呋塞米呋塞米
[修订]
呋塞米
Fusaimi
Furosemide
书页号:2005年版二部-243
[修订]
【性状】熔点 本品的熔点(附录? C)为208~213?,熔融时同时分解。
【鉴别】取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录? A)测定,在228nm、271nm与333nm的波长处有最大吸收。 [增订]
有关物质 避光测定。取本品,加混合溶剂[取冰醋酸22ml,加乙腈-水(1:1)至1000ml,混匀]制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量...
呋塞米
[修订]
呋塞米
Fusaimi
Furosemide
书页号:2005年版二部-243
[修订]
【性状】熔点 本品的熔点(附录? C)为208~213?,熔融时同时分解。
【鉴别】取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录? A)测定,在228nm、271nm与333nm的波长处有最大吸收。 [增订]
有关物质 避光测定。取本品,加混合溶剂[取冰醋酸22ml,加乙腈-水(1:1)至1000ml,混匀]制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加上述混合溶剂稀释
制成每1ml中含10μg的溶液,作为对照溶液。照高效液相测定法(附录?D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-四氢呋喃-冰醋酸(70:30:1)为流动相,检测波长为272nm。理论板数按呋塞米峰计算不低于4000。取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节仪器灵敏度,使主成份色谱峰的峰高约为满量程的20%;再精密量取供试品溶液和对照溶液
各20μl分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍,供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1/5,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积。
[删去]
【检查】芳香第一胺
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