头孢呋辛钠与木糖醇注射液的配伍稳定性考察

头孢呋辛钠与木糖醇注射液的配伍稳定性考察 头孢呋辛钠与木糖醇注射液的配伍稳定性 考察 现代医药卫生2008年24卷第12期1769 头孢呋辛钠与木糖醇注射液的配伍稳定性考察 李琴t.丁大奎z (1.重庆市精神卫生中心,重庆400036;2.重庆医科大学附属第二医院药剂科.重庆400010) 【摘要】目的:探讨头孢呋辛钠和木糖醇注射液在室温(25oc)条件下的配伍稳定性.:采 用紫外分光光度法测定配伍后0~8 h内头孢呋辛钠的含量和紫外吸收光谱的变化,JTJpHS一3C型酸度计测定pH的变化,并观 察配伍液的外观,颜色,澄明度.结果:室温 下配伍溶液的各项指标0—8h内无显着性变化.结论:头孢呋辛钠与木糖醇注射液可以配伍 使用. 【关键词】紫外分光光度法;木糖醇;头孢呋辛钠;稳定性 文章编号:1009—5519(2008)12—1769—02中图分类号:R9文献标识码:A Studyonthecompatiblestabilityofcduroxlmesodillnlforinjectionwithxylitol LIShu-qinI,DINGDa-kui . TheAffiliatedHospitalofChongqingMentalHealthyCenter,Chongqing400036,China;2.DepartmentofPharmacy,TheSecondAffil- iatedHospitalofChongqingMedicalUnivers,Chongqing400010,China) 【Abstract]Objective:Tostudythestabilityofthecompatibilityofeefuroximesodiumforinjectionwithx ylitolinjectionatambient teperature(25~C).Methods:Thecontentsandthechangesofultravioletabsorptionspectrumofeefuroxi mesodiumforinjectionwerede- teetedbyUV—spectrophotometry,thepHvalueW88detectedwithpHS-3CmodelpHmeterandtheexternalappearance,color,diaphane- ofthemixedsolutionwereobserved.Results:Everyguidelineofthemixedsolutionshowednosignificantchangeswithin0~8hat ambientteperature(25~C).Condusion:Cefuroximesodiumforiectionwithxylitolinjectioncouldbecombinedforuse. 【Keywords]Ultravioletspeetrophotometry;Xylitol;Cefuroximesodium;Stability 头孢呋辛钠(CefuroximeSodium)是第二代杀菌性的头孢菌 素类抗生素,可抵抗大多数的内酰胺酶,并对多种革兰阳性和 革兰阴性菌有效.此类抗生素结构中含有不稳定的9一内酰胺 环,容易水解降低疗效【l】.木糖醇(Xylito1)是一种五碳糖醇,具有 合成肝糖元,降低血清转氨酶,从而改善肝功能.它具有促进胰 岛素分泌及抗生酮作用,所以它能产生与葡萄糖相似的能量. 又可不增高血糖,临床上可广泛用于高血糖,高血脂及酮血症 病人,作为手术前后及肝炎,年老体弱病人的能量供给,是一安 全有效和理想的新型能量补入剂.本文模拟临床用法,对木糖 醇与拉氧头孢钠两种注射剂配伍的稳定性及含量变化进行考 察,为临床联合用药提供参考依据. 1仪器与试药 1.1仪器:UVI601型紫外分光光度计(El本岛津公司); FA2004N电子分析天平(上海天平仪器厂);pHS一3C型精密数 显pH计(上海康宁电光技术有限公司). 1.2试药:注射用头孢呋辛钠(批号:20060910,规格:1.5g),头 孢呋辛钠对照品由深圳信立泰药业有限公司提供:木糖醇注射 液(批号:0607009,规格:250ml:12.5g),由重庆大新药业股份 有限公司提供. 2方法与结果 2.1测定波长的选择:配制浓度为17lag?ml-的头孢呋辛钠对 照品溶液,以纯化水为空白对照,在200-,,400am波长范围内扫 描,头孢呋辛钠在274nm波长处显示最大吸收,而木糖醇在 200-400am无紫外吸收.故选择在274am波长处测头孢呋辛钠 A值,木糖醇无干扰.与文献报道一致圈. 2.2线性关系考察:精密称取头孢呋辛钠对照品25mg,置100 Inl容量瓶中,用纯化水溶解并稀释至刻度,摇匀.精密量取此液 ? 2.0,4.0,6.0,8.0,10.0m1分别置10oIIll容量瓶中,加纯化水稀释 至刻度,摇匀即得每1.0Inl含拉氧头孢钠5,10,15,20,25g的 标准溶液,以纯化水为空白,在274am处测定紫外吸光度(A), 计算得回归方程:A--0.0422C+0.0045(r=0.9999,n=5).可见在浓 度为5~25g?Inl时,其A值与浓度线性关系良好. 2.3回收率试验:按2.2项下方法操作.精密称取头孢呋辛钠对 照品适量.加纯化水分别配成浓度为10.15,12.75,15.98,18.77, 23.89异?Inl的溶液,在274nm波长处测定A值,代入回归方 程,计算回收率,结果详见1. 表1回收率试验结果(n=5) R釉,使用紫外检测器检测较之使用蒸发光散射检测器【l1虽因末 端(203nm)有干扰.但选好分析条件仍可获得理想的效果. 3.2本方法在梯度洗脱中,基线会出现逐渐抬高的现象,通过 减去空白对照可以予以消除,且不影响检测结果. 3.3原质量标准中只了总皂苷含量不低于5%.从对样品含 量测定的结果看,不同批号制剂所含三七皂苷R,,人参皂苷Rb. 和人参皂苷Rg的量差别较大,有必要对制剂含量做出规定,保 证制剂质量的稳定. 参考文献: 【1】朱洁,温敏,张洪彬.HPLC—ELSD测定三七胶囊中人参皂苷 Rg1和Rb1叨.中成药,2004,26(1):33. 收稿Et期:2008--03-07 1770现代医药卫生2008年24誉第12期 吸入普米克治疗气管插管所致喉头水肿 黄木营.黄小丽,赖坤生 (普宁市妇幼保健院儿科,广东普宁515300) 【摘要】目的:探讨吸人普米克治疗气管插管所致喉头水肿的疗效.方法:将在我院重症监护 室上机治疗后,符合撤机标准的56 例患儿随机分为对照组与治疗组.对照组用局部喷雾肾上腺素与静脉注射甲基强的松龙防 治喉头水肿,治疗组用吸人普米克.对两 组息儿的喉鸣,气促的持续时间及血气分析进行比较.结果:两组患儿的喘鸣或声嘶,气促消 退时间及PaO:,PaCO的差异均无统计 学意义(.0.05).结论:吸人普米克防治气管插管所致喉头水肿,可以替代传统的治疗方法. 【关键词】普米克;气管插管;喉头水肿 文章编号:1009—5519(2008)12—1770—02中图分类号:R72文献标识码:A Treatmentoftheedemaoflarynxcausedbytracheaintubafionwithinhalingpumicort HUANGMu-ying.HUANGXiao-li.LAIKun-sheng (MaternalandChildHeahhHospitalofPuning,Guangdong515300,China) 【AbstractlObjecfive:ToinvestigatetheCurstiveeffectofinhalingpumicorttotreattheedemaoflarynxcausedbytracheaintuba- tion.Methods:56criticalchildrenwhomettllecriteriaofweaningfrommechanicalventilationaftertreatmentwitllventilatorintlleICU ofourhospitalwererandomlydividedintocontrolgroupandtherapygroup.ToCUretheedemaoflarynxcausedby~acheaintubation,the controlgroupweretreatedwithsprayingadrenalinlocallyandmainliningmethlprednisolone,thetherapygroupwithinhalingpumicort.The durationoflaryngealstridor,shortofbreathandbloodgaswerecomparedbetweentwogroups.Results:Therewasnosignificantdefer- encebetweentwogroupsindurationoflaryngealstridor,shortofbreatllaswellasPaO2andPaCO2(P:.05).Conclusion:Intlletreat- mentoftheedemaoflarynxcausedbytracheaintubation,inhalingpumicortmaytaketheplaceoftraditionaltreatmentmethod. 【Keywords]Pumicort;Tracheaintubation;Edemaoflarynx 喉头水肿是呼吸机治疗的常见并发症.也是影响撤机的重 要因素.借鉴吸人普米克治疗小儿急性喉炎及婴幼儿毛细支气 管炎,儿童支气管哮喘的经验,我们尝试吸人普米克雾化治疗 气管插管所致的喉头水肿.现总结如下. 1资料与方法 1.1临床资料:2005年l1月一2007年3月在我院ICU病房经呼吸 机治疗后,符合撤机标准的患JL56例,随机分为对照组与治疗 组各28例.对照组28例,其中新生JL23例,婴幼JL5例;遗传性肌 营养不良(HMD)15例,新生儿期窒息4例,吸人性肺炎3例,频发 呼吸暂停1例,婴幼儿肺炎合并呼吸衰竭4例.溺水1例.上机时 间从14,183h.平均93h,拔管后表现为I度喉梗阻18例,?喉梗 阻10例.治疗组28例,其中新生JL21例,婴幼JL7例;HMD13例, 新生儿期窒息5例,吸人性肺炎1例,频发呼吸暂停1例,HIE及颅 内出血1例,婴幼儿肺炎合并呼衰5例,脑炎1例,哮喘持续状态1 例.上机时间从l1,197h,平均102ha拔管后表现为I度喉梗阻 15例.?喉梗阻13例. 1.2方法:对照组拔管前30min,静脉注射甲基强的松龙1次, 剂量为5mgkg,拔管后,以肾上腺素1mg加人生理盐水20ml 中,开始每5min1次,喷雾于咽喉部,共4次,之后每15rain,30 rain,2h,4h各1次.共4次.治疗组以普米克0.5mg~l1人生理盐 水2ml中作为雾化液,用压缩空气式雾化器雾化吸人.拔管前 2.4配伍溶液的稳定性试验 2.4.1pH值及外观变化:模拟临床用药浓度,将注射用头孢呋 辛钠1.5gtnA.到木糖醇注射液500ml中,摇匀,置室温(25?), 分别于0,1,2,4,6,8h观测pH值及外观的变化,结果pH值无明 显变化,0-8h内溶液均保持澄明,无色泽及其他明显变化,详 见表2. 2-4.2含量变化:精密吸取2.4.1项下配伍液1ml,250m1人容量 瓶中,用纯化水稀释至刻度,摇匀,得测定液(浓度为12g?ml 头孢呋辛钠),分别在0,1…246,8h测定吸收度,代人回归方 程并计算头孢呋辛钠的含量,以0h含量为100%计,计算其他时 间头孢呋辛钠的相对百分含量,结果见表2. 表2头孢呋辛钠注射液与木糖醇注射液配伍后pH值及含量的变化 2.43吸收曲线的变化:测定含量同时对测定液在200.,.400nm 波长范围内进行紫外扫描,结果8h内最大吸收峰无位移,未见 其他吸收峰. 3讨论 木糖醇注射液与头孢呋辛钠配伍后,在室温(25?)条件 下,8h内配伍液的外观,pH值均无明显变化.8h紫外吸收光谱 扫描最大吸收峰无位移.吸收曲线形状未发生改变,未见其他 吸收峰,说明配伍液性质稳定,没有新物质产生.本次试验结果 表明,注射用头孢呋辛钠与木糖醇注射液可以配伍应用,但应 尽快用完. 参考文献: 【1]1邓燕玉,蒋大义,朱永泉.头孢吡肟与替硝唑葡萄糖注射液配伍的 稳定性m.中国药学杂志,2001,7(36):486. 【2】刘红艳.左氧氟沙星注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性研究m. 天津药学,2005,17(3):11. 收稿日期:2008—03—13