有机物命名

有机物命名 三、有机物的命名 有机物的命名法要求必须反映分子结构，使我们根据一个名称就能写出它的结构式，或者根据一个结构式就能叫出它的名称。 烷烃命名法是有机物命名法的基础，常用习惯命名法和系统命名法。 1(习惯命名法 通常把烷烃命名为“某烷”。“某”是指烷烃中碳原子的数目，一到十依次用甲、乙、 命名为甲烷、CHCH命名为乙烷、CHCHCH丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来示。如CH433323命名为丙烷，依次类推。自十一起用汉字数字表示，如CH命名为十二烷。 1226 正某烷”;把碳链的一末端为了区别异构体，常用正、异、新来表示。直链烷烃叫“ 带有两个—CH的特定结构称为“异某烷”;把碳链的一末端带有3个—CH的特定结构称为33“新某烷”。如CHCHCHCHCH名为正戊烷;CHCHCH(CH)名为异戊烷;C(CH)命名为新32223323234戊烷。 此命名法只适用于简单的有机化合物，对于复杂的有机化合物有些无法区别，故用系统命名法。 2.系统命名法 (1)烷烃的命名 ?选主链:选择一个最“长”的碳链(注意拉直和旋转)为主链，当出现碳链等长时，则选具有支链最“多”的为主链。按其碳原子数目称为“某烷”，作为母体。如: 1 2 5 4 3 6、7 母体为庚烷 ?编号位:把主链里离支链最“近”的一端做起点，用1，2，3，„„给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置。当支链与端点距离相等时，选离较“简”单支链最近的一端做起点，进行编号。当支链与端点距离相等且均为简单支链时，编号要使取代基位次和最“小”。如上图。 ?写名称:依次为支链位置(阿拉伯数字)?支链数目(汉字)?支链名称?某烷(母体);阿拉伯数字与汉字之间用短线隔开，阿拉伯数字之间则用逗号隔开;相同取代基的位置罗列，用逗号隔开。顺序为:先较小取代基，后较大取代基。上述结构命名为2，5—二甲基—3—乙基庚烷。 命名时，名称中不能出现“1—甲基”、“2—乙基”、“3—丙基”等。常见烷基的名称:—CH名为甲基;—CH CH名为乙基;—CHCH CH名为丙基;—CH CH名为异丙基;—CH(CH) 3232233222CH名为正丁基;—CHCH(CH)名为异丁基;—C(CH)名为叔丁基。 323233CH 3 (2)烯烃的命名 烯烃命名是在烷烃命名的基础上围绕碳碳双键进行命名的。 ?选主链:选含碳碳双键的最长碳链为主链。 ?编号位:从离双键最近的一端开始编号。 ?写名称:支链位置?支链数目?支链名称?双键位置?某烯烃。其它与烷烃命名相同。如: 命名为3，4，4—三甲基—2—戊烯。 烯烃命名时，若双键离两端等距离，则应从支链小的一端开始编号;若既等距离，支 链大小又相等，则应从位次代数和最小的一端开始编号。 (3)炔烃的命名 炔烃的命名与烯烃相似，步骤相似。如: 命名为3，4，4—三甲基—1—戊炔。 (4)苯的同系物及苯的取代物命名 苯的同系物及苯的取代物命名时，苯环上的编号既可顺时针编，亦可逆时针编，但是要从环上最简单的取代基或侧链编起，且使各取代基或侧链的位置之和最小。(也可能用习惯命名法)，如: 邻—二甲苯(1，2-二甲苯); 间—二甲苯(1，3-二甲苯); 对—二甲苯(1，4-二甲苯)。 (5)饱和一元醇的命名 ?选主链:选择含官能团—OH的最长碳链为主链。 ?编号位:从离—OH最近的一端开始编号。 ?写名称:支链位置?支链数目?支链名称?羟基位置?某醇。 这种基本命名比较简单，只要按照基本步骤把主链选好，编好号即可。命名时醇是母体，主链有几个碳则命名为“某醇”，不要把羟基作为取代基。如: HO 命名为3—甲基—3—戊醇。 (6)卤代烃的命名 卤代烃命名时母体是烃，而卤原子作为取代基。如: CH—CH—CH—CHCH323 命名为3—氯—2—甲基戊烷。 Cl CH3 (7)饱和一元醛和饱和一元羧酸的命名 在醛和羧酸的分子中，—CHO与—COOH总在分子的1号位，不必写官能团的位置;选主链和编号位与前面的相似。如:CH—CH—CHO 命名为2—甲基丙醛 3 CH3CHCH33—C —C—CH—CH—CH—CH—COOH 命名为2，3—二甲基丁酸。 3H—H—CH CH CH (8)酯的命名 根据它的羧酸和醇来命名，成为“某酸某(醇字省略)酯”。如:CHCOOCH命名为乙酸33 甲酯; 命名为苯甲酸乙酯;CHOOCCOOCH命名为乙二酸二甲酯。 33COOCHCH23