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酒石酸唑吡坦与文拉法辛合用致幻觉

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酒石酸唑吡坦与文拉法辛合用致幻觉酒石酸唑吡坦与文拉法辛合用致幻觉 酒石酸唑吡坦与文拉法辛合用致幻觉 药物不良反应杂志2010年4月第l2卷第2期ADRJ,却ril2010,Vol12.No.2'143? 于需氧菌和厌氧菌的混合感染. 头孢西丁不良反应有胃肠道反应(腹泻,恶心,呕吐),肝 肾功能异常(转氨酶及尿素氮一过性升高),血液系统反应 (血小板,白细胞及中性粒细胞减少)以及过敏反应如皮疹, 瘙痒,红斑,药热,间质性肾炎,血管性水肿和过敏性休克. 头孢西丁引起的过敏性休克罕见,偶可导致死亡J.临床使 用头孢西丁前应详细询问患者有无头孢西丁,...
酒石酸唑吡坦与文拉法辛合用致幻觉
酒石酸唑吡坦与文拉法辛合用致幻觉 酒石酸唑吡坦与文拉法辛合用致幻觉 药物不良反应杂志2010年4月第l2卷第2期ADRJ,却ril2010,Vol12.No.2'143? 于需氧菌和厌氧菌的混合感染. 头孢西丁不良反应有胃肠道反应(腹泻,恶心,呕吐),肝 肾功能异常(转氨酶及尿素氮一过性升高),血液系统反应 (血小板,白细胞及中性粒细胞减少)以及过敏反应如皮疹, 瘙痒,红斑,药热,间质性肾炎,血管性水肿和过敏性休克. 头孢西丁引起的过敏性休克罕见,偶可导致死亡J.临床使 用头孢西丁前应详细询问患者有无头孢西丁,头孢类,青霉 素类以及其他药物过敏史.对头孢西丁及其他头孢类药物 过敏者禁用本药.另外,由于青霉素过敏者中有10%一20% 故对青霉素过敏者应严格慎用本药, 患者对头孢西丁过敏, 以免发生交叉过敏反应;有青霉素过敏休克史者禁用本药. 本病例提醒临床医师注意头孢西丁的过敏反应,如果发 生,应立即停药.对过敏性休克可给予肾上腺素,糖皮质激 素等药物治疗,同时采用吸氧等其他急救措施. 参考文献 [1]卫生部合理用药专家委员会.中国医师药师临床用药指 南[M].重庆:重庆出版集团重庆出版社,2OO9:48-49. [2]HospiraNZLtd.DBL~cefoxitinsodiumforjnjection. (2008-05-23).Http://www.medsafe.govt.nz/profs/ datasheets.htm1. (收稿日期:2009-09-03) 酒石酸唑吡坦与文拉法辛合用致幻觉 臧若虹于冉(北京大学人民医院药剂科,北京100044) 摘要1例54岁女性患者,因焦虑状态给予文拉法辛75mg及酒石酸唑吡坦10mg睡前服用.约15min后出现幻觉,入睡后 消失.随后症状加重.考虑该不良反应与两药合用有关,故改为分开服用,间隔大于 2h.1周后症状消失. 关键词酒石酸唑吡坦;文拉法辛;不良反应;幻觉 中图分类号:R971.3文献标识码:B文章编号:1008—5734(2010)2-0143-02 Hallucinationcausedbycombinedzolpidemtartrateandvenlafaxine ZangRuohong,YuRan(DepartmentofPharmacy,People'sHospitalofPekingUniversity,Beijing100044,China) ABSTRACTA54一year— oldwomenwithanxiousstatereceivedvenlafaxine75nagandzolpidemtartrate10mgatbedtime.About15 minuteslater,thepatientdevelopedhallucinationwhichdisappearedafterfellasleep.Subsequently,hersymptomsaggravated.The adversereactionswereconsideredtoberelatedtoconcomitantuseofthesetwodrugs,SOzolpidemtartrateandvenlafaxineweregive,, separatelyandtheintervaltimewasovertwohours.Oneweeklater,hissymptomssubsided. KEYWORDSzolpidemtartrate;venlafaxine;adversereactions;hallucination 患者女,54岁,因烦躁不安,全身疲乏,心慌,焦虑伴入睡 困难1周,于2009年7月11日来我院就诊.诊断为焦虑状 态.既往史:高血压病史6年,服用比索洛尔5mg,1次/d及 中药降压药(具体不详),血压控制在130,140/90,100n—Hg (1ITllnHg:o.133kPa);无药物过敏史,无癫痫病史,无糖尿 病史,未出现过幻觉等相关症状.就诊当日晚遵医嘱患者睡 前服用文拉法辛75mg及酒石酸唑吡坦10mg,约15min后 出现幻觉.患者自述看到卧室中出现数个空洞,有很多人站 在床边,入睡后幻觉消失.次日醒来,在清醒状态下回忆,肯 定自己昨夜出现幻觉.服药2周后焦虑状态有所改善,入睡 时间相对缩短,但幻觉多次出现,遂来我院复诊.患者在此 期间未服用镇咳,解热镇痛或抗病毒等可能使人产生幻觉的 药物,且长期服用降压药未出现过类似症状,因此考虑文拉 法辛与唑吡坦同时服用引起幻觉的可能性大,建议患者分别 服用两药,时间间隔大于2h.1周后随访,患者症状消失. 讨论患者因焦虑状态伴入睡困难,使用唑吡坦和文拉 法辛治疗,首次服用两药15rain后出现幻觉,连续用药1周, 反复出现幻觉症状.考虑其幻觉的出现与同时服用唑吡坦 和文拉法辛有关.将两种药物间隔2h以上分别服用后,患 者症状消失,故认为可能是唑吡坦和文拉法辛相互作用引起 的幻觉. 唑吡坦为咪唑吡啶类催眠药,与苯二氮革类药理作用相 似,用于偶发性失眠症或暂时性失眠症等睡眠障碍的短期治 疗.不良反应以神经精神系统为主,如顺应性遗忘症,行为 和意识障碍,激动易怒,幻觉及罕见的梦游症状等.其不良 反应的发生与药物剂量和患者个体敏感性有关,治疗剂量时 也可发生.本品主要经肝脏代谢成无活性的代谢产物,肝功 不全者,半衰期延长. 文拉法辛用于治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的 抑郁症及广泛性焦虑症.常见不良反应为:胃肠道不适(恶 心,口干,厌食,便秘和呕吐),中枢神经系统异常(眩晕,嗜 睡,梦境怪异,失眠和紧张),视觉异常和性功能异常等.不 良反应多在用药初期发生,随着治疗的进行,症状逐渐减轻. 文拉法辛没有明显的药物依赖性,应注意遵循用药的个体化 原则,从小剂量开始,逐渐加量,以减少不良反应的发生…. 本例患者出现幻觉与唑吡坦和文拉法辛两药同时合用 有关,其机制尚不清楚,可能是两药被肝脏CYP450酶系中的 CYP2D6代谢过程中发生相互作用.由于两药均通过 药物不良反应杂志2010年4月第12卷第2期ADRJ,April2010,Vol12.No.2 CYP2D6代谢,在代谢过程中使唑吡坦代谢受到抑制,血药 浓度明显升高而产生毒副作用.当间隔2h以上服用时,减 少了药物的竞争抑制作用,从而减轻唑吡坦的不良反应.国 外也有类似病例,美国的Lange曾报道1例13岁女孩服用 唑吡坦和文拉法辛后出现梦游症状,作者的解释为两药合用 导致患者快速进入慢波睡眠,从而出现梦游症状,停止服用 唑吡坦之后,梦游症状消失.需要特别指出的是,唑吡坦合 用其他中枢神经系统抑制药时,如抗焦虑药物,镇静类抗抑 郁药物,巴比妥类药物,其他催眠药等,也需要谨慎用药. 日本的Kito等报道,同时服用氟伏沙明50mg/d和唑吡坦 10mg/d,随着氟伏沙明用量的逐渐增大,患者出现失忆和视 幻觉等症状.Kito等认为这些症状与氟伏沙明,唑吡坦合用 且氟伏沙明用量逐渐增加有关,两者相互作用,导致视幻觉 和失忆. 综上所述,本例提示,唑吡坦与文拉法辛合用治疗焦虑 症伴入睡困难时,应注意同时服药后产生幻觉这一不良反 应J.建议将两种药物间隔2h以上服用,以减轻相互作用 引起的不良反应. 参考文献 [1]于发平,刘玉珍,刘炳文.文拉法辛所致不良反应国 内研究概况[J].实用药物与临床,2007,10(4):227— 228. [2]朱志慧,李树春,徐斯凡.药物代谢酶CYP2D6基因 多态性及型的研究进展[J].国际遗传学杂志, 2009,32(5):354—359. [3]LangeCL.Medication—associatedsomnambulism[J].J AmAcadChildAdolescPsychiatry,2005,44(3):211— 212. [4]KitoS,KogaY.Visualhallucinationsandamnesiaasso— ciatedwithzolpidemtriggeredbyfluvoxamine:apossible interaction[J].IntPsychogeriatries,2006,18(4):749— 751. [5]顾门,郑筱萸,周海钧,等.维德临床用药年鉴[M]. 北京:中信出版社,1998:530—531. (收稿日期:2009—11—02) 硫酸吗啡控释片致奥狄括约肌痉挛1例及文献回顾 宁晓红张在军白春梅(北京协和医院肿瘤内科,北京100730) 摘要1例76岁男性患者因肺癌癌性疼痛给予硫酸吗啡控释片30mg,1次/12h及双 氯芬酸钾25mg,1;L/8h.第10天患 者出现上腹痛,伴发热,恶心,呕吐,T38.5~C.腹部CT及B超检查均提示肝内外胆管 扩张,胆囊增大.停用硫酸吗啡控释片, 双氯芬酸钾继续使用,并行对症及支持治疗.患者症状好转,腹部B超复查未见肝 内外胆管扩张. 关键词硫酸吗啡控释片;不良反应;奥狄括约肌痉挛 中图分类号:R971.2文献标识码:B文章编号:1008—5734(2010)2-0144-02 Oddi'Ssphincterspasmcausedbycontrolled-releasemorphinesulphatetabletsinonecase andliteraturereview NingXiaohong,ZhangZaijun,BaiChunmei(DepartmentofOneologylnternalMedicine,PekingUnionMedicalCollege Hospital,Beijing100730,China) ABSTRACTA76— -year--oldmanreceivedcontrolled--releasemorphinesulphate30mgtabletsevery12hoursandpotassiumdielofenae 25mgevery8hoursforpulmonarycancerpain.0nday10,thepatientdevelopedupperabdominalpain,accompaniedbyfever, nausea.andvomiting.Histemperaturewas38.5.C.BothabdominalCTscanandB— ultrasoundrevealeddilationofintrahepaticand extrahepaticbileductandenlargedgallbladder.Controlled— releasemorphinesulphatetabletswerewithdrawnandpotassiumdiclofenae wascontinued.Meanwhilehewasgivensymptomaticandsupportivetreatments.HissymptomsrelievedandabdominalB-ultrasound reexaminationshowednodilationofintrahepaticandextrahepaticbileduct. KEYWORDScontrolledreleasemorphinesulfatetablets:adversereactions:oddi'Ssphinct erspasm 患者男,76岁,因右背部疼痛4个月余,发现右肺占位病 变并确诊肺鳞癌2个月,发热及腹痛7d,于2009年1月9日 以右肺中分化鳞癌,发热,胆管扩张原因待查收人院.既往 史:否认胆石症病史,有长期大量吸烟史.于入院前4个月 无明显诱因出现右侧肩背部疼痛,随后疼痛渐加重,入院2 个月前胸部增强CT示右肺上叶尖段占位,内有空洞,胸壁骨 质破坏,肺癌可能性大,双侧肺气肿.遂行CT引导下肺穿 刺,病理提示右肺中分化鳞癌.随后开始使用吉西他滨化 疗,剂量为1.4g,21d为一疗程,其中第1天和第8天给药, 共使用42d.患者右背痛评分达8—9分,遂于2009年l2月 26日开始止痛治疗:硫酸吗啡控释片30mg,10E/12h口服; 双氯芬酸钾25mg,1次/8h口服,疼痛控制良好.治疗第1O
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