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各种兽医常用药物

2017-09-19 28页 doc 93KB 140阅读

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各种兽医常用药物各种药物 1生理盐水。2复方盐水。3乳酸林格氏。4葡萄糖氯化钠注射液。5葡萄糖注射液。复方氨基酸。金佳利硫酸新霉素片。肌苷注射液。活力素。乙酰螺旋霉素片。阳光益生菌。舒肤复方酮康唑溶液。注射用头孢曲松钠。注射用辅酶A。三磷酸腺苷二钠注射液。灭菌注射用水。注射用奥美拉唑钠。地塞米松磷酸钠注射液。VB1。VC。硫酸庆大霉素注射液。盐酸林可霉素注射液。骨肽注射液。复合维生素B注射液。双黄连粉针剂。盐酸肾上腺素注射液。盐酸利多卡因注射液。醋酸泼尼松龙注射液。醋酸曲安奈德注射液。盐酸普鲁卡因注射液。盐酸消旋山莨菪碱注射液。地西泮注射液。...
各种兽医常用药物
各种药物 1生理盐水。2复方盐水。3乳酸林格氏。4葡萄糖氯化钠注射液。5葡萄糖注射液。复方氨基酸。金佳利硫酸新霉素片。肌苷注射液。活力素。乙酰螺旋霉素片。阳光益生菌。舒肤复方酮康唑溶液。注射用头孢曲松钠。注射用辅酶A。三磷酸腺苷二钠注射液。灭菌注射用水。注射用奥美拉唑钠。地塞米松磷酸钠注射液。VB1。VC。硫酸庆大霉素注射液。盐酸林可霉素注射液。骨肽注射液。复合维生素B注射液。双黄连粉针剂。盐酸肾上腺素注射液。盐酸利多卡因注射液。醋酸泼尼松龙注射液。醋酸曲安奈德注射液。盐酸普鲁卡因注射液。盐酸消旋山莨菪碱注射液。地西泮注射液。注射用阿奇霉素。注射用糜蛋白酶。盐酸氨溴索注射液。葡萄糖酸钙注射液。丙酸睾酮注射液。乙烯雌酚注射液。清开灵注射液。氯化钾注射液。碳酸氢钠注射液。黄茋注射液、甲酚皂。注射用青霉素钠。注射用硫酸链霉素。甘油。滑石粉。皮特芬。拜宠爽。聚维酮碘乳膏。福来恩复方非泼罗尼滴剂。大宠爱塞拉菌素溶液。口服补液盐。西沙比利片。思密达蒙脱石散。灭菌结晶磺胺。拜有利风味片。氯霉素滴眼液。红霉素软膏。酮康唑片。莫匹罗星软膏。甘露醇注射液。杜密克乳果糖口服溶液。体虫清复方阿巴丁片。咳喘宁复方盐酸多西环素片。欣达氟尼辛葡甲氨注射液。福奥注射用头孢噻呋钠。果跟素肝胆口服液。迪诺新盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液。灰黄霉素片。二甲硅油片。熊去氧胆酸片。醋酸氯己定溶液。养阴清肺丸。骨刺丸。除痰止嗽丸。清心滚痰丸。藿香正气水。同仁大活络丸。缩宫素注射液。利巴韦林注射液。西咪替丁注射液。葡醛酸钠注射液。氟必奇氟苯尼考注射液。安痛定复方氨林巴比妥注射液。氨茶碱注射液。二羟丙茶碱注射液。穿琥宁注射液。普罗碘铵注射液。硫酸阿托品注射液。复方当归注射液。马来酸氯苯那敏注射液。呋塞米注射液。酚磺乙胺注射液。爱茂尔溴米那普鲁卡因注射液。盐酸甲氧氯普安注射液。复方甘草酸单铵注射液。硫酸阿米卡星注射液。氨甲苯酸注射液。甲钴胺注射液。柴胡注射液。盐酸曲马多注射液。甲硝唑氯化钠注射液。脂肪乳注射液。肺炎灵复方泰乐菌素注射液。茵栀黄注射液。VB12。VB2。VB6。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠。细胞色素C注射液。参麦注射液。维生素C泡腾片。托百士妥布霉素滴眼液。注射用法莫替丁。克补软膏。注射用腺苷钴胺。钙尔奇碳酸钙D3片。肺心康。辅酶QIO(泛醌)。拜宠清。颠安舒。大妙巴。复狄可贝那普利。丹诺仕。托消化瘤胶囊。加强关节生。特立先美味片。A-派克强力霉素。肝心素。得泻停。麻佛微素。安特芬。护齿凝胶。肾康宁胶囊。匹莫苯丹。维克CET复合酶牙膏。新时代公狗公猫抑制性兴奋药片。抗敏特。电解质磷钙片。关节康片。地高辛片。保肝胶囊。全能躯。宠乐宝。易利视眼药水。科盾止咳水。维他补血液。爱乐滴。痛立止。呕佳盐酸托烷司琼注射液。艾乐菲尼美舒利注射液。电解质益生菌组合。骨康灵。高免因子胶囊。宠达宁。宠呋康。奥奇塞吡喹酮片。硫酸新霉素片。甲硝唑片。素高捷疗。猫安。A-派克消炎膏。耳康。派斯钙锌膏。消炎杀螨膏。耳肤灵。萨沙关节灵胶囊。耳漂。高分子替血白蛋白。球灭地克珠利溶液。 1宠乐宝 本品为高稳定性,高活力微生态复合制剂,是一种超级口服益生素。口感甜。 超强活力的益生菌(酵母菌、双歧杆菌、乳酸菌、粪链球菌)及其代谢营养产物(各种消化酶、乳酸、维生素A、维生素B、维生素E、维生素C、氨基酸、促生长因子及益生菌素等)和免疫球蛋白、微量元素等。 作用:1、是肠道抗生素的绿色环保替代药品,消化道疾病预防、治疗的最佳选择品:建立和稳定肠道正常菌群平衡,抑制致病菌生长繁殖,降低消化系统疾病的发生,预防和治疗各种腹泻,黄、白痢疾其它细菌性肠炎,促进消化吸收,激发食欲,消除恶心、呕吐等消化道症状。   2、补充必要的营养元素,抗氧化、减轻因长途运输、奔袭和惊吓等引起的应激损伤,提高抗应激能力。   3、疫苗接种的增强剂:增强各种疫苗的免疫活性,免疫接种时结合使用本产品可大大增强免疫效果。   4、促进免疫器官发育,提高免疫力和综合抗病能力,预防各种其它传染性疾病;补充幼仔母原性抗体不足,提高幼仔成活率。   5、促进生长、改善皮毛色泽。   6、除臭、除氨,净化饲养环境 适用对象:狗、猫等宠物 2宠儿香康源益生菌 本品为利用生物高新技术制备的绿色环保、无毒、副作用、无药物残留的微生态制剂。是预防、治疗肠道疾病,增强宠物免疫力,保证宠物健康的佳品。 药理:本品有益菌可调整和维持宠物肠道菌群平衡,对肠炎、腹泻、食欲不振、消化不良、免疫力弱等疾病有良好的治疗作用。 作用:1.品主要用于治疗肠道功能紊乱引起的腹泻、便秘急慢性肠炎等肠道疾病。        2.本品可改善宠物胃肠道功能,对宠物消化不良、食欲不振有良好疗效。        3.对宠物排泄物可降低恶臭,改善饲料环境。        4.本品对宠物幼仔可提高抗应激能力,提高存活率。        5.本品对老年宠物可提高消化吸收能力增强健康水平。        6.本品对宠物手术后的恢复期和抗生素治疗后的调整期均可迅速改善肠道功能、提高免疫力,有利于宠物健康成长。 3乳酸菌素片 作用:用于肠内异常发酵、消化不良、肠炎和小儿腹泻。 药理:本品在肠道形成保护层,阻止病原菌、病毒的侵袭;刺激肠道分泌抗体,提高肠道免疫力;选择性杀死肠道致病菌,保护促进有益菌的生长;调节肠黏膜电解质、水分平衡;促进胃液分泌,增强消化功能。 4拜有利 是革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌,支原体,衣原体的克星.抗菌力极强 可与任何药物配合使用。超广谱性 不会产生抗药性及无交叉抗药性现象。安全性高 显著降低死亡率,恢复快,生长迅速。 作用机理: 不同于传统药物的抑菌作用,拜有利直接进入细菌的细胞核内,通过阻断DNA的合成而发挥迅速而又彻底的杀菌作用。 四、 适应症:猪胸膜性肺炎 (H.P.) 萎缩性鼻炎 流行性肺炎 (S.E.P.) 猪肺疫 大肠杆菌性下痢 脐带炎 沙门氏杆菌病 关节炎 猪丹毒 子宫炎、牛乳房炎特效药、无乳综合症(MMA) 皮毛动物生殖道疾病 五、 用法与用量:狐狸、貉子、貂、皮毛动物、猪、牛、狗、猫等:每10kg体重0.5ml。正常细菌感染时,肌肉注射,每天一次,连用三天;治疗MMA时,仅用药1-2天即可。呼吸系统疾病和沙门氏杆菌严重感染时,连续肌肉注射5天,用量加倍。 5骨肽注射液 [药理毒理] 本品具有调节骨代谢,刺激成骨细胞增殖,促进新骨形成,以及调节钙,磷代谢,增加骨钙沉积,防治骨质疏松作用. [适 应 症] 用于骨性关节炎;风湿,类风湿关节炎;骨折 6注射用穿琥宁 【功效主治】本品有清热解毒及抗病毒作用主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染 7沐舒坦 (盐酸氨溴索片) 【功效主治】适用于痰液粘稠而不易咳出者。 【药理作用】 本品为粘液溶解剂,能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌,减少粘液腺分泌,从而降低痰液粘度,促进肺表面活性物质的分泌,增加支气管纤毛运动,使痰液易于咳出。 8盐酸林可霉素片 【功效主治】   本品适用于敏感葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌及厌氧菌所致的呼吸道感染、皮肤软组织感染、女性生殖道感染和盆腔感染及腹腔感染等,后两种病种可根据情况单用本品或与其他抗菌药联合应用。此外有应用青霉素指征的患者,如患者对青霉素过敏或不宜用青霉素者本品可用作替代药物。 9硫酸庆大霉素片 功效主治】 本品适用于治疗细菌性痢疾或其他细菌性肠道感染,亦可用于结肠手术前准备。 药理作用】 本品为氨基糖苷类抗生素。主要用于治疗细菌感染,尤其是革兰氏阴性菌引起的感染。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用,对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。庆大霉素能与细菌核糖体30s亚基结合,阻断细菌蛋白质合成。庆大霉素是为数不多的热稳定性的抗生素,因而广泛应用于培养基配置。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。 10注射用氨苄西林钠 作用机理: 其为广谱半合成青霉素类抗生素通过抑制细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用 适用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、心内膜炎、脑膜炎、败血症等。如牛的巴氏杆菌病、肺炎、乳腺炎、子宫炎、肾盂肾炎、犊白痢、沙门氏菌肠炎等;马的支气管肺炎、子宫炎、腺疫、驹链球菌肺炎、驹肠炎等;猪的肠炎、肺炎、丹毒、子宫炎和仔猪白痢等;羊的乳腺炎、子宫炎和肺炎等。 11甲氧氯普胺片(胃复安) 【功效主治】 镇吐药。主要用于①各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗;②反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等;③残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓;④糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。 【药理作用】 本品为多巴胺第2(D2)受体拮抗剂,同时还具有5-羟色胺第4(5-HT4)受体激动效应,对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区(CTZ)中多巴胺受体而提高CTZ的阈值,具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体,抑制催乳素抑制因子,促进泌乳素的分泌,故有一定的催乳作用。对中枢其他部位的抑制作用较微,有较弱的安定作用,较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道,促进胃及上部肠段的运动;提高静息状态胃肠道括约肌的张力,增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度,使食管下端压力增加,阻滞胃-食管反流,加强胃和食管蠕动,并增强对食管内容物的廓清能力,促进胃的排空;促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛,形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。 12爱茂尔(溴米那普鲁卡因) 【适应症】 用于治疗妊娠呕吐、神经性呕吐、晕动症、呃逆等引起的呕吐。 【药理毒理】本品有镇静催眠作用。盐酸普鲁卡因常量抑制中枢神经系统,过量兴奋。抑制突触前膜乙酰胆碱释放,产生一定肌经肌肉阻断,可增强非去极化肌松药的作用,并直接抑制平滑肌,可解除平滑肌痉挛。 13丙泊酚 别名:异泊酚、二异丙酚;丙泊酚适应症:异丙酚用于全身麻醉的诱导及维持,尤其是短小的手术,恢复快,意识清楚、恶心、呕吐的发生率低。此外它还常用于ICU病人的镇静。 具有很强的催眠、麻醉作用,有轻度短暂的止痛作用,麻醉期间尚需与笑气或芬太尼等镇痛药合用。它能使颅内压正常或高的病人颅内压下降。能使脑代谢氧耗率(CMRO2)下降约36%,急性缺血性损伤后异丙酚有脑保护作用。它能使眼内压下降30%~40%。异丙酚最明显的作用是血压下降。丙酚还能使慢性阻塞性肺部疾病患者支气管扩张。它抑制喉部的反射。异丙酚不抑制肾上腺皮质功能,故可用于ICU病人的镇静。它还具有明显的抗呕吐作用。对肝、肾功能无明显影响。异丙酚对呼吸的影响和巴比妥类药相似。诱导剂量可造成呼吸暂停,发生率约为25%~30%,若与阿片类药物合用,呼吸暂停的发生率更高。CO2通气反应及缺氧通气反应也都受抑制。 14阿托品 药理作用:为阻断M胆碱受体的抗胆碱药,能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛,改善微血管循环);抑制腺体分泌;解除迷走神经对心脏的抑制,使心跳加快;散大瞳孔,使眼压升高;兴奋呼吸中枢。 【适应症】(1)抢救感染中毒性休克。2)治疗锑剂引起的阿-斯综合征。。(3)治有机磷农药中毒。(4)缓解内脏绞痛:包括胃肠痉挛引起的疼痛、肾绞痛、胆绞痛、胃及十二指肠溃疡。。(5)用为麻醉前给药:可减少麻醉过程中支气管粘液分泌,预防术后引起肺炎,并可消除吗啡对呼吸的抑制。(6)用于眼科:可使瞳孔放大,调节功能麻痹,用于角膜炎、虹膜睫状体炎。 15痛立定 是一种合成的阿片类麻醉性镇痛药,主要用于缓解外伤、术后剧痛及内脏绞痛;也可用于手术麻醉前给药。痛立定是消炎,止疼,退烧的非类固醇类的镇痛药,主要用于犬猫术前术后的疼痛,感冒发烧综合症,关节炎,髋关节发育不良,腰椎的炎症及其疼痛的控制。 【适 应 症】1.急慢性关节炎。2.犬猫手术前后控制疼痛。3.特殊犬种累积性脊椎损伤4.髋关节发育不良。5.犬猫退烧。6.犬猫消炎止痛。 16止血敏 本品主要成分为酚磺乙胺。 【功能主治】用于防治各种手术前后的出血,也可用于血小板功能不良、血管脆性增加而引起的出血 。 【药理作用】本品能使血管收缩,降低毛细血管通透性,也能增强血小板聚集性和粘附性,促进血小板释放凝血活性物质,缩短凝血时间,达到止血效果。 17甲硝唑 甲硝唑注射液属注射剂,是抗阿米巴病药及抗滴虫病药。本品主要用于厌氧菌感染的治疗,对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作用。 作用机制为:(1)可能抑制细菌脱氧核糖核酸的合成,从而干扰细菌的生长、繁殖,最终导致细菌死亡。本药对缺氧情况下生长的细胞和厌氧微生物有杀灭作用,而且它在人体中还原时生成的代谢物,也具有抗厌氧菌作用,其杀菌浓度稍高于抑菌浓度;(2)可抑制阿米巴原虫氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂;(3)此外,本药还有强大的杀灭滴虫的作用。甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大抗菌作用,但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。此外,本药对滴虫、阿米巴原虫、麦地那龙线虫等微生物也有强大作用。放线菌属、乳酸杆菌属、丙酸杆菌属对本药耐药。本品可明显减轻酒渣鼻的丘疹及脓疱等炎性皮肤损害,其作用机制尚不清楚,可能与甲硝唑的杀菌、抗炎作用有关,甲硝唑属抗原虫剂和抗菌剂。 作用:适用于治疗各种厌氧菌感染,如败血症、心内膜炎、脓胸、肺脓肿、腹腔感染、盆腔感染、妇科感染、骨和关节感染、脑膜炎、脑脓肿、皮肤软组织感染、假膜性肠炎、幽门螺杆菌相关胃炎或消化性溃疡、牙周感染及细菌性阴道病(加德纳菌阴道炎)等。2.可作为某些手术的预防用药,如结肠、直肠择期手术等。3.也可用于治疗肠道和肠外阿米巴病(如阿米巴肝脓肿、胸腔阿米巴病等)。4.还可用于治疗阴道滴虫病、小袋虫病和皮肤利什曼病、麦地那龙线虫感染、贾第虫病等。5.用于酒渣鼻炎性病变和红斑的外部治疗。 18肌苷 适用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症、各种心脏疾患、急性及慢性肝炎、肝硬化等,此外尚可治疗中心视网膜炎、视神经萎缩等。 [药理毒理]:本品能直接透过细胞膜进入体细胞,活化丙酮酸氧化酶类,从而使处于低能缺氧状态下的细胞能继续顺利进行代谢,并参与人体能量代谢与蛋白质的合成。 19葡萄糖酸钙 本药可用于血钙降低引起的手足搐搦症等,降低毛细血管通透性,增加毛细血管壁的致密性,使渗出减少,有消炎、消肿及抗过敏等作用。高浓度钙与镁离子间存在竞争性拮抗作用,可用于镁中毒的解救;可与氟化物生成不溶性氯化钙,用于氟中毒的解救。 1.钙缺乏  2.急性低钙血症 静脉注射或滴注葡萄糖酸钙,用于治疗急性低钙血症需要迅速提高血中钙离子浓度的情况,如新生儿低钙性抽搐、甲状旁腺功能低下所致的搐搦;甲状旁腺功能亢进手术后“饥饿骨”综合征(骨的再矿化)所致低钙血症;维生素 D缺乏症和碱中毒所致的急性低钙血症。 3.慢性低钙血症 口服钙剂,用于治疗一些存在长期慢性钙丢失或钙吸收不良而致的慢性低钙血症,如慢性甲状旁腺功能低下、假性甲状旁腺功能低下、骨软化症、佝偻病、慢性肾功能衰竭和继发于应用抗惊厥药所致的低钙血症。 4.高钾血症的辅助治疗 静注葡萄糖酸钙用于治疗高钾血症所致的心律失常,提高心肌兴奋性。 5.心脏骤停的复苏 静注葡萄糖酸钙用于心脏手术等原因所致心脏骤停的复苏,以增强心肌收缩。 6.高镁血症的辅助治疗 葡萄糖酸钙静注治疗硫酸镁中毒等所致的中枢神经抑制等情况。 7.过敏性疾病 如虫咬、药物过敏、荨麻疹、渗出性水肿、瘙痒性皮炎等。 8.氟中毒。 1地塞米松磷酸钠注射液 【临床用途】 肾上腺皮质激素类药,具有抗炎,抗过敏,抗毒等作用,可用于感染性严重的肾上腺皮质功能减退症,结缔组织病,严重的支气管炎哮喘等过敏。   1)抗炎作用:糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。   2)抗过敏、免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应地扩展。 药理毒理  肾上腺皮质激素类药。具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用,其作用机理为:   (1)抗炎作用:本品减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。能够抑制炎症细胞,包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。   (2)免疫抑制作用:包括防止或抑制细胞介导的免疫反应,延迟性的过敏反应,减少T淋巴细胞、单核细胞、噬酸性细胞的数目,降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力,并抑制白介素的合成与释放,从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化,并减轻情原发免疫反应的扩展。本品还降低免疫复核物通过基底膜,并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。 适应症  主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。多用于结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、急性白血病等,也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗。 糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应 2地塞米松滴眼液 适应症:用于虹膜睫状体炎、虹膜炎、角膜炎、过敏性结膜炎、眼睑炎、泪囊炎等 不良反应:长期频繁用药可引起青光眼、白内障,诱发真菌性眼睑炎 禁忌:单纯疱疹性或溃疡性角膜炎禁用 注意事项:眼部细菌性或病毒性感染时应与抗菌素药物合用。青光眼慎用,长期使用应定期检查眼压和有无真菌、病毒感染早期症侯。 3安通定(复方氨林巴比妥注射液) 【功效主治】   主要用于急性高热时的紧急退热,对发热时的头痛症状也有缓解作用。 【药理作用】   本品为解热镇痛药。氨基比林和安替比林同属于吡唑酮类解热镇痛药, 能抑制下视丘前列腺素的合成和释放,恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用;同时还通过抑制前列腺素等的合成而起镇痛作用。氨基比林并能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放,稳定溶酶体膜,影响吞噬细胞的吞噬作用而起到抗炎作用。合用巴比妥,可加强镇痛作用。 【药物相互作用】   巴比妥有抑制呼吸中枢作用,对能抑制呼吸的药物有加强作用,如硫酸庆大霉素等,应禁止同时应用。【不良反应】   1.过敏性休克,表现为胸闷、头晕、恶心呕吐、血压下降、大汗淋漓等症状,应立即停药并抢救。 2.粒细胞缺乏,紫癜,有时急性起病。 3.皮疹、荨麻疹、表皮松解症等。 【禁忌症】   1.对吡唑酮类或巴比妥类药物过敏者禁用。 2.用本品有过敏史者禁用。 4三磷酸腺苷二钠注射液 适应症:  辅酶类药。用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。 本品为一种辅酶,有改善机体代谢的作用,参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。同时又是体内能量的主要来源,当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时,三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基,同时释放出能量。 5注射用辅酶A 【适应症】辅酶类。用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。 【药理毒理】   体内乙酰化反应的辅酶。参与体内乙酰化反应,对糖、脂肪和蛋白质的代谢起着重要的作用,如三羧酸循环、肝糖原积存、乙酰胆碱合成、降低胆固醇量、调节血脂含量及合成甾体物质等,均与本品有密切关系。 6利巴韦林 【功效主治】 抗病毒药。用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。 【不良反应】 常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失。 【注意事项】 (1)有严重贫血、肝功能异常者慎用。 (2)对诊断的干扰:使用本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白下降。 (3)尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。 (4)长期或大剂量应用本品,对肝功能、血象有不良影响。 7头孢曲松 【功效主治】 本品为半合成的第三代头孢菌素,对大多数革兰阳性菌和阴性菌都有强大抗菌活性,抗菌谱包括绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、流感嗜血杆菌、产气肠细菌、变形杆菌属、双球菌属及金葡菌等。本品对β内酰胺酶稳定。 临床主要用于敏感菌感染的脑膜炎、肺炎、皮肤软组织感染、腹膜炎、泌尿系统感染、淋病、肝胆感染、外科创伤,败血症及生殖器感染等。目前已作为治疗淋病的第一线药物 本品对肠杆菌科细菌有强大活性。 【药物相互作用】 (1)头孢菌素类静脉输液中加入红霉素、四环素、两性霉素 B、血管活性药(间羟胺、去甲肾上腺素等)、苯妥英钠、氯丙嗪、异丙嗪、维生素 B族、维生素C等时将出现混浊。由于本品的配伍禁忌药物甚多,所以应单独给药。 (2)应用本品期间饮酒或含酒精药物时在个别病人可出现双疏仑样反应。 参见头孢噻肟。 【不良反应】 1 一般为恶心、腹泻。过敏反应有皮疹、瘙痒。 2 注射部位反应,如静脉炎和疼痛等。 4 对有药物过敏史者应慎用。 8头孢噻肟钠 【功效主治】 适用于敏感细菌所致的呼吸道感染、尿路感染、胃肠道感染、脑膜炎、败血症、软组织感染、耳鼻喉科感染、生殖道感染、骨科感染等。头孢噻肟钠可以作为脑膜炎,尤其是婴幼儿脑膜炎的首选药物。 【药理作用】 头孢噻肟钠是广谱的第三代头孢菌素 【药物相互作用】 1  与庆大霉素或妥布霉素合用对铜绿假单胞菌均有协同作用;与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌有协同作用。2  与氨基糖苷类抗生素联合应用时,用药期间应随访肾功能。3  大剂量头孢噻肟与强利尿药联合应用时,应注意肾功能变化。 4  头孢噻肟可用氯化钠注射液或葡萄糖液稀释,但不能与碳酸氢钠液混合。5  与阿洛西林或美洛西林等合用,可使本品的总清除率降低,如两者合用需适当减低剂量。 9速诺 【药理毒性】本品为阿莫西林钠和克拉维酸钾的复方制剂.阿莫西林为广谱青霉素类抗生素,克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性,但具有强大广谱β内酰胺酶抑制作用,两者合用,可保护阿莫西林免遭β内酰胺酶水解.本品的抗菌谱与阿莫西林相同,且有所扩大.对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及肠球菌均具良好作用,对某些产β内酰胺酶的肠肝菌科细菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、脆弱拟杆菌等也有较好抗菌活性.本品对耐甲氧西林葡萄球菌及肠杆菌属等产染色体介导Ⅰ型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。 【适应症】本适用产β-内酰胺酶的敏感菌所致的下列感染:本品适用于敏感菌引起的各种感染,如:上呼吸道感染:鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎等。下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管合并感染等。泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染。皮肤和软组织感染:疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染等。其他感染:中耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染等。 【不良反应】1.少数患者可见恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应,对症治疗后可继续给药。2.偶见荨麻疹和皮疹(尤易发生于传染性单核细胞增多症者),若发生,应停止使用本品,并对症治疗。3.可见过敏性休克、药物热和哮喘等。4.偶见血清氨基转移酶升高、嗜酸性粒细胞增多、白细胞减少及念珠菌或耐药菌引起的二重感染。5.文献报道个别患者注射部位出现静脉炎。 【注意事项】 1.患者每次开始使用本品前,必须先进行青霉素皮试。 2.对头孢菌素类药物过敏者、严重肝功能障碍者、中度或严重肾功能障碍者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。 3.本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性.若有过敏反应产生,则应立即停用本品,并采取相应措施。 4.本品和氨苄西林有完全交叉耐药性,与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。 5.肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期;血液透析可影响本品中阿莫西林的血药浓度,因此在血液透析过程中及结束时应加用本品1次。 7.长期或大剂量使用本品者,应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。 8.对实验室检查指标的干扰:(1)硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;(2)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。 9.本品溶解后应立即给药,剩余药液应废弃,不可再用.制备好的本品溶液不能冷冻保存。 10.本品不宜肌内注射。 11.本品在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低稳定性,故本品不能与含有上述物质的溶液混合。 12.本品溶液在体外不可与血制品、含蛋白质的液体(如水解蛋白等)混合,也不可与静脉脂质乳化液混合。 13.本品不能与氨基糖苷类抗生素在体外混合,因为本品可使后者丧失活性。 10通灭 治疗线虫病、螨病等外寄生虫病. 【药理作用】多拉菌素是由阿维链霉菌新菌株发酵产生的大环内酯类抗生素,是广谱抗寄生虫药,对体内外寄生虫特别是某些线虫(圆虫)类和节肢动物类具有良好的驱杀作用,但对绦虫,吸虫及原生动物无效。本品主要在于加强虫体的抑制性递质Y氨基丁酸的释放,从而阻断神经信号的传递,使肌肉细胞失去收缩能力,而导致虫体死亡。哺乳动物的外周神经递质为乙酰胆碱,不会受到多拉菌素的影响,多拉菌素不易透过血脑屏障,对动物有很高的安全系数。 11林可霉素 本品对常见的需氧革兰阳性菌有较高抗菌活性,如金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素G者)、表皮葡萄球菌、β溶血性链球菌、草绿色链球菌和肺炎链球菌等。对厌氧菌有良好的抗菌作用包括破伤风杆菌、白喉棒状杆菌和产气荚膜杆菌等。对肠球菌属、脑膜炎双球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌等革兰阴性菌以及真菌无活性。本品与青霉素、氯霉素、头孢菌素类和四环素类之间无交叉耐药,与大环内酯类有部分交叉耐药。本品作用于敏感菌核糖体的50S亚基,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成,一般系抑菌剂,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。 本品适用于敏感葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌及厌氧菌所致的呼吸道感染、皮肤软组织感染、女性生殖道感染和盆腔感染及腹腔感染等,后两种病种可根据情况单用本品或与其他抗菌药联合应用。此外有应用青霉素指征的患者,如患者对青霉素过敏或不宜用青霉素者本品可用作替代药物。 1.对本品过敏时有可能对克林霉素类也过敏。 2.对诊断的干扰:服药后血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶可有增高。 3.下列情况应慎用: (1)肠道疾病或有既往史者,特别如溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素双关肠炎(本品可引起伪膜性肠炎)。 (2)肝功能减退。 (3)肾功能严重减退。 4.用药期间需密切注意大便次数,如出现排便次数增多,应注意假膜性肠炎的可能,需及时停药并作适当处理。 5.为防止急性风湿热的发生,用本类药物治疗溶血性链球菌感染时的疗程,至少为10日。 6.处理本品所致的假膜性肠炎,轻症患者停药后可能恢复,中等至重症患者需纠正水、电解质紊乱。如经上述处理病情无明显好转者,则应口服甲硝唑250~500mg,一日3次。如复发时可再用甲硝唑口服仍可有效,仍无效时可改用万古霉素(或者去甲万古霉素)口服,成人每日0.5~2.0g,分3~ 4次服用。 7.偶尔会导致不敏感微生物的过度繁殖或引起二生感染,一旦发生二重感染,需采取相应措施。 8.既往有哮喘或其他过敏史者慎用。 9.疗程长者,需定期检测肝、肾功能和血常规。 12氟苯尼考注射液 药效学 氟苯尼考属于酰胺醇类广谱抗菌药,对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及支原体等有较强的抗菌活性。氟苯尼考主要是一种抑菌剂,通过与核糖体50S亚基结合,抑制细菌蛋白质的合成。体外氟苯尼考对许多微生物的抗菌活性与氯霉素、甲砜霉素相似或更强,一些因乙酰化作用对氯霉素耐药的细菌如大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌等仍可能对氟苯尼考敏感。溶血性巴氏杆菌、多杀巴氏杆菌和猪胸膜肺炎放线杆菌对氟苯尼考高度敏感。 【药物相互作用】①大环内酯类和林可胺类与本品的作用靶点相同,均是与细菌核糖体50S亚基结合,合用时可产生相互拮抗作用;②可能会拮抗青霉素类或氨基糖苷类药物的杀菌活性,但尚未在动物体内得到证明。 【适应证】  用于敏感细菌所致的猪和鸡的细菌性疾病,如猪传染性胸膜肺炎、沙门氏菌引起的伤寒和副伤寒等。还可用于治疗鸡霍乱、鸡白痢、大肠杆菌病等。 13科特壮 复方布他磷注射液 作用与用途  用于动物急、慢性代谢紊乱疾病。 药理作用  以单纯的物理刺激模式增进机体各部位的同化作用。布他磷作用:促进肝脏功能;帮助肌肉运动系统恢复疲劳;降低应激反应。维生素B12作用:参与碳水化合物、脂肪等多种代谢;参与必需氨基酸和蛋白质的生物合成;促进红细胞的发育和成熟。 特点   1、加速能量的合成与利用,帮助疾病快速康复。   2、提高胰岛素的浓度,最大程度增加宠物的食欲和采食量。   3、参与血细胞的合成,增强体力,帮助肌肉运动系统恢复疲劳。   4、显著增强肝功能   5、参与碳水化合物、脂肪等多种代谢,参与必需氨基酸和蛋白质的生物合成,促进新陈代谢。   6、加强非特异性免疫系统的功能,提高抗病能力。 14二羟丙茶碱 【适应症】适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状。也可用于因心源性肺水肿而致的喘息。 【药理毒理】平喘药。基本上和氨茶碱相似,其扩张支气管的作用约为氨茶碱的1/10。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用,能增强膈肌收缩力,改善呼吸功能;还能兴奋心肌,增加心排血量。 【药物相互作用】(1)本品和氨茶碱及麻黄碱等拟交感胺类药物合时不良反应增多。(2)与克林霉素、红霉素、林可霉素合用时可降低本品在肝内的消除率,使血药浓度升高,甚至出现毒性反应,应调整用药剂量。(3)与锂盐合用时,使肾对锂的排除加快,疗效减低。(4)与普萘洛尔合用时,本品的支气管扩张作用受抑制。 【注意事项】(1)交叉过敏,对本品过敏者,可能对其他茶碱类药也过敏。(2)对诊断的干扰:本品可使血清尿酸及尿儿茶酚胺的测定值增高。(3)下列情况应慎用:1.酒精中毒;2.心律失常;3.严重心脏病;4.充血性心力衰竭;5.肺源性心脏病;6.肝脏疾患;7.高血压;8.甲状腺功能亢进;9.严重低氧血症;10.急性心肌损害;11.活动性消化道溃 疡或有溃疡病史者;12.肾脏疾患。(4)静脉注射时,注射速度不能太快,以免引起一过性低血压或周围循环衰竭,因而该给药方式应慎用。 【不良反应】(1)常见的不良反应为:恶心、胃部不适、呕吐、食欲减退,也可见头痛、烦躁、易激动。(2)本品中毒时其表现为心律失常、心率增快、肌肉颤动或癫痫。由于胃肠道受刺激,可见血性呕吐物或柏油样便。(3)肌内注射时局部疼痛较氨茶碱为轻。 15氨茶碱 【功效主治】 适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状;也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。 【注意事项】 1  本品不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作的患者; 2  应定期监测血清茶碱浓度,以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险; 3  肾功能或肝功能不全的患者,年龄超过55岁特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者,任何原因引起的心  力衰竭患者,持续发热患者。使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者,在停用合用药物后,血清茶碱浓度的维持时间往往显著延长。应酌情调整用药剂量或延长用药间隔时间; 4  茶碱制剂可致心律失常和(或)使原有的心律失常恶化;患者心率和(或)节律的任何改变均应进行监测和研究; 5  低氧血症、高血压或者消化道溃疡病史的患者慎用本品; 6  本品可通过胎盘屏障,也能分泌入乳汁,随乳汁排出,孕妇、产妇及哺乳期妇女慎用; 7  新生儿血浆清除率可降低,血清浓度增加,应慎用; 8  老年人因血浆清除率降低,潜在毒性增加,55岁以上患者慎用。 不良反应】 茶碱的毒性常出现在血清浓度为15-20μg/ml,特别是在治疗开始,早期多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等,当血清浓度超过20μg/ml,可出现心动过速、心律失常,血清中茶碱超过40μg/ml,可发生发热、失水、惊厥等症状,严重的甚至呼吸、心跳停止致死。 [药理作用] 本品为茶碱与乙二胺复盐,其药理作用主要来自茶碱,乙二胺使其水溶性增强。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂,过去认为通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果,此外,茶碱是嘌呤受体阻滞剂,能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力,尤其在膈肌收缩无力时作用更显著,因此有益于改善呼吸功能。 16扑尔敏 【功效主治】 本品适用于皮肤过敏症:荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、日光性皮炎。也可用于过敏性鼻炎,药物及食物过敏。 药理作用】 抗组胺药。作为组织胺H1受体拮抗剂,本品能对抗过敏反应(组胺)所致的毛细血管扩张,降低毛细血管的通透性,缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息,本品抗组胺作用较持久,也具有明显的中枢抑制作用,能增加麻醉药、镇痛药、催眠药和局麻药的作用。本品主要在肝脏代谢。 【药物相互作用】 1  与解热镇痛药物配伍,可增强其镇痛和缓解感冒症状的作用。 2  与中枢镇静药、催眠药、安定药或乙醇并用,可增加对中枢神经的抑制作用。 3  本品可增强抗抑郁药的作用。 4  如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 【不良反应】 主要不良反应为嗜睡、口渴、多尿、咽喉痛、困倦、虚弱感、心悸、皮肤瘀斑、出血倾向。 药物过量:可致排尿困难或排尿痛、头晕、头痛、口腔鼻喉部干燥、恶心、腹痛、皮疹;儿童易发生烦燥、焦虑、入睡困难和神经过敏。 17盐酸消旋山莨菪碱654-2 适应症  抗M胆碱药,主要用于解除平滑肌痉挛,胃肠绞痛、胆道痉挛以及急性微循环障碍及有机磷中毒等。 不良反应  常见的有:口干、面红、视物模糊等;少见的有:心跳加快、排尿困难等;述症状多在1~3h内消失。用量过大时可出现阿托品样中毒症状。 禁忌 颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、幽门梗阻、肠梗阻及前列腺肥大者禁用;反流性食管炎、重症溃疡性结肠炎慎用。 【注意事项】1、急腹症诊断未明确时,不宜轻易使用。   2、夏季用药时,因其闭汗作用,可使体温升高。 【药理毒理】具有外周抗M胆碱受体作用,能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛,也能解除微血管痉挛,改善微循环。对胃肠道平滑肌有松弛作用,并抑制其蠕动,作用较阿托品稍弱,其抑制消化道腺体分泌作用为阿托品1/10。抑制唾液腺分泌及扩瞳作用较弱,为阿托品的1/20~1/10。因不易通过血一脑脊液屏障,故中枢作用亦弱于阿托品。 18止吐灵 【作用与用途】止吐药。主要用于治疗犬、猫等动物的顽固性呕吐和预防运输途中的呕吐,以及妊娠、神经性、胃肠道炎症等引起的呕吐。   【作用机理】止吐灵能抑制犬、猫等动物的大脑呕吐中枢及延髓催吐化学感应区,从而对中枢性呕吐及外周性呕吐都有抑制作用。   【用法与用量】肌肉注射。大型犬一次1—2ml;小型犬和猫一次1ml。 19泼尼松龙 中文别名:泼尼松龙、醋酸泼尼松龙、醋酸氢化泼尼松、强的松龙、氢化泼尼松、氢化强的松、氢泼尼松、去氢氢化可的松 中效肾上腺皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用,主要用于严重的细菌感染和严重的过敏性疾病、各种血小板减少性紫癜、粒细胞减少症、严重皮肤病、器官移植的免疫排斥反应、肿瘤治疗及对糖皮质激素敏感的眼部炎症等。 醋酸泼尼松龙注射液 商品名:强的松龙    成份:醋酸泼尼松龙 适应症:主要用于过敏性与自身免疫性炎症疾病。现多用于活动性风湿、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、肾病综合症、血小板减少性紫癜、粒细胞减少症、各种肾上腺皮质功能不足症、严重皮炎、急性白血病等,也用于某些感染的综合治疗。 醋酸泼尼松龙滴眼液 商品名:百力特    成份:醋酸泼尼松龙 适应症:适用于短期治疗对类固醇敏感的眼部炎症(排除病毒、真菌和细菌病原体感染)。 药理作用: 醋酸泼尼松龙是一种糖皮质激素,相同剂量下,其抗炎效力是氢化可的松的3~5倍。糖皮质激素可减轻炎症反应时的组织水肿、纤维沉积,抑制毛细血管扩张和吞噬细胞游走,也可抑制毛细血管的增生. 禁用于未行抗感染治疗的急性化脓性眼部感染,急性单纯疱疹病毒性角膜炎(树枝状角膜炎)、牛痘、水痘及其他大多数的角结膜病毒感染,以及对该药任何成份过敏者。 静脉迅速给予大剂量可能发生全身性的过敏反应,包括面部、鼻粘膜、眼睑肿胀,荨麻疹,气短,胸闷,喘鸣。 药物相互作用  1、非甾体消炎镇痛药可加强糖皮质激素的致溃疡作用。可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。2、与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用时,可加重低钾血症.4、与降糖药如胰岛素合用时,因可使糖尿病患者血糖升高,应适当调整降糖药剂量. 5、与排钾利尿药合用,可致严重低血钾. 副作用  大剂量长期使用可致肥胖,多毛症,水肿,血糖,血压及眼压升高。水钠潴留,可引起低血钾,骨质疏松,病理性骨折,痤疮,胃肠溃疡,出血,穿孔。糖皮质激素类能增加糖异生作用,干扰糖代谢,诱发高血糖。 类固醇  环戊烷多氢菲的衍生物。种类繁多,包括固醇类、心糖苷配基、胆汁酸、肾上腺皮质素、性激素以及致癌烃类等。 类固醇是广泛分布于生物界的一大类环戊稠全氢化菲衍生物的总称。又称类甾醇、甾族化合物。类固醇包括固醇(如胆固醇、羊毛固醇、谷甾醇、豆甾醇、麦角甾醇),胆汁酸和胆汁醇,类固醇激素(如肾上腺皮质激素、雄激素、雌激素),昆虫的蜕皮激素,强心苷和皂角苷配基以及蟾蜍毒等。此外还有人工合成的类固醇药物如抗炎剂(氢化泼尼松、地塞米松),促进蛋白质合成的类固醇药物和口服避孕药等。类固醇化合物不含结合的脂肪酸,是非皂化性脂质;这类化合物属于类异戊二烯物质,是由三萜环化再经分子内部重组和化学修饰而生成的。 类固醇的学名叫做『肾上腺皮质素』,正常人的肾上腺每天都会分泌一定量的类固醇来维持体内正常的生理运作,如调节血醣、蛋白质、脂肪、及电解质的代谢,它是维持生命不可或缺的重要荷尔蒙。临床上类固醇是很好的药物,它确实可被广泛地应用於治疗许多的疑难杂症即特殊的疾病,包括∶癌症、脑水肿、慢性肺病变、风湿病、气喘症、早产儿肺部不成熟、皮肤病、休克、败血症、及脑膜炎等等,几乎到了无病不可用的境地;而且它确实会减轻许多的症状,使症状得到暂时的舒解。短期的使用,并不容易出现副作用,但是如果大量且长期的使用,则一定会产生众多恶劣的问题。 20复方甘草酸单铵 【功效主治】 用于急、慢性肝炎引起的肝功能异常;对中毒性肝炎有一定的辅助治疗作用。亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。 【药理作用】 甘草酸单胺对肝脏在类固醇代谢酶有较强的亲和力,从而阻碍皮质醇与醛固酮的灭活,使用后显示明显的皮质激素样效应,如抗炎作用、抗过敏作用及保护膜结构等作用;无明显皮质激素样不良反应 【药物相互作用】 与呋塞米(速尿)、噻嗪类利尿剂合用易出现低血钾。 【不良反应】 纳差、恶心、呕吐、腹胀,以及皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿,水钠潴留、低钾血症,假性醛固酮症,心脑血管系统常见头痛、头晕、心悸及高血压增高,以上症状一般较轻,不影响治疗。偶见胸闷、口渴及过敏反应。 【禁忌症】 1 对本品过敏者禁用。 2 严重低钾血症、高钠血症患者禁用。 3 高血压、心衰患者禁用。 4 肾功能衰竭患者禁用。 5 醛固酮症患者及肿瘤患者禁用。 21氯化钾 适应症: (1)治疗各种原因引起的低钾血症,如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖后引起的低钾血症等。 (2)预防低钾血症,当患者存在失钾情况,尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时(如使用洋地黄类药物的患者),需预防性补充钾盐,如进食很少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、Bartter综合征等。 (3)洋地黄中毒引起频发性、多源性早搏或快速心律失常。 每1g氯化钾的含钾量为13.4mmol。用于严重低钾血症或不能口服者。一般用法将10%氯化钾注射液10-15ml加入5%葡萄糖注射液500ml中滴注。补钾剂量、浓度和速度根据临床病情和血钾浓度及心电图缺钾图形改善而定。钾浓度不超过3.4g/L (45mmol/L),补钾速度不超过0.75g/小时(10mmol/小时),每日补钾量为3-4.5g (40-60mmol)。在体内缺钾引起严重快速室性异位心律失常时,如尖端扭转型心室性心动过速、短阵、反复发作多行性室性心动过速、心室扑动等威胁生命的严重心率失常时,钾盐浓度要高(0.5%,甚至1%),滴速要快,1.5g/小时(20mmol/小时),补钾量可达每日10g或10g以上。如病情危急,补钾浓度和速度可超过上述规定。但需严密动态观察血钾及心电图等,防止高钾血症发生。 不良反应:(1)静脉滴注浓度较高,速度较快或静脉较细时,易刺激静脉内膜引起疼痛,甚至发生静脉炎。 (2)高钾血症。应用过量、滴注速度较快或原有肾功能损害时易发生。表现为软弱、乏力、手足口唇麻木、不明原因的焦虑、意识模糊、呼吸困难、心律减慢、心律失常、传导阻滞、甚至心跳骤停。心电图表现为高而尖的T波,并逐渐出现P-R期间延长。P波消失、QRS波变宽,出现正弦波。 禁忌:(1)高钾血症患者禁用。 (2)急性肾功能不全、慢性肾功能不全者禁用。 注意事项:(1)本品不得直接静脉注射,未经稀释不得进行静脉滴注。 (2)下列情况慎用: ①代谢性酸中毒伴有少尿时; ②肾上腺皮质功能减弱者; ③急慢性肾功能衰竭; ④急性脱水,因严重时可致尿量减少,尿K+排泄减少; ⑤家族性周期性麻痹,低钾性麻痹应给予补钾,但需鉴别高钾性或正常血钾性周期性麻痹; ⑥慢性或严重腹泻可致低钾血症,但同时可致脱水和低钠血症,引起肾前性少尿; ⑦胃肠道梗阻、慢性胃炎、溃疡病、食道狭窄、憩室、肠张力缺乏、溃疡性肠炎者、不宜口服补钾,因此时钾对胃肠道的刺激增加,可加重病情; ⑧传导阻滞性心律失常,尤其当应用洋地黄类药物时; ⑨大面积烧伤、肌肉创伤、严重感染、大手术后24小时和严重溶血,上述情况本身可引起高钾血症; ⑩肾上腺性异常综合征伴盐皮质激素分泌不足。 (3)用药期间需作以下随访检查: ①血钾;②心电图;③血镁、钠、钙;④酸碱平衡指标;⑤肾功能和尿量。 药理作用: 钾是细胞内的主要阳离子,其浓度为150-160mmol/L,而细胞外的主要阳离子是钠离子,血清钾浓度仅为3.5—5.Ommol/L。机体主要依靠细胞膜上的Na+ -K+ATP酶来维持细胞内外的K+、Na+浓度差。体内的酸碱平衡状态对钾代谢有影响,如酸中毒时H+进入细胞内,为了维持细胞内外的电位差,K+释出到细胞外,引起或加重高钾血症。而代谢紊乱也会影响酸碱平衡,正常的细胞内外钾离子浓度及浓度差与细胞的某些功能有着密切的关系,如碳水化合物代谢、糖原贮存和蛋白质代谢、神经、肌肉包括心肌的兴奋性和传导性等。 药物过量: 应用过量易发生高钾血症。一旦出现高钾血症,应及时处理。 ①立即停止补钾,避免应用含钾饮食、药物及保钾利尿药; ②静脉输注高浓度葡萄糖注射液和胰岛素,以促进K+进入细胞内,10%-25%葡萄糖注射液每小时300-500ml。每20g葡萄糖加正规胰岛素10单位; ③若存在代谢性酸中毒,应立即使用5%碳酸氢钠注射液,无酸中毒者可使用11.2%乳酸钠注射液,特别是QRS波增宽者; ④应用钙剂对抗K+的心脏毒性,当心电图提示P波缺乏、QRS波变宽、心律失常,而不应用洋地黄类药物时,给予10%葡萄糖酸钙10ml静脉注射2分钟,必要时间隔2分钟重复使用;⑤口服降钾树脂以阻滞肠道K+的吸收,促进肠道排K+; ⑥伴有肾功能衰竭的严重高钾血症,可行血液透析或腹膜透析,而以血透清除K+效果好,速度快; ⑦应用袢利尿药,必要时同时补充生理盐水。 药物相互作用: (1)肾上腺糖皮质激素类药,尤其是具有较明显盐皮质激素作用者、肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素(ACTH),因能促进尿钾排泄,与其合用时降低钾盐疗效。 (2)抗胆碱药物能加重口服钾盐尤其是氯化钾的胃肠道刺激作用。 (3)非甾体类抗炎镇痛药加重口服钾盐的胃肠道反应。 (4)与库存血(库存10日以下含钾30mmol/L,库存10日以上含钾65mmol/L)、含钾药物和保钾利尿药合用时,发生高钾血症的机会增多,尤其是有肾损害者。 (5)血管紧张素转换酶抑制剂和环孢菌素A能抑制醛固酮分泌,尿钾排泄减少,故合用时易发生高钾血症。 (6)肝素能抑制醛固酮的合成,尿钾排泄减少,合用时易发生高钾血症。另外,肝素可使胃肠道出血机会增多。 22碳酸氢钠 适应症: 1.治疗代谢性酸中毒。治疗轻至中度代谢性酸中毒,以口服为宜。重度代谢性酸中毒则应静脉滴注,如严重肾脏病 、循环衰竭、心肺复苏、体外循环及严重的原发性乳酸性酸中毒、糖尿病酮症酸中毒等。 2.碱化尿液。用于尿酸性肾结石的预防,减少磺胺类药物的肾毒性,及急性溶血防止血红蛋白沉积在肾小管。 3.作为制酸药,治疗胃酸过多引起的症状。 4.静脉滴注对某些药物中毒有非特异性的治疗作用,如巴比妥类、水杨酸类药物及甲醇等中毒。但本品禁用于吞食强酸中毒时的洗胃,因本品与强酸反应产生大量二氧化碳,导致急性胃扩张甚至胃破裂。 用法用量: 1.代谢性酸中毒,静脉滴注,所需剂量按下式计算:补碱量(mmol)=(-2.3-实际测得的BE值)×0.25×体重(kg),或补碱量(mmol)=正常的CO2CP-实际测得的CO2CP(mmol)×0.25×体重(kg)。除非体内丢失碳酸氢盐,一般先给计算剂量的1/3~1/2,4~8小时内滴注完毕。 2.心肺复苏抢救时,首次1mmol/kg,以后根据血气分析结果调整用量(每1g碳酸氢钠相当于12mmol碳酸氢根)。 3.碱化尿液,成人:静脉滴注,2-5mmol/kg,4-8小时内滴注完毕。 4.静脉用药还应注意下列问题: (1)静脉应用的浓度范围为1.5%(等渗)至8.4%; (2)应从小剂量开始,根据血中pH值、碳酸氢根浓度变化决定追加剂量; (3)短时期大量静脉输注可致严重碱中毒、低钾血症、低钙血症。当用量超过每分钟10ml高渗溶液时,可导致高钠血症、脑脊液压力下降甚至颅内出血,此在新生儿及2岁以下小儿更易发生。故以5%溶液输注时,速度不能超过每分钟8mmol钠。但在心肺复苏时因存在致命的酸中毒,应快速静脉输注。 药物相互作用: 1.合用肾上腺皮质激素(尤其是具有较强盐皮质激素作用者)、促肾上腺皮质激素、雄激素时,易发生高钠血症和水肿。 2.与苯丙胺、奎尼丁合用,后两者经肾排泄减少,易出现毒性作用。 3.与抗凝药如华法林和M胆碱酯酶药等合用,后者吸收减少。 4.与含钙药物、乳及乳制品合用,可致乳-碱综合征。 5.与西咪替丁、雷尼替丁等H2受体拮抗剂合用,后者的吸收减少。 6.与排钾利尿药合用,增加发生低氯性碱中毒的危险性。 7.本品可使尿液碱化,影响肾对麻黄碱的排泄,故合用时麻黄碱剂量应减小 8.钠负荷增加使肾脏排泄锂增多,故与锂制剂合用时,锂制剂的用量应酌情调整。 9.碱化尿液能抑制乌洛托品转化成甲醛,从而抑制后者治疗作用,故不主张两药合用。 10.本品碱化尿液可增加肾脏对水杨酸制剂的排泄。 注意事项: 1.对诊断的干扰:对胃酸分泌试验或血、尿pH测定结果有明显影响。 2.下列情况慎用: (1)少尿或无尿,因能增加钠负荷; (2)钠潴留并有水肿时,如肝硬化、充血性心力衰竭、肾功能不全、妊娠高血压综合征; (3)原发性高血压,因钠负荷增加可能加重病情。 3.下列情况不作静脉内用药: (1)代谢性或呼吸性碱中毒; (2)因呕吐或持续胃肠负压吸引导致大量氯丢失,而极有可能发生代谢性碱中毒; (3)低钙血症时,因本品引起碱中毒可加重低钙血症表现。 禁忌: 1.大量静注时可出现心律失常、肌肉痉挛、疼痛、异常疲倦虚弱等,主要由于代谢性碱中毒引起低钾血症所致。 2.剂量偏大或存在肾功能不全时,可出现水肿、精神症状、肌肉疼痛或抽搐、呼吸减慢、口内异味、异常疲倦虚弱等,主要由代谢性碱中毒所致。 3.长期应用时可引起尿频、尿急、持续性头痛、食欲减退、恶心呕吐、异常疲倦虚弱等。 23开塞露 适应症:本品为缓泻药类非处方药药品。 药理作用:本品能润滑并刺激肠壁,软化大便,使易于排出。 24普鲁卡因肾上腺素 适应症:局部麻醉药。用于浸润麻醉、阻滞麻醉和封闭疗法等。 不良反应:(1)本品可有高敏反应和过敏反应,个别病人可出现高铁血经蛋白症。 (2)一旦血药浓度高或误入血管可引起一系列中枢神经系统和心血管系统中毒反应,如惊厥和心率减慢、血压下降。 注意事项: (1)用前需做过敏试验。 (2)本品如变色或有沉淀,不可使用。 (3)药液不得注入血管内,给药时应反复抽吸,不可有回血。 (4)注射器械不可用碱性物质如肥皂、煤酚皂溶液等洗涤消毒,注射部位应避免接触碘,以免引起药液沉淀。 药理作用: 本品所含的主成份盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、粘膜穿透力弱,不适用于表面麻醉。局部注射可穿透外周神经膜,阻滞神经传导而产生麻醉作用。普鲁卡因小剂量时有兴奋交感神经的作用,使心率加快、血压上升,心排血量无明显影响。用量加大则明显抑制心肌收缩力使每搏量减少。血中药浓度增高,可抑制房室传导和束支传导。普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用,容易被吸收进入血液,且麻醉持续时间短,为减少吸收延长药效,减少毒副作用,加入少量的肾上腺素(1:200000-500000)时效可延长20%。 药物相互作用: (1)本品可加强肌松药的作用,使肌松作用时间延长,与肌松药合用宜减少肌松药的用量。 (2)本品可削弱磺胺类药物的药效,不宜同时应用磺胺类药物。 (3)本品可增强洋地黄类药物的作用,合用可导致其毒性反应。 (4)新斯的明等抗胆碱酯酶药物可干扰本品代谢,使本品毒性增强。  (5)本品可加深麻醉性镇痛药对呼吸的抑制及致低血压的作用。 (6)本品忌与下列药品配伍:碳酸氢钠、巴比妥类、氨茶碱、硫酸镁、肝素钠、硝普钠、甘露醇、甲基硫酸新斯的明、氢化考的松、地塞米松等。 25盐酸普鲁卡因 适应症:局部麻醉药。用于浸润麻醉、阻滞麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封闭疗法等。 不良反应:本品可有高敏反应和过敏反应,个别病人可出现高铁血红蛋白症;剂量过大,吸收速度过快或误入血管可致中毒反应。 禁忌:心、肾功能不全,重症肌无力等患者禁用。 注意事项: 1.给药前必须作皮内敏感试验,遇周围有较大红晕时应谨慎,必须分次给药,有丘肿者应作较长时间观察,每次不超过30-50mg,证明无不良反应时,方可继续给药;有明显丘肿者主诉不适者,立即停药。 2.除有特殊原因外,一般不必加肾上腺素,如确要加入,应在临用时即加,且高血压患者应谨慎。 3.药液不得注入血管内,给药时应反复抽吸,不得有回血。 4.本品的毒性与给药途径、注速、药液浓度、注射部位、是否加入肾上腺素等有关,应严格按照本说明书给药。营养不良、饥饿状态更易出现毒性反应,应予减量。 5.给予最大剂量后应休息1小时以上方准行动。 6.脊椎麻醉时尤其需调节阻滞平面,随时观察血压和脉搏的变化。 7.注射器械不可用碱性物质如肥皂、煤酚皂溶液等洗涤消毒,注射部位应避免接触碘,否则会引起普鲁卡因沉淀。 药物相互作用: 1.可加强肌松药的作用,使肌松药作用时间延长,与肌松药合用宜减少肌松药的用量。 2.与其它局部麻醉药合用时应减量。 3.本品可削减磺胺类药物的药效,不宜同时应用磺胺类药物。 4.本品可增强洋地黄类药物的作用,合用可导致其毒性反应。 5.新斯的明等抗胆碱酯酶药物可干扰本品代谢,使本品毒性增强,忌联合应用。 6.本品可加深麻醉性镇痛药对呼吸的抑制及致低血压的作用。 7.本品忌与下列药品配伍:碳酸氢钠、巴比妥类、氨茶碱、硫酸镁、肝素钠、硝普钠、甘露醇、甲基硫酸新斯的明、氢化考的松、地塞米松等。 26 肌苷 适应症:临床用于白细胞或血小板减少症,各种急慢性肝脏疾患、肺原性心脏病等心脏疾患;中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。 不良反应:静脉注射偶有恶心、颜面潮红。 禁忌:对本品过敏者禁用。 注意事项:不能与氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射液配伍。 药理作用:本品能直接透过细胞膜进入体细胞,活化丙酮酸氧化酶类,从而使处于低能缺氧状态下的细胞能继续顺利进行代谢,并参与人体能量代谢与蛋白质的合成。 药物分类:抗病毒药 27 VC 适应症:1.增强机体抵抗力,用于预防和治疗各种急、慢性传染性疾病或其他疾病。 2.用于病后恢复期,创伤愈合期及过敏性疾病的辅助治疗。 3.用于预防和治疗坏血病。 不良反应: 1.长期服用每日2-3克可引起停药后坏血病,故宜逐渐减量停药。 2.长期应用大量维生素C可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石。 3.过量服用(每日用量1克以上)可引起腹泻、皮肤红而亮、头痛、尿频(每日用量600mg以上)、恶心呕吐、胃痉挛。 药物过量: 1.口服大剂量维生素C可干扰抗凝药的抗凝效果。 2.与巴比妥或扑米酮等合用,可促使维生素C的排泄增加。 3.纤维素磷酸钠可促使维生素C代谢为草酸盐。 4.长期或大量应用维生素C时,能干扰双硫仑对乙醇的作用。 5.水杨酸类能增加维生素C的排泄。 6.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 药理作用: 本品参与机体内抗体及胶原形成,组织修补(包括某些氧化还原作用),苯丙氨酸、酪氨酸、叶酸的代谢,铁、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白质的合成,以及维持免疫功能,羟化5-羟色胺,保持血管的完整,并促进非血红素铁的吸收。 28VB1 适应症:适用于维生素B1 缺乏所致的脚气病或Wemicke脑病的治疗。亦可用于维生素B1 缺乏引起的周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。 不良反应:大剂量肌内注射时,需注意过敏反应,表现为吞咽困难,皮肤瘙痒,面、唇、眼睑浮肿,喘鸣等。 注意事项:1.注射时偶见过敏反应,对于过敏性体质者慎用。 2.大剂量应用时,测定血清茶碱浓度可受干扰;测定尿酸浓度可呈假性增高;尿胆原可呈假阳性。 药物相互作用:本品在碱性溶液中易分解,与碱性药物如碳酸氢钠、枸橼酸钠配伍易引起变质。 29VB6 适应症: 1.适用于维生素B6缺乏的预防和治疗,防治异烟肼中毒;也可用于妊娠、放射病及抗癌药所致的呕吐,脂溢性皮炎等。 2.全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时的维生素B6的补充。 3.下列情况对维生素B6需要量增加:妊娠及哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、长期慢性感染、发热、先天性代谢障碍(胱硫醚尿症、高草酸盐尿症、高胱氨酸尿症、黄嘌呤酸尿症)、充血性心力衰竭、长期血液透析、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(如酒精中毒伴肝硬化)、肠道疾病(乳糜泻、热带口炎性肠炎、局限性肠炎、持续腹泻)、胃切除术后。 4.新生儿遗传性维生素B6依赖综合征。 药物相互作用: 1.氯霉素、环丝氨酸、乙硫异烟胺、盐酸肼酞嗪、免疫抑制剂包括肾上腺皮质激素、环磷酰胺、环孢素、异烟肼、青霉胺等药物可拮抗维生素B6或增加维生素B6经肾排泄,可引起贫血或周围神经炎。 2.服用雌激素时应增加维生素B6用量。 3.左旋多巴与小剂量维生素B6(每日5mg)合用,即可拮抗左旋多巴的抗震颤作用。 30VB12 适应症:主要用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血,也可用于亚急性联合变性神经系统病变,如神经炎的辅助治疗。 不良反应:肌注偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘,但发生率低,极个别有过敏性休克。 注意事项: 1.可致过敏反应,甚至过敏性休克,不宜滥用。 2.有条件时,用药过程中应监测血中维生素B12浓度。 3.痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。 4.治疗巨细胞贫血,在起始48小时,宜查血钾,以防止低钾血症。 药理作用: 本品为抗贫血药。维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢,促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时,导致DNA合成障碍,影响红细胞的成熟。本品还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸,参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整,维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。 31VK1 适应症:用于维生素K缺乏引起的出血,如梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻等所致出血,香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症,新生儿出血以及长期应用广谱抗生素所致的体内维生素K缺乏。 不良反应: 偶见过敏反应。静注过快,超过5mg/分,可引起面部潮红、出汗、支气管痉挛、心动过速、低血压等,曾有快速静脉注射致死的报道。 肌注可引起局部红肿和疼痛。 新生儿应用本品后可能出现高胆红素血症,黄痘和溶血性贫血。 禁忌:严重肝脏疾患或肝功不良者禁用。 注意事项: (1)有肝功能损伤的患者,本品的疗效不明显,盲目加量可加重肝损伤。 (2)本品对肝素引起的出血倾向无效。外伤出血无必要使用本品。 (3)本品用于静脉注射宜缓慢,给药速度不应超过1mg/分。 (4)本品应避免冻结,如有油滴析出或分层则不宜使用,但可在遮光条件下加热至70~80℃,振摇使其自然冷却,如可见异物正常则仍可继续使用。 药理作用:本品为维生素类药。维生素K是肝脏合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必须的物质。维生素K缺乏可引起这些凝血因子合成障碍或异常,临床可见出血倾向和凝血酶原时问延长。 药物相互作用: 本品与苯妥英钠混合2小时后可出现颗粒沉淀,与维生素C、维生索B12 、右旋糖酐混合易出现混浊。与双香豆素类口服抗凝剂合用,作用相互抵消。水杨酸类、磺胺、奎宁、奎尼丁等也影响维生素K... 本品与苯妥英钠混合2小时后可出现颗粒沉淀,与维生素C、维生索B12、右旋糖酐混合易出现混浊。与双香豆素类口服抗凝剂合用,作用相互抵消。水杨酸类、磺胺、奎宁、奎尼丁等也影响维生素K1的效果。 32缩宫素 适应症:用于引产、催产、产后及流产后因宫缩无力或缩复不良而引起的子宫出血;了解胎盘储备功能(催产素激惹试验)。 不良反应:偶有恶心.呕吐、心率加快或心律失常。大剂量应用时可引起高血压或水滞留。 禁忌: 骨盆过窄.产道受阻,明显头盆不称及胎位异常,有剖腹产史,子宫肌瘤剔除术史者及脐带先露或脱垂、前置胎盘、胎儿窘迫、宫缩过强、子宫收缩乏力长期用药无效,产前出血(包括胎盘早剥)、多胎妊娠、子宫过大(包括羊水过多)、严重的妊娠高血压综合症。 注意事项: (1)下列情况应慎用:心脏病、临界性头盆不称、曾有宫腔内感染史,宫颈曾经手术治疗、宫颈癌、早产、胎头未衔接、孕妇年龄已超过35岁者,用药时应警惕胎儿异常及子宫破裂的可能。 (2)骶管阻滞时用缩宫素,可发生严重的高血压,甚至脑血管破裂。 (3)用药前及用药时需检查及监护: ①子宫收缩的频率、持续时间及强度; ②孕妇脉搏及血压: ③胎儿心率; ④静止期间子宫肌张力; ⑤胎儿成熟度;骨盆大小及胎先露下降情况; ⑦出入液量的平衡(尤其是长时间使用者)。 药物相互作用: (1)环丙烷等碳氢化合物吸入全麻时,使用缩宫素可导致产妇出现低血压,寞性心动过缓或(和)房室节律失常。恩氟烷浓度>1.5%.氟烷浓度>1.0%吸入全麻时,子宫对缩宫素的效应减弱。思氟烷浓度>3.0%可消除反应,并可导致子宫出血。 (2)其他宫缩药与缩宫素同时用,可使子宫张力过高,产生子宫破裂或(和)宫颈撕裂。 药理作用: 本品为多肽类激素子宫收缩药。 ①刺激子宫平滑肌收缩,模拟正常分娩的子宫收缩作用,导致子宫颈扩张。子宫对缩宫素的反应在妊娠过程中逐渐增加,足月时达高峰。 ②刺激乳腺的平滑肌收缩,有助于乳汁自乳房排出,但并不增加乳腺的乳汁分泌量。 33骨肽 适应症:用于增生性骨关节疾病及风湿、类风湿关节炎等,并能促进骨折愈合。 不良反应:偶有发热、皮疹等过敏反应。 禁忌: 1.对本品过敏者禁用。 2.严重肾功能不全者禁用。 3.孕妇及哺乳期妇女禁用。 注意事项: 1.如本品出现浑浊,即停止使用。 2.过敏体质者慎用。 药物相互作用:本品不可与其他类药物同时使用。 34复方蛤青 【功能主治】补气敛肺;止咳平喘,温化痰饮。用于肺虚咳嗽,气喘痰多,老年慢性气管炎,肺气肿。喘息性支气管炎更宜。 【注意事项】禁烟洒等刺激性食物。 35美洛昔康 商品名称:莫比可   适用于以下疾病的初始与短期症状性治疗: 类风湿性关节炎:疼痛性骨关节炎(关节病、退行性关节病): 强直性脊柱炎。 用法用量: 仅在治疗的最初几天使用肌肉注射。持续治疗时,应当口服给药(片剂或胶囊)。 依据疼痛强度和炎症的严重程度,本品的推荐注射剂量为7.5mg或15mg.每一次。 本品应当经深部肌肉注射给药。 因为可能具有配伍禁忌,不应在同一注射器内混合本品与其它药物。 进行血液透析的严重肾功能衰竭患者的本品每日最大剂量不应高于7.5mg。 本品严禁用于静脉给药。 因为尚未确定儿童和青少年的剂量,注射液应当限用于成人。 联合用药: 莫比可胶囊、片剂,栓剂、口服混悬液和注射液的每日总剂量不应超过15mg。 药物相互作用:-包括水杨酸盐(乙酰水杨酸)在内的其它NSAIDs:同时给予多 种NSAIDs可以通过协同作用,增加发生胃肠道溃疡和出血的 危险性。不建议同时使用美洛昔康和其它NSAIDs。 药理作用: 莫比可是一种烯醇酸类非甾体类抗炎药(NSAIDs),在动物模型中显示具有抗炎、止痛和解热的特性。美洛昔康对全部标准炎症模型都具有抗炎活性。上述作用的共同机制是美洛昔康能够抑制炎性介质前列腺素的生物合成。 36速克(注射用头孢噻呋冻干粉) [功能主治]:用于猪细菌性呼吸道感染和鸡的大肠杆菌、沙门氏菌感染等。   主治: 犬--用于大肠杆菌和奇异变形菌等引起的泌尿道感染、消化道感染。 37欣达。氟尼辛葡甲胺 【适应症】用于犬、猫的发热,体内外各类炎症及肌肉痛,软组织痛等, 具有对抗内毒素作用。与抗生素合用可以有效提高抗生素的疗效,减轻病变并缩短疗程。 氟尼辛葡甲胺是一种新型的、非甾体类动物专用的解热镇痛药物,属于烟酸类衍生物,是环氧化酶的抑制剂。 38福迪。硫酸头孢喹圬 【作用与用途】抗生素类药。主要用于治疗大肠杆菌引起的奶牛乳房炎,多杀性巴氏杆菌或胸膜肺炎放线杆菌引起的猪呼吸道疾病 39舒泰 用于犬、猫和野生动物的保定及全身。注射舒泰前15分钟按以下剂量给予硫酸阿托品 犬:0.1mg/kg , 皮下注射。猫:0.05mg/kg , 皮下注射 诱导剂剂量 犬:7—25mg/kg , 肌肉注射 5—10mg/kg , 静脉注射 猫:10—15mg/kg , 肌肉注射 5—7.5mg/kg , 静脉注射 维持时间:根据剂量不同,从20到60分钟不等。 维持剂量:建议给予初始剂量的1/3—1/2 ,静脉注射。 应用指南:为了获得需要的药浓度,可将含有效成分的冻干粉与总量无菌溶液混合(舒泰20:20mg/ml 舒泰50:50mg/ml 舒泰100:100mg/ml )。野生动物需要投掷注射时,可将减少加入溶剂,从而使舒泰浓度提高到400mg/ml 。 应用禁忌:用有机磷盒氨基酸酯进行系统治疗的动物。严重的心机能和呼吸机能不全。胰功能不全。患严重高血压。 注意事项  舒泰只能用于动物。建议前12小时禁食。动物处于恢复期时应保证环境黑暗和安静。注意动物的保暖,防止热量过度散失。 与其他药物的配伍禁忌:不要与以下药物一起联合应用:*吩噻嗪类药物(乙酰丙嗪、氯丙嗪等),一起应用抑制心肺功能和引起体温降低。*氯霉素,一起应用引起药物的清除率。 贮存  舒泰冻干粉在至少2年内是稳定的。开瓶以后,舒泰在4摄氏度的黑暗环境下可以保存8天。 40桑姜感冒注射液 功能与主治   散风清热,祛痰止咳。用于感冒,咳嗽,头痛,咽喉肿痛。 用法与用量   肌内注射,一次2~4ml,一日 1~2次。   主治: 犬--用于大肠杆菌和奇异变形菌等引起的泌尿道感染、消化道感染。 37欣达。氟尼辛葡甲胺 【适应症】用于犬、猫的发热,体内外各类炎症及肌肉痛,软组织痛等, 具有对抗内毒素作用。与抗生素合用可以有效提高抗生素的疗效,减轻病变并缩短疗程。 氟尼辛葡甲胺是一种新型的、非甾体类动物专用的解热镇痛药物,属于烟酸类衍生物,是环氧化酶的抑制剂。 38福迪。硫酸头孢喹圬 【作用与用途】抗生素类药。主要用于治疗大肠杆菌引起的奶牛乳房炎,多杀性巴氏杆菌或胸膜肺炎放线杆菌引起的猪呼吸道疾病 39舒泰 用于犬、猫和野生动物的保定及全身。注射舒泰前15分钟按以下剂量给予硫酸阿托品 犬:0.1mg/kg , 皮下注射。猫:0.05mg/kg , 皮下注射 诱导剂剂量 犬:7—25mg/kg , 肌肉注射 5—10mg/kg , 静脉注射 猫:10—15mg/kg , 肌肉注射 5—7.5mg/kg , 静脉注射 维持时间:根据剂量不同,从20到60分钟不等。 维持剂量:建议给予初始剂量的1/3—1/2 ,静脉注射。 应用指南:为了获得需要的药浓度,可将含有效成分的冻干粉与总量无菌溶液混合(舒泰20:20mg/ml 舒泰50:50mg/ml 舒泰100:100mg/ml )。野生动物需要投掷注射时,可将减少加入溶剂,从而使舒泰浓度提高到400mg/ml 。 应用禁忌:用有机磷盒氨基酸酯进行系统治疗的动物。严重的心机能和呼吸机能不全。胰功能不全。患严重高血压。 注意事项  舒泰只能用于动物。建议前12小时禁食。动物处于恢复期时应保证环境黑暗和安静。注意动物的保暖,防止热量过度散失。 与其他药物的配伍禁忌:不要与以下药物一起联合应用:*吩噻嗪类药物(乙酰丙嗪、氯丙嗪等),一起应用抑制心肺功能和引起体温降低。*氯霉素,一起应用引起药物的清除率。 贮存  舒泰冻干粉在至少2年内是稳定的。开瓶以后,舒泰在4摄氏度的黑暗环境下可以保存8天。 40桑姜感冒注射液 功能与主治   散风清热,祛痰止咳。用于感冒,咳嗽,头痛,咽喉肿痛。 用法与用量   肌内注射,一次2~4ml,一日 1~2次。
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