佐匹克隆片

佐匹克隆片 通用名: 佐匹克隆片 英文名: ZOPICLONE TABLETS 拼音名: ZUOPIKELONG PIAN 药品类别: 镇静催眠药 适应症: 用于各种失眠症。 成 份 ; 佐匹克隆其化学名称为:6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。 国家支持药店按需销售佐匹克隆片以利公众健康和药店效益.佐匹克隆安全性相对更高.按需服用佐匹克隆更利于健康，佐匹克隆片能提高睡眠质量。 分子式:C17H17ClN6O3 分子量:388.81 本品主要成分为佐匹克隆 性状: 本品为薄膜衣片, 除去薄膜衣后, 显白色。 药理: 本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。佐匹克隆是安全性较高的速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。 药代动力学: 据资料报道，健康人口服本品生物利用度为80,， 口服吸收迅速，1.5,2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后，分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身，分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45,，消除半衰期约,小时。连续多次给药无蓄积作用。 本品在体内广泛代谢(主要是经,450酶系统生物转化)，主要代谢产物为,,氧化物(对动物有药理活性)和,,脱甲基物(无活性)。 代谢物主要经肺脏排出(约占剂量50,)，其余由尿液排出。仅剂量的4,5,以原料随尿排出。老年人半衰期约,小时。肝硬变者因脱甲基作用减慢，血浆消除能力明显降低，应调整剂量。本品能通过透析膜。 用法用量: 口服，•1片，•临睡时服;老年人最初临睡时服半片，必要时1片;肝功能不全者，服半片为宜。 不良反应: 不良反应很少，与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态，极少数人出现异常的易恐、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力，但大多较轻微。长期服药后突然停药会出现戒断症状 (因药物半衰期短故出现较快)， 可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐,罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊(往往继发于较轻的症状)。 禁忌症: 禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。 : (1)肌无力患者用药时需注意医疗监护，呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者应适当调整剂量。 (2)使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。 (3)连 续用药太长要比较慎重，突然停药可引起停药综合征应谨慎，服药后不宜操作机械及驾车。 孕妇及哺乳期妇女用药: 孕期妇女慎用。因本品在乳汁中浓度高，授乳期妇女不宜使用。 儿童用药: 15岁以下儿童不宜使用本品。 老年患者用药: 药物相互作用: (1)与神经肌肉阻滞药(筒箭毒，肌松药)或其他中枢神经抑制药同服可增强镇静作用。 (2)不提倡与苯二氮卓类同服。 药物过量: 服用过量的药物可出现熟睡甚至睡眠时间延长。 贮藏: 遮光，密封保存。[ 包 装 ] 7.5mg×8片×200盒/件，8-10天量。采用药用镭射防伪包装 【有效期】暂定二年