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四川大学华西口腔医院医学伦理审查

2017-09-01 6页 doc 30KB 63阅读

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四川大学华西口腔医院医学伦理审查四川大学华西口腔医院医学伦理审查 Code No: CT - - Accepted Date Y M D 委员会填写(Official Use Only) 四川大学华西口腔医院医学伦理审查 修改方案审查申请表 WCHS-IRB-AF-003-V1.0 试验项目名称 原审查同意期限 申请审查机构 申 请 人 版本号: 年 月 日 方案修改审查申请表 AF-003 填表说明 1. 本表适用于已经伦理审查通过的项目需要对项目任何内容进行修改后的伦理学审查申请。 2. 请在填表前仔细阅读委员会章程和...
四川大学华西口腔医院医学伦理审查
四川大学华西口腔医院医学伦理审查 Code No: CT - - Accepted Date Y M D 委员会填写(Official Use Only) 四川大学华西口腔医院医学伦理审查 修改方案审查申请表 WCHS-IRB-AF-003-V1.0 试验项目名称 原审查同意期限 申请审查机构 申 请 人 版本号: 年 月 日 方案修改审查申请表 AF-003 填表说明 1. 本表适用于已经伦理审查通过的项目需要对项目任何内容进行修改后的伦理学审查申请。 2. 请在填表前仔细阅读委员会章程和操作规程。 3. 本表除签名外,全部要求打印后呈送。 4. 表格不得有空项,对于不适用的项目,请填写“无”或“不适用”。在有选择框的项目中,请在选中的项目旁的“?”内打上“×”。未选中项目则留空。 递交本表时请在封面填写版本号(必须),应同时附上修改后方案和凸显修改处的方案文本和其他支持修改的相关材料,有项目相关特殊要求的将由委员会单独要求并通知申办者。 5. 研究负责人、研究项目所在部门负责人和科研管理部门(含临床药物试验基地)应按要求在审查申请表上签名。伦理委员会办公室不接收任何没有按要求完成全部签名的审查申请。 6. 所有研究申请和文本、资料在递交委员会审查前,由委员会秘书处进行初步审查,并由委员会主任确定主要审查者,委员会秘书处或主要审查者可能需要询问研究负责人问题、提出修改意见、要求增补研究材料及要求澄清部分条款。 7. 整个获得审查决定的过程可能至少需要二周,这主要取决于研究负责人提供的资料完备程度及对伦理委员会秘书处和主要审查者问题的答复情况。 8. 研究负责人为非本院(四川大学华西口腔医(学)院)成员或研究不在本单位进行者,须同时签署并递交研究者所在机构伦理审查委托书。 9. 审查申请表须递交完成全部签名的原件2份、电子版1份。 10. 关于研究项目的审查形式,研究者可以参阅本委员会章程、操作规则或咨询委员会秘书处。 11. 审查申请递交地点:四川省成都市人民南路三段14号 邮编610041 联系人: 联系电话: 2 方案修改审查申请表 AF-003 承 诺 书 项目名称: 项目负责人: 1(我保证,本伦理审查申请表和所附的申请审查相关资料都是真实无误的,并在申请和审查过程中遵从中华人民共和国卫生部、国家药品和食品监督管理局、国家其他相关部委颁发的涉及医学伦理学审查的法规规范及国际相关指南要求。 2(我同意在伦理审查申请和递交过程中,对伦理委员会出于伦理合法原则出发的咨问和需补充材料的要求全力配合。 3(我充分尊重科学研究中人类受试者的权利和福利,故此就本项目的修改方案向四川大学华西口腔医院伦理委员会提出伦理审查申请。在尚未获得审查同意前保证不在试验中开展修改的内容。 4(我保证向贵委员会及时呈报试验过程中发生的严重不良事件。 5(我保证在试验进展全过程及结题时接受并配合贵委员会的伦理学监督和指导。 6(研究负责人进一步申明,我和所有研究人员,都没有与研究发起者和研究项目存在或潜在可能的利益冲突。 项目负责人签名: 日期: 申请申办人签名: 日期: ------------------------------------------------------------------------------------------------------- 回避声明 基于伦理审查保密原则和利益相关回避原则,对可能参与本项目伦理审查的伦理委员会成员和可能的独立顾问可以提出回避申请。请在“END”之前填写,不留空格;若无须回避则请填(无)。 为保证本项目伦理审查公平、公正进行,特此提请下述人员回避本项目伦理审查: END。 项目负责人签名: 日期: 3 方案修改审查申请表 AF-003 方案修改伦理审查申请表 CT - - 项目编码Code No: 由本伦理委员会办公室编制 I. 项目基本信息 研究项目题目 原项目伦理审查批件号 基础研究 临床病例研究 临床试验(药物/器械/材料) 研究类型 临床医疗技术 临床前瞻性研究 临床回顾性研究 人群调查 人群干预研究 问卷调查研究 单中心研究抑或多中心研究 单中心研究 多中心研究 单中心研究现场(或多中心主研单位) 若申请审查单位非主研单位,请说明主研单位是否已经对该修改方案进行伦理学审查 是 否 审查机构名称 审查结果: 通过 未通过 审查决定时间:* 参与单位,指多中心研究中主研单位以外单位,是否已经进行修改方案伦理学审查 已审查* 参与单位名称 未审 通过 未通过 审查机构 决定时间 项目负责人/修改联系人信息 E-mail 姓名 性别 电话 机构 / 单位 科室 Email 修改联系人 姓名 电话 受试者年龄 受试者人数 受试者的人群或来源 预期修改的受试者报酬 知情同意书 知情同意/重新知情同意的程序 内容,请选择程序/方法 研究器械或设施 受试者招募/广告 所有可能的 研究现场 研究组人员 申办者/发起者 选项, 其他(请说明) 1 方案修改审查申请表 AF-003 II. 方案修改信息 一、修改的原因 二、修改是否会导致受试者风险和利益分析的改变, 是 否 若选择“是”~请说明改变的程度和风险利益预计。 三、修改是否改变受试者参加研究的持续时间和受试者费用? 是 否 若选择“是”~请说明改变的幅度和改变前后对比。 2 方案修改审查申请表 AF-003 四、说明支持修改要求的文本(请选择所有可能的选项) 新版和凸现修改部分的研究手册(必需) 新版和凸现修改部分的知情同意材料或研究说明 以前未递交本委员会的批准文本 其他伦理审查委员会的审查批件 信件 新增研究人员培训证明文件 其他伦理审查委员会的审查批件 其他(说明): 其他(说明): 其他(说明): 五、研究人员变动情况 有变动 无变动 若有变动,请列出修改后完整研究小组人员名单。 新的研究小组人员名单 姓名 职称 单位/部门 联系方法及电话 本项目中担当* 主要负责人(PI) 监查员(Monitor) 秘书 *在项目中的担当除项目负责人、监查员和秘书外,其他研究人员包括(但不限于):临床研究员、协作研究员、临床药理研究员、试验药物管理员、常规化验检测员等。 End 3
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