剧毒化学试剂　

剧毒化学试剂　 文件名称: 剧毒化学试剂(试药)管理规程 文件编号: /SMP-QC-00 起 草: 年 月 日 修 订: 审 核: 年 月 日审 核: 批 准: 年 月 日 批 准: 年 月 日 执行日期: 年 月 日 执行日期: 年 月 日 编订依据:《GMP》 编订部门:质量部 颁发部门:质量部 分发部门:总工办、质量部、物资部。 目 的:建立剧毒化学试剂(试药)管理规程，加强剧毒试剂(药)的管理。 范 围:适用于检验用剧毒试剂(药)的管理。 责任人:QC、剧毒试剂保管人、QC主任、质量部经理。 内 容: 1.化验室根据实际检验工作需要，制定出所需毒剧试剂(药)的购买计划，经质量部经理审核后，报总工批准购买。 2.购进的剧毒试剂(药)由仓库办完入库手续后及时由化验室开票领出，仓库不应较长时间保存毒剧试剂(药)。 3.化验室对领取的毒剧化学试剂，指定两人保管，保管人及时登入毒剧化学试剂台帐，专柜双锁保管。 4.当检验需用毒剧化学试剂时，使用人根据所配试液的量，填写领用表，经QC主任审批后，在保管人处领取，称取时，应采用1,1000电子天平准确称取，保管人应监督、并复核。并在保管人的监控下将其配制成试液，领用人、发放人应在领用台帐上签字。 5.质检科所存毒剧化学试剂(药)应定期盘点清查，盘点清查应在主任监督下进行，发现问题，应查明原因，必要时应追究保管人责任。 6.毒剧化学试剂(药)专柜，在下班前应检查双锁是否锁牢，防止其意外丢失和人为的偷盗行为的发生。 第 1 页 共 2 页 贵州浩诚药业有限公司 HC/SMP-QC006-00 第 2 页 共 2 页