玻璃酸钠注射液

玻璃酸钠注射液 玻璃酸钠注射液 成分 本品主要成份为玻璃酸钠，辅料含氯化钠，磷酸氢二钠，磷酸二氢钠。 性状 本品为无色澄明的粘稠液体。 规格 2ml:20mg 适应症 骨性关节炎的治疗药物，用于膝骨关节炎、肩周炎等症。 用法用量 用于膝骨关节炎时，在膝关节腔内注射;用于肩周炎时，肩关节腔内或肩峰下滑囊内注射。一次2ml，一周1次，5周一疗程。 药理毒理 玻璃酸钠为关节滑液的主要成份，是软骨基质的成份之一。在关节腔内起润滑作用，减少组织之间的摩擦，同时发挥弹性作用，缓冲应力对关节软骨的作用，发挥应有的生理功能。关节腔内注入高分子量、高浓度、高黏弹性的玻璃酸钠，能明显改善滑液组织的炎症反应，提高滑液中玻璃酸钠含量，增强关节液的黏稠性和润滑功能，保护关节软骨，促进关节软骨的愈合与再生，缓解疼痛，增加关节活动度。 药代动力学 本品注入关节腔内24小时，即进入滑膜、软骨面和相邻的部分肌肉组织以及肌间空隙，且在滑液、半月板及软骨表面的浓度达到峰值。给药72小时，在关节腔内的残留量约为投药量的10%，此时在血浆的浓度达到峰值，并且在肝、脾以及肾脏中均有分布，在以上脏器中的浓度可高于血浆浓度的2-6倍。给药9天后，可发现极少量的代谢产物从尿中排出，绝大多数参加呼吸氧化产生二氧化碳而代谢。无论是单次给药还是多次给药，玻璃酸钠在体内的清除速率是相同的。 不良反应 个别患者可出现一过性眼压升高现象，对症治疗，即可很快恢复。关节腔内注射，个别患者注射部位可出现疼痛皮疹瘙痒等症状一般2-3天内可自行消失若症状持续不退应停止用药进行必要的处理。 (1)本品使用前，必须先和室温平衡关节腔注射使用时，要严格按照无菌操作。 (2)不要向眼内注入过量的玻璃酸钠。 (3)对无晶状体的糖尿症人，施行后术手术时，禁止使用大量玻璃酸钠。 (4)手术结束时，可采用注洗法或抽吸法清除残留玻璃酸钠。 (5)本品勿与含苯扎氯铵药物接触以免产生混浊。 (6)有关节积液时，应先将积液抽出，再注入药物。 化学名称为: (1® 4)-O-b -D葡萄糖醛酸-(1-® 3)-2-乙酰氨基-2-脱氧-b-D葡萄糖。 通用名:玻璃酸钠注射液 贮藏 遮光，密封，常温保存。 包装 一次性注射器 有效期 24个月 批准文号 国药准字H10960136 是处方或非处方 是 分子 分子式:(C14H20NO11Na)n 分子量:150万-250万 139.73 154.07 169.64