【doc】紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁溶液含量

【doc】紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁溶液含量 紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁溶液含 量 紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁溶液含量 李献洲黎更豪陈升(广东江rl市人民医院广东529050) 箱娶拳文采用紫外铲光光度法测定盐酸达克罗宁溶液含量,测释结果与卫生部药 品抒 :隹(89版)(化学药品疋刺剂)第一册(下转部标隹)测定方法的结果基本一 照.A=o.o548c — o.005(r:o.9998),回收率99.96,RSD=0.28. 黄键词盐酸达克罗宁溶液紫外分光光度度法 盐酸达克罗宁是粘膜面麻醉剂.它具 确穿透力强,作用迅速,羽局部有止痛,止 痒,抑菌等作用.我院妇产科用I盐酸达 克罗宁溶液作人工流产耐止箱,消炎,松弛 宫颈平稽肌,以减轻病人的痛苦.盐酸达克罗 宁溶维含量测定以部法,我们试用紫外 分光光度法测定溶液含量,与部标准法结粜 基本一致.此法操作简捷,露现性及稳定性 好. 一 ,仪器与试药 1.日立.3210型紫外分光光度计,53W 紫外分光光度计J53WB紫外分光光度计( 上海光学仪器厂) 2.盐酸迭克罗宁(上海轻一L实验厂批号 92O4O3)J i%盐酸达克罗宁溶液(术院制剂室提 供). =,实验方法 1.贮备液溶液配制精密称墩在105.C 干燥至恒重的盐酸这克罗宁(约lg),用蒸 馏水溶解,置于i00mI量瓶中,并用蒸馏水 加至劐度,摇匀. 2.测定波长选择精密量取贮备液溶液 10m.蹋蒸馏水稀释战含盐酸达克罗宁lOg /mI的溶液.在紫外分光光度计22O,33Onm 波长处扫描,结果在282nm渡长处有最大吸 收峰.选择282~.m波长为盐酸达克罗宁的潮 定波长.其紫外吸收光谱图见附图. ^, 盈盐麓选克罗宁紫外吸收光谱圈 3.线性关系精密量取贮备液溶液,用 蒸馏水分剐稀释成含盐酸迭克罗宁8,10 l2,14,16p.g/m1五种浓度的溶液,以蒸 馏水为空白在282nm波长处分别测定其吸 收度(A).经统计学处理,绪果得回归方 程:A=0.0548C一0.005(r=O.9998). 在8,l6g/m1浓度范围内,浓度与吸收度 呈线性关系. 1, 4.吸收系数(E:;.m)1恻定精鬻量取 广东药学1994年第4期 贮备液溶液,分别用蒸馏水稀释成含盐酸达 克罗宁8,10,12,14g/m1四种浓度的溶.藏, 用三台不同型号的紫外分光光度计在282nm 波长处,同时分别测定其吸收度(A).对所 得数据经统计学处理,盐酸达克罗宁水溶液 1n, 在282nm波长处的吸收系数(E):日 立321O型紫外分光光度计为546.5}53W紫 外分光光度计为544.2}53WB紫外分光光 度计为543.2.三台紫外分光光度计馒lf得的 10/ 吸收系数(E:)平均为544.6,CV= 9.25. 5.稳定性考察盐酸达克罗宁水溶液在 常温放置24小时,测定结果基本无变化. 6.样品测定精密量取1%盐酸达克罗 宁溶液2ml,置100ml量瓶中,蒸馏水加至 劐度,摇匀,精取稀释液1Om1,置2OOm1量 瓶中,加蒸馏水至刻度,摇匀.照分光光度 法(中国药典90版附录24页),在282nm波 长处测定吸收度,按c.sH,NO:?HC1的 'n, 吸收系数(E1)为544.6计算,即得. 三,圊收率试验 精密称取在105.C干燥至恒重的盐酸达 克罗宁适量(约lg),置lOOm1置瓶中,用 蒸馏水溶解并稀释至刻度,摇匀}以下照样 品测定依法操作.回【I友牢99.96,RSD= 0.28. 本法与部标准法瓤定盐酸达克罗宁溶液 含量结果进行比较,结果如表. 寰本法与部标准耐定盐酸达克罗宇溶 液含量()比较 批号紫外法部标准法 广毒药牛l9g4年昂4瓤 四,讨论 实验结果表明,紫外分光光度法测定盐 酸达克罗宁溶液,测定结果与部标准法结果 基本一致.分光光度法测定职样量少,碱少 溶液水浴挥发步骤,节省时间,节约试剂, 操作简捷,重现性好,结果准确.适用于医 院制剂的快速含量分析. (上接15页) 圃3厂方方法泰能的色谱圃 A.伊米配能B.西司他丁 参考文献 1.日本抗生物质基;隹解说(1990--~f&)I 117,122 2.中国药典(90版)二部附录:28~34