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雷公藤多苷片

2017-09-25 4页 doc 15KB 14阅读

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雷公藤多苷片雷公藤多苷片 Leigongteng Duogan Pian 【处方】雷公藤多苷 10g 【制法】取雷公藤多苷,加辅料适量,混匀,制粒,干燥,压制成1000片,即得。 【性状】本品为浅黄色至棕黄色片;味微苦、涩。 【鉴别】取雷公藤内酯甲对照品适量,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录 ? B)试验,吸取对照品溶液5μl与含量测定项下的供试品溶液20μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮(5:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10,硫酸乙醇溶液,在10...
雷公藤多苷片
雷公藤多苷片 Leigongteng Duogan Pian 【处方】雷公藤多苷 10g 【制法】取雷公藤多苷,加辅料适量,混匀,制粒,干燥,压制成1000片,即得。 【性状】本品为浅黄色至棕黄色片;味微苦、涩。 【鉴别】取雷公藤内酯甲对照品适量,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录 ? B)试验,吸取对照品溶液5μl与含量测定项下的供试品溶液20μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮(5:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10,硫酸乙醇溶液,在105?加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【检查】 雷公藤甲素 照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录? D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(43:57)为流动相;柱温为25?;检测波长为218nm。理论板数按雷公藤甲素峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取雷公藤甲素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.05mg的溶液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与【含量测定】项下供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每片含雷公藤甲素(C20H24O6)不得过10μg。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2010年版一部附录? D)。 【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录? D)测定 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水(64:16:20)为流动相;柱温为25?;检测波长为210nm。理论板数按雷公藤内酯甲峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取雷公藤内酯甲对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并制成每1ml 含0.1mg 的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品50片,精密称定,研细,取相当于20片的量,精密称定,置具塞三角瓶中,加乙酸乙酯30ml,超声处理(功率400W,频率58kHz)30分钟,放冷,滤过,容器及滤器用乙酸乙酯适量分次洗涤,合并滤液及洗液,蒸干,残渣用10ml乙酸乙酯使溶解,置已处理的中性氧化铝柱(100~200目,3g,内径1cm,乙酸乙酯湿法装柱)上,用乙酸乙酯30ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每片含雷公藤内酯甲(C30H46O3)不得少于10g。 【功能与主治】祛风解毒、除湿消肿、舒筋通络。有抗炎及抑制细胞免疫和体液免疫等作用。用于风湿热瘀,毒邪阻滞所致的类风湿性关节炎,肾病综合症,白塞氏三联症,麻风反应,自身免疫性肝炎等。 【用法与用量】口服。按体重每1kg每日1,1(5mg,分三次饭后服用,或遵医嘱。 【注意】(1)服药期间可引起月经紊乱,精子活力及数目减少,白细胞和血小板减少,停药后可恢复。 (2)有严重心血管病和老年患者慎用。 (3)孕妇忌用。 【规格】10mg(雷公藤多苷) 【贮藏】密封、遮光、置干燥处。 附:雷公藤多苷 雷公藤多苷 Leigongteng Duogan 本品为卫矛科植物雷公藤Tripterygium wilfordii Hook.f.去皮根的提取物。 【制法】取雷公藤,去皮,粉碎,用60%,70%乙醇浸泡、加热提取,合并提取液,回收乙醇并浓缩至适量,加三氯甲烷振摇提取,分取三氯甲烷萃取液,回收溶剂,干燥,经硅胶柱层析分离,收集二萜类和三萜类成分,按比例调配,干燥,即得。 【性状】本品为黄色至棕黄色粉末。 【鉴别】取雷公藤内酯甲对照品适量,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录VIB)试验,吸取【含量测定】雷公藤内酯甲项下供试品溶液20μl,上述对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷,丙酮(5:3)展开,取出,晾干,喷以10,硫酸乙醇溶液,105?加热至斑点清晰,分别置日光和紫外365nm下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点和荧光斑点。 【检查】水分 照水分测定法(中国药典2010年版一部附录IX H 第一法)测定,不得过5.0%。 炽灼残渣 不得过1.5%(中国药典2010年版一部附录IX J )。 雷公藤甲素(雷公藤内酯醇) 照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录VID)测定。 色谱条件与系统适应性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(43:57)为流动相;柱温为25?;检测波长为218nm。理论板数按雷公藤甲素峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取雷公藤甲素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.05mg的溶液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与【含量测定】项下供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
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