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[趣读]受面神经(第对脑神经)安排颈阔肌从匍匐类曾经出现

2017-09-01 7页 doc 132KB 20阅读

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[趣读]受面神经(第对脑神经)安排颈阔肌从匍匐类曾经出现[趣读]受面神经(第对脑神经)安排颈阔肌从匍匐类曾经出现 而来,受面神经(第?对脑神经)支配。颈阔肌从爬行类已经出现,分布于颈部皮下。人类因群居生活与语言的发生,颈阔肌形成的面部肌肉得到了极大的发展,用以表达表情,也称表情肌(mimetic mu-scles),数目达30块之多。第?对脑神经在人类主要支配面部肌肉,故有面神经之称。此外,颈阔肌也延伸到头顶部成为颅顶肌。颅顶肌的作用有限,趋向于退化。在猿猴类头顶和枕部还有完整的枕额肌,人类则枕额肌分成前、后两部:额肌与枕肌,二者之间以强大的帽状腱膜(galea aponeuro...
[趣读]受面神经(第对脑神经)安排颈阔肌从匍匐类曾经出现
[趣读]受面神经(第对脑神经)安排颈阔肌从匍匐类曾经出现 而来,受面神经(第?对脑神经)支配。颈阔肌从爬行类已经出现,分布于颈部皮下。人类因群居生活与语言的发生,颈阔肌形成的面部肌肉得到了极大的发展,用以表达表情,也称表情肌(mimetic mu-scles),数目达30块之多。第?对脑神经在人类主要支配面部肌肉,故有面神经之称。此外,颈阔肌也延伸到头顶部成为颅顶肌。颅顶肌的作用有限,趋向于退化。在猿猴类头顶和枕部还有完整的枕额肌,人类则枕额肌分成前、后两部:额肌与枕肌,二者之间以强大的帽状腱膜(galea aponeurotica)相连。 六、发电器官 鱼类中有些种类的一部分肌肉转变成为发电器官,能贮电和放电作为防御或攻击其它动物之用、电鳐(Torpedo)的发电器位于胸鳍内侧靠近鳃处,受面神经(?)和舌咽神经(?)的支配,由此可知是由鳃节肌转变而来。电鳗(Electrophorus)的发电器位于尾部,来自轴下肌,受脊神经支配。发电器与体重的比例为1?2.66,电压可达500—600V。产于非洲的电鲶(Malapterus),其发电器并非由肌肉而来,而是一种特化的皮肤腺,其发电量达400—450V。 发电器包括大量的电板(最高可达20 000块),每一块电板来自一个特化的多核肌细胞,电板之间隔以胶状物质,许多电板包在一个结缔组织构成的小室内,神经通过结缔组织分支到每一电板。电鳐的电板呈垂直排列,放电的方向是由腹侧向背侧;电鳗的电板呈水平排列,放电的方向是由尾部向头部。 其它一些鱼,包括鳐(Raja)和长颌鱼(Mormyrus),具有同样的发电器,但其放电较弱,其功能是作为定位之用。 第四节 体腔和系膜 脊椎动物的内脏各器官皆位于体腔中,并借系膜悬挂或固定在体壁上。在分述内脏各器官之前,应首先介绍体腔和系膜。 (一)体腔的起源 脊椎动物的体腔(coelom or body cavity)是中胚层侧板(hypomere)中间的空腔(图10,44)。在胚胎发生上,体腔囊分为上下两部,上部为体节,下部为侧板(参见文昌鱼的胚胎发育)。侧板的外层(称体壁中胚层)与体壁相贴成为腹膜(peritoneum);侧板的内层(称脏壁中胚层)则从两侧包围肠管,成为肠壁外面的浆膜(serosa or visceral perito,neum)。 (二)体腔在各纲的区分(图10,45)鱼和有尾两栖类的体腔分为两部:位于前面包围心脏的心包腔(或名围心腔)(pericardial cavity)和位于后面的胸腹腔(pleuroperitoneal cavi,ty),中间有横隔膜(transverse septum)相隔。 无尾两栖类以上,由于心脏的位置后移,于是心包腔移在胸腹腔的前腹方,横隔膜也随之变为由背前方向腹后方倾斜的位置。 在某些爬行类(如鳄)、鸟类及哺乳类,由横隔膜和体腔褶之间的各种愈合,又把胸腹腔分为前后两部,即前部的胸腔(pleural cavity)和后部的腹腔(peritoneal cavity)。这样,体腔分为4部:心包腔1、胸腔2(左右侧各1)、腹腔1。鸟类是以膜质的斜隔(oblique septum),哺乳类是以肌肉质的横膈(diaphragm)来分开胸腔与腹腔。哺乳类的横膈在发生上是由体腔褶与横隔膜愈合加入膈肌组成的。膈肌是横纹肌,发生上来自颈部肌节,故支配膈肌的神经——膈神经,是来自颈部脊神经。在发生过程中,由于颈部的延长和肺的扩展使横膈向后(下)移位,膈神经亦随之下行。 肝脏以冠状韧带(coronary ligament)连于横隔膜上(在哺乳类则是连于横膈的中央腱上),此韧带实际是横隔膜突出于后面的部分,因为肝脏在早期发育中被包于横隔膜组织内,以后增大向后突出,留此韧带与横隔膜相连。 (三)系膜 侧板的内壁在肠管的背腹面两侧相遇成为双层的薄膜,名系膜(mesentery)。在背面者名背系膜(dorsal mesentery),在腹面者名腹系膜(ventral mesentery)。在脊椎动物中背系膜大部分保存,而腹系膜大部退化,只有部分保留。 背系膜在不同部位有不同名称(图10,46):如胃系膜(mesogaster),连接胃到背部体壁;胃脾韧带(ligamentum gastrolienale),连接胃和脾;肠系膜(mesentery),连接肠到背部体壁。肠系膜又可分为小肠系膜(mesointestine)、结肠系膜(mesocolon)和直肠系膜(mesorectum)。另外有特别的系膜连系着生殖腺,如卵巢系膜(mesovarium), 睾丸系膜(mesorchium)。哺乳类由于胃的扭转,胃系膜相应地延长并折迭成囊覆于胃体之上,特称为大网膜(greater omentum)。兔的大网膜不发达,狗的大网膜很宽大,沿胃大弯下垂覆盖在小肠上,其上常有脂肪。大网膜由于折迭成囊,中有一腔,开口于肝门静脉的背面,正在此静脉分支进入右外叶肝的背面,这个开口称网膜孔(foramen epiploicum)。 腹系膜大部分退化,残留的腹系膜只有肝十二指肠韧带(hepatoduodenal ligament), 46)。镰或称小网膜(lesser omentum)及肝的镰状韧带(falciform ligamen)(图10,状韧带为一透明薄膜,悬系肝脏至腹壁。 第五节 消化系统 消化系统的主要机能是摄取营养物质,分解这些物质,吸收其精华,排除其糟粕。 消化食物有机械的(物理的)、化学的和微生物的三种作用。机械作用是靠口腔内牙齿的咀嚼和胃、肠的蠕动把食物磨碎,混合消化液和向后运送。化学消化是由消化液含的各种酶的作用,把结构复杂不能被机体直接吸收的食物分解为简单的物质,以便于吸收。微生物消化是靠消化管中的微生物分泌纤维素酶,分解食物中的粗纤维,以供动物体利用。 食物经消化后分解为比较简单的物质:蛋白质分解为氨基酸,脂肪分解为甘油和脂肪酸,淀粉分解为葡萄糖,这些物质由消化管壁吸收进入血液和淋巴液,再经血液循环送到全身各部。营养物质被吸收后,所余的糟粕则形成粪便排出体外。 消化系统包括消化道和消化腺两部分,皆是由胚胎期的原肠(archenteron)及其突出分化形成。在早期胚胎中,内胚层形成原肠管,但在原肠的两端,原口及原肛部分则是由外胚层凹入。原肠形成消化道的内壁粘膜上皮和许多衍生物,另有中胚层的结缔组织、平滑肌、浆膜共同构成消化道的外壁。原肠管在成体动物中分化为口腔、咽、食道、胃、肠及泄殖腔。原肠衍生物为脑下垂体前叶、咽囊、甲状腺、鳔、肺、肝、胰、卵黄囊及尿囊等(图10,47)。 一、消化道 消化道的各部分虽然在功能和结构上各有特点,但是管壁的构造基本相同,从内向外一般都可分为粘膜、粘膜下层、肌层和浆膜4层(图10,48)。 粘膜(mucous layer)是管壁的最内层。粘膜的表面是粘膜上皮,它下面是一层结缔组织构成的固有膜,其中随所在部位的不同而有胃腺或小肠腺。粘膜的最外层是薄层平滑肌,叫粘膜肌层。粘膜可形成皱褶、绒毛、内表面有些还有腺体导管的开口。 粘膜下层(submucosa)由疏松结缔组织构成,其中有血管、淋巴管和神经,有的含腺体。 肌层(muscular layer)由平滑肌构成,一般分为内层环肌和外层纵肌,交替收缩使管道蠕动。 浆膜(serosa)包在管道最外层,可分泌浆液,它是由一薄层结缔组织,表面盖有一层扁平上皮构成。 (一)口腔 口腔前端的粘膜上皮是外胚层,其余部分是内胚层。口腔内包含牙齿、舌及口腺3种主要结构。 1(牙齿:脊椎动物的牙齿与软骨鱼类的楯鳞同源,全是由外胚层和中胚层共同形成。文昌鱼和无颌类没有牙齿,牙齿是伴随着颌的出现而产生的。牙齿最初的机能只是捕捉及咬住食物,进化至哺乳类,牙齿具有切割、刺穿、撕裂和研磨等多种机能。现代鸟类次生性缺齿。 牙齿进化的历程是: 由同型齿(homodont)到异型齿(heterodont); 由多出齿 (polyphyodont)到再出齿(diphyodont); 由端生齿(acrodont)或侧生齿(pleurodont)到槽生齿(thecodont); 由数量多而不恒定到数量少而恒定; 由着生部位广泛(上下颌、犁骨、腭骨、副蝶骨)到仅着生于上下颌。
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