百令胶囊

百令胶囊 冬虫夏草的无性世代-中华束丝孢真菌经液体培养得到的冬虫夏草菌粉分装而成的胶囊。 肺肾两虚引起的咳嗽，气喘，咯血，腰背酸痛等症及慢性支气管炎的辅助治疗。也可用于治疗慢性肝炎，癌症，自身免疫性疾病，慢性肾炎和器官移植等患者的治疗或辅助治疗。 每粒0.2g，每次5粒，日3次口服，儿童酌情减量。 个别患者服用后胃部有轻度不适，放以饭后服用为宜。 药理作用 免疫调节，镇静，提高血浆皮质醇、睾丸酮和肾上腺内胆固醇的含量，及动物的肾上腺和精囊增重，升白细胞，降低血清胆固醇，抗疲劳，抗炎、抗肿瘤和抗排异等作用。 1(增强细胞免疫功能:(1)吞噬试验:炭粒廓清试验，本品和水提液给NIH小鼠灌胃，5g/kg体重，连续3日，或灌胃10g/ kg体重，连续7-14日，或腹腔注射3g/kg体重，连续14日，均能提高血中胶体炭粒的清除速度。化学发光(CL)法测定明:本品对CL峰时，即对血浆调理活性没有明显影响，而CL峰值呈显著抑制作用，药物量和抑制强度呈正变关系，5mg/ml时CL值完全抑制，此时吞噬细胞存活率仍为85%-90%。(2)对淋巴细胞转化率的影响:家兔灌服本品2g/kg体重，连续7日后，采耳血加PHA，用3H-TdR法测定淋巴转化率，本品有显著促进淋巴转化作用。小鼠体外淋巴转化培养试验:以ConA为诱导，加本品水提液，按常规测定掺入细胞的3H-TdR量，结果表明本品在0.6-5mg/ml范围内均能明显抑制淋巴细胞转化，5mg/ml时完全被抑制，但此时细胞存活率仍为85%以上。 2(提高体液免疫功能:小鼠灌服10g/kg体重，连续4日，血清溶血素、脾细胞免疫溶血活性无明显影响，但能显著提高因氢化可的松和环磷酰胺所致的二者活性下降状态，使之恢复到正常水平。小鼠口服6g/kg体重，连续7日，能使雄性小鼠的lgG含量升高，而对雌性动物无影响，但能明显提高因注射氢化可的松(lmg/只)、灌服甲状腺(3mg/只)和利血平0.02mg/只所致的lgG低下状态。 3(抗炎:本品水提液皮下注射2.5g/kg体重，连续2天，能抑制巴豆油所引起的小鼠耳廓水肿。本品水提液皮下注射2.5g/kg，可抑制蛋清诱发大鼠足爪水肿。本品水提液皮下注射8g/kg体重，连续7日，能抑制棉球植入肉芽肿组织的增生作用。本品和水提液，大鼠灌胃25、5.0、7.5g/kg体重，连续7日，均能对抗角叉菜胶引起的炎症反应。 4(对血液系统的影响:本品和水提液灌胃10g/kg体重，连续8日，第四天起均能提高因150mg/kg环磷酰胺腹腔注射所致的实验性白细胞和血红蛋白低下。本品水提液2.5g/kg体重，连续10日，可明显降低小鼠的血清胆固醇的含量。小鼠体外白细胞间介素1(IL-1)活性试验结果表明本品用量0.6-5.0mg/ml之间能抑制LPS诱导的IL-1的分泌，二者呈正变关系。 5(对呼吸系统的影响:对0.1%氯化镉喷雾，日1小时，连续10日，引起大鼠肺气肿病变，本品水提液皮下注射2g/kg体重，连续12日，经病理切片证明，本品有明显的防治作用。本品水提液0.01g/ml，对豚鼠离体气管有扩张作用。 6(对内分泌系统的影响:水提液皮下注射10g/kg体重，连续7日，能使雄性小鼠血浆皮质醇的含量增高。本品水提液皮下注射2.5g/kg体重，连续9日，能使去睾丸的大鼠精囊显著增重。本品水提液皮下注射0.25g/kg体重，连续5日，能使雄性猕猴血清睾丸酮含量上升。本品水提液皮下注射2.5g/kg体重，连续7日，能使大鼠肾上腺重量和肾上腺内胆固醇含量增力。 7(对神经系统的作用:本品水提液皮下注射5g/kg，或灌胃10g/kg体重，连续7日，或腹腔注射4g/kg能延长小鼠戊巴比妥钠所致的睡眠时间。本品水提液腹腔注射5g/kg，能 减少小鼠自主活动。 8(抗肿瘤作用:本品水提液12.5g/kg体重，连续10日，对小鼠肉瘤180，肉瘤37，艾氏腹水瘤，淋巴白血病388有抑制作用;体外培养表明对宫颈癌细胞(Hela cell)，人胃癌细胞(MGC80-3)有直接损伤作用。 9(对迟发型超敏反应的影响:小鼠口服本品10g/kg体重，连续7日。表明本品对迟发型超敏反应有双向作用。当用1%DNCB致敏时，本品有抑制作用;当用10%DNCB致敏后机体的致敏反应降低时，本品却显示出增强作用，即可提高机体的迟发型超敏反应。 10. 抗排异作用:(1)同种皮肤移植实验。本品水提液口服4g/kg体重，能明显延长BALB/C 小鼠移植C57，13L/C小鼠背部皮片的存活时间，对照组皮片平均存活天数8.29?0.73，本品组12.7?2.16，给药组与对照组呈显著差异。(2)同种大鼠肾移植实验。本品灌胃3g/kg体重，给药至死亡止，记录存活天数，对照组:6.83?2.32，给药组:9.67?3.39，给药组与对照组呈显著差异。给药组的长期存活鼠进行静脉肾盂造影检查，显示移植肾形态功能正常，肝功能和血肌酐也未见异常。 11(抗疲劳作用:(1)游泳耐力试验。本品和水提液给NIH小鼠灌胃5、10g/kg体重，连续7日，末次2小时后投入水中游泳，二者均能明显提高游泳耐力。(2)常压缺氧试验。方法同上，二者均能明显提高缺氧的耐力。 12. 对动物肾小管上皮细胞增殖的影响:按肾小管上皮细胞增殖测定法，当本品提取液浓度达3.75、7.5、15mg/ml时，对肾小管上皮细胞有明显的刺激细胞增殖作用，作用强度3.75>7.5>15。大鼠服药后的血清对肾小管上皮细胞也有明显的刺激细胞增殖作用。 毒性试验 1(小鼠LD50;原料药灌胃大于10g/kg;水提液灌胃大于100g/kg;水提液皮下，17.11?1.36g/kg;水提液腹腔，17.88?1.74g/kg。 2(亚急性毒性:小鼠水提液灌胃，20g/kg体重，连续10日(大鼠水提液灌胃，30g/kg体重，连续15日。家兔水提液灌胃，10g/kg体重，连续30日;猕猴水提液肌注，0.25g/kg体重，连续35日。结果认为实验动物的血象、肝、肾功能和肺、胃、肠、肾上腺显微组织等检查无异常，而且体重有所增加。 3.致实变、致癌、致畸胎:(1)仓鼠肺细胞株(WG3H)姐妹染色单体互换率(SCE)和常规染色体畸变率试验。剂量为临床有效剂量(3g/日)的12.5倍。(2)小鼠骨髓细胞染色体畸变。灌胃剂量，4g/kg体重，连续5日。(3)小鼠精子畸变试验。灌胃剂量，4g/kg体重，连续5日。(4)小鼠骨髓微核试验。灌胃剂量，5g/kg体重，连续2天。(5)小鼠致畸胎试验。灌胃剂量，6g/kg体重;连续10日(观察至于代再受孕、分娩。以上的试验均为阴性结果。 4(动物长期毒性试验:取200只大鼠，雌雄各半，分为四组，剂量分别为7.5、5.0(2.5、0g/kg体重，连续口服给药240日，每组留5只，停药后观察15日。结果表明，给药组比对照组体重增加，睾丸增重，sGPT、尿素氮下降，此外其他指标均无异常。