多巴胺说明书

多巴胺说明书 多巴胺说明书 篇一: 多巴胺的禁忌症注意事项给药说明 多巴胺注意事项 ? 交叉过敏反应: 对其他拟交感胺类药高度敏感的病人，可能对该品也异常敏感。? 对人体研究尚不充分，动物实验未见有致畸。给妊娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低，而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权衡利弊。? 该品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发生问题。? 该品在小儿应用未有充分研究。? 该品在老年人应用未有充分研究，但未见发生问题。? 下列情况应慎用: ? 嗜铬细胞瘤患者不宜使用: ? 闭塞性血管病(或有既往史者)，包括动脉栓塞、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、冻伤(如冻疮)、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺氏病等慎用; ?对肢端循环不良的病人，须严密监测，注意坏死及坏疽的可能性; ? 频繁的室性心律失常时应用该品也须谨慎。? 在滴注该品时须进行血压、心排血量、心电图及尿量的监测。 多巴胺给药说明 ? 应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量。 ? 在滴注前必须稀释，稀释液的浓度取决于剂量及个体需要的液量，若不需要扩 /ml溶液，如有液体潴留，可用 容，可用0.8? 1.6,3.2?/ml溶液。中、小剂量对周围血管阻力无作用，用于处理低心排血量引起的低血压;较大剂量则用于提高周围血管阻力以纠正低血压。 ? 选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及产生组织坏死;如确已发生液体外溢，可用5,10?酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。 ? 静滴时应控制每分钟滴速，滴注的速度和时间需根据血压、心率、尿量、外周血管灌流情况、异位搏动出现与否等而定，可能时应做心排血量测定。 ? 休克纠正时即减慢滴速。? 遇有血管过度收缩引起舒张压不成比例升高和脉压减小、尿量减少、心率增快或出现心律失常，滴速必须减慢或暂停滴注。? 如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持续低血压，应停用多巴胺，改用更强的血管收缩药。? 突然停药 可产生严重低血压，故停用时应逐渐递减医学教|育网搜集整理。 孕妇及哺乳期妇女用药 尚不明确 儿童用药 老年患者用药篇二: 多巴胺-化学物质说明解释 个人的情绪。它正式的化学名称为4-(2-乙胺基)苯-1,2-二酚，简称“DA”。阿尔维德?卡尔森确定多巴胺为脑内信息传递者的角色使他赢得了2017年诺贝尔医学奖。 基本介绍 多巴胺正式的化学名称为4-(2-乙胺基)苯-1,2-二醇，是一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲。这种脑内分泌物主要负责大脑的情欲、感觉，将兴奋及开心的信息传递，也与上瘾有关。 爱情其实就是因为相关的人和事物促使脑里产生大量多巴胺导致的结果。所以，吸烟和吸毒都可以增加多巴胺的分泌，使上瘾者感到开心及兴奋。根据研究所得，多巴胺能够治疗抑郁症;而多巴胺不足则会令人失去控制肌肉的能力，严重会令病 人的手脚不自主地震动或导致帕金森氏症。最近，有科学家研究出多巴胺可以有助进一步医治帕金森症。治疗方法在于恢复脑内多巴胺的水准及控制病情。 常用其盐酸盐，为白色或类白色有光泽的结晶;无臭，味微苦;露置空气中及遇光色渐变深。在水中易溶，在无水乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中极微溶解。熔点128?(分解)。 多巴胺也是大脑的 奖赏中心 ，又称多巴胺系统。 激发感情 科学家用多巴胺来解释爱情。这就像经济学家用交易成本、配偶专有资本，咨询师用经营、技巧这些冰冷的专业词汇来击碎我们对爱的顶礼膜拜一样，让人感觉失望。 多巴胺是一种神经传导物质，不仅能左右人们的行为，还参与情爱过程，激发人对异性情感的产生。 大脑中心——丘脑是人的情爱中心，其间贮藏着丘比特之箭——多种神经递质，也称为恋爱兴奋剂，包括多巴胺，肾上腺素等。当一对男女一见钟情或经过多次了解产生爱慕之情时，丘脑中的多巴胺等神经递质就源源不断地分泌，势不可挡地汹涌而出。于是，我们就有了爱的感觉。 在多巴胺的作用下，我们感觉爱的幸福。人们品尝巧克力时或瘾君子们在“腾云驾雾”时，所体验到的那种满足感，都是同样的机制在发生作用。幸好，我们的大脑能够区别彼此之间的不同。多巴胺好像一把能打开许多锁的万能钥匙，根据所处情景不同，在体内产生不同的反应。巧克力的气味、口味告诉大脑，我们正在吃东西;情侣的体味和香味提醒大脑，我们正在身陷爱中。 多巴胺带来的“激情”，会给人一种错觉，以为爱可以永久狂热。不幸的是，我们的身体无法一直承受这种像古柯碱的成分刺激，也就是说，一个人不可能永远处于心跳过速的颠峰状态。所以大脑只好取消这种念头，让那些化学成分在自己的控制下自然地新陈代谢。这样一个过程，通常会持续一年半到3年。随着多巴胺的减少和消失，激情也由此变为平静。 现实生活中男女往往维持很长时间的关系的确令人惊讶。那么是哪种力量使差异极大的两性结合在一起抚养后代呢,生物学家认为，这是激素的力量。 详细解释 英文名: 4-(2-aminoethyl)benzene-1,2-diol 中文名: 4-(2-乙胺基)苯-1,2-二醇其它名称: 2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamine;3,4-dihydroxyphenethylamine;3-hydroxytyramine;DA;IntropinRevivan;Oxytyramine识别CAS号51-61-6PubChem681SMILESC1=CC(=C(C=C1CCN)O)O性质化学式: C8H11NO2 摩尔质量: 153.178gmol-1 熔点: 128?C(401K) 在水中的溶解度: 60.0g/100ml(?C)，solid 类别: 同盐酸多巴胺 规格: 2ml:20mg 贮藏: 遮光，密闭保存。 4 药品特性 多巴胺是NA的前体物质，是下丘脑和脑垂体腺中的一种关键神经递质，中枢神经系统中多巴胺的浓度受精神因素的影响，神经末梢的GnRH和多巴胺间存在着轴突联系并相互作用，以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。 中脑的神经原物质多巴胺(Dopamine)，则直接影响人们的情绪。从理论上来看，增加这种物质，就能让人兴奋，但是它会令人上瘾。多巴胺在前脑和基底神经节(Basal Ganglia)出现，基底神经节负责处理恐惧的情绪，但由于多巴胺的缘故，取代了恐惧的感觉，因此有很多人的上瘾行为，都是因多巴胺而起的。 你有否想过，人为甚么会思想，会有感觉，会对一些事物热烈追求，这可能都只不过来自我们大脑内一些微小物质的化学作用而已。 阿尔维德—卡尔森等三人就是研究这种人皆有之的物质而获得诺贝尔奖，他们研究的化学物质名叫「多巴胺」(dopamine)，能影响每一个人对事物的欢愉感受。 人的脑中存在著数千亿个神经细胞，人所以能有七情六欲，控制四肢躯体灵活运动，都是由于脑部信息在它们之间传递无阻。然而，神经细胞与神经细胞之间存在间隙，就像两道山崖中的一道缝，讯息要跳过这道缝才能传递过去。 这些神经细胞上突出的小山崖名叫「突触」(synapse),当信息来到突触，它就会释放出能越过间隙的化学物质，把信息传递开去，这种化学物质名叫「神经递质」，多巴胺就是其中一种神经递质。多巴胺的作用是把亢奋和欢愉的信息传递，人们对一些事物「上瘾」主要是由于它。诺贝尔委员会主席彼得松在评论今届奖项时就说: 「烟民，酒鬼和瘾君子统统与多巴胺数量有关，受多巴胺控制。」香烟中的尼古丁会令人上瘾，是由于尼古丁刺激神经元分泌多巴胺，使人感到快感。因此，近年的一些戒烟研究，都以针对多巴胺来进行。甚至有学者提出，爱情的产生，也源于多巴胺的分泌带来了亢奋。 男女第一次渴望对方的时候，性荷尔蒙会分泌出睾酮和雌激素，这种渴望持续下去，到了陷入爱情阶段，就会分泌多巴胺和血清胺 ，多巴胺是在爱情中最重要的物质，能让人一时处于疯狂的状态，会让你无法意识到对方的缺点，会挡住你的视线。到了下一阶段，男女会持续双方的关系，并希望得到更密切的结合，就会发展到sex或者是结婚，这时就会分泌催产素或者加压素。而这些激素大概就能维持两年时间，最多也就三四年。一般来说，如果男人和女人认识超过两年，内心就再也不分泌能感受爱情的荷尔蒙，爱情就会冷却。所以别太恨那个人，那个人只是忠心地按照自身的化学反应而采取行动而已。 人的生理状态和精神状态无时无刻不处于体内各种激素的调控之下，激素们演绎着复杂冗长的剧情，呈现出人生百态，多巴胺在其中扮演了重要的角色。多巴胺(Dopamine)是下丘脑和脑垂体中的一种关键神经递质，能直接影响人的情绪，同时中枢神经系统中的多巴胺浓度又受精神因素的影响。这种神奇的物质可以使人感觉兴奋，传递开心激动的信息，激发人对异性的情感。其实，我们的大脑中有一个爱情中心，就是下丘脑，下丘脑分泌的多种神经递质，比如多巴胺，肾上腺素，就像丘比特之箭，当一对男女一见钟情时，这些恋爱兴奋剂就会源源不断的分泌出来，于是我们有了爱的感觉，享受爱的幸福，甜蜜甚至眩晕，陷入其中无法自拔，所谓“当局者迷，旁观者清”，也是“多巴胺们”在发挥作用。 人们总是贪恋美好的感觉，多巴胺带来的兴奋的确可以使人上瘾，如同吸烟，酗酒带来的快感一样。吸烟，酗酒甚至吸毒，也都可以刺激多巴胺的分泌，令人飘飘欲仙，难以戒掉。品尝巧克力的甜蜜，体验爱情的幸福，瘾君子腾云驾雾的满足感，都是几乎同样的机制在发挥作用。那么为什么巧克力不像毒品一样让人无法自拔呢,我们的大脑可以分辨出它们的不同，告诉我们这是哪一种感觉，从而调整机体的状态。一些有趣的研究结果显示，购物带给人的愉悦心情也与多巴胺有着或多或少的联系。购物能够刺激大脑的主要区域，琳琅满目的商品和对购物收获的期待，都可以使多巴胺浓度上升，甚至超过了实际收获时的兴奋，于是即使是只逛不买，或者搜寻降价打折都会令人感觉很有乐趣。反而有可能当时买了一件觉得十分喜欢的衣服，拿回家却束之高阁，那是因为当购物完成之后，多巴胺的浓度会迅速下降，看到这件衣服的时候也不再有当时兴奋的感觉，所以很多女人的冲动购物，也许罪魁祸首正是捣乱的多巴胺。 瑞典科学家Arvid Carlsson确定多巴胺为脑内信息传递者的角色使他赢得了2017年诺贝尔医学奖。 爱情是多么美妙的事情，多巴胺带来的“激情”会给人一种错觉，以为爱可以永久狂热。不幸的是，我们的身体无法一直承受这种刺激，也就是说，一个人不可能永远处于心跳过速的巅峰状态。多巴胺的强烈分泌，会使人的大脑产生疲倦感，所以大脑只好让那些化学成分自然新陈代谢，这样的过程可能很快，也可能持续到三四年的时间。随着多巴胺的减少和消失，激情也由此不再，后果或者爱情归于平淡，或者干脆分道扬镳。如此说来，爱情的保质期只有三四年而已，所谓的“七年之痒”大概应该改为“四年之痒”吧。不过爱情本身就是激情而又短暂的，这不是杯具，并不是所有人都因为多巴胺的减少而选择分手。人之所以为人，是因为我们还有责任、亲情、誓言、承诺，坚守着爱情和婚姻的更多是这些因素，不是电光火石一样的激情。在生活的过程中，通过不断的经营，共同的进步，爱情还可以焕发出新的活力，这才是更广义的爱。借用一句严谨的表达，“当多巴胺风起云涌的时候，我们狂热地爱与被爱着，尽情享受爱的甜蜜;当多巴胺风平浪静的时候，我们坦然处之，仍然为爱奉献与努力，不离不弃。 4.1 药理作用与机制 在外周，本药除激动DA受体外，也激动a和β受体发挥作用。(DA: 多巴胺) 其作用除与剂量或浓度有关外，还取决于靶器官中各受体亚型的分布和药物受体选择性的高低。低剂量时(滴注速度约为每分钟2μg/kg)，主要激动血管的D1受体，而产生血管舒张效应，特别表现在肾脏、肠系膜和冠状血管床。篇三: 盐酸多巴胺注射液 盐酸多巴胺注射液说明书 【药品名称】 通用名: 盐酸多巴胺注射液 曾用名: 商品名: 英文名: Dopamine Hydrochloride Injection 汉语拼音: Yansuan Duoba an Zhusheye 本品化学名称为: 4-(2-氨基乙基)-,，2-苯二酚盐酸盐 HO HONH2其结构式为: 分子式: C8H11NO2?HCl 分子量: 189.64 【性状】 本品为无色的澄明液体 【药理毒理】 激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体其效应为剂量依赖性。 ? 小剂量时(每分钟按体重0、5,2ug/?)，主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加; ? 小到中等剂量(每分钟按体重2,10ug/?)，能直接激动β1受体及间接 促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，冠脉血流及耗氧改善; ? 大剂量时(每分钟按体重大于10ug/?)，激动α受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。 ? 对心脏β1受体激动，增加心肌收缩力作用强的多; ? 由于增加肾和肠系膜的血流量，可防止由这些器官缺血所致的休克恶性发展。在相同的增加心肌收缩力情况下，致心律失常和增加心肌耗氧的作用较弱。总之，多巴胺对于伴有心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用。 【药代动力学】 口服无效，静脉滴入后在体内分布广泛，不易通过血-脑脊液屏障。静注5分钟内起效，持续5,10分钟，作用时间的长短与用量不相关。在体内很快通过单胺氧化酶及儿茶酚,氧位,甲基转移酶(COMT)的作用，在肝、肾及 5%左右，在肾上腺神经末梢代谢成血浆中降解成无活性的化合物。一次用量的2 去甲基肾上腺素。半衰期约为2分钟左右。经肾排泄，约80%在24小时内排出，尿液内以代谢物为主，极小部分为原形。 【适应症】 适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征;补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。 【用法用量】 成人常用量 静脉注射，开始时每分钟按体重1,5ug/?，10分钟内以每分钟1,4ug/?速度递增，以达到最大疗效。 慢性顽固性心力衰竭，静滴开始时，每分钟按体重0.5,2ug/?逐渐递增。多数病人按1,3ug/?/分给予即可生效。 闭塞性血管病变患者，静滴开始时按1ug/?/分，逐增至5,10ug/?/分，直到20ug/?/分，以达到最满意效应。 如危重病例，先按5ug/?/分滴注，然后以5,10ug/?/分递增至20,50ug/?/分，以达到满意效应。或本品20?加入5%葡萄糖注射液200,300ml中静滴，开始时按75,100ug/分滴入,以后根据血压情况，可加快速度和加大浓度，但最大剂量不超过每分钟500ug. 【不良反应】常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失常(尤其用大剂量)、全身软弱无力感;心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。长期应用大剂量或小剂量用于外周血管病患者，出现的反应有手足疼痛或手足发凉;外周血管长时期收缩，可能导致局部坏死或坏疽;过量时可出现血压升高，此时应停药，必要时给予α受体阻滞剂。 【禁忌症】 【注意事项】 ? 交叉过敏反应: 对其他拟交感胺类药高度敏感的病人，可能对本品也异常敏感。 ? 对人体研究尚不充分，动物实验未见有致畸。给妊娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低，而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权衡利弊。 ? 本品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发生问题。 ? 本品在小儿应用未有充分研究。 ? 本品在老年人应用未有充分研究，但未见报告发生问题。 ? 下列情况应慎用: ? 嗜铬细胞瘤患者不宜使用: ? 闭塞性血管病(或有既往史者)，包括动脉栓塞、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、冻伤(如冻疮)、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺氏病等慎用; ?对肢端循环不良的病人，须严密监测，注意坏死及坏疽的可能性; ? 频繁的室性心律失常时应用本品也须谨慎。 ? 在滴注本品时须进行血压、心排血量、心电图及尿量的监测。 ?给药说明 ? 应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量。 ? 在滴注前必须稀释，稀释液的浓度取决于剂量及个体需要的液量，若不需要扩容，可用0.8?/ml溶液，如有液体潴留，可用 1.6,3.2?/ml溶液。中、小剂量对周围血管阻力无作用，用于处理低心排血量引起的低血压;较大剂量则用于提高周围血管阻力以纠正低血压。 ? 选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及产生组织坏死;如确已发生液体外溢，可用5,10?酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。 ? 静滴时应控制每分钟滴速，滴注的速度和时间需根据血压、心率、尿量、外周血管灌流情况、异位搏动出现与否等而定，可能时应做心排血量测定。 ? 休克纠正时即减慢滴速。 ? 遇有血管过度收缩引起舒张压不成比例升高和脉压减小、尿量减少、心率增快或出现心律失常，滴速必须减慢或暂停滴注。 ? 如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持续低血压，应停用多巴胺，改用更强的血管收缩药。 ? 突然停药 可产生严重低血压，故停用时应逐渐递减。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 ? 与硝普钠、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺合用，注意心排血量的改变，比单用本品时反应不同。 ? 大剂量多巴胺与α受体阻滞剂如酚苄明、酚妥拉明、妥拉唑林 (Tolazoline) 等同用，后者的扩血管效应可被本品的外周血管的收缩作用拮抗。 ? 与全麻药(尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物)合用由于后者可使心肌对多巴胺异常敏感，引起室性心律失常。 ? 与β受体阻滞剂同用，可拮抗多巴胺对心脏的β1受体作用。 ? 与硝酸酯类同用，可减弱硝酸酯的抗心绞痛及多巴胺的升压效应。 ? 与利尿药同用，一方面由于本品作用于多巴胺受体扩张肾血管，使肾血流量增加，可增加利尿作用;另一方面本品自身还有直接的利尿作用。 ? 与胍乙啶同用时，可加强多巴胺的加压效应，使胍乙啶的降压作用减弱，导致高血压及心律失常。 ? 与三环类抗抑郁药同时应用，可能增加多巴胺的心血管作用，引起心律失常、心动过速、高血压。 ? 与单胺氧化酶抑制剂同用，可延长及加强多巴胺的效应;已知本品是通过单胺氧化酶代谢，在给多巴胺前2,3周曾接受单胺氧化酶抑制剂的病人，初量至少减到常用剂量的 1/10。 ? 与苯妥英钠同时静注可产生低血压与心动过缓。在用多巴胺时，如必须用苯妥英纳抗惊厥治疗时，则须考虑两药交替使用。 【药物过量】 【规格】 2ml?20mg 【贮藏】 遮光、密闭保存 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称: 地址: 邮政编码: 电话号码: 传真号码: 网址:篇四: 人多巴胺(DA)ELISA试剂盒说明书 人多巴胺(DA)酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书‎‎ 厦门慧嘉生物科技有限公司 本试剂盒仅供研究使用。 药品名称: 通用名: 人多巴胺(DA)酶联免疫分析试剂盒 使用目的: 本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中多巴胺(DA)含量。 实验原理 本试剂盒应用间接法测定标本中人多巴胺(DA)水平。用纯化的人多巴胺(DA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入已知浓度的多巴胺(DA)标准品和未知浓度的多巴胺(DA)待检样品，温育后，加入生物素标记的抗IgG抗体，再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的多巴胺(DA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中人多巴胺(DA)浓度。 标本要求 1(不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 2(标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20?保存，但应避免反复冻融 操作步骤 1. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复 孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。 2. 加样: 分别设空白孔(空白对照孔不加样品，生物素标记的抗-IgG抗体，链霉亲和素-HRP， 其余各步操作相同)、标准品孔、待测样品孔。然后在标准品孔中加入标准品50μl，在样本反应孔中先加入待测样品10μl再加入样品稀释液40μl(样品最终稀释度为5倍)，盖上封板膜，轻轻振荡混匀，37?温育45分钟。 3. 配液: 将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用4. 洗涤: 小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此 重复4次，拍干。 5. 加生物素标记的抗-IgG抗体: 每孔加入生物素标记的抗-IgG抗体50μl(空白孔除外)。 37?温育30分钟 6. 洗涤: 操作同4。 7. 加链霉亲和素-HRP: 每孔加入50μl的链酶亲和素-HRP(空白孔除外)，轻轻振荡混匀， 37?温育30分钟。 8. 洗涤: 操作同4。 9. 显色: 每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37?避光显色 15分钟. 10. 终止: 每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11. 测定: 以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 液后15分钟以内进行。 测定应在加终止 计算 以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值待入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项 1(试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2(浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3(各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4( 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值)，请先将样本 稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数(×5×n)。 5( 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6(本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。 7(严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8(所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。 检测范围: 0.5 ng/ml-100 ng/ml 灵敏度: 0.25 ng/ml 规格: 96人份/盒 保存条件及有效期 1(试剂盒保存: ;2-8?。 2(有效期: 6个月篇五: 多巴胺相关注意事项说明 多巴胺相关注意事项说明 多巴胺是多巴脱羧酶作用于多巴的产物，以后形成与表皮蛋白质鞣化有关的物质。 多巴胺相关注意事项如下: ? 交叉过敏反应: 对其他拟交感胺类药(转自: wWw.cDfDs. 千 池锝 范文网:多巴胺说明书)高度敏感的病人，可能对本品也异常敏感。 ? 对人体研究尚不充分，动物实验未见有致畸。给妊娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低，而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权衡利弊。 ? 本品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发生问题。 ? 本品在小儿应用未有充分研究。 ? 本品在老年人应用未有充分研究，但未见报告发生问题。 ? 下列情况应慎用: ? 嗜铬细胞瘤患者不宜使用: ? 闭塞性血管病(或有既往史者)，包括动脉栓塞、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、冻伤(如冻疮)、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺氏病等慎用; ?对肢端循环不良的病人，须严密监测，注意坏死及坏疽的可能性; ? 频繁的室性心律失常时应用本品也须谨慎。? 在滴注本品时须进行血压、心排血量、心电图及尿量的监测。