欧洲产品认证

欧洲产品认证 　  欧洲产品指令涉及到符合一般公众利益的基本安全、健康和其他操作要求.如何达到指令要求的技术细节由三种机构负责决定：制造商自我认证、三个地区性欧洲权威机构（CEN，CENELEC，ETSI）、政府指定的认证机构。   符合CEN，CENELE和ETSI制定的技术标准细节的产品，就可被认为符合欧洲指令的要求，可以在欧盟自由流通。 对于很多产品来说，制造商可以不必遵守CEN，CENELE和ETSI制定的技术标准，但是他们必须证明自己的产品符合指令的安全要求和执行要求。       CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟），CE认证是一种强制性认证，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”，以明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。   近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，经过CE认证的产品越来越多，商品一旦加贴CE标志则表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。   在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（COFCCORMITE EUROPEENNE）。   事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的”欧共体”这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为COFCCORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））。   CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场         CE 标志必须粘贴在商品上，数字板或包装上，如果需要，可以贴在商家提供的产品随机文件上。CE标志必须要安放在明显的位置，而且要字迹清晰，不易磨损。在没有特殊尺寸要求的地方，CE标志至少要有5毫米高。 申请程序   1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。   2. 申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。   3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。   4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。   5. 申请人提供技术文件。   6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。   7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。   8. 技术文件审阅包括：   a . 文件是否完善。   b . 文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。   9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。   10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进   行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进   行更改，以便反映更改后的实际情况。   11. 本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充   收费通知。   12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。   13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合   证明（COC），及CE标志。   14. 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。     134-29-66-89-65 区区 26 -419 -523 -80 张