奥硝唑片说明书

奥硝唑片说明书 篇一:奥硝唑胶囊说明书 奥硝唑胶囊说明书 奥硝唑胶囊是继甲硝唑，替硝唑之后的第三代硝基咪唑类衍生物，具有良好的抗厌氧菌和抗原生质(如滴虫等)感染作用。其发挥抗微生物作用，是通过其分子中的硝基在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物的死亡。本品可广泛用于治疗由厌氧菌、阿米巴原虫、贾滴虫、毛滴虫等感染引起的各种疾病。 【形状】本品为硬胶囊,内容物为类白色或微黄色颗粒. 【药理毒理】奥硝唑为第三代硝基咪唑类衍生物,其发挥抗微生物作用是通过分子的硝基在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成与细胞成分相互作用,从而导致微生物的死亡. 本品对小鼠急性毒理实验LD50值分别为1645mg/kg(灌胃),1027mg/kg(腹腔注射).长期毒性实验明,本品无致突变、致崎、致癌性，且对乙醇无 不良相互作用。 1 【药代动力学】本品易经肠胃道吸收，单剂良口服1000mg本品，约1.5小时达到血药峰浓度Cmax23.0ug/ml。24小时后降至8.8ug/ml，48小时后降至3.8ug/ml，72小时后降至1.1ug/ml，药时曲线下面积AUCv0~72为546.1ug/ml，AU0~?为572.5ug/ml。 本品的血浆消除半帅期为14小时，与血浆蛋白质结合率小于15%。广泛分布于人体组织和体液中。 本品在肝中代谢，在尿中主要以轭合物和代谢物排泄，少量在粪便中排泄，已报道单剂量口服于5天中消除量为85%，尿中为63%，粪便中为22%，胆汁排泄在本品及代谢物的消除中约占4%。 【适应症】 1、治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、梭状芽孢杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等厌氧菌引起的多种疾病，包括: (1)腹部感染:腹膜炎、腹内脓肿、肝脓肿、消化性溃疡、坏死性肺炎、脓胸等; (2)口腔感人:牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性溃疡性龈炎等; (3)妇科感染:子宫内膜炎、子宫肌炎、输卵管或卵巢脓肿、盆腔软组织感染感染、嗜血杆菌阴道炎等; 2 (4)外科感染:伤口感染、表皮脓肿、褥疮溃疡感染、蜂窝组织炎。气性坏疽等; (5)胸部感染:脑膜炎、脑脓肿; (6)败血症及严重全身感染等。 2、用于手术前预防感染和手术后厌氧菌的治疗。 3、治疗难女泌尿生殖道毛滴虫、贾滴虫感染，如阴道滴虫病等。 4、治疗消化系统阿米巴虫病，如阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿等。 【用法与用量】口服，每日1-2次，成人每次500-1500mg，儿童每次10-40mg/Kg。 【不良反应】本品耐受性良好，服药期间极少数患者可能出现轻度喂感不适、恶心、头痛、嗜睡，停药后自行消失。 【禁忌症】禁用于对本品和硝基咪唑类药物过敏的患者。禁用于中枢神经病变的患者。 【规格】0.25g 篇二:奥硝唑片 潇然说明书 来源快易捷药品网 【药品名称】 奥硝唑片 【商品名】 潇然 3 【英文名】 ORNIDAZOLE TABLETS 【主要成分】 本品主要成分是奥硝唑，其化学名称为:1-(3-氯-2羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑。 【结构式】 【性状】 本品为咖啡色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 【药理、毒理】 本品为第三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的确切作用机理尚不清楚，可能是通过其分子中的硝基，在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物的死亡。 【药代动力学】 国内尚无本品详细的研究报道。据《马丁代尔大药典》第31版(1996年版)报道，奥硝唑容易经胃肠道吸收，1.5g单剂量口服用药在2小时内就达到约30μg/ml的最大血浆浓度，24小时后降到9μg/ml，48小时后降到2.5μg/ml。奥硝唑也经由阴道吸收，据报道，插入500mg阴道栓剂后12小时，最大血浆浓度约为5μg/ml。 奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时，与血浆蛋白结合率小于15,。广泛分布于人体组织和体液中，包括脑脊髓液。 4 奥硝唑在肝中代谢，在尿中主要以轭合物和代谢物排泄，小量在粪便中排泄。已报道单剂量口服于5天中消除量为85,，尿中63,，粪便中22,。胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1,。 【适应症】 1(用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等厌氧菌感染引起的多种疾病，包括: 1)腹部感染:腹膜炎、腹内脓肿、肝脓肿、消化性溃疡、坏死性肺炎、肺脓肿、脓胸等; 2)口腔感染:牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性溃疡性龈炎等; 3)妇科感染:子宫内膜炎、子宫肌炎、输卵管或卵巢脓肿、盆腔软组织感染、嗜血杆菌阴道炎等; 4)外科感染:伤口感染、表皮脓肿、褥疮溃疡感染、蜂窝组织炎、气性坏疽等; 5)脑部感染:脑膜炎、脑脓肿; 6)败血症及严重全身感染等。 2(用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗。 3(治疗男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第虫感染，如阴道滴虫病等。 5 4(治疗消化 系统阿米巴虫病，如阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿等 【用法与用量】 1(治疗厌氧菌感染: 口服，成人，一次500mg，每12小时一次;儿童，每次10mg/kg，每12小时一次。 2(用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染: 口服，成人，一次500mg，每12小时一次;儿童，每次10mg/kg，每12小时一次。 3(治疗毛滴虫病和贾第虫病: 口服，成人，一次1,1.5g，一日一次;儿童，每次25,40mg/kg，一日一次。 4(治疗阿米巴虫病: 口服，成人，一次500mg，每12小时一次;儿童，每次25mg/kg，每12小时一次。 【不良反应】 本品通常具有良好的耐受性，服药期间会出现轻度胃部不适，口中异味，胃痛，头痛及困倦，偶尔会出现眩晕，颤抖，四肢麻木，痉挛，皮疹和精神错乱，但非常罕见，当发生不良反应时应立即请医生诊治。国内临床研究结果与国外基本一致。 【禁忌症】 6 1(禁用于对本品及硝基咪唑类药物过敏的患者; 2(禁用于脑和脊髓发生病变的患者，羊癫疯及各种器官硬化症患者。 【注意事项】 1(肝损伤患者服药每次剂量与正常用量相同，但服药间隔时间要加倍。 2(服用剩余的药片应立即包装好并立即作好标记并放在儿童接触不到的地方。 【妊娠及哺乳期妇女用药】 妊娠早期和哺乳期妇女慎用。 【儿童用药】 用于体重6kg以上的儿童，并按照用法用量中的剂量依照儿童体重用药(儿童用药剂量依据，参考《马丁代尔大药典》)。 【老年患者用药】 同成年人用药。 【药物相互作用】 1(奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。 2(巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血，因此应禁忌合用。 7 【用药过量】 过量服用此药可加重不良反应，如发生严重不良反应时应立即停止服用此药，并请医生对症施治，应严格按照医生处方剂量服用。 【规格】 0.1g 【包装】 0.1g×12片×2板 【贮藏】 遮光、密闭保存。 【有效期】 暂定一年半。 【批准文号】 国药准字H20010513 篇三:奥硝唑氯化钠注射液说明书--妥苏 奥硝唑氯化钠注射液说明书 【药品名称】 通用名:奥硝唑氯化钠注射液 英文名:Ornidazole and Sodium Chloride Injection 汉语拼音:Aoxiaozuo Lühuana Zhusheye 商品名:妥苏 【成份】 1.活性成份:奥硝唑 8 化学名称:1-(3-氯-2羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑 化学结构式: 分子式:C7H10ClN3O3 分子量:219.63 2.辅料:氯化钠、枸橼酸和注射用水 Cas No:16773-42-5 【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。 【适应症】 1、用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵圆拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病，包括: 1)腹部感染:腹膜炎、腹腔脓肿、肝脓肿等; 2)盆腔感染:子宫内膜炎、子宫肌炎、输卵管或卵巢脓肿、盆腔软组织感染、嗜血杆菌阴道炎等; 3)口腔感染:牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性溃疡性龈炎等; 4)外科感染:伤口感染、表皮脓肿、褥疮溃疡感染、蜂窝组织炎、气性坏疽等; 5)脑部感染:脑膜炎、脑脓肿; 6)败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等。 9 2、用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗。 3、治疗消化系统严重阿米巴虫病，如阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿等。 【规格】 100ml:奥硝唑0.5g与氯化钠0.9g 【用法与用量】 静脉滴注，滴注时间为60分钟，用量如下: 1、术前术后预防用药:成人手术前1-2小时静滴1g奥硝唑，术后12小时静滴500mg，术后24小时静滴500mg。 2、治疗厌氧菌引起的感染:成人起始剂量为0.5-1g，然后每12小时静滴0.5g，连用3-6天。如病人症状改善，建议改用口服制剂. 3、治疗严重阿米巴病:成人起始剂量为0.5-1g，然后每12小时静滴0.5g，连用3-6天。 4、儿童剂量为每日20-30mg/kg体重，每12小时静滴一次，滴注时间30分钟。 【不良反应】 本品通常具有良好的耐受性，用药期间会出现下列反应: 1、消化系统:包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等; 2、神经系统:包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和神经错乱等; 3、过敏系统:如皮疹、瘙痒等; 10 4、其他:白细胞减少等; 【禁忌症】 1、禁用于对本品及其他硝基咪唑类药物过敏的患者; 2、禁用于脑和脊髓发生病变的患者、癫痫及各种器官硬化症患者; 3、禁用于各种器官硬化症、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。 【注意事项】 1、肝损伤患者用药每次剂量与正常用量相同，但用药间隔时间要加倍，以免药物蓄积。 2、使用过程中，如有异常神经症状反应即停药，并进一步观察治疗。 3、本品不宜与其他药物混合使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠早期(妊娠前三个月)和哺乳期妇女慎用。 【儿童用药】儿童慎用，建议三岁以下儿童不用。 【老年患者用药】同成年人用药。 【药物相互作用】 1、同其它硝基咪类药物相比，本品对乙醛脱氢酶无抑制作用。 2、奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶 11 原时间并调整给药剂量。 3、由于本片配伍禁忌药物甚多，所以应单独给药。 【药物过量】未进行此项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】 药理作用 本品为硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是:通过其分子中的硝基，在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。 毒理研究 重复给药毒性:大鼠连续2年给予本品剂量为400mg/kg/日，未见对动物的寿命的影响，也未引起严重的功能或形态学的改变。犬连续1年给药，剂量达250mg/kg/天时，出现中枢神经系统症状，这些症状在硝基咪唑类衍生物的大鼠试验中均可见到。 遗传毒性:与其它硝基咪唑类药物类似，本品对多种细菌具有致突变作用，但是人淋巴细胞和小鼠显性致死试验表明，本品对哺乳类动物细胞染色体无影响。 生殖毒性:在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中，对胎儿和围产期无明显影响。大鼠和小鼠给药剂量达400mg/kg/日，家兔剂量达100mg/kg/日时，未见致畸作用。经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是与其它的5-硝基咪唑化合物不同的是，本品不抑制精子的生成。但是，目前 12 尚无充分和严格对照的孕妇临床研究。由于动物生殖研究并不能完全预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时才可以在怀孕期间服用本品。 致癌性:大鼠连续2年给药剂量达400mg/kg/日时，未见本品有致瘤性。 【药代动力学】 1、目前国内尚缺乏奥硝唑注射液的人体详细药代动力学研究资料。 2、文献报道的奥硝唑药代动力学研究情况如下: 1)据《马丁代尔药典》第31版(1996年版)报道，奥硝唑容易经胃肠道吸收，1.5g单剂量口服用药在2小时内就达到约为30μg/ml的最大血浆浓度，24小时后又降到9μg/ml，48小时降到2.5μg/ml。奥硝唑也经阴道吸收，据报道，局部使用500mg奥硝唑阴道栓剂后12 小时，最大血浆浓度约为5μg/ml。奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时，血浆蛋白结合率小于15%，广泛分布于组织和体液中，包括脑脊液。 奥硝唑在肝中代谢，在尿中主要以轭合物和代谢物排泄，小量在粪便中排泄。已报道单剂量口服本品后于5天消除量为85%，尿中63%，粪便中22%。胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1%。 2)国外文献报道，健康志愿者30min静脉滴注1g奥硝唑， 13 其半衰期t1/2为14.1?0.5h，MRT19.4?0.6h，血浆清除率为50.6?2.1ml/min，Vss值为0.86?0.02L/kg。在体内代谢有两个主要代谢物，M1(1-(3-氯-2-丙基)-2-羟甲基-5-硝基咪唑)，M4(1-(3-羟基-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑)，代谢产物M1、M4的浓度低于原形药物，代谢物M1、M4的活性也远低于奥硝唑，其Cmax分别为85?6、120?6ng/ml，t1/2分别为14.4?1.0、15.5?1.2h。由于药物的清除在肝脏中进行，肝病患者的清除率会降低26-48%，半衰期及MRT值会增加19-38%，故肝病患者给药间隔应延长，以避免药物蓄积。 1-42周的幼儿术前20min滴注奥硝唑20mg/kg药代动力学特点与成人一致。 【贮藏】遮光、密闭，在凉暗处(避光并不超过20?)保存。 【包装】玻璃输液瓶装，每瓶100ml。 【有效期】8个月 14