【精品】【精品】不同疗程脾氨肽口服冻干粉对小儿反复呼吸道感染的免疫学影响
不同疗程脾氨肽口服冻干粉对小儿反复呼吸道感染的免疫学影响
【摘要】 目的 观察不同疗程脾氦肽口服冻干粉对小儿反复呼吸道感染(RRI)者
免疫功能的影响。方法 50例RRI患儿随机分为两组,A组24例给予服用2个月的
脾氨肽口服冻干粉,B组26例服用脾氨肽口服冻干粉治疗1个月,治疗前后分别
测定患儿T细胞亚群、免疫球蛋白及补体等变化情况。结果 两组总有效率分别为
83.3,和88.5,,组间差异无统计学意义(P>0.05),但治疗前后组间比较差异有
统计学意义(P<0.005)。结论 脾氨肽口服冻干粉能增强RRI患儿的免疫功能,1
个月和2个月疗程方案近、远期疗效相同,但1个月疗程方案疗程短,病人依从性
好,费用减半,效-价比优于2个月疗程方案。 【关键词】 呼吸道感染 脾氨肽口
服冻干粉 免疫功能 ,Abstract, Objective To observe the immunologic effect of
different treatment regimens Spleen Aminopeptide 0ral Lyophilized Powder on infantile repeated respiratory infection (IRRI).Methods 50 case of IRRI were divided into two groups in random.Group A was treated with Spleen Aminopeptide Oral Lyophilized Powder for 2 months,and group B was given the same treatment for 1 month.T cell subgroup,immunoglobulin and complement were determined before and after treatment.Results Total effective rates in group A and group B were 83.3% and 88.5% respectively.There was no significant difference based on the therapeutic efficacy between group A and group B(P>0.05),but immunologic indexes such as
CD3,CD4,CD4/CD8,IgG,IgA and IgM increased significantly(P<0.05 or
0.01) ,while CD8 decreased (P<0.05).Conclusion Spleen Aminopeptide Oral
Lyophilized Powder can strengthen immunologic function on IRRI.The outcome of patients in one-month and two-month regimen is similar,but the former is of good tolerance and cost saving. ,Key words, respiratory infection;Spleen Aminopeptide
Oral Lyophilized Powder;immunologic function 在儿科门诊就诊的患儿中,呼吸道感
染疾病为常见病、多发病,而反复呼吸道感染(repeated respiratory infection,RRI)
又占门诊呼吸道感染的30,,它不仅影响儿童的生活和发育,而且严重影响儿童
的身心健康,1,,其原因是多方面的,但机体的免疫功能低下是发病的主要原因
之一。因此应积极治疗,减少呼吸道感染的发作次数。脾氨肽口服冻干粉(spleen
aminopeptide oral lyophilized powder)是从健康新鲜动物脾脏中提取,主要成分为
肽及核苷酸类复合物,含有多种氨基酸和免疫调节因子,具有免疫调控作用
,2,。笔者于2004年2月~2007年2月应用不同疗程脾氨肽口服冻干粉治疗小儿
反复呼吸道感染50例,观察其临床疗效及对免疫功能的影响。 1 资料与方法 1.1
一般资料 50例均来自门诊及住院患者,诊断均符合全国小儿乎吸道疾病学术会议
上拟订的小儿反复呼吸道感染的诊断标准,3,,随机分为2组。A组24例,男
13例,女11例;年龄1~12岁,平均(4.4?2.3)岁;每年发作次数为6~14次。B
组26例,男13例,女13例;年龄1~11岁,平均(4.5?2.4)岁:每年发作次数为
7~13次。两组病程均为0.6~2.7年,并排除?度以上营养不良、先天性心脏病及其
他严重并发症。两组在性别、年龄及病程方面差异无统计学意义(P>0.05),具有
可比性。