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本企业制定的84消毒液产品标准

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本企业制定的84消毒液产品标准本企业制定的84消毒液产品标准 3601Y198-2007 备案号: Q/JCSH 江西草珊瑚消毒用品有限公司企业标准 Q/JCSH003-2007 代替Q/JCSH003-2002 84消毒液 2007-03-08发布 2007-04-08实施 发布江西草珊瑚消毒用品有限公司 Q/JCSH003-2007 前 言 本企业制定的84消毒液产品标准,是为了企业生产的合法权益,保护消费者利益而制定的。 “84”消毒液主要由次氯酸钠、表面活性剂和增效剂、稳定剂等主要原料配制而成的,主要用于灭菌和消毒。 本标准起...
本企业制定的84消毒液产品标准
本企业制定的84消毒液产品标准 3601Y198-2007 备案号: Q/JCSH 江西草珊瑚消毒用品有限公司企业标准 Q/JCSH003-2007 代替Q/JCSH003-2002 84消毒液 2007-03-08发布 2007-04-08实施 发布江西草珊瑚消毒用品有限公司 Q/JCSH003-2007 前 言 本企业制定的84消毒液产品标准,是为了企业生产的合法权益,保护消费者利益而制定的。 “84”消毒液主要由次氯酸钠、表面活性剂和增效剂、稳定剂等主要原料配制而成的,主要用于灭菌和消毒。 本标准起草贯彻了GB/T1.1—2000《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》和GB/T1.2—2002《标准化工作导则第2部分:标准中性技术要素内容的确定》的相关规定,符合规范化要求,卫生指标符合国家卫生部消毒技术规范规定。 本标准由江西草珊瑚消毒用品有限公司提出并起草。 本标准主要起草人:周贵保、杨振贵。 I Q/JCSH003-2007 84消毒液 1 范围 本标准规定了84消毒液的要求、试验方法、检验规则、包装、标志、使用说明书、运输、贮存的要 求。 本标准适用于以次氯酸钠为主要成份,复配表面活性剂的84消毒液。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的 修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T 191—2000 包装储运图示标志 GB/T 601—2002 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB/T 6682—1992 分析用水规格和试验方法 GB 9985—2000 手洗用餐具洗涤剂 GB 19106—2003 次氯酸钠溶液 《生活饮用水卫生规范》(2001年版) 卫生部《消毒技术规范》(2002年版) 卫生部《消毒产品检验规定》(2003年版) 国家质检总局2005年第75号令《定量包装商品计量监督#管理办法#》 3 要求 3.1 原辅料要求 3.1.1 所用次氯酸钠应符合GB 19106—2003的规定。 3.1.2 所用水应符合生活饮用水卫生规范(2001年版)的规定。 3(1(3 感官指标 黄绿色液体,允许少量沉淀、悬浮物,有氯的气味。 3(2 理化指标 应符合表1 要求。 表1 理化指标 项目 指标 出厂三个月内有效氯含量,g/L 50?5 室温存放10个月有效氯含量,g/L ?40 PH值(原液) 12—14 3(3 杀菌效果 应符合表2的要求。 1 Q/JCSH003-2007 表2 杀菌效果 试验用标准菌柱 有效氯含量 杀灭对数值 作用时间(min) 金黄色葡萄杆菌 500mg/L >5.00 10 大肠杆菌 500mg/L >5.00 10 铜绿假单胞菌 500mg/L >5.00 10 3.4 毒理学指标 赣草珊瑚84溶液的毒理学指标应符合表3的要求。 毒理学指标 表3 毒理指标 指标 急性经口毒性试验 LD50大于5000mg/kg属实际无毒 小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验 无致微核作用 3.5 稳定性 产品在37?恒温箱内存放三个月, 有效氯含量下降率?10%。 3.6 净含量负偏差 应符合国家质检总局2005年第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》的要求。 4 试验方法 除另有说明外,在分析中使用分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水或相应程度的水。试验中所需标准溶液制剂及制品在没有规定时,按GB/T 601和《消毒技术规范》(2002年版)规定制备。 4.1 感官指标 采用目测、鼻嗅的方法进行。 4.2 理化指标的检测 4.2.1 有效氯含量的测定 4.2.1.1 试剂配制与标定 配制2mol / L 硫酸、100g/L碘化钾与5g/L淀粉等溶液,配制并标定0.1mol / L 硫代硫酸钠滴定液,其配制及标定方法按《消毒技术规范》(2002年版)规定进行。 4.2.1.2 分析步骤 精密吸取84消毒液适量,使其相当于有效氯约0.6g,置100ml容量瓶中,加蒸馏水至刻度,混匀。 向100ml氯量瓶中加2mol/L 硫酸10ml,100g/L氯化甲溶液10ml和混匀的消毒剂稀释液10.0ml。此时,溶液出现棕色。盖上盖并振荡混匀后加蒸馏水数滴于氯量瓶盖缘,置暗处5min,打开盖,让盖缘蒸馏水流入瓶内。用硫代硫酸钠滴定液(装于25滴定管中)滴定游离碘,边滴边摇匀。待溶液呈淡黄色时加入5g/L淀粉溶液10滴,溶液立即变蓝色。继续滴定至蓝色消失,用去的硫代硫酸钠滴定液总量,并将滴定结果用空白试验校正。重复测2次,取2次平均值进行以下计算。 因1mol/L硫代硫酸钠滴定液1ml相当于0.03545g,按下式计算有效氯含量: X(g/L)=[(C,Vst,0.03545)?V],1000 2 Q/JCSH003-2007 式中:X为有效氯含量,g/L;C为硫代硫酸钠滴定液浓度,mol/L;Vst为滴定中用去的硫代硫酸钠滴定液体积,ml;V为氯量瓶中含液体消毒剂原液体积,ml。 4.2.2 PH值的测定 按卫生部《消毒技术规范》规定(2002年版)第二部分规定进行。 4.3 杀菌效果试验 按卫生部《消毒技术规范》规定(2002年版)第二部分规定进行。 4.4 毒理学指标 按卫生部《消毒技术规范》规定(2002年版)第二部分规定进行。 4.5 稳定性测定 按本标准4.2.1段方法测定。 4.6净含量负偏差 《定量包装商品计量监督管理办法》的要求进行。 按照国家质检总局2005年第75号令 5 检验规则 5.1 组批 同一条件、同一批投料生产的产品为一批。 5.2 抽样 在同一批次的产品中随机抽样。 5.3 出厂检验 出厂检验项目包括感官指标、净含量、PH值、有效氯含量指标。正常情况下每批次产品检验合格后方可出厂。 5.4 型式检验 型式检验项目包括技术要求所有的指标,当有下列情况之一出现时,需进行型式试验,型式检验样品应从出厂检验合格中抽取,按卫生部消毒产品检验规定(2003年版)进行。 a)新产品的试制定型鉴定; b)原料、工艺有较大改变,可能影响产品质量时; c)改变配方时; d)国家监督部门提出要求时; 5(5 判定规则 检验结果如有一项指标不合格,可在该批产品中两倍量抽样进行复检。如仍不合格,则判该批产品为不合格。 5(6 仲裁 当供需双方对产品质量发生异议时,应由有资质的检验机构仲裁检验,仲裁结果为最后依据。 6 包装、标志、运输、贮存 6(1 包装 内包装采用聚乙烯塑料瓶、壶。外包装采用瓦楞纸箱。 6(2 内包装应有下列标志 产品名称、净含量、有效成份含量、卫生许可批件号、生产企业卫生许可证号、执行标准、批号或 3 Q/JCSH003-2007 生产日期、有效期、产品说明、厂名、厂址、电话。 6(3 外包装箱上应有下列标志 产品名称、卫生许可批件号、生产企业卫生许可证号、执行标准、批号或生产日期、厂名、厂址、电话、规格及数量、图示标志符号应符合GB/T 191—2000中的规定。 6(4 运输 产品在运输时应轻装轻卸,防止碰撞,严禁倒置,防止重压,避免日晒、雨淋。 6(5 贮存 避光、阴凉处、密封,避免日晒、受潮,不得倒置。产品在符合本标准规定的运输和贮存条件下,有效氯含量50?5g/L,保存期10个月,有效氯含量?4.0%。 4 Q/JCSH003-2007 5
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