【doc】木曼陀罗花与洋金花的鉴别研究

【doc】木曼陀罗花与洋金花的鉴别研究 木曼陀罗花与洋金花的鉴别研究 第21卷第1期 2005年2月 广东药学院 JOURNALOFGUANGDONGCOLLEGEOFPHARMACY V01.21No.1 Feb.2005 木曼陀罗花与洋金花的鉴别研究 黄淑贤李书渊房志坚(广东药学院中药教研室广东广州510240) 摘要目的建立木曼陀罗花与洋金花的鉴别方法.方法从性状,显微到理化方面对洋金花和木曼陀罗花进行比较鉴别, 并测定总生物碱含量.结果木曼陀罗花总碱含量较高,其中主要为东莨菪碱.结论木曼陀罗花可以被开发成东莨蓉碱的新 资源. 关键词洋金花;白曼陀罗;木曼陀罗;显微鉴别;性状鉴别 中图号R937.71文章编号:1006—8783(2005)0l一0017—02文献标识码:A 洋金花是茄科植物白曼陀罗(DaturarnetelL.) 的干燥花.最早收载于《本草纲目》,作麻药使用. 现收载于《中国药典》(2000年版一部).其功效为 平喘止咳,镇痛,解痉,主要用于哮喘,咳嗽,脘腹冷 痛,风湿痹痛,外科麻醉等...洋金花的主要化学 成分为东莨菪碱,阿托品等莨菪类生物碱.前人 曾对洋金花的性状,显微等方面进行过报道. 同属植物木曼陀罗(DaturaarboreaL.)原产于 美洲热带,我国北方部分城市及南方各省区有栽培. 具有花朵大,花期长,产量高,易栽培的特点.作为 洋金花的同科属植物,它们极有可能含有相同或相 似的化学成分.但至今对木曼陀罗的研究报道较 少.本文通过对两者性状,显微和理化等方面的比 较鉴定研究,确定木曼陀罗花与洋金花的鉴别要点 及化学成分,为开发利用木曼陀罗提供依据. 1材料及试剂 1.1木曼陀罗花及洋金花均采自广东药学院赤岗 药圃.由本院药用植物与中药鉴定教研室房志坚副 教授鉴定. 1.2所用化学试剂均为分析纯,氢溴酸东莨菪碱, 硫酸阿托品由中国药品生物制品检定所提供. 2鉴别结果 2.1性状鉴别 木曼陀罗花花萼筒状,长约12cm,顶部五裂, 裂片长三角形;花冠漏斗状,长约23cm,檐裂5裂, 裂片长渐尖头;雄蕊5,长约18,20cm,不伸出花冠 筒;花药长3,4cm,花丝约2/3贴生于花冠筒上. 洋金花与木曼陀罗花的性状鉴别见表1. 表1洋金花与木曼陀罗花的性状鉴别 Tab.1Macroscopicidentificationoftwospecies 2.2显微鉴别 木曼陀罗花花粉粒类球形,直径(38,)54,70 m,外壁有条形雕纹.腺毛有两种,短腺毛头部直 径32,54m,2,6个细胞,柄1,3个细胞;长腺毛 腺头单细胞,直径(19,)49,65m,柄3,5个细 胞,长201,530m.不同部位的非腺毛也不完全 相同,花萼上较多,由1,3(,6)个细胞组成,具壁 作者简介:黄淑贤,广东药学院中药专业2001级学生. ‘通讯联系人.指导教师. 疣,基部直径22,59m;花冠上较少,由1,4(, 6)细胞组成,基部直径(16,)68,95m;花丝上由 3,10个组成细胞,壁薄,有些有分枝.薄壁细胞中 有草酸钙砂晶,方晶,簇晶.洋金花与木曼陀罗花的 显微鉴别见图1,图2. 2.3薄层色谱鉴别 2.3.1方法取洋金花,木曼陀罗花药材粉末各1 g,分~J,l/Jn浓氨试液1mL,混匀,再加氯仿25mL,摇 匀,放置过夜,滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿1mL使 溶解作为供试液.另取硫酸阿托品与氢溴酸东莨菪 17 广东药学院(JGDCP)2005,21(1) 碱对照品,加甲醇制成每浓度为4mg/mL的混合溶 液,作为对照品溶液.照薄层色谱法试验,吸取上述 两种溶液各1OL,分别点于同一硅胶G薄层板上, 1.花粉粒2.腺毛3.非腺毛4.草酸钙结晶 图1洋金花粉末显微图 Fig.1MicrographforpowderofFlosDaturae 2.3.2结果木曼陀罗在东莨菪碱相应的位置上 呈现橙色斑点,而在阿托品相应位置上没有斑点,在 东莨菪碱斑点的下方呈现另一橙色斑点,见图3. 2.4总生物碱含量测定 按《中国药典》(2000年版一部)洋金花含量测 定项下,分别测定洋金花与木曼陀罗的生物碱含量 (规定不得少于0.3%).结果洋金花的生物碱含量 为0.52%,木曼陀罗为0.5l%. 18 l2345 1:木曼陀罗供试液2:洋金花供试液 3:毛曼陀罗供试液4:硫酸阿托品对照品 5:氢溴酸东莨菪碱对照品 图3木曼陀罗花与洋金花的TLC鉴别 F.3TLCidentiffcationoftwospecies 以(醋酸乙酯:甲醇:浓氨试液)=17:2:1为展开 剂,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液. 1.花粉粒2.腺毛3,非腺毛4.草酸钙结晶 图2木曼陀罗花粉末显微图 Fig.2MicrographforpowderofFlosDaturaeArboreae 3讨论与结论 3.1在性状上,木曼陀罗花显着大于洋金花.花的 各部分构造也有明显区别,洋金花花冠长12,13 cm,花萼长5,5.5cm,花药长1,1.5cm,且柱头 与花药等长不露出花冠;而木曼陀罗花花冠长达23 cm;花萼长12cm,花药长3,4cm,柱头高于花药约 4cmo 3.2在显微上,两者亦有明显的区别.洋金花的长 腺毛较少,长146,303Ixm,腺头直径为l7,25 Ixm,花冠中的非腺毛为1,1O个细胞,基部直径为 3O,50Ixm,花丝中非腺毛1,5个细胞,草酸钙砂 晶少;木曼陀罗花长腺毛多,长201,530Ixm,腺头 直径(19,)49,65m,花冠中非腺毛为l,6个细 胞,基部直径为(16,)68,95Ixm,花丝非腺毛为3 , 1O个细胞,有些有分支,砂晶多. 3.3从理化鉴别和总碱含量测定可知,木曼陀罗花 总碱含量为0.51%,主要为东莨菪碱等,几乎不含 阿托品.洋金花总碱含量为0.52%,主要为东莨菪 碱和阿托品等.木曼陀罗花能否代替洋金花药用, 还需从药理研究方面进一步.(下转第2O页) 圆 台 口拿 广东药学院(JGDCP)2005,21(1) 为纵坐标,得回归方程:Y=6946.62415X一 2.9743245;r=0.99996,芍药苷进样浓度在0.1624— 0.8120mg/mL范围内与峰面积线性关系良好. 2.5精密度试验 取芍药苷对照品溶液,精密吸取l0,注入液 2.6回收率试验 精密称取供试品粉末约1.1g(相当于样品量的 二分之一),共6份,分别精密加入每1mL含1.624 mg对照品溶液(1)1.5mL(两份),2.0mL(两份), 2.5mL(两份),按”2.2”项下制备供试品液,并进行 相色谱仪中,结果RSD值为0.3%,表明精密度良好.含量测定,测定结果如表l. 表1芍药苷的回收率测定结果 Tab.1Recoveryofpaeoniflorin 平均回收率为:98.3%;RSD为:3.3%(,l:6) 2.7稳定性试验 取供试品溶液,分别在室温下放置0,6,9h后, 分别精密吸取l0L,注入液相色谱仪中,进行测 定,结果RSD为0.9%,1.7%,表明供试品溶液室温 下放置9h内稳定. 2.8重复性试验 取复方补骨脂颗粒(批号:020306),按样品测 定方法重复测定6次,结果平均含量为49.0mg/ 袋,RSD为1.9%. 2.9样品测定 取l3批复方补骨脂颗粒,按”2.2”项下方法配 制,并按”2.1”项下方法进行测定.结果如表2. 3讨论 本文方法是参照《中国药典))2000年版一部赤芍 药材的含量测定方法而制订.根据复方补骨脂颗粒 修订中规定的处方量,每袋所含芍药苷应不少于 65.5nag,考虑到赤芍药材经过提取,芍药苷含量会有 损失.从l3批试样含量看,提取非平均回收率约为 71.1%.实际生产还会存在一些误差,故规定每袋复 方补骨脂颗粒含芍药苷不得少于40.0mg. 本文按《中药新药研究的技术要求》及《中国药 典))2000年版附录,药品质量标准研究相关法规,文 件的要求,对复方补骨脂颗粒中芍药苷的含量进行 测定,并按拟订标准对大生产样品进行了考查,结果 表明,拟订标准有较好的可控性,可较好地控制产品 质量.表2样品测定 Tab.2Assayofthesample 批号(芍药苷)/(mg/袋) 45.8 46.9 34.3 45.7 34.4 44.5 65.0 49.6 50.3 49.0 50.7 45.3 44.6 参考文献 [1]中国药典(2000年版一部)[S].2000.125. (2004—08—05收稿;2005—01—12修回) (上接第l8页) 3.4木曼陀罗花总碱含量较高,又具有易栽产量高 的特点,极有可能被开发成东莨菪碱的新资源. 致谢:本院药物分析教研室协助测定总碱含量, 本教研室范润强先生协助采集样品. 参考文献 [1]中国药典(2000年一部).广州:广东科技出版社,2000. 20 219. [2]肖培根主编.新编中药志(第二卷)[M].化学工业出版 社.2002.757. [3]康廷国,李俊圆,王金萍,等.四种洋金花的显微鉴定 [J].中药通报,1987,12(12):12. (2004—06—23收稿;2004—09—20修回) 3456789O?2?23 ll1ll1l222OOO 2222222222222 OOOOOOOOOOOO0