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药物过敏试验及过敏反应的处理
过敏体质的患者,在使用某些药物时,常可引起不同程度的过敏反应,甚至过敏性休克,危及生命,因此在使用可产生过敏反应的药物前,除须详细询问用药史,过敏史外,还须做药物过敏试验,以防意外的发生。
一、 青霉素过敏试验及过敏反应的处理
(一)过敏试验法
1、试验液的配制
(1)80万u青霉素瓶内注入4ml生理盐水,稀释为每毫升含青霉素G 20万u。 (2)取上液0.1ml加生理盐水至1ml,则每ml含青霉素G 2万u。
(3)取上液0.1加生理盐水至1ml,则每ml含青霉素G 2000u。
(4)取上液0.25ml加生理盐水至1ml,则每ml含青霉素G 500u。每次配制时均需将溶液混匀。
2、试验方法 皮内注射青霉素试验液0.1ml(含青霉素50u),20分钟后观察结果并记录。
阴性:皮丘无改变,周围无红肿,无红晕,无觉症状。
阳性:局部皮丘隆起,出现红晕硬块,直径大于1cm,或周围出现伪足、痒感。严重时可出现过敏性休克。
如试验结果为阳性,则禁用青霉素,并在体温单、医嘱单、病历卡、床头卡、注射卡、门诊病历、住院病历夹首页上醒目地标明“青霉素阳性”,同时告知患者及家属。 (二)过敏反应的护理
1、过敏反应的预防
(1)用药前详细询问用药史、过敏史和家族史,对有青霉素过敏史者禁止做过敏试验。对已接受青霉素治疗的患者,停用三天后再用此药时,或使用中更换药物批号时,须重新做过敏试验。
(2)正确实施过敏试验,准确判断试验结果。
(3)做过敏试验和用药前,应避免空腹。做过敏试验和用药中,严密观察患者反应,并备好急救药品,如盐酸肾上腺素。首次注射青霉素者需观察30分钟。
(4)青霉素水溶液极不稳定,放置后除引起效价降低外,还可分解产生各种致敏物质,因此使用青霉素应现用现配。
(5)配置试验液或稀释青霉素的生理盐水应专用。
2、过敏性休克的处理
(1) 立即停药,使患者就地平卧,解开衣领、胸罩,注意保暖,针刺人中。 (2)立即皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.5,1ml,病儿酌减,通知医生,建立静脉通道。如症状不缓解,可每隔半小时皮下或静脉注射0.5ml,直至脱离险期,此药是抢救过敏性休克的首选药物,它具有收缩血管、增加外周阻力、兴奋心肌、增加心输量及松弛支气管平滑肌的作用。
(3)氧气吸入 保持呼吸道通畅,当呼吸抑制时,应立即进行口对口人工呼吸,遵医嘱肌肉注射尼可刹米或山梗菜碱等呼吸兴奋剂。喉头水肿影响呼吸时,应立即准备气管插管或配合施行气管切开。
(4)抗过敏 根据医嘱立即给予地塞米松5,10mg静脉推注,或氢化可的松200mg加5,或10,葡萄糖500ml静脉滴注。并根据病情给予升压药,如多巴胺、间羟胺等。
(5)纠正酸中毒和遵医嘱给予抗组胺类药物。
(6)如发生心搏骤停,立即行心肺复苏。
(7)密切观察患者生命体征、尿量及其它病情变化,注意保暖,并做好病情动态记录。患者未脱离危险前不宜搬动。
二、链霉素过敏试验及过敏反应的处理
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(一)过敏试验法
1(试验液的配制
(1)链霉素一瓶为1g(100万u),用生理盐水3.5ml溶解后为4ml,则每ml含链霉素0.25g(25万u)。
(2)取上液0.1ml加生理盐水至1ml ,则每ml含链霉素2.5万u。
(3)取上液0.1ml加生理盐水至1ml,则每ml 含链霉素2500u。
2(试验方法 皮内注射链霉素试验液0.1ml(250u),20分钟后判断结果并记录。结果判断的方法同青霉素过敏试验。
(二)过敏反应的表现及处理 发生过敏反应时可静脉注射葡萄糖酸钙或氯化钙。其它处理同青霉素过敏反应的处理。
三、 破伤风抗毒素过敏试验及脱敏注射法(新法)
(一)过敏试验
1、用氯化钠注射液将抗毒素稀释10倍(0.1ml加0.9ml氯化钠注射液)在前臂掌侧皮内注射0.05ml,观察30分钟。注射部位无明显反应者,即为阴性,可在严密观察下直接注射抗毒素。如局部皮丘增大、红肿、浸润,特别是伪足或有氧感者,为阳性反应,必须用脱敏法进行注射。如局部反应特别严重或除局部反应外并伴有全身症状,如荨麻疹、鼻咽刺痒、喷嚏等,为强阳性反应,应尽量避免使用抗毒素,如必须使用,则采取脱敏注射,并做好一切准备,一旦发生过敏性休克,立即抢救。
(二)脱敏注射法
2、在一般情况下,可用氯化钠注射液将抗毒素稀释10倍,分小量数次做皮下注射,每次注射后观察30分钟。第一次可注射10倍稀释的抗毒素0.2ml,观察有无紫绀、气喘或显著呼吸短促、脉搏加速时,即可注射第二次0.4ml,如无反应则可注射第三次0.8ml,如无反应可将瓶中剩余的未稀释的抗毒素做皮下或肌肉注射。有过敏史或过敏试验强阳性者,即将第一次注射量和以后的递增量适当减少,分多次注射,以免发生剧烈反应。(2010.10.29启用)
四、普鲁卡因试验及过敏反应的处理
(一)过敏试验
1(取普鲁卡因药液(每支2ml,浓度为2,)0.1ml,加生理盐水至0.8ml即得皮试液。
2(取上液0.1ml皮内注射,20分钟观察结果并记录。
(二)结果的判断 结果判断和过敏反应的处理同青霉素。
五、碘过敏试验
(一)过敏试验方法
1(皮内注射法:皮内注射碘造影剂0.1ml,20分钟后观察结果。
2(静脉注射法:静脉注射碘造影剂1ml(30,泛影葡胺1ml),10,20分钟后观察结果。
凡首次用药者应在碘造影前1,2天做过敏试验,结果阴性者方可做碘造影检查。在静脉注射造影前必须先作滴眼试验,然后行静脉注射,如为阴性方可进行碘剂造影。
(二)结果判断
1(皮内注射法:局部有红肿硬块,直径超过1cm为阳性。
2(静脉注射法:有血压、脉搏、呼吸和面色等改变为阳性。
(我院
用以上两种方法皮试)
有少数患者过敏试验阴性,但在注射碘造影剂时发生过敏反应,故造影时仍需备好急救药品。过敏反应的处理同青霉素。
六、结核菌素(PPD)试验
(一)试验液的配制 取原液0.1ml在左前臂屈侧作皮内注射。注射后48,72小时测皮肤硬结直径。
(二)结果判断:皮肤硬结直径,5mm为阴性,5,9mm为弱阳性,10,19mm为阳性,20mm以上或
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局部有水疱、坏死为强阳性。PPD试验除引起局部反应外,偶可引起全身反应。
七、长效西林过敏试验
(一)试验液的配制 120万u长效西林瓶内注入生理盐水4ml,稀释为每ml含长效西林30万u,即得皮试液。
(二)试验方法 用皮试针头在患者前臂屈侧皮肤上划痕,“,”或“,”均可。取长效西林皮试液1,2滴置于划痕处,20分钟后观察结果。结果判断及过敏反应处理同青霉素。
八、密钙息 、鲑降钙过敏试验
1. 取密钙息原液0.2ml加生理盐水至1ml,取0.1ml在患者前臂屈侧皮肤作皮内注射,
15分钟后观察结果,注射部位不超过中度红色为阴性,超过中度红色为阳性。(1ml:
50IU)
2. 取鲑降钙原液0.1ml加生理盐水至1ml,取0.1ml在患者前臂屈侧皮肤作皮内注射,
15分钟后观察结果,注射部位不超过中度红色为阴性,超过中度红色为阳性。(1ml:
100IU)
九、 注射用黄芪多糖过敏试验
(一) 试验液的配制 用生理盐水10ml加入药物中,再将这溶好的药液加入500毫升
的生理盐水中即配成0.05,的皮试液。
(二) 试验方法 用皮试液0.1ml在前臂曲侧皮肤做皮内注射,20分钟后观察结果。
(三) 结果的判断 阴性(,):皮试部位无反应,或皮试皮丘直径小于3mm,不痒。
可疑(?):皮丘直径3,5mm,不痒。阳性(,)皮丘不明显但局部充血伴骚
痒,或皮丘直径大于5mm。强阳性(,,)皮丘直径大于10mm,周围充血伴
伪足,有皮试部位以外的反应。
十、氨苄青霉素过敏试验
(一)试验液的配制
1(在含氨苄青霉素1g(100万u)的瓶内注入生理盐水4ml,稀释为含每ml含氨苄青霉素0.25g(25万u)。
2(取上液0.1ml加生理盐水至1ml,每ml含氨苄青霉素2.5万u。
3(取上液0.1ml,加生理盐水至1ml,每ml含氨苄青霉素2500u。
4(取上液0.2ml,加生理盐水至1ml,每ml含青霉素500u,即得皮试液。
(二)试验方法 取氨苄青霉素皮试液0.1ml在患者前臂屈侧皮肤作皮内注射,20分钟后观察结果。结果判断及过敏反应处理同青霉素。
十一、常用抗生素的过敏试验
(一)试验液的配制
1(铃兰欣、达力嗪、先锋6号、特依宁、曲敌、头孢曲松钠、新快欣、仙力素、先普等抗生素,配制药液时,以1g药物为100万u的
,将药物用生理盐水稀释成每ml含该种药液25万u,其余按氨苄青霉素方法配制。
2(锋泰灵、可赛舒、新治君、威奇达、哌拉西林、舒氨西林、力杨、安灭菌,均用青霉素皮试液做皮内试验。
三、 (二)试验方法 、结果判断及过敏反应处理同氨苄青霉素。
四、 破伤风抗毒素过敏试验及脱敏注射法(新法)
(一)过敏试验
1、用氯化钠注射液将抗毒素稀释10倍(0.1ml加0.9ml氯化钠注射液)在前臂掌侧皮内注射0.05ml,观察30分钟。注射部位无明显反应者,即为阴性,可在严密观察下直接注射抗毒素。如局部皮丘增大、红肿、浸润,特别是伪足或有氧感者,为阳性反应,必须用脱敏法进行注射。如局部反应特别严重或除局部反应外并伴有全身症状,如荨麻疹、鼻咽刺痒、喷嚏等,为强阳性反应,应尽量避免使用抗毒素,如必须使用,则采取脱敏注射,并做好一
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切准备,一旦发生过敏性休克,立即抢救。
(二)脱敏注射法
2、在一般情况下,可用氯化钠注射液将抗毒素稀释10倍,分小量数次做皮下注射,每次注射后观察30分钟。第一次可注射10倍稀释的抗毒素0.2ml,观察有无紫绀、气喘或显著呼吸短促、脉搏加速时,即可注射第二次0.4ml,如无反应则可注射第三次0.8ml,如无反应可将瓶中剩余的未稀释的抗毒素做皮下或肌肉注射。有过敏史或过敏试验强阳性者,即将第一次注射量和以后的递增量适当减少,分多次注射,以免发生剧烈反应。(2010.10.29启用)
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