[甲钴胺片]甲钴胺片
篇一 : 甲钴胺片
甲钴胺片,商品名奇信、成强、弥可保、弥可保片、博可保、爱柯保、博迪同、亚宝力维、欧维。用于周围神经病。因缺乏维生素B12引起的巨红细胞性贫血的治疗。
本药品被归类到多发性神经炎、其它神经系统类、贫血等药品分类。
甲钴胺片的副作用 偶见皮疹、头痛、出汗、发热等。
甲钴胺片禁忌症 对本品成份过敏者禁用。
服用甲钴胺片须注意的事项 1、久服用无效者,不必长期服用。2、从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服药。
甲钴胺片的用法用量 注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明
或向医生询问。
1、周围神经病:通常,成人一次1安瓿,一日1次,一周3次,肌内注射或静脉注射,可按年龄、症状酌情增减。2、巨红细胞性贫血:通常,成人一次1安瓿,一日1次,一周3次。
甲钴胺片药物相作用 合用其他药物时,不影响本药的吸收。
甲钴胺片成分或处方 甲钴胺
甲钴胺片药理作用
1)易转移至神经细胞的细胞器中,从而促进核酸及蛋白的合成与氰钴胺相比,向神经细胞中的细胞器转移性良好,在由同型半胱氨酸生成蛋氨酸过程中起着辅酶作用,在脑细胞、脊髓神经细胞的实验中,尤其是参与由脱氧尿嘧啶核苷生成胸腺嘧啶核苷,促进核酸、蛋白的合成
2)促进轴索内轴流和轴索再生在由链脲菌素所致糖尿病大鼠的坐骨神经细胞实验中,使轴索的骨架蛋白输送正常化,对由阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱所致药物性神经障碍及轴索变性小鼠模型、自然发病糖尿病大鼠的神经障碍实验中,均
现出能抑制神经病理学,电生理学上的变性神经的出现。
3)促进髓鞘形成由于提高蛋氨酸合成酶的活性,从而促进构成髓鞘的主要脂质卵磷脂的合成,使其髓鞘形成
4)对神经轴突传递的延迟和神经传递物质减少的恢复。在挤压坐骨神经实验中,由于提高神经纤维的兴奋性,从而使终板电位的诱发早期恢复。另外,在缺乏胆碱饲料饲养的大鼠实验证明,使低下的脑内乙酰胆碱含量正常化。
1)分布给大白鼠经口投与57CO-CH3B1225μg/kg,72小时后,
组织内浓度以肾、副肾、胰、肝、胃的顺次为高浓度肌肉、睾丸、脑神经等处为低浓度。
2)急性毒性LD50动物种类给药途径?小白鼠?大白鼠经口投与?,1,000?,500
3)亚急性毒性给大白鼠经口分别投与0.2,2.0,0.20mg/kg/日1个月,一般症状、体重、血液、尿、脏器重量及病理组织学检查等均无特殊变化。
4)慢性毒性给大白鼠经口分别投与0.2,2.0,0.20mg/kg/日6个月,一般症状、体重、血液、尿、脏器重量及病理组织学检查等均无特殊变化。
5)生殖试验在小白鼠和大白鼠的器官形成期经口分别投与0.2,2.0,20mg/kg/日,胎仔及新生仔均未异常,也未见有致畸现象发生。
6)无机汞的甲基化在试管内,本剂与氯化汞反应生成甲基汞,但是在人血液等蛋白质存在的条件下观察不到这项反应。另外,用无机汞添加的饲料饲养大白鼠时,没有因经口投与本剂而增加生物体的甲基汞。进一步用无机汞添加的饲料饲养雄性大白鼠,并经口投与6个月,分别投与1.5、15mg/kg/日甲钴胺,在一般症状,血液、尿检及病理组织学的观察中,其结果均未见因同时投与无机汞和甲钴胺而带来的影响。
甲钴胺片贮藏方法 室温,并维持避光材料包装的状态下保存。
市场上的甲钴胺片参看 目前暂无留言
篇二 : 甲钴胺片:甲钴胺片-成份,甲钴胺片-药品名称
甲钴胺片,用于治疗糖尿病性神经障碍;糖尿病性视网膜病变;各种神经炎神经痛;自律性神经障碍; CVA后遗症、脑外伤;巨幼红细胞贫血。
甲钴胺_甲钴胺片 -成份
甲钴胺片 本品主要成份为:甲钴胺
,,其化学名称为:ɑ--Co-甲基-钴胺酰胺
其结构式为:
分子式: CHCoNOP
分子量: 1,344.40
甲钴胺_甲钴胺片 -药品名称
甲钴胺片 商品名称:甲钴胺片
拼音全码:JiaGuAnPian
甲钴胺_甲钴胺片 -性状
本剂为白色糖衣片,除去糖衣后,显粉红色。
甲钴胺_甲钴胺片 -用法用量
口服。通常成人一次1片,一日3次,可根据年龄、症状酌情
增减。
甲钴胺_甲钴胺片 -功能主治
糖尿病性神经障碍;糖尿病性视网膜病变;各种神经炎神经痛;
自律性神经障碍; CVA后遗症、脑外伤;巨幼红细胞贫血。
甲钴胺_甲钴胺片 -不良反应
在总病例15,180例中,146例出现不良反应。
胃肠道:偶有食欲不振、恶心、呕吐、腹泻;
过敏:少见皮疹。
甲钴胺_甲钴胺片 -禁忌
禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。
甲钴胺_甲钴胺片 -注意事项
1、如果服用1个月以上无效,则无需继续服用。
2、从事汞及其化合物的工作人员,不适合长期大量服用本品。
甲钴胺_甲钴胺片 -孕妇及哺乳期妇女用药
虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用,但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。
尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌,但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。
甲钴胺_甲钴胺片 -儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
甲钴胺_甲钴胺片 -老年用药
由于老年人机能减退,建议在医生指导下酌情减少用量。
甲钴胺_甲钴胺片 -药物相互作用
未进行该项实验且无可靠参考文献。
甲钴胺_甲钴胺片 -药物过量
尚无药物过量的经验。如果发生药物过量,应进行对症、支持治疗。
甲钴胺_甲钴胺片 -药理毒理
药理作用
甲钴胺是1种内源性的辅酶B12,参与一碳单位循环,在由同
型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器,参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成,促进叶酸的利用和核酸代谢,且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生,使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化,对药物引起的神经退变具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的小鼠轴突退变及自发高血压大鼠神经疾病等。
在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常,通过提高神经纤维兴奋性恢复终板电位诱导,能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。
毒理研究
生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予甲钴胺0.2,2.0,20mg/kg/d,胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。
甲钴胺_甲钴胺片 -药代动力学
甲钴胺片 1.一次性给药
健康人一次口服120μg、1,500μg[sup]注:[/sup],无论哪个剂量,均在给药后3小时达到最高血药浓度,其吸收呈剂量依赖性。半衰期、血清中总B浓度的增加部分及?AUC012如下图、下表所示。
服药后8小时,尿中总B的排泄量为用药后24小时排泄量的40,80%。
注:标记的一次口服1,500μg给药量是日本厚生省批准以外的用量
2.连续给药
观察健康人连续12周每天口服1,500μg,至停药后4周的血清中总B的变化值。给药4周后其值为给药前的约2倍,以后逐渐增加,到12周后达约2.8倍,即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1.8倍。
甲钴胺_甲钴胺片 -贮藏
药品阴凉贮存区。
甲钴胺_甲钴胺片 -包装
铝塑包装。
10片/板×2板/盒,10片/板×3板/盒,
10片/板×10板/盒。