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苯妥英钠的合成

2017-09-28 3页 doc 13KB 656阅读

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苯妥英钠的合成苯妥英钠的合成 ????? 〔目的及要求〕 1. 比较不同催化剂催化安息香缩合反应时,在反应机制、实验操作及对产品质量的影响等 方面的优劣。 2. 掌握浓硝酸氧化及三氯化铁氧化反应的操作及现象。 3. 掌握几种镇静催眠药的鉴别。 4. 本实验要求产品总收率在25%以上,产品基本符合药典要求。 〔基本操作〕 一.安息香的制备(盐酸硫胺催化): 三角瓶中加入0.88g盐酸硫胺(VitB1)和2ml水,溶解后加入95%乙醇7.5ml。室温搅拌下滴加2mol/L溶液2.5ml。再加入苯甲醛5ml。室温静置1周。有结晶析...
苯妥英钠的合成
苯妥英钠的合成 ????? 〔目的及〕 1. 比较不同催化剂催化安息香缩合反应时,在反应机制、实验操作及对产品质量的影响等 方面的优劣。 2. 掌握浓硝酸氧化及三氯化铁氧化反应的操作及现象。 3. 掌握几种镇静催眠药的鉴别。 4. 本实验要求产品总收率在25%以上,产品基本符合药典要求。 〔基本操作〕 一.安息香的制备(盐酸硫胺催化): 三角瓶中加入0.88g盐酸硫胺(VitB1)和2ml水,溶解后加入95%乙醇7.5ml。室温搅拌下滴加2mol/L溶液2.5ml。再加入苯甲醛5ml。室温静置1周。有结晶析出,抽滤,用冷水洗 涤。干燥后得粗品。测定熔点,计算收率。 参考文献:曾昭琼,曾和平,有机化学实验(第三版),北京:高等教育出版社,2000:116-117。 二.?1.2-二苯乙二酮的制备: 100ml圆底瓶中加入10ml冰乙酸、5ml水、9.0gFeCl3.6H2O,装上回流装置,加热至沸后, 再加入2.12g安息香,继续加热回流45-60分钟,加水30-50ml,煮沸后冷却,析出黄色固体,抽滤。粗产品用95%乙醇重结晶,得产品1.9-2.9g,收率90-95%,熔点94-95?。 三. 苯妥英的制备: 投料比:二苯乙二酮:尿素:15%NaOH:乙醇:水=1g:0.57g:3.1ml:5ml:37ml 将二苯乙二酮、尿素、15%NaOH溶液及乙醇置圆底烧瓶中,水浴加热回流2小时,冷至室温,倒入计算量的水中,搅拌后放置15分钟,滤除黄色二苯乙炔二脲沉淀。滤液用15%盐酸溶液酸化至pH4-5,滤出苯妥英沉淀。干燥,mp.200-299?(分解)。 四.苯妥英钠的制备: 将苯妥英粗品加水(每克加5ml水),置于水浴上加热至40?,滴加15%NaOH溶液,使其全溶,60?以下用活性碳脱色一次,滤液再用活性碳60?以下脱色一次,滤液冷至室温后 用冷水冷却,抽滤,用少量冷水(或冷乙醇-乙醚1:1混合液)洗涤,尽量抽干,真空干 燥。 五. 检查: 所得产品按中国药典检查澄明度。取本品0.5g,加新煮沸过的冷蒸馏水20ml溶解后,加0.1mol/L氢氧化钠溶液2ml,溶液应澄明。 〔思考题〕 1. 还有哪些方法合成苯妥英钠?本实验的原理是什么? 2. 写出盐酸硫胺与氰化钾催化安息香机理。 3. 苯妥英钠为什么要真空干燥?除了澄明度外,检查苯妥英钠产品还应检查什么杂质? 4. 安息香缩合反应是否可以加热回流?为什么? 5. 安息香氧化成二苯乙二酮时,还可以用什么方法?为什么工业生产选用硝酸作为氧化 剂? 6. 三氯化铁催化安息香氧化的机理是什么? 7. 合成苯妥英钠时,在关环反应一步生成的副产物的机理和结构是什么? 8. 苯妥英钠重结晶时,15%氢氧化钠的量最多是多少?为什么? 9. 去图馆查看药典中有关苯妥英钠的部分。 豆丁致力于构建全球领先的文档发布与销售平台,面向世界范围提供便捷、安全、专业、有效 的文档营销服务。包括中国、日本、韩国、北美、欧洲等在内的豆丁全球分站,将面向全球各地 的文档拥有者和代理商提供服务,帮助他们把文档发行到世界的每一个角落。豆丁正在全球各地 建立便捷、安全、高效的支付与兑换渠道,为每一位用户提供优质的文档交易和账务服务。
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