系统和外源性凝血系统。外源性凝血系统又称组织系统凝血，是受伤的组织释放凝血因子?，进入血浆，与因子?和Ca2 一起形成复合物，它可催化因子X变成活化因子X(Xa)。Xa、V、Ca2 及血小板磷脂共同形成凝血酶原激活物。内源性凝血系统又称血液系统凝血，指参与凝血的全部物质都存在于血液中。在动脉粥样硬化及脉管炎等病理情况下，血管内膜损伤(血液并没流出血管外，而在血管内凝固形成血栓)，血浆中的因子?接触到损伤血管暴露的胶原纤维而被激活，在血小板释放的血小板因子和Ca2 参与下，相继激活某些凝血因子(?、?、?、?，?)，共同形成凝血酶原激活物。此后，外源性与内源性凝血过程就无区别了。由于组织损伤后的出血必然伴有血管损伤，所以血液流出体外的凝血过程，既有外源性凝血系统也有内源性凝血系统参与。第二阶段，在Ca2 参与下，凝血酶原激活物催化凝血酶原(因子?)转化为具有活性的凝血酶(?a)。第三阶段，在凝血酶、Ca2 和因子??的催化下，血浆中可溶性的纤维蛋白原转变为不溶性的纤维蛋白。纤维蛋白呈细丝状，纵横交错，网罗大量血细胞，形成凝胶状的血凝块，从血液流出体外起，至出现细丝状的纤维蛋白所需的时间，称凝血时，正常为2,8分钟(玻片法)。