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甘草片的制备与鉴定

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甘草片的制备与鉴定甘草片的制备与鉴定 (2012届) 论文题目 甘草片的制备与鉴定 所在学院 xxxxx 专业班级 xxxxx 学生姓名 xxxx 指导教师 xxxx 完成日期 2011 年 3 月 15 摘 要 甘草是一种常用的中药,其药用历史悠久,始载于《神农本草经》。甘草在处方中应用比较普遍,因其性缓和,能协调诸药或解百毒,故有国老之称。山于甘草具有多种药理及临床功效,因此引起医药界和化学界的广泛重视,从而对其作用和化学成分进行了比较深入的研究。随着实验手段的改进和光谱方法的广泛应用,使甘草化学成分的研究有了很大进展。本文...
甘草片的制备与鉴定
甘草片的制备与鉴定 (2012届) 题目 甘草片的制备与鉴定 所在学院 xxxxx 专业班级 xxxxx 学生姓名 xxxx 指导教师 xxxx 完成日期 2011 年 3 月 15 摘 要 甘草是一种常用的中药,其药用历史悠久,始载于《神农本草经》。甘草在处方中应用比较普遍,因其性缓和,能协调诸药或解百毒,故有国老之称。山于甘草具有多种药理及临床功效,因此引起医药界和化学界的广泛重视,从而对其作用和化学成分进行了比较深入的研究。随着实验手段的改进和光谱方法的广泛应用,使甘草化学成分的研究有了很大进展。本文主要研究甘草的性质及甘草片的制备与鉴定的方法,优化合成工艺,并对其进行结构表征。 关键词:甘草 甘草片 成分 鉴别 目 录 第,章 绪论 ,.,课题研究的背景................................... 1.,.药材介绍......................................... 1.,.1药材性状..................................... 1.,.,药材特性................................. .. ,.,化学成分........................................... ,.,药材用途.......................................... ,.,发展状况........................................ ,.,药理作用......................................... ,.,.,与功效主治相关的药理作用........................ ,.,.,其他药理用....................................... ,.,.,毒副作用......................................... 第,章 实验部分 ,.,实验原料及仪器药品................................... ,.,.,实验原料......................................... ,.,.,主要仪器......................................... ,.,.,主要试剂......................................... ,.,实验过程............................................ ,.,.1药材的鉴定....................................... ,.,.2甘草片鉴别...................................... ,.,药理实验............................................ 第,章 实验结果及讨论 3.1高效液相色谱仪................................. 3.1.1系统组成、工作原理............................. 3.1.2发展历史................................. 3.1.3高效液相色谱仪的特点............................ 3.1.4高效液相色谱仪的用途............................ 3.2薄层层析硅胶板...................................... 3.2.1性能和用途....................................... 3.2.2主要特点........................................ 3.2.3技术指标........................................ 3.2.4注意事项....................................... 结论.................................................. 参考文献 致谢 第1章 绪 论 1.1课题研究的背景 甘草(药材名称:Radix Glycyrrhiza),又名甜草,是一种补益中草药。药用部位是根及根茎,药材性状根呈圆柱形,长25,lOOcm,直径0.6,3.5cm。外皮松紧不一,表面红棕色或灰棕色。根茎呈圆柱形,表面有芽痕,断面中部有髓。气微味甜而特殊。功能主治清热解毒,祛痰止咳、脘腹等。甘草入药已有悠久历史。早在两千多年前《神农本草经》就将其列为药之上乘。南朝医学家陶弘景将甘草尊为“国老”,并言: “此草最为众药之王,经方少有不用者。”“国老”,即帝师之称。把甘草推崇为药之“帝师”,其原因正如李时珍在《本草纲目》中所释:“诸药中甘草为君,治七十二种乳石毒,解一千二百草木毒,调和众药有功”,故有“国老之号”。 喜阳光充沛,日照长气温低的干燥气候。甘草多生长在干旱、半干旱的荒漠草。栽培要点:喜阳光充沛,日照长,气温低的干燥气候。宜选土层深厚,排水良好的砂质壤土栽培。用种子或根茎繁殖,但以根茎繁殖生长快。别名:国老、国老草、蜜草、蜜甘、美草、棒草、甜甘草、甜草、甜草根、甜根子、红甘草、粉甘草、粉草、蕗草、灵通、主人、大嗷、偷蜜珊瑚肉。 甘草-原态 甘草-药材 甘草片为棕色片或棕褐色片;有特臭,味甜;易吸潮。 野生灰皮甘草切片 红皮甘草切片 ,.,药材介绍 ,.,.,药材性状 药材性状:甘草:根呈圆柱形,长25,lOOcm,直径0.6,3.5cm。外皮松紧不一。表面红棕色或灰棕色,具显著的纵皱纹、沟纹、皮孔及稀疏的细根痕。质坚实,断面略显纤维性,黄白色,粉性,形成层环明显,射线放射状,有的有裂隙。根茎呈圆柱形,表面有芽痕,断面中部有髓。气微,味甜而特殊。 甘草片为棕色片或棕褐色片或薄膜包衣片,除去包衣后,显棕色或棕褐色;有特嗅,味甜;易潮湿。 ,.,.,药材特性 甘草,系豆科多年生草本植物。深秋,荚果裂开,籽粒随风散步大地上,天然繁殖。茎挺拔直立;根如圆柱,直径三四厘米,大的五六厘米,长一米多,最长者达三四米。 生长条件甘草多生长在干旱、半干旱的荒漠草原、沙漠边缘和黄土丘陵地带,在引黄灌区的田野和河滩地里也易于繁殖。它适应性强,抗逆性强,不愧是植物界抗干旱的能手,斗风沙的先锋。 ,., 化学成分 药用甘草质量与其化学成分的组成、积累变化有直接的关系。先后从甘草属植物中提取、分离、鉴定了200多种化学成分,涉及甘草属植物10个种。其中最重要并已证实具有生物活性的成分主要是甘草酸等三萜皂苷类、黄酮类、香豆素类、多糖、生物碱、氨基酸等。 1.3.1三萜类化合物: 甘草根和根茎甘草甜素(Glycyrrhizin),主要系甘草酸(Glycy-rrhizic acid)的钾、钙盐,为甘草的甜味成分。甘草酸水解后得二分子葡萄糖醛酸和一分子18β,甘草次酸(18β,Glycyrrbetinic acid)。近报导根尚还分解得24-羟基甘草次酸,3β,羟基齐墩果烷,11,13(18),二烯,30,酸(3-β,Hydro xyole an-11,13(18)-dien30-oic acid)、3β- 羟基齐墩果叶烷-9(11),12(13),二烯-30-酸。 光果甘草 (G. glabra)的根和根茎除分离得甘草酸、甘草次酸之外,尚分得多种三萜类化合物;去氧甘草次酸I(Deo-xyglycyrrhetic acid I),去氧甘草次酸?(Deoxyglycyrrhetic acid?),18-α,羟基甘草次酸(18,α-Hydroxyg lycyrrhetic acid),异甘草次酸(Liqui-ritic acid),甘草萜醇(Glycyrrhetol),甘草内酯(Gabrolide)等。近十几年来国内外对甘草属不同种的植物进行较广泛的研究,迄今为止,已知的三萜类成分达20余种。 1.3.2 黄酮类化合物 镇痉作用是甘草的药效之一,已经注意到它依存于甘草中的黄酮类。其中首先发现了黄酮甙之一的甘草甙(Liquiritin),甘草甙元(Liqu iritigenin),异甘草甙(Iso-liquiritin),异甘草甘元(Iso-liquititigenin),新甘草甙(Neo-li-quiritin,dl-liquiritigenin-7-β-D-glucopyranoside), 新异甘草甙(Neoisoliqui-titin,trans-isoliquiritigenin-4-β-D-glucopyr anoside), 异甘草呋喃糖甙(Licu-razid,trans-isoliquiritigenin-4-β-D-gl ucopyranosy l-2-β-D-apiodic,orifur-anoside), 鼠李糖异甘草甙(Rham noisoliquiritin)等。 从光果甘草(G.blabra)的根和根茎中分离出以上黄酮化合物之外,尚分离出光果甘草甙(Liguirito-side),光果甘草甙元(Liquiritogenine), 异光果甘草甙 (Isoliquiritoside), 异光果甘草甙元(Isoli-quiritogenin), 甘草黄酮A(Li co flavone A),甘草查耳酮(Licochal-cone)A及B等。 最近日本高木、石井等在甘草根的皮部提取得甘草甜素以外的组分 (Fm100),经化学研究确定为异黄酮类。甘草成分除以上化合物外,尚有含氨基酸7-甲氧基香豆素(He-rniarin),伞花内酯(7-羟基香豆素,Umbelliferone)等。 ,.4甘草用途 甘草性平,味甘,归十二经。有解毒、祛痰、止痛、解痉以至抗癌等药理作用。在中医上,甘草补脾益气,滋咳润肺,缓急解毒,调和百药。临床应用分“生用”与“蜜炙”之别。生用主治咽喉肿痛,痛疽疮疡,胃肠道溃疡以及解药毒、食物中毒等;蜜炙主治脾胃功能减退,大便溏薄,乏力发热以及咳嗽、心悸等。 1(用于心气虚,心悸怔忡,脉结代,以及脾胃气虚,倦怠乏力等。前者,常与桂枝配伍,如桂枝甘草汤、炙甘草汤。后者,常与党参、白术等同用,如四君子汤、理中丸等。 2(用于痈疽疮疡、咽喉肿痛等。可单用,内服或外敷,或配伍应用。痈疽疮疡,常与金银花、连翘等同用,共奏清热解毒之功,如仙方活命饮。咽喉肿痛,常与桔梗同用,如桔梗汤。若农药、食物中毒,常配绿豆或与防风水煎服。 3(用于气喘咳嗽。可单用,亦可配伍其他药物应用。如治湿痰咳嗽的二陈汤;治寒痰咳喘的苓甘五味姜辛汤;治燥痰咳嗽的桑杏汤;治热毒而致肺痈咳唾腥臭脓痰的桔梗汤;治咳唾涎沫的甘草干姜汤等。另风热咳嗽、风寒咳嗽、热痰咳嗽亦常配伍应用。 4(用于胃痛、腹痛及腓肠肌挛急疼痛等,常与芍药同用,能显著增强治挛急疼痛的疗效,如芍药甘草汤。 5(用于调和某些药物的烈性。如调味承气汤用本品缓和大黄、芒硝的泻下作用及其对胃肠道的刺激。另外,在许多处方中也常用本品调和诸药。 此外,现代用于胃及十二指肠溃疡,常与乌贼骨、瓦楞子等同用。本品尚兼有利尿作用,故常以干草梢作治疗热淋尿痛的的辅助药,与大豆合用有解毒的功效。 西医药理发现,甘草剂有抗炎和抗变态反映的功能,因此在西医临床上主要作为缓和剂。缓解咳嗽,祛痰,治疗咽痛喉炎;甘草或甘草次酸有去氧皮质酮类 作用,对慢性肾上腺皮质功能减退症有良好功效;甘草制剂能促进胃部粘液形成和分泌,延长上皮细胞寿命,有抗炎活性,常用于慢性溃疡和十二指肠溃疡的治疗;甘草的黄酮具有消炎、解痉和抗酸作用;甘草也是人丹的主要原料之一。 甘草还广泛应用于食品工业,精制糖果、蜜饯和口香糖。甘草浸膏是制造巧克力的乳化剂,还能增加啤酒的酒味及香味,提高黑啤酒的稠度和色泽,制作某些软性饮料和甜酒;香烟矫味。在化工、印染工业中,甘草也广有用途。 ,.5发展现状 2008年进口鲜或干的甘草3584.35吨,与上年同比增长2.93%,进口金额292.67万美元,同比增长76.31%,进口平均价为0.81美元/公斤,同比增长71.28%。 从以上统计数据可以看出,鲜或干的甘草呈现出口下降进口增长趋势。一方面是由于国际甘草市场比较活跃,另一方面是由于国务院关税税则委员会2008年将甘草和甘草汁液及浸膏的进口关税从6%降为0,激发了企业进口甘草的热情,而此举也是解决我国甘草资源短缺的有效措施之一。 ,.6药理作用 ,.6. 1与功效主治相关的药理作用 甘草具有补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药的功效。用于脾胃虚弱,倦怠乏力,心悸气短,咳嗽痰多,脘腹、四肢挛急疼痛,痈肿疮毒,缓解药物毒性、烈性。《别录》记载:“温中下气,伤脏咳嗽,温经脉,利血气,解百药毒。”《日华子本草》记载:“安魂定魄。补五劳七伤,一切虚损、惊悸、烦闷、健忘。通九窍,利百脉,益精养气,壮筋骨,解冷热。” (1)肾上腺皮质激素样作用 甘草浸膏、甘草甜素、甘草次酸对多种动物均具有去氧皮质酮样作用,能促进钠、水潴留,排钾增加,显示盐皮质激素样作用;甘草浸膏、甘草甜素能使大鼠胸腺萎缩、肾上腺重量增加、血中嗜酸性白细胞和淋巴细胞减少、尿中游离型17-羟皮质酮增加,显示糖皮质激素样作用。 甘草皮质激素样作用的机制: ? 促进皮质激素的合成; ? 甘草次酸在结构上与皮质激素相似,能竞争性地抑制皮质激素在肝内的代谢失活,从而间接提高皮质激素的血药浓度; ? 两者的化学结构相似,有直接皮质激素样作用。 (2)调节机体免疫功能 甘草具有增强和抑制机体免疫功能的不同成分。甘草葡聚糖能增强机体免疫功能,对小鼠脾脏淋巴细胞有激活增殖作用,表现出致分裂原特性,与蛋白合用 有协同作用。 甘草酸类主要表现为增强巨噬细胞吞噬功能和增强细胞免疫功能的作用,但对体液免疫功能有抑制作用。甘草酸单铵也有免疫抑制作用。甘草酸单铵对掺入胸腺嘧啶核苷大鼠淋巴细胞DNA有抑制作用。 (3)抗菌、抗病毒、抗炎、抗变态反应 甘草黄酮类化合物对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、酵母菌、真菌、链球菌等有抑制作用。甘草甜素对人体免疫性缺陷病毒(艾滋病病毒,HIV)、肝炎病毒、水疱性口腔病毒、腺病毒?型、单纯疱疹病毒?型、牛痘病毒等均有明显的抑制作用。甘草具有皮质激素样抗炎作用,对小鼠化学性耳廓肿胀、腹腔毛细血管通透性增高、大鼠棉球肉芽肿、甲醛性大鼠足肿胀、角叉菜胶性大鼠关节炎等都有抑制作用。 抗炎有效成分是甘草酸单铵盐、甘草次酸与芍药苷合并应用对大鼠足肿胀有协同抑制作用。甘草酸单铵盐对豚鼠腹腔注射给药,可明显抑制豚鼠支气管哮喘的发生,表现为引喘时间明显延长。甘草甜素能显著抑制鸡蛋清引起的豚鼠皮肤反应,并减轻过敏性休克症状。甘草水煎液能抑制大鼠被动皮肤过敏反应,降低小鼠血清(免疫球蛋白E)IgE抗体水平。(注:免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白D(IgD)和免疫球蛋白E(IgE),其中IgG是最主要的免疫球蛋白)。 异甘草素等成分能抑制透明质酸酶的活性,并对由免疫刺激所诱导的肥大细胞组胺释放有抑制作用。 (4)镇咳、祛痰 甘草浸膏片口内含化后能覆盖在发炎的咽部黏膜上,缓和炎症对它的刺激, 达到镇咳作用。甘草还能通过促进咽喉和支气管黏膜的分泌,使痰易于咳出,呈现祛痰镇咳作用。甘草次酸、甘草黄酮、甘草流浸膏灌胃给药,对氨水和二氧化硫引起的小鼠咳嗽均有镇咳作用,并均有祛痰作用。甘草次酸胆碱盐皮下注射,对豚鼠吸入氨水和电刺激猫喉上神经引起的咳嗽,均有明显的镇咳作用。 (5)对消化系统的影响 抗溃疡:甘草粉、甘草浸膏、甘草次酸、甘草素、甘草苷、异甘草苷对动物多种实验性溃疡模型均有抑制作用,能促进溃疡愈合。生胃酮(即甘草次酸的琥珀酸半酯二钠盐)能加速胃溃疡面愈合、改善胃黏膜抵抗力. 甘草抗溃疡作用的机制: ?抑制胃液、胃酸分泌; ?在胃内直接吸着胃酸而降低胃液酸度; ?增加胃黏膜细胞的己精胺成分,保护胃黏膜,使之不受损害; ?促进消化道上皮细胞再生(如甘草锌); ?刺激胃黏膜上皮细胞合成和释放有黏膜保护作用的内源性前列腺素。 解痉:异甘草素等黄酮化合物对乙酰胆碱、氯化钡、组胺引起的肠管痉挛性收缩有显著解痉作用。家兔灌胃甘草液后胃平滑肌运动逐渐减弱,30分钟后胃运动几乎完全停止。甘草的解痉作用的有效成分主要是黄酮类化合物,其中以甘草素的作用为最强 保肝:甘草制剂和甘草甜素对动物多种实验性肝损伤具有明显的保护作用。甘草黄酮组分灌胃给药,能显著降低四氯化碳所致急性肝损伤小鼠血清ALT(丙氨酸转移酶)和乳酸脱氢酶活性升高及肝内丙二醛含量增加,也可抑制乙醇引起的小鼠肝脏丙二醛含量的增加和还原性谷胱甘肽的耗竭。 甘草甜素或甘草次酸肌内注射,对四氯化碳引起的实验性肝硬化有抑制作用,可使肝胶原蛋白和血清γ-球蛋白含量降低,并使血清ALT水平降低,即可抑制肝纤维组织增生和减轻间质炎症反应,病理组织学检查发现也可使肝坏死和气球样变性明显减轻。 甘草酸二铵具有较强的抗炎、保护肝细胞膜和改善肝功能的作用。 甘草酸对乙肝病毒有直接抑制作用,在体外对乙型肝炎病毒感染细胞表面抗原(HBsAg)向细胞外分泌有抑制作用。 (6)解毒 甘草对误食毒物(毒蕈),药物中毒(敌敌畏、喜树碱、顺铂、咖啡因、巴比妥)均有一定的解毒作用,能缓解中毒症状,降低中毒动物的死亡率。甘草解毒作用的有效成分主要为甘草甜素。 甘草解毒作用的机制为: ?吸附毒物,甘草甜素水解后释放出的葡萄糖醛酸可与含羧基、羟基的毒物结合,减少毒物的吸收; ?通过物理、化学沉淀毒物以减少吸收,如甘草可沉淀生物碱; ?肾上腺皮质激素样作用,并改善垂体-肾上腺系统的调节作用,提高机体对毒物的耐受能力; ,.6.,其他药理作用 (l)抗心律失常 炙甘草提取液腹腔注射对氯仿诱发的小鼠心室纤颤、肾上腺素诱发的家兔心律失常、乌头碱诱发的大鼠心律失常、氯化钡和毒毛花苷K诱发的豚鼠心律失常均有抑制作用,并能减慢心率、延长麻醉大鼠心电图的 P- R和 Q-T间期。甘草总黄酮可延长乌头碱诱发的小鼠心律失常的潜伏期,减少氯仿诱发的小鼠心室纤颤发生率,增加哇巴因诱发的豚鼠室性早搏、室性心动过速、心室纤颤和心搏停止所用的剂量。 (2)降血脂、抗动脉粥样硬化 降脂作用和抗动脉粥样梗化作用:甘草甜素对兔实验性高胆固醇症及胆固醇升高的高血压病人均有一定的降低血中胆固醇的作用。甘草甜素每天10mg/kg肌肉注射,连续5天,对实验性家兔高脂血症有明显的降脂作用:血浆胆固醇对照组为89?4mg%,给药组为43?4mg%;血浆甘油三酯对照组为168?10mg%,给药 组为90?4mg%。小剂量的甘草甜素(2mg/天)在一定时间内能使实验性动脉粥样硬化家兔的胆固醇降低,粥样硬化程度减轻,20mg/天能阻止大动脉及冠状动脉粥样硬化的发展,但剂量更大时(40mg/天)反而无效。甘草次酸盐(10mg/kg,口服)对高血脂大鼠和实验性动脉粥样硬化的家兔有降血胆固醇、脂蛋白和β-脂蛋白甘油三酯的作用;家兔主动脉内的和大鼠肝脏内的胆固醇和β-脂蛋白含量下降,甘草次酸盐的降血脂和抗动脉粥样硬化作用较之聚合皂甙更强。 (3)抑制血小板聚集 甘草中的异甘草素具有抗血小板聚集作用,在体外的作用强度相当于阿司匹林。甘草叶中富含黄酮的组分对胶原蛋白或ADP(二磷酸腺苷)诱导的血小板聚集具有较强的抑制作用,对后者的抑制作用比阿司匹林强大17.7倍。 (4)抗肿瘤 甘草酸对黄曲霉素和二乙基亚硝胺诱发的大鼠肝癌前病变的发生有明显的抑制作用。从胀果甘草中提取的黄酮类混合物可有效地预防巴豆油对小鼠皮肤的促癌作用。 综上所述,与甘草补脾益气功效相关的药理作用为肾上腺皮质激素样作用和调节机体免疫功能;与其清热解毒功效相关的药理作用为抗菌、抗病毒、抗炎、抗变态反应等作用;与其缓急止痛功效相关的作用为抗溃疡、解痉和保肝作用;而祛痰止咳、调和诸药的功效与其镇咳、祛痰、解毒作用有关。甘草还具有抗心律失常、降血脂、抗动脉粥样硬化、抑制血小板聚集、抗肿瘤等作用。甘草的主要有效成分是甘草甜素、甘草素及异黄酮类等。 在祖国医学宝库中,甘草是一味普通而又重要的药物。说它普通,是因为它药源丰富、药价低廉,说它重要,是因为它在众多的中药方剂里,起着诸多方面的微妙作用。从远古开始,甘草就被医家所重视,我国现存的古代第一部中药学专著《神农本草经》把甘草列为“上品”。公元五世纪的名医陶弘景所辑的《名医别录》,称她为美草、蜜草,还有“国老”样的尊称。陶弘景说:“国老即帝师之称,虽非君而为君所宗,是以能安和草石,而解诸毒也”。又说:甘草“最为众药之主,经方少有不用者”。七世纪甄权也说它“调和众药有功,故有国老之号”。 甘草对胃酸过多的胃肠道溃疡病,能抑制其胃酸分泌,从而产生一定的治疗作用。甘草浸膏口服后能覆盖发炎的咽部粘膜,缓和炎症对它的刺激,起到镇咳作用。 甘草的解毒功能,主要是甘草酸分解的葡萄糖醛酸与毒素发生反应的结果。实验,甘草及各种制剂能消除或降低氯化铵、组织胺、水合氯醛、苯砷、升汞的毒性;对河豚毒、蛇毒、白喉毒素、破伤风毒素也有一定的解毒作用。其解毒作用的有效成甘草甜素。甘草经水解后可释出葡萄糖醛酸与含有羟基或羧基的毒物结合解毒。此外,甘草甜素对毒物有吸附作用,其解毒作用与吸附率成正比关系。与药用炭一样,在胃内吸附毒物,减少毒物吸收而解毒。甘草醇提取物及甘 草次酸在体外对金葡菌、结核杆菌、大肠杆菌、阿米巴原虫及滴虫均有抑制作用。甘草次酸在试管内能增强小檗碱抑制金葡菌的作用。甘草制剂对多种皮肤炎症及皮肤过敏性疾患均有一定疗效,如接触性皮炎、过敏性皮炎、湿疹、皮炎皮疹等。用于眼科治疗疱疹性结膜炎、巩膜炎、急性虹膜睫状体炎等亦取得较好疗效。对治疗原发性血小板减少性紫癜有一定效果。此外,甘草还具有降低高血压的胆固醇以及镇痛,解痉等功效。 近期报道,对甘草中的甘草甜素进行研究,其可以抑制爱滋病毒斑的形成和感染细胞的变化,从而抑制爱滋病的繁殖,其抑制率达98%,原苏联土库曼尼亚爱滋病防治中心等单位,从甘草中分离并配制成有效抑制HIV繁衍的药物尼格利津,专家认为其结构与美国研制的叠氮脱氧胸苷相似,但它并无副作用,且临床证明是极有效的一种治疗爱滋病药物。连云港天晴制药厂生产的克艾可系中药甘草等提取物制成的口服片剂,用于60例爱滋病患者的治疗,取得了改善症状,体症及提高患者免疫功能的作用,同时该制剂的作用得到药理实验的证明。甘草的毒副作用较小,但若较长时间大量服用,可引起水肿,血压升高及血钾减少等症状并有脘腹胀满,纳呆等消 化障碍,如能适当掌握用药剂量,上述情况是完全可以避免的。综上所述,甘草的作用相当广泛,从古至今,在临床应用中表现出各种不同的防治作用,随着现代科学的发展,运用生物学、化学、药理学等学科技术,深入研究甘草的药用价值和作用机理,这样有利于甘草的开发和临床上的广泛应用。使甘草这一“国老”在传统药学宝库中发出更加灿烂的光辉。 ,.6., 毒副作用 不久前曾经提过,传统药物方剂的组成有君臣佐使『《神农本草经》:“上药一百二十种为君,主养命;中药一百二十种为臣,主养性;下药一百二十种为佐使,主治病;用药须合君臣佐使。”』四类药物,而“使药”是引导药物直达病变部位,兼有调和作用,所以药物不需运行到别的器官,导致其他器官受到药物不必要的损害,减少副作用。在传统医学,甘草(licorice)是多属于使药,它有调和诸药的功能,而且很多传统药方都用上甘草配搭。 甘草含有很多化学成分,但以甘草甜素(Glycyrrhizin),甘草次酸(glycyrrhertinic acid)为主。 市面上出售的零食如糖果、酸梅、橄榄,有些是用甘草调制或混有甘草,可是如果长期吃甘草,或是吃了大量的甘草,那恐怕会有不良后果。 甘草的药理作用有肾上腺皮质激素(荷尔蒙)样作用,很多对甘草有认识的人知道过量的甘草会使尿量及钠(sodium,盐含有成分)的排出减少,身体会积存过量的钠(盐分)引起高血压;水分储存量会增加,导致水肿。同时过多血钾流失引起的低血钾症,会导致心律失常、肌肉无力。这些研究结果,早已在西方的医学文献刊出。 更有报告指出它还可以影响脑部,病人会出现嗜睡的症状。 不宜与其他药物混用 抗菌药:甘草及其制剂中含糖皮质激素类物质,大剂量的甘草与四环素族、红霉素、氯霉素等抗菌药联用,可降低这些药物的吸收率,如长期配伍联用还可引起二重感染。甘草还忌与异胭肼、两性霉素B长期配伍,以避免药物毒副作用增大。黄连素与甘草同用抑菌作用呈降低趋势。另外临床中还有将抗菌消炎的头孢氨苄片与具有止咳祛痰作用的甘草合剂同用,结果导致头孢氨苄片抗菌作用降低的报道。 水杨酸类及非甾体抗炎、解热、镇痛药:甘草所含的甘草酸经酶的作用可水解成甘草次酸和葡萄醛酸。甘草次酸的结构与肾上腺糖皮质激素相似,若与水杨酸衍生物合用,能使消化道的溃疡率增加。曾有报称,将复方甘草片与阿司匹林合用,使患者原有十二指肠溃疡面积增大,导致上腹部疼痛加剧,上消化道出血。这是由于阿司匹林对消化道黏膜有刺激作用,对原有溃疡者尤应慎用。甘草有糖皮质激素样作用,与阿司匹林合用,可加重对消化道的刺激,故在用药上不宜联合应用。 降糖药:口服降糖药甲苯磺丁脲、降糖灵、优降糖,胰岛素等若与甘草配伍同服可降低降糖药的效果。因糖皮质激素能使氨基酸、蛋白质从骨骼肌中转移到肝脏,在相关酶的作用下使葡萄糖和糖原的产生增加,故有升高血糖的作用。甘草有糖皮质激素样作用,所以与降糖药在药理上是拮抗的。有报道称降糖灵与甘草甜素片同服使患者血糖升高,病情加重。这是由于甘草甜素可影响降糖灵的降糖效果。此外,甘草的糖皮质激素样作用,还可增加肝糖原,升高血糖。 强心甙类药物:甘草具有去氧皮质酮样作用,可保钠排钾,使体内钾离子减少,导致心脏对强心甙敏感性增加,从而发生中毒。临床上有炙甘草与洋地黄毒甙片同服,患者出现室早、二联律、一联律的报道。这是由于甘草能导致低血钾,与洋地黄毒甙片同服极易诱发洋地黄中毒反应发生。应避免二者联用或联用时适当补充钾盐。 利尿药:甘草的糖皮质激素样作用,能保钠排钾。若与排钾性利尿药如氢氯噻嗪、利尿酸、速尿、氯噻酮、乙酰唑胺等合用,能使血清钾离子浓度降低,易加重发生低血钾的危险,增加不良反应,如水肿、压升高、全身无力,甚至可发生严重低钾性瘫痪。临床上出现过复方甘草片与双氢克尿噻片同服,导致患者浮肿加剧并出现尿潴留。原因是甘草次酸有排钾作用,能引起低血钾,双氢克尿噻片也能加速钾离子的排泄,故二者合用可引起低钾性水肿、尿潴留。应避免二者配伍使用或合用时加强补钾。 第,章 实验部分 ,.,实验原料及仪器药品 ,.,.,实验原料 实验原料:甘草,甘草片 采集时间:二〇一一年二月十八日 采集地点:甘肃 ,.,.,主要仪器、材料,药品及试剂 主要仪器及材料 仪器或材料名称 药品及试剂 高效液相色谱仪 甘草,甘草片 硅胶G薄层板 无水碳酸钠 超声波清洗器 三氯甲烷- 异丙醇 萃取柱 氨试液 研钵 乙酸乙酯-甲醇-浓氨溶液 白瓷板 磷酸二氢钾 回流装置 乙酸,甲醇 天平 ,.,生药材的鉴定 生药材鉴定:干燥根呈长圆柱形,不分枝,多截成长30,120厘米的段,直径0(6,3(3厘米。带皮的甘草,外皮松紧不等,显红棕色、棕色或灰棕色,具显著的皱纹、沟纹及稀疏的细根痕,皮孔横生,微突起,呈暗黄色。两端切面平齐,切面中央稍陷下。质坚实而重,断面纤维性,黄白色,粉性,有一明显的环纹和菊花心,常形成裂隙。微具特异的香气,味甜而特殊。根状茎形状与根相似,但表面有芽痕,横切面中央有髓。粉草外表平坦,淡黄色,纤维性,有纵裂纹。带皮甘草以外皮细紧、有皱沟、红棕色、质坚实、粉性足、断面黄白色者为佳;外皮粗糙、灰棕色、质松、粉性小、断面深黄色者为次;外皮棕黑色、质坚硬、断面棕黄色、味苦者不可入药。粉草较带皮甘草为佳。主产内蒙古、甘肃;其次为陕西、山西、辽宁、吉林、黑龙江、河北、青海、新疆等地。以内蒙古伊克昭盟杭锦旗所产品质最优。显微鉴定: (1)甘草 根和根茎横切面:木栓层为数至30列扁平木栓细胞,外侧数列红棕色,有的部分脱落。皮层有纤维束;有的细胞含红棕色树脂状物质。韧皮部由韧皮纤维束与韧皮薄壁细胞及筛管群相间隔排列,外侧筛管群多颓废作条状;纤维壁厚,微木化,纤维束周围细胞常含草酸钙方晶,形成晶纤维;射线稍弯曲,常现裂隙。形成层环不甚明显。木质部射线宽3至数列细胞,细胞径向延长;导管形大,常单个散在或2-3个成束,木纤维束周围的细胞也含方晶。根茎髓由薄壁细胞组成,有的含红棕色物质。本品薄壁细胞含淀粉粒。粉末:淡棕黄色。?纤维细长,微弯曲,直径8-14μm,壁极厚,微木化。纤维束周围细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维,含晶细胞的壁不均匀增厚,微木化或非木化;草酸钙方晶类双锥形、长方形或类方形,长至24μm。?具缘纹孔导管形大,直径约至160μm,具缘纹孔较密。?木栓细胞棕红色,壁薄,微木化。?淀粉粒单粒椭圆形、卵形或类圆形,直径3-10 μm,脐点点状或短缝状;复粒稀少。此外,可见草酸钙方晶、棕色块、射线细胞等。 (2)胀果甘草 根和根茎横切面:韧皮部及木质部射线多皱缩而形成裂隙;皮层无含棕色物细胞。粉末中草酸钙方晶直径7-17μm,长至34μm;具缘孔导管直径至144μm,具缘纹孔较密或极为致密(3) 光果甘草 根和根茎横切面:韧皮射线平直不偏弯,裂隙。 性状鉴别:?药材:甘草,根呈圆柱形。外皮松紧不一,红棕色、暗棕色或灰褐色,有明显的纵皱纹、沟纹及稀疏的细根痕,皮孔横长。质坚实而 重,断面略显 纤维性,黄白色,有粉性,有裂隙,形成层环明显,射线放射状,有的有裂 隙,显“菊花心”。根茎表面有芽痕,横切面中央有髓。气微,味甜而特 殊。?饮片:甘草片,为类圆形或椭圆形厚片,周边红棕色或灰棕色,切面显黄白色 至黄色形成层环明显,射线放射状,有裂隙,显“菊花心”。 显微鉴别:(1)横切面:?木栓层为数列棕色细胞。?皮层窄。?韧皮部及木质部中均有纤维束,其周围薄壁细胞中常含草酸钙方晶,形成晶鞘纤 维。?束间形成层不明显。?导管常单个或2,3个成群。?射线明显,韧皮部射线常弯曲,有裂隙。?薄壁细胞含淀粉粒,少数细胞含棕色块状物。?根中心无 髓,根茎中心有髓。(2)粉末:淡棕黄色,味甜而特殊。?纤维成束,壁厚;晶纤维易察见。?草酸钙方晶多见。?具缘纹孔导管较大,稀有网纹导管。?淀粉粒 多为单粒,卵圆形或椭圆形,脐点点状。?木栓细胞多角形,红棕色。?棕色块状物形状不一。 成 分:?三萜类化合物。?甘草尚含多种黄酮类化合物。?香豆素。?氨基酸。?生物碱。?挥发性成分。?多糖。甘草甜素有解毒、抗炎、抗癌、抑制艾滋病病毒复制作用。甘草酸有抗炎、镇咳、抗癌作用。黄酮类化合物是甘草镇痉、抗溃疡作用的主要成分。 检 查:有机氯农药残留量六六六不得过千万分之二;滴滴涕不得过千万分之二;五氯硝基苯不得过千万分之一。 含量测定:用高效液相色谱法测定,本品含甘草酸不得少于2.0%. ,.3甘草片鉴别 ,.3.,甘草片的制备 取甘草浸膏烘干,研碎,加苯甲酸钠、阿片粉或罂粟果提取物粉均匀混合制成颗粒后,加入用少量乙醇溶解的樟脑与八角茴香油,混匀压制成片,即得。 2.3.2甘草片鉴别 (1)取本品2片,研细,加水约7ml混匀,加10%无水碳酸钠水溶液至pH值约为9,用三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,用少量氨试液洗涤,再用少量水洗,然后浓缩蒸干,加甲醇0.3ml使溶解,作为供试品溶液;另取吗啡对照品适量,加甲醇溶解,制成每1ml中含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录V B)试验,取上述两种溶液各10µl,分别点于同一硅胶,薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-浓氨溶液(35:10:5)为展开剂,展开,晾干,喷以碘化铋钾试液。供试品溶液应显与吗啡对照品溶液位置和颜色相同的斑点。(如图所示) (2)在甘草酸含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,相对偏差在?5%以内。 甘草片两片(研细) 加水7ml ,10%无水碳酸钠(至PH=9) 三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取两次,每次20ml 少量氨试液 吗啡 浓缩蒸干 加甲醇溶液 配好溶液 实验溶液 取以上溶液各10ml 点于硅胶薄层板上 乙酸乙酯-甲醇-浓氨(35:10:5)为展开剂,晾干 喷碘化铋钾试液 进行对比 ,.4药理实验 甘草加工————两草五节 春、秋二季采挖,除去须根,晒干。采挖后的甘草在加工时严守传统工艺,做到皮净身干,单条顺直,两头见刀,口径整新,根茎分拢,按类归等。 甘草依据取材部位和质量优劣,茎分“两草”,根分“五节”。 茎分两草是一曰白粉草,即鲜草剥去外皮者;一曰大草,即适于药用之茎。 根分五节是:大节、中节、小节、毛条、疙瘩头。 注意事项: 不宜与大戟、芫花、甘遂同用;不可与鲤鱼同食,同食会中毒;置通风干燥处,防蛀。 本品来源为豆科植物甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch.、胀果甘草 Glycyrrhiza inflata Bat. 或光果甘草 Glycyrrhiza glabra L. 的干燥根及根茎。春、秋二季采挖,除去须根,晒干。 制法:除去杂质,洗净,润透,切厚片,干燥。 鉴别方法 (1) 本品横切面:木栓层为数列棕色细胞。皮层较窄。韧皮部射线宽广,多弯曲,常现裂隙;纤维多成束,非木化或微木化,周围薄壁细胞常含草酸钙方晶;筛管群常因压缩而变形。束内形成层明显。木质部射线宽3,5列细胞;导管较多,直径约至160μm;木纤维成束,周围薄壁细胞亦含草酸钙方晶。根中心无髓;根茎中心有髓。粉末淡棕黄色。纤维成束,直径8,14μm,壁厚,微木化,周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。草酸钙方晶多见。具缘纹孔导管较大,稀有网纹导管。木栓细胞红棕色,多角形,微木化。 (2) 取本品粉末1g,加乙醚40ml,加热回流1 小时,滤过,药渣加甲醇30ml,加热回流1 小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水40ml使溶解,用正丁醇提取3 次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗涤 3次,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品,加甲醇制成每 1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各1,2μl,分别点于同一用1,氢氧化钠溶液制备的硅胶,薄层板上,以醋酸乙酯,甲酸,冰醋酸,水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾 干,喷以 10,硫酸乙醇溶液,在105?加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点。 第3章 实验结果及讨论 3.1高效液相色谱仪 (high performance liquid chromatography, HPLC)也叫高压液相色谱(high pressure liquid chromatography)、高速液相色谱(high speed liquid chromatography)、高分离度液相色谱(high resolution liquid chromatography)等。是在经典液相色谱法的基础上,于60年代后期引入 了气相色谱理论而迅速发展起来的。它与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀,小颗粒具有高柱效,但会引起高阻力,需用高压输送流动相,故又称高压液相色谱。又因分析速度快而称为高速液相色谱。 高效液相色谱是目前应用最多的色谱分析方法,高效液相色谱系统由流动相储液体瓶、输液泵、进样器、色谱柱、检测器和记录器组成,其整体组成类似于气相色谱,但是针对其流动相为液体的特点作出很多调整。HPLC的输液泵要求输液量恒定平稳;进样系统要求进样便利切换严密;由于液体流动相粘度远远高于气体,为了减低柱压高效液相色谱的色谱柱一般比较粗,长度也远小于气相色谱柱。HPLC应用非常广泛,几乎遍及定量定性分析的各个领域。 3.1.1系统组成、工作原理 高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程, 各组分在移动速度上产生较大的差别, 被分离成单个组分依次从柱内流出, 通过检测器时, 样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来。 3.1.2 高效液相色谱与经典液相色谱方法的比较 高效液相色谱与经典液相色谱方法相比较具有高速、高效、高灵敏度等特点。HPLC采用高压输液设备,流速大增加,分析速度极快,只需数分钟;而经典方法靠重力加料,完成一次分析需时数小时。填充物颗粒极细且规则,固定相涂渍均匀、传质阻力小,因而柱效很高。可以在数分钟内完成数百种物质的分离。 3.1.3 流动相抽滤脱气 流动相在使用前必须进行抽滤脱气处理,以除去其中杂质和溶解的气体(如O),以防止在洗脱过程中当流动相由色谱柱流至检测器时,因压力降低而产生气2 泡。若在低死体积检测池中,存在气泡会增加基线噪声,严重时会造成分析灵敏度下降,而无法进行分析。还会导致样品中某些组分被氧化或会使柱中固定相发生降解而改变柱的分离性能。在实验中,所使用的流动相脱气方法是抽真空超声波 脱气法,即将欲脱气的流动相置放于超声波清洗器中,同时用胶管与真空泵相连抽真空,用超声波振荡20,30分钟。 3.1.4 正相与反相的选择 一般样品用乙酸乙酯展开若基线的点没有样存留,则可以用正相;其余的若底部留有很多的物质展不上去,则用反相。一般情况下正相用正己烷/乙酸乙酯的混合溶液作为流动相;反相用甲醇/水作为流动相。 3.1.5高效液相色谱的特点 高压——压力可达150,300 kg/cm2。色谱柱每米降压为75 kg/cm2以上。 高速——流速为0.1,10.0 mL/min。 高效——塔板数可达5000/米。在一根柱中同时分离成份可达100种。 高灵敏度——紫外检测器灵敏度可达0.01ng。同时消耗样品少。 HPLC与经典液相色谱相比有以下优点: 速度快——通常分析一个样品在15,30 min,有些样品甚至在5 min内即可完成。 分辨率高——可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果。 灵敏度高——紫外检测器可达0.01ng,荧光和电化学检测器可达0.1pg。 色谱柱可反复使用——用一根色谱柱可分离不同的化合物。 样品量少,容易回收——样品经过色谱柱后不被破坏,可以收集单一组分或做制备。 3.1.6高效液相色谱仪的应用 高效液相色谱法只要求样品能制成溶液, 不受样品挥发性的限制,流动相可选择的范围宽,固定相的种类繁多,因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。 与试样预处理技术相配合,HPLC 所达到的高分辨率和高灵敏度, 使分离和同时测定性质上十分相近的物质成为可能,能够分离复杂相体中的微量成分。随着固定相的发展, 有可能在充分保持生化物质活性的条件下完成其分离。 HPLC成为解决生化分析问题最有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用, 流出组分易收集等优点,因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域。高效液相色谱仪与结构仪器的联用是一个重要的发展方向。 液相色谱- 质谱连用技术受到普遍重视, 如分析氨基甲酸酯农药和多核芳烃等; 液相色谱- 红外光谱连用也发展很快,如在环境污染分析测定水中的烃类, 海水中的不挥发烃类, 使环境污染分析得到新的发展。 3.1.7 使用注意事项 样品在进行高效液相分离之前,先用薄层色谱法分析其极性的大小,样品在点板后,选择合适的展开剂展开。根据点板的效果来选择正相柱或是反相柱,进而选择洗脱剂的种类以及比例。 配好的洗脱剂不能直接用于高效液相的分离。因为高效液相的进样管较细,配好的洗脱剂中可能存在杂质,容易造成流路的堵塞,使实验无法进行。因此,配好的洗脱剂使用前应先进行抽滤,在过滤后方可使用。 溶剂在使用前需要脱气,否则,溶解在溶剂中的气体会在管道、高压泵或检测器中以气泡的形式放出。逸出的气泡对检测器和高压泵的正常工作会有干扰,影响分离、分析的效果。 在进行 HPLC 分离时,如果试样的溶解性不好,容易造成流路的堵塞造成压力过大或使实验无法进行,因此要将样品全部溶解。当有不溶物时应先进行过滤,取澄清液进样。 3.2薄层层析硅胶板 3.2.1性能和用途 薄层层析预分割硅胶板是采用高效薄层层析硅胶粉调配适当的粘合剂,使用先进进口设备涂敷在优质玻璃或其它基板上制成的薄层色谱材料。可普遍应用于医药、农药、化工、公安等系统的科研和生产单位对某些物质的定性或定量检测。尤其适用于对某些微量及成分复杂难以分离物质的分离、检测。 3.2.2主要特点 涂层均匀、牢固。分离时间短、重现性好。灵敏度高,斑点清晰,不扩散。点样斑点小,便于系列分析。 3.2.3技术指标 涂板厚度:0.25mm ; 活 度: (对靛蓝、苏丹红、二甲基黄的分离)三色明显分开; 薄层粘结牢度:可用玻璃刀切割和铅笔书写标记; 硅胶粉粒度(HPTLC):8?2μm?80, ; 抗检出干扰:对硫酸与高锰酸钾无影响; PH值:6.2-6.8 。 3.2.4注意事项 放置在干燥、通风良好处,不能与有毒、放射性、有机溶剂混放。注意防潮、 防污染;本产品有吸湿性,若分离效果不好,可将硅胶板放入烘箱在105?烘1小时,即可正常使用。 3.3超声波清洗器 3.3.1工作原理 超声波清洗器清洗原理是由超声波发生器发出的高频振荡信号,通过换能器转换成高频机械振荡而传播到介质,,-清洗溶剂中,超声波在清洗液中疏密相间的向前辐射,使液体流动而产生数以万计的直径为50-500μm 的微小气泡,存在于液体中的微小气泡在声场的作用下振动。这些气泡在超声波纵向传播的负压区形成、生长,而在正压区,当声压达到一定值时,气泡迅速增大,然后突然闭合。并在气泡闭合时产生冲击波,在其周围产生上千个大气压,破坏不溶性污物而使他们分散于清洗液中,当团体粒子被油污裹着而黏附在 清洗件表面是,油被乳化,固体粒子及脱离,从而达到清洗件净化的目的。在这种被称之为“空化”效应的过程中,气泡闭合可形成几百度的高温和超过1000个气压的瞬间高压,连续不断地产生瞬间高压就象一连串小“爆炸”不断地冲击物件表面,使物件的表面及缝隙中的污垢迅速剥落,从而达到物件表面清洗净化的目的。 第二超声波在液体中传播,使液体,与清洗槽在超声波频率下一起振动,液体与清洗槽振动时有自己固有频率,这种振动频率是声波频率,所以人们就听到嗡嗡声。 另外,在超声波清洗过程中,肉眼能看见的泡并不是真空核群泡,而是空气气泡,它对空化作用产生抑制作用降低清洗效率。只有液体中的空气气泡被完全拖走,空化作用的真空核群泡才能达到最佳效果。 3.3.2超声波清洗器清洗的优点 相比其它多种的清洗方式,超声波清洗机显示出了巨大的优越性。尤其在专业化、集团化的生产企业中,已逐渐用超声波清洗机取代了传统浸洗、刷洗、压力冲洗、振动清洗和蒸气清洗等工艺方法。超声波清洗机的高效率 和高清洁度,得益于其声波在介质中传播时产生的穿透性和空化冲击波。所以很容易将带有复杂外形、内腔和细空的零部件清洗干净,对一般的除油、防锈、磷化等工艺过程,在超声波作用下只需两三分钟即可完成,其速度比传统方法可提高几倍到几十倍,清洁度也能达到高,这在许多对产品表面质量和生产率要求较高的场合,更突出地显示了用其它处理方法难以达到或不可取代的结果。 归纳其优点如下: (1)清洗速度快,清洗效果好,清洁度高,工件清洁度一致,对工件表面无损伤。 (2)不须人手接触清洗液,安全可靠对深孔、细缝和工件隐蔽处亦清洗干净。 (3)节省溶剂、热能、工作场地和人工等。 (4) 清洗精度高,可以强有力的清洗微小的污渍颗粒。 化合物 甘草酸又称甘草甜素或甘草皂甙.纯甘草酸外观为白色无臭的结晶性粉末,易溶于热水,分子式为C42H62O16,分子量为822.9。 结论 依据以上结果,可以得出如下结论: 1)干燥的甘草片依次用水,无水碳酸钠浸泡至PH=9,用三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,合并提取液。 参考文献 1. 沙世炎 中草药有效成分分析法 1982 2. 吕归宝.刘军 高效液相色谱法测定甘草及其制剂中甘草酸的含量 1988(3) 3. 阎东海 反相高效液相色谱法测定千开百冲剂中甘草酸的含量 1993(6) 4. 官曙光.周全.孙其荣 高效液相色谱法测定桂甘胶囊中甘草酸的含量 1996(12) 5. 中华人民共和国卫生部药典委员会 中国药典.一部 2005 6. 中国医药科技社 天然药物成分定量分析 7. 徐国钧 北京.中国药材学[M].北京:中国医药科技出版社,1993.241-246. 8. 国家药典委员会.中国药典[M].北京:化学工业出版社,2005,1.. 9. 谷会岩 郭兴顺 等.国内甘草酸测定方法研究进展[J].东北林业大学学 报,:. 10. 梁月琴 刘琴棣.用高效液相色谱法测定甘草胶其制剂中甘草酸含量[J]. 军事医学科学院院刊,:. 11. 马氇有 牛瑞杰.HPLC法测定精制银翘解毒片中甘草酸的含量[J].中草 药,1999,30(10):751. 12. 超声提取-高效液相色谱法测定甘草中甘草酸含量 Determination of the Glycyrrhizic acid content from Glycyrrhiza uralensis by HPLC 作者:付玉 杰,赵文灏,侯春莲,刘晓娜,施晓光,祖元刚, 期刊-核心期刊 植物研究 BULLETIN OF BOTANICAL RESEARCH 2005年 第02期 13. 高效液相色谱法测定复方甘草合剂中甘草酸的含量 作者:张继平,武红旗, 毕雪艳,赵作连,张钢平, 期刊-核心期刊 中南药学CENTRAL SOUTH PHARMACY 2009年 第02期 14.中国药典2005年版二部附录V D 15.期刊论文 甘草中甘草酸的含量测定 - 黑龙江医药2004, 17(4) 16.请参阅何乃强、陈镜洲合著,新加坡康复协会2000年出版《药物的认 [1] 新课标生物实验室新增仪器与建设介绍——超声波清洗器[J]. 教学仪器与实验, 2010,(04) 致 谢 通过这一阶段的毕业设计,我受益匪浅,不仅锻炼了良好的逻辑思维能力,而且培养了弃而不舍的求学精神和严谨作风。回顾此次毕业设计,是大学三年所学知识很好的总结。 此次毕业设计不仅重温了过去所学知识,而且学到了很多新的内容。相信这次毕业设计对我今后的工作会有一定的帮助。所以,我很用心的把它完成。在设计中体味艰辛,在艰辛中体味快乐。 最后,我要感谢我的指导老师郭文婷老师,我做毕业设计的每个阶段,从选题到查阅,论文提纲的确定,中期论文的修改,后期论文格式调整等各个环节。她对我的毕业设计进行了多次的修改,我 的毕业设计才得以顺利完成。同样我也要衷心的感谢教育过和指导过 我的各位老师,感谢给予我帮助的朋友们,谨献上我最真挚的祝福。
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