浅谈口蹄疫的防治

浅谈口蹄疫的防治 甘肃省高等教育自学考试 毕 业 论 文 题 目:浅谈口蹄疫的防治 专 业:动 物 科 学 姓 名: 准考证号: 指导老师: 助教 甘肃省高等教育自学考试办公室印制 2014年4月 1 口蹄疫的诊断与防治措施 000 (甘肃农业大学动物科学技术学院，兰州 730070) 摘要 随着各国特别是发达国家对食品安全日益重视，对动物疫病和病原体的要求也越来越严格。特别是口蹄疫是人畜共患的动物传染病，其具有很强的传染性，不仅可以极大地危害人和动物的健康与生命，而且能造成重大的经济损失。本文就猪、牛口蹄疫的症状进行分析诊断，并提出预防和治疗措施。为生产现场安全养殖提供依据。 关键词 口蹄疫 流行性 防治措施 诊断 口蹄疫,Foot and mouth disease ,FMD,是由口蹄疫病毒感染引起的偶蹄兽的一种急性、热性、高度接触性传染病，是人畜共患病。口蹄疫病毒分七个血清型:O型、A型、C型、Asia-?型、SAT1型、SAT2型、SAT3型等;每个主型内又有若干个血清亚型，不同的血清型的病毒感染动物所表现的临床症状基本一致，但无交互免疫性;同一主型内的不同亚型之间也只有部分交互免疫性。口蹄疫在世界分布很广，流行历史很长，除大洋洲和北美洲消灭本病后再未发生外，亚洲、非洲、南美洲和欧洲都有发生或流行。2004年亚洲?型口蹄疫传入我国，今年来我国发生的口蹄疫都属该型。自然发病动物常限于偶蹄动物，黄牛最为感 ，其次为水牛、牦牛、猪、绵羊、山羊、骆驼等。猪口蹄疫是由口蹄疫病毒长期在猪群中反复流行，对猪的毒力增强所致，而对牛的致病力减弱;幼畜如新生仔猪、犊牛、羔羊对口蹄疫病毒最易感，发病率100,，并引起80,以上幼畜死亡; 1,病原及易感动物 口蹄疫病毒属于小核酸病毒科中的口蹄疫病毒(Aphthovirus)，病毒呈球形，在病变部的水疱皮及其林巴结液中含毒最多。黄牛、水牛、牦牛、猪、绵羊、山羊、骆驼和鹿;此外还有象、刺猬、鼠等33种野生动物;7岁以下的小孩及孕妇对口蹄疫病毒易感; 2,流行病学 2.1传染源:主要传染源为患病动物和带毒动物。本病可通过直接接触和间接接触传播，通过水泡液、排泄物、分泌物、呼出的气体等途径向外排散感染性极强的病毒;屠宰后末经处理的肉品、内脏、皮毛和废水是重要的传染源。空气是一种重要的传播媒介，人与非易感动物如狗、马、鸟类均可成为本病的传播媒介。 2 2.2传播途径:本病通常经呼吸道和消化道感染，亦能经伤口甚至完整的粘膜和皮肤感染;精液、奶汁含有大量的病毒并能传染;人类主要是通过直接或间接与病畜接触而受到感染，人与人之间很少发生感染。 2.3流行特征:本病无严格的季节性，但一般冬季多发，春季减轻，夏季基本平息。家畜口蹄疫常呈流行性或大流行性，每隔2,3年流行一次，具有一定周期性。本病的传播呈蔓延扩撒或跳跃式。在自然流行中，以牛易感，猪次之再次为绵羊、山羊和骆驼，人也能被感染，此病较易从一种动物传到另一种动物。有些地区流行时，强烈感染牛、羊，较难感染猪，但在某些地区却强烈感染猪，而难感染牛、羊。发病时一般是幼畜易感、高发，新流行地区发病率可达100%，而老疫区也可达50%。病猪排毒以破溃的蹄皮为最多，其次是粪、尿、呼出气和精液，其排毒量远远超过牛、羊(病猪经呼吸排到空气中的病毒量相当于牛的20倍)，因此，猪在本病的传播中起到重要的作用。 3,临床症状 3.1猪:病猪以蹄部水泡症状为主要特征。在蹄蹱、蹄冠和蹄叉等处可见水泡病猪体温一般不高或稍高，主要症状是蹄部。最初发生跛行检查蹄部可见蹄冠、蹄间红肿，按压有痛感，不久形成水泡。泡内充满灰白色或灰黄色液体，开始水泡仅米粒大，后融合一起为蚕豆粒大，常在2-3天内破裂，破裂后形成暗红色糜烂，如无细菌感染，则一周左右痊愈。如有继发感染，严重者侵害蹄时，蹄壳脱落造成悬蹄不能触地，常卧地不起。病猪鼻糜烂，哺乳母猪乳头常见有水泡，间有发生乳腺炎，乳量减少，妊娠母猪时常流产，有时口腔也出现水泡，本病一般呈良性经过，但吃奶小猪发病时，因发生严重心肌炎和胃肠炎而死亡。在口腔和蹄部发生水泡，有时在咽喉、气管和胃粘膜有圆形溃疡和烂斑，胃和大小肠粘膜可见出血性炎症，心包膜有弥散性及点状出血，心肌切面有灰白色或淡黄色斑点，一般称为“虎斑心”。哺乳仔猪发生口蹄疫时，常因发生肠炎和心肌炎而突然死亡，病死率可达80%以上。妊娠母猪可发生流产。 3.2牛:感染后的潜伏期一般为2,7天，最短为24小时，最长为14天。病牛体温升高，精神不振、食欲减退，随后在唇内、齿龈、舌面和颊部粘膜出现水泡，并流出泡沫状和涎液，同时出现反刍停止、饮欲增加的症状，有时在趾间和蹄冠皮肤上也同时或稍后发生水泡。孕牛发生本病时往往发生流产或早产，严重的死亡。产后母牛出现难配、受孕不佳现象。犊牛因吮乳，体表症状不明显，主要表现为出血性肠炎和心肌麻痹，病死率很高。心肌质地松软，心肌变性、坏死， 3 呈现淡黄色斑纹“虎斑心”。 4,病理变化 4.1猪 剖检:除临床所见皮肤和黏膜的水疱及糜烂等病变外主要变见于心肌和骨骼肌。成龄动物的骨骼变化严重，而幼龄则心肌变化明显。骨骼肌变化多见于肩胛部、股部、前臂和劲部肌肉，主要表现为肌肉稍软、表面呈灰白色、浑浊。幼畜心肌主要表现为心肌柔软、表面灰白色，在心肌膜下还见有紫红色与黄色相间的虎纹斑花纹。 镜检:口蹄疮部皮肤、黏膜的棘细胞肿大、变圆、排列疏松、细胞间有浆液蓄积。病程长者，棘细胞坏死、溶解，形成小疱状体或球状体，称为疱状溶解或液化。水疱液中混有坏死的上皮细胞、白细胞、和少量的红细胞，变性的上皮细胞还见有折光性嗜酸性颗粒、及其包涵体。心肌纤维肿胀，呈明显的颗粒变性与脂肪变性，严重时呈蜡样坏死并断裂、崩解呈碎片状。 4.2牛 4.2.1良性牛口蹄疫:该型病畜很少死亡，并且是最多见的一种病型。其病变分布的特点主要在皮肤性黏膜和少毛或无毛的皮肤上形成小疱、烂斑等口蹄疫病变 剖检:口蹄疮在口腔主要位于唇内面、齿龈、颊、舌背部和颚部，有时也见于鼻腔外口、鼻镜、食管和瘤胃、无毛部皮肤及乳头、蹄冠、趾间等。口蹄疮依动物种类、机体抵抗力和病毒力的不同而异。 牛的水疱可达黄豆大、蚕豆大及至核桃大。水疱初期呈淡黄透明，后因水疱内含有红细胞和白细胞而呈粉红色或灰白色。水疱破裂后，形成鲜红色或暗红色边缘整齐的烂斑。有的烂斑表面被覆有淡黄色的渗出物，干涸后形成黄褐色的痂皮。经5至10天后，烂斑即被新生的上皮覆盖愈合。如水疱破裂后继发感染，则病变可向深部组织扩展而形成溃伤。在蹄部可继发化脓性腐败性炎。严重者可造成蹄壳脱落。 镜检:与猪的口蹄疫镜检状况相同 4.2.2恶性牛口蹄疫:该病例多半是由于机体抵抗力低弱或病毒致病力强所致的特急性病例，也有良性病例恶化导致心力衰竭而引起突然死亡的现象。 剖检:该病例主要见于心肌和骨骼肌，心肌、骨骼肌都表现为稍柔软、表面呈灰白色、浑浊。在心肌中，于心中隔、心房与心室散有灰黄 4 色条纹与斑点样的病变，呈虎斑样。骨骼肌常见于肩胛、前臂、颈部，病变与心肌类似，在肌肉切面可呈灰白色或灰黄色条纹及斑点。 镜检:心肌纤维肿胀，呈明显的颗粒变性与脂肪变性，严重时呈蜡样坏死并崩裂成碎片状。病程稍久的病例，在变性肌纤维的间质内可见不同程度的炎性细胞浸溶和纤维细胞增生，乃至形成局灶性纤维硬化和钙盐沉着。 5,诊断 根据症状、流行病学情况可以作出初步诊断。确诊需采水泡皮或水泡液作实验室诊断。目前实验室诊断有补体结合试验、琼脂扩散试验等多种，还能够鉴别感染阳性与注苗阳性牛。唯一需要作出鉴别诊断的病是水泡性口炎，该病与口蹄疫在症状上极其相似，不同之处在于水泡性口炎可感染包括马、猴、鸡在内的多种动物;水泡性口炎发病率不高，只有1.7%~7.7%;水泡性口炎由蚊子传播，只发生在夏季和秋初。 6,综合预防措施: 6.1制定严格的消毒:严格的消毒制度，是及时切断传染源，有效控制疾病的发生和传播的主要措施。 1.坚持生产区和生活区区分开。生产区门口设消毒室和消毒池，由专人负责，消毒室内装有紫外线杀菌灯，消毒池内放置2%,3%火碱溶液，每10天更换1次，同时还设置醒目的防疫须知标志。 2.严格隔离饲养，杜绝带病源的人员或被污染的饲料、车辆等进入生产区。从外面进入场内的人员需紫外线消毒15分钟。 3.保持场内环境卫生，粪便及时清除，经堆积发酵处理，定期进行消毒。 4.每年春、秋季对全场(食槽、牛床、运动场等)进行全面消毒。舍内要经常保持卫生整洁、通风良好。每天都要打扫干净，每年春、秋两季各进行一次大的消毒。常用的消毒药物有:10%,20%的生石灰乳、2%,5%的火碱溶液、0.5%,1%的过氧乙酸溶液、3%的福尔马林溶液。 5.夏季做好防暑降温、消灭蚊蝇工作;冬季做好防寒保暖工作。 6.每年春、秋季做好结核、布病、口蹄疫疾病的检疫工作。 7.春秋两季做两次口蹄疫疫苗接种工作。 6.2接种疫苗:本病目前尚无有效的治疗方法，对症疗法只能减轻病畜的症状，不能阻止本病在畜群中的传播。因此要将疫苗接种做为预防的重要手段，在疫区和受威胁区使用疫苗接种，推荐使用多价灭活疫苗或与当地同型的灭活疫 5 苗。因弱毒苗对一种动物为弱毒，对另一种动物为强毒，弱毒苗引起病毒血症，长期带毒、排毒，且有毒力返强的可能，因此使用弱毒苗免疫应慎重对待。常用疫苗有: (1)口蹄疫双价(A、O型)鼠化弱毒苗，只能用于成年牛、羊，而猪及1岁以上犊牛及4月龄以下羊均不得使用。猪应与免疫动物隔离，以免感染。 (2)乳兔组织或细胞培养灭活苗(铝胶苗或油乳剂苗)配成双价或多价苗可用于不同年龄动物。 (3)猪口蹄疫的预防接种可用灭活苗或猪用弱毒苗，现在生产的猪O型口蹄疫、BEI(二乙烯亚脂)灭活油佐剂苗，免疫效果较好，免疫保护期可达6个月。 6.3控制措施:一旦发生牲畜口蹄疫疑似或确诊病例，要按照“早、快、严”的原则坚决扑杀易感动物，彻底消毒，严格隔离，强制免疫，坚决防止牲畜口蹄疫疫情扩散。 6.3.1,分析疫源:根据流行病学调查结果，分析疫源及其可能扩散、流行的情况。对仍可能存在的传染源，以及在疫情潜伏期和发病期间售出动物及其产品、可疑污染物(包括粪便、垫料、饲料)等应立即开展追踪调查，并按规定进行无害化处理。 6.3.2,划定疫点、疫区、受威胁区, (1)将病畜所在养殖场(户)或其他有关屠宰、经营单位划为疫点;散养的，将病畜所在自然村划为疫点。 (2)以疫点为中心，将半径3公里内的区域划为疫区。 (3)将距疫区周边10公里内的区域划为受威胁区。 6.3.3,疫点内应采取的措施, (1)封锁疫点。 (2)扑杀所有的病畜及同群畜，并对所有病死畜、被扑杀畜及其产品按国家规定进行无害化处理。 (3)对其他易感动物进行紧急强制免疫，并加强监测。 (4)对动物排泄物、被污染饲料、垫料、污水等进行无害化处理;对被污染的物品、交通工具、用具、圈舍、场地进行严格彻底消毒。 6.3.4,疫区内应采取的措施, (1)市政府决定对疫区实行封锁。在疫区周围设置警示标志，在出入疫区的交通路口设置动物检疫消毒站，对出入的车辆和有关物品进行消毒。 (2)对易感动物进行紧急强制免疫，并加强监测。 (3)关闭活畜及其产品交易市场，禁止易感动物及其产品交易和运出。 对有关物品、交通工具、用具、圈舍、场地进行严格彻底消毒。 6 6.3.5,受威胁区应采取措施, (1)对所有易感动物进行紧急强制免疫。 (2)开展疫情监测，掌握疫情动态。 6.3.6,解除封锁:疫区内所有动物及其产品按规定处理后，经过14天以上的监测，未出现新的病例，经市动物防疫站审验合格后，由市农发局向市政府申请解除封锁。 6.3.7,疫情档案,市农发部门必须完整详细地纪录疫情应急处理过程，做好相关资料归档工作。 6.3.8,非疫区应采取的措施:要做好防疫的各项工作，完善疫情应急预案，加强疫情检测，防止疫情蔓延。 上述3、4、5所列措施，必须在市动物防疫站的监督下实施。 7,治疗措施 口蹄疫病畜,病猪、病牛,在出现临床症状后，经过21-60天其血液中特异抗体量较高，用间接血凝法检测抗体效价高达1:2048以上;利用这些高效的特异抗体接种尚未发病但受疫情严重威胁的易感动物，能起到积极的被动保护作用。虽然当动物患有口蹄疫时，一般不允许治疗，而是采取扑杀，但在特殊的情况下，。特别是保护贵重的种猪和吮乳仔猪免遭口蹄疫流行病毒株的感染具有现实意义，所在严格的隔离条件下可以根据动物情况进行治疗。 7.1 对病毒进入机体的早期，白细胞干扰素是有效的; 7.2 对症治疗:及时挑破水泡，缩短病毒血症的持续时间;减轻机体的压力; 1(在牲畜的水泡和溃烂处，用3,的盐水，或0(l,高锰酸钾水冲洗。溃烂处也可涂蜂蜜或碘甘油。 2(口腔可用清水食醋或0(1,的高锰酸钾冲洗。 3(对心跳特快、节律不齐的病畜，可用“乌水钙”，同时肌注维生素B1每天一次，一次2g，共4次。 4(蹄部可用3,来苏水洗涤，擦干后涂松馏油或鱼石脂软膏或氧化锌鱼肝油软膏，再用绷带包扎，也可将煅石膏与锅底灰各半研成粉末，加少量食盐涂在蹄部的患处。 5(乳房可用肥皂水或2,,3,硼酸水清洗，然后涂以青霉素软膏或其它刺激性小的防腐软膏，定期将奶挤出以防乳房炎。 6.恶性口蹄疫患病动物除局部治疗外，可用强心剂，如安钠痂、葡糖糖盐水等。用结晶樟脑口服，每天2次，每次5——8g，可收良效。 7 7.3 解热镇痛:缓解机体疼痛感，缓解内热; 8. 小结 我国大陆地区口蹄疫的储存宿主较广泛 ,发病地区日益扩大,病例数上升,危害极大。口蹄疫的防制是一项系统,必须采取综合性防制措施方能见效。 参考文献: [1] 朴范则.家畜传染病学[M].中国文化科学出版社,2010年，46,47. [2] 陈怀涛.兽医病理解剖学[M].中国农业出版社，2010年，116,120. [3] 高丰、贺文琦.动物疾病病理诊断学[M] 中国轻工业出版社，2010年，50,58. [4] 周广生.牛场兽医[M]，中国农业出版社，2005年，55,59. [5] 徐作仁，顾剑新.兽医临床诊断技术[M]，化学工业出版社，2010年. [6] 刘翊中，陈士恩.动物检疫学[M],兰州大学出版社，2010年. [7] 李卫东，谷风柱.简明牛疫病诊断与防治[M]，化学工业出版社，2009年，78,80. [8] 刘明春，赵玉军.国家法定牛羊疫病诊断与防治[M],中国轻工业出版社，2007 12. 年,9, [9] 邱怀.牛生产学[M].中国农业出版社，2006年，41,43. [10] 兽医公共卫生学[M].中国轻工业出版社，2010年. 8 总黄酮 生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类天然产物，广泛存在于植物界，是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇，其它包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。 简介 近年来，由于自由基生命科学的进展，使具有很强的抗氧化和消除自由基作用的类黄酮受到空前的重视。类黄酮参与了磷酸与花生四烯酸的代谢、蛋白质的磷酸化、钙离子的转移、自由基的清除、抗氧化活力的增强、氧化还原作用、螯合作用和基因的表达。它们对健康的好处有:( 1 ) 抗炎症 ( 2 ) 抗过敏 ( 3 ) 抑制细菌 ( 4 ) 抑制寄生虫 ( 5 ) 抑制病毒 ( 6 ) 防治肝病 ( 7 ) 防治血管疾病 ( 8 ) 防治血管栓塞 ( 9 ) 防治心与脑血管疾病 ( 10 ) 抗肿瘤 ( 11 ) 抗化学毒物 等。天然来源的生物黄酮分子量小，能被人体迅速吸收，能通过血脑屏障，能时入脂肪组织，进而体现出如下功能:消除疲劳、保护血管、防动脉硬化、扩张毛细血管、疏通微循环、活化大脑及其他脏器细胞的功能、抗脂肪氧化、抗衰老。 近年来国内外对茶多酚、银杏类黄酮等的药理和营养性的广泛深入的研究和临床试验，证实类黄酮既是药理因子，又是重要的营养因子为一种新发现的营养素，对人体具有重要的生理保健功效。目前，很多著名的抗氧化剂和自由基清除剂都是类黄酮。例如，茶叶提取物和银杏提取物。葛根总黄酮在国内外研究和应用也已有多年，其防治动脉硬化、治偏瘫、防止大脑萎缩、降血脂、降血压、防治糖尿病、突发性耳聋乃至醒酒等不乏数例较多的临床。从法国松树皮和葡萄籽中提取的总黄酮 " 碧萝藏 "-- (英文称 PYCNOGENOL )在欧洲以不同的商品名实际行销应用 25 年之久，并被美国 FDA 认可为食用黄酮类营养保健品，所报告的保健作用相当广泛，内用称之为 " 类维生素 " 或抗自由基营养素，外用称之为 " 皮肤维生素 " 。进一步的研究发现碧萝藏的抗氧化作用比 VE 强 50 倍，比 VC 强 20 倍，而且能通过血脑屏障到达脑部，防治中枢神经系统的疾病，尤其对皮肤的保健、年轻化及血管的健康抗炎作用特别显著。在欧洲碧萝藏已作为保健药物，在美国作为膳食补充品(相当于我国的保健食品)，风行一时。随着对生物总黄酮与人类营养关系研究的深入，不远的将来可能证明黄酮类化合物是人类必需的微营养素或者是必需的食物因子。性状:片剂。 功能主治与用法用量 功能主治:本品具有增加脑血流量及冠脉血流量的作用，可用于缓解高血压症状(颈项强痛)、治疗心绞痛及突发性耳聋，有一定疗效。 用法及用量:口服:每片含总黄酮,,,,，每次,片，,日,次。 不良反应与注意 9 不良反应和注意:目前,暂没有发现任何不良反应. 洛伐他丁 【中文名称】: 洛伐他丁 【英文名称】: Lovastatin 【化学名称】:(S)-2-甲基丁酸-(1S,3S,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基 -8-[2-(2R,4R)-4-羟基-6氧代-2-四氢吡喃基]-乙基]-1-萘酯 【化学结构式】: 洛伐他丁结构式 【作用与用途】洛伐他丁胃肠吸收后，很快水解成开环羟酸，为催化胆固醇合成的早期限速酶(HMG,coA还原酶)的竞争性抑制剂。可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。可有效降低无并发症及良好控制的糖尿病人的高胆固醇血症，包括了胰岛素依赖性及非胰岛素依赖性糖尿病。 【 用法用量】口服:一般始服剂量为每日 20mg，晚餐时1次顿服，轻度至中度高胆固醇血症的病人，可以从10mg开始服用。最大量可至每日80mg。 【注意事项】?病人既往有肝脏病史者应慎用本药，活动性肝脏病者禁用。?副反应多为短暂性的:胃肠胀气、腹泻、便秘、恶心、消化不良、头痛、肌肉疼痛、皮疹、失眠等。?洛伐他丁与香豆素抗凝剂同时使用时，部分病人凝血酶原时间延长。使用抗凝剂的病人，洛伐他丁治疗前后均应检查凝血酶原时间，并按使用香豆素抗凝剂时推荐的间期监测。 10 他汀类药物 他汀类药物(statins)是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶(HMG-CoA)还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反馈性刺激细胞膜表面(主要为肝细胞)低密度脂蛋白(low density lipoprotein，LDL)受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B-100，从而减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。 他汀类药物分为天然化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin)是最为经典和有效的降脂药物，广泛应用于高脂血症的治疗。 他汀类药物除具有调节血脂作用外，在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反应，稳定粥样斑块，改善血管内皮功能。延缓动脉粥样硬化(AS)程度、抗炎、保护神经和抗血栓等作用。 结构比较 辛伐他汀(Simvastatin)是洛伐他汀(Lovastatin)的甲基化衍化物。 美伐他汀(Mevastatin，又称康百汀，Compactin)药效弱而不良反应多，未用于临床。目前主要用于制备它的羟基化衍化物普伐他汀(Pravastatin)。 体内过程 洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝脏内将结构中的其内酯环打开才能转化成活性物质。 相对于洛伐他汀和辛伐他汀，普伐他汀本身为开环羟酸结构，在人体内无需转化即可直接发挥药理作用，且该结构具有亲水性，不易弥散至其他组织细胞，极少影响其他外周细胞内的胆固醇合成。 除氟伐他汀外，本类药物吸收不完全。 除普伐他汀外，大多与血浆蛋白结合率较高。 用药注意 大多数患者可能需要终身服用他汀类药物，关于长期使用该类药物的安全性及有效性的临床研究已经超过10年。他汀类药物的副作用并不多，主要是肝酶增高，其中部分为一过性，并不引起持续肝损伤和肌瘤。定期检查肝功能是必要的，尤其是在使用的前3个月，如果病人的肝脏酶血检查值高出正常上线的3倍以上，应该综合分析病人的情况，排除其他可能引起肝功能变化的可能，如果确实是他汀引起的，有必要考虑是否停药;如果出现肌痛，除了体格检查外，应该做血浆肌酸肌 11 酸酶的检测，但是横纹肌溶解的副作用罕见。另外，它还可能引起消化道的不适，绝大多数病人可以忍受而能够继续用药。 红曲米 天然降压降脂食品——红曲米 红曲 红曲米又称红曲、红米，主要以籼稻、粳稻、糯米等稻米为原料，用红曲霉菌发酵而成，为 棕红色或紫红色米粒。 红曲米是中国独特的传统食品，其味甘性温，入肝、脾、大肠经。早在明代，药学家李时珍所著《本草纲目》中就记载了红曲的功效:营养丰富、无毒无害，具有健脾消食、活血化淤的功效。上世纪七十年代，日本远藤章教授从红曲霉菌的次生级代谢产物中 发 现 了 能 够 降 低 人 体 血 清 胆 固 醇 的 物 质 莫 纳 可 林 K( Monacolin-k ) 或 称 洛 伐 他 汀 ， (Lovastatin) ，引起医学界对红曲米的关注。1985 年，美国科学家 Goldstein 和 Brown 进一 步找出了 Monacolin-k 抑制胆固醇合成的作用机理，并因此获得诺贝尔奖，红曲也由此名声大噪。 红曲米的医疗保健功效如下: 1.降压降脂:研究表明，红曲米中所含的 Monacolin-K 能有效地抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶 还原酶的作用，降低人体胆固醇合成，减少细胞内胆固醇贮存;加强低密度脂蛋白胆固醇的 摄取与代谢，降低血中低密度脂蛋白胆固醇的浓度，从而有效地预防动脉粥样硬化;抑制肝 脏内脂肪酸及甘油三酯的合成，促进脂质的排泄，从而降低血中甘油三酯的水平;升高对人 体有益的高密度脂蛋白胆固醇的水平， 从而达到预防动脉粥样硬化， 甚至能逆转动脉粥样硬 化的作用。 2.降血糖:远藤章教授等人曾直接以红曲菌的培养物做饲料进行动物试验，除确定含有红曲 物的饲料可以有效地使兔子的血清胆固醇降低 18%~25%以上外，又发现所有试验兔子在食 入饲料之后的 0.5 小时内血糖降低 23%~33%，而在 1 小时之后的血糖量比对照组下降了 19%~29%。说明红曲降糖功能显著。 3.防癌功效:红曲橙色素具有活泼的羟基，很容易与氨基起作用，因此不但可以治疗胺血症 且是优良的防癌物质。 4.保护肝脏的作用:红曲中的天然抗氧化剂黄酮酚等具有保护肝脏的作用。 12 压乐胶囊 压乐胶囊成分 压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事 1970:红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取 压乐胶囊 的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。 2002: 降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素” 2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分(GABA-GLUCOSAMINE)通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素(Monacolin-R)，经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，《药日新闻》撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。 2008: 6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药 随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实:“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受 13 损心脑肝肾作用显著。而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰～“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现～” “红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖” “红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章(74岁)，因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命～” 通 知 各地消费者: 为了打击假冒伪劣产品，保护消费者利益，公司从2011年4月起， 正式委托国家GMP认证企业 吉林市隆泰参茸制品有限责任公司 生产我公司产品《压乐牌鑫康延平胶囊》(以下简称压乐)。 按照国家规定，《压乐》产品盒子和说明书做以下相应调整: 1.委托生产企业由原来的“山西天特鑫保健食品有限公司”， 改为“吉林市隆泰参茸制品有限责任公司”。 2.生产地址由原来的“山西省大同县马连庄”，改为“吉林 省桦甸市经济开发区”。 3. 产品企业标准由“Q140200TTX009-2010”改为“Q/HDLTS. 09-2011”. 4.卫生许可证由“晋卫食证字(2007)140000-110039号”， 改为吉卫食证字(2008)第220282-SC4348号。 5.增加了食品流通许可证号SP1101051010090481(1-1)。 14 6.盒子上增加了“数码钞票花纹防伪”技术，包装上的花纹 清晰，仔细观看，花纹中间有“压乐”字样。 北京鑫康胜生物技术开发有限公司 2011年4月6日 本店郑重声明:不卖假货! 每天解释防伪码的问题真的很累～请顾客买之前先看完。厂家因为不让在网上出售，所以我们的防伪码都要刮掉，那个防伪码对于顾客来讲是查询真伪用的，但是对于代理来讲是厂家用来查串货用的，所以我们网上出售一定要撕掉，希望您理解～如果您不能接受的话，请不要拍，免得没有必要的麻烦～以后凡是因为防伪码被撕申请退货的顾客，本店一律不支持～请您考虑好了再拍～~ 我们盒子上的防伪挖掉了一部分，是查不了的，因为厂家严查网上低价串货，厂家可以从防伪数字查出货源，不能接受的请不要拍～绝对正品，收到可以试用几天满意在确认，不满意可以全额退款! 谁能详细给我介绍一下药品串货。谢谢～ 浏览次数:697次悬赏分:0 | 解决时间:2010-9-12 16:15 | 提问者:yanyecc 最佳答案 药品串货是一种违规操作。一般来说药品的经营，在地方都是有代理商，代理商是负责独家供货，而药品的生产厂家也会给予市场保护，每个地区不能出现同样品种的经营代理商。串货是指通过厂家发货到其他的地方，再把药品流通到有生产厂家代理商的地方市场去销售，形成了市场冲撞～ 分享给你的朋友吧: 新浪微博 回答时间:2010-9-2 22:29 药品串货对药厂有什么害处 浏览次数:607次悬赏分:0 | 解决时间:2010-10-22 11:52 | 提问者:匿名 最佳答案 首先明确什么是串货。 串货的种类有以下3种: 1.良性串货:厂商在市场开发的初期，有意或者无意地选中了市场中流通性强的经销商，使其产品迅速流向市场空白区域和非重要区域。 2.恶性串货 :经销商为了获得非正常利润，蓄意向自己辖区外的市场倾销商品。 15 恶意串货形成的5个大的原因: 1.市场饱和; 2.厂商给予的优惠政策不同; 3.通路发展的不平衡; 4.品牌拉力过大而通路建设没跟上; 5.运输成本不同导致经销商投机取巧。 对厂家来说:——害处 可追溯性差，出了事搞不清状况。 价格体系混乱长远看影响品牌发展。 消费者得不到应有保证，经销商受到打击，不利于渠道建设。 当然也有好处。所以窜货屡禁不止 这里学问不小，可以慢慢交流。 新浪微博 回答时间:2010-10-22 10:20 | 我来评论 压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事 1970:红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一 红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。 2002:降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素” 2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分(GABA-GLUCOSAMINE)通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素(Monacolin-R)，经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，《药日新闻》撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。 2008:6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药 随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实:“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰～“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现～” •“红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖” “红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章(74岁)，因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命～” “压乐胶囊”1粒见效，当天停服所有西药 16 6个月血压彻底稳定，并发症消失，实现终身停药。 “压乐胶囊”是目前世界上第一个纯生物制剂降压新品，独含的“红曲酵素”成分能调理心脑肝肾器官微循环，帮助血液进行重新分配，减少心脏压力，清除血液垃圾，软化血管，达到不让血压升起来的目的，修复受损心脑肝肾，达到源头治疗高血压的目的。 1粒见效，当天可停服降压西药，3—7天平稳血压 头痛，头晕，耳鸣，胸闷，乏力等症状逐渐改善，7天后，睡的香了，眩晕症状消失，脑供血不足，心肌缺血等症状明显好转，可减少服用量。 1个月内，逐渐减少“压乐胶囊”的服用量， 3天服一粒 血液流动越来越通畅，血压平稳，血脂，血粘度降低。高血压各项指标逐渐恢复正常，腿脚有力，精神好，脑中风、冠心病、心肌梗塞等危险解除。 6个月内，60%高血压患者可停掉“压乐胶囊” 随着患者心、脑、肝、肾器官得到全面修复，心脑肝肾功能恢复年轻态，血液分布完全正常，血液干净，血管有弹性，血压持续平稳，6个月内1期高血压患者达到临床治愈，即可停药。2期高血压患者只需5-10天服用1粒，即可保持血压持续平稳，冠心病、心绞痛等临床症状消失。3期高血压患者冠心病、心梗、中风后遗症得到良好治疗，2-3天服用1粒，不再担心血压高、心梗、中风反复发作，并发症恶化。 根源阻击高血压，不让血压升起来 全面逆转并发症，拯救心脑肝肾 17