修订工业二硫化碳国家标准编制说明

修订工业二硫化碳国家编制说明 征求稿 1 任务来源 根据国家标准化管理委员会下达的2006年国家标准修订的通知的要求，全国化学标准化技术委员会无机化工分会于2006,2007年内完成修订工业二硫化碳国家标准(20061836-T-606)的工作。天津化工研究设计院与二硫化碳生产单位共同起草，由全国化学标准化委员会无机化工分会负责技术归口。 2 产品性质 分子式:CS 相对分子质量:76.13 CAS:75-15-0 2 2.1 基本物化性质: 纯二硫化碳是无色透明的液体，带有芳香味，微溶于水，是有机物的良好溶剂。粗品二硫化碳含有微量硫及硫化氢等杂质，呈浅黄色，并带有恶臭味。 二硫化碳可与单质、无机化合物、有机化合物反应。 2.2 危险特性 二硫化碳易挥发，挥发度是乙醚的1.6倍;极度易燃，具刺激性。自燃温度为35?，闪点为-30?;有毒，对生物有害。沸点(101.3kPa)46.23?。 二硫化碳是损害神经和血管的毒物。急性中毒:轻度中毒有头晕、头痛、眼及鼻粘膜刺激症状;中度中毒尚有酒醉表现;重度中毒可呈短时间的兴奋状态，继之出现谵妄、昏迷、意识丧失，伴有强直性及阵挛性抽搐。可因呼吸中枢麻痹而死亡。严重中毒后可遗留神衰综合征，中枢和周围神经永久性损害。慢性中毒:表现有神经衰弱综合征，植物神经功能紊乱，多发性周围神经病，中毒性脑病。眼底检查:视网膜微动脉瘤，动脉硬化，视神经萎缩。 LD50:3188 mg/kg(大鼠经口)。 3 产品用途 二硫化碳是制造橡胶硫化促进剂、浮选剂、农药、四氯化碳、硫氰酸盐的原料，还可制造化学纤维和玻璃纸。二硫化碳可直接用作油脂、蜡、树脂、橡胶、硫、磷、碘等的溶剂。二硫化碳及其衍生物可制造药品。 4生产工艺 我国现有小规模生产二硫化碳的企业的生产工艺普遍采用电炉法:以木炭(或褐煤炼制的半焦)和硫为原料，在高温下木炭与硫蒸气反应生成粗品二硫化碳，经精馏处理获得精品二硫化碳。其反应式为:。这种方法不仅大量消耗森林资源，而且在生产过程中产生有毒有害，，，，，，Cs，2Sg,CSg2 的HS气体，生产效率低、条件差，不利于环境保护。 2 我国和世界较大规模生产二硫化碳的企业采用天然气和硫为原料生产二硫化碳。 天然气法与木炭法相比，具有很多优点。它以天然气代替木炭，节约了森林资源。又是与硫蒸气的气相反应，提高了反应效率，使设备少，产量大，生产管理费用低。它消除了大量炭渣;选用加压分凝硫化氢代替木炭法中的直接水冷却，减少了大量污水;采用二级转化回收尾气中的硫化氢代替木炭法的一级回收，既提高了硫的回收利用，又减少了硫化氢的污染。 HS 冷 2 CS,HS气 凝 22如:甲烷气体 脱CS 器 2硫 硫 液 硫 反应炉 液硫 冷 塔 凝 液硫 少量CS 器 闪蒸 2 液硫 分离器 Claus装置 硫回收 5 修订标准的原则和依据 ?修订原则 ?积极采用国际标准和国外先进标准; ?有利于促进技术进步，提高产品质量; ?有利于合理利用资源，提高经济效益; ?符合用户要求，保护消费者利益，促进对外贸易。 ?修订依据 ?国内企业标准及产品规格 ?国内企业标准、试验方法; ?国内生产质量月报; ?修订标准过程中的验证数据。 6修标的目的 二硫化碳的产品质量GB/T 1615—1994 工业二硫化碳已执行十余年，随着工艺的改进和不同用户对产品的要求，标准中的指标项目的设立和部分指标需要修改。并且由于二硫化碳属于3.1类易燃溶液，所以此次修订标准建议改为强制性标准。 7 国内、外标准 目前，随着我国对工业污染的治理和二硫化碳生产企业的工艺改进，并且国外生产企业相继停产，我国成为世界二硫化碳的主要生产国和出口国。 GB/T 1615—1994 《工业二硫化碳》(以下简称原国标)所参照采用的日本工业标准JIS K 1421—1978(88年确认)《工业二硫化碳》已废止。现搜集到可作参考的标准只有英国标准:BS 662-1-1979《工业用二硫化碳 第1部分:规范》、BS 662-2-1978《工业用二硫化碳 第2部分:取样和试验方法》、BS 662-3-1979《工业用二硫化碳 第3部分:补充的试验方法》(英文版)，英国标准的执行年代已有二十余年，但基本指标仍适用。中、英两标准的指标对比和分析方法对比见附表1、附表2。 8 要求 原标准将产品分为三个等级:优等品、一等品和合格品，除外观外设置有七项指标要求。 英国标准未分等级。除外观设置有十一项指标要求。 由于我国现在是世界二硫化碳的主要生产、出口国，在生产和贸易过程中，用户完全采用我国标准进行检验，只是对原标准中一等品的硫酸盐、游离酸、硫及其它硫化物限量试验三项指标不要求，此次修订根据这一情况对一等品的此三项指标不再要求，如有客户对此三项指标有要求，可以选择标准中规定的优等品。 8.1 外观 原标准中外观规定为:无色透明液体;英国标准中外观规定为:清洁、无色、不含悬浮物和可见的水。英国标准描述得较为具体。 此次修订标准关于外观的描述改为:无色、不含悬浮物和可见水的透明液体。 8.2馏出率 原国标(45.6,46.6)?，101.32kPa下馏出率(V/V)/设定为:优等品?97.5%;一等品?97.0%;合格品?96.0%。 英国标准,46.4?、100kPa下馏出物(V/V)设定为?95%。 原国标的质量要求高于英国标准。但英国标准中对于沸程规定模糊，可能馏出物包括比二硫化碳易挥发的组分。 8.3密度(20?) 原国标:优等品设定为(1.262,1.265)g/mL;一等品和合格品设定为(1.262,1.267 )g/mL(二硫化碳的密度为1.260 g/mL)。 英国标准:设定为(1.263,1.267)g/mL，基本与原国标的一等品和合格品设定一致。 此次修订标准，此指标不做修改。 馏出率和密度两相指标都是通过二硫化碳的物理性质控制产品的质量。 8.4不挥发物含量 原国标中(100,105)?不挥发物含量设定为:优等品?0.005%;一等品?0.007%;合格品?0.01%。如果杂质过高则实测质会偏高。 英国标准中设为(60?2)?时蒸发残渣含量?0.01%。 两标准的加热温度不同，原国标温度高，指标值较低，英国标准温度低，指标值较高。理论上温度与指标应呈反比，两标准的指标不能比较孰优孰劣，但可判定英国标准设定比和合格品严格。 此次修订标准，此指标不做修改。 8.5 碘还原物(以HS计)含量 2 原国标设定为:优等品?0.0002%;一等品?0.0005%;合格品?0.0008%。此项指标是对产品中还原性物质控制的指标。 英国标准相应的试验项目名称为:硫化氢和二氧化硫的测定，指标值为?0.0002%，与原国标的优等品一致。 此次修订标准，此指标不做修改。 8.6 硫酸盐 原国标优等品和一等品设定了此项指标。为判定性试验。 英国标准中设定了此项目的分析方法，名称为:二氧化硫和三氧化硫含量，没有设定指标值。 此次修订标准，不对一等品要求。 8.7 游离酸 原国标优等品和一等品设定了此项指标。为判定性试验。 英国标准中设定了此项目的分析方法，名称为:酸度或碱度，指标值设定为:应呈中性或碱性，其碱度?2mg/L(当量)。 此次修订标准，不对一等品要求。 8.8 硫及其他硫化物 原国标优等品和一等品设定了此项指标。为判定性试验。 此次修订标准，不对一等品要求。 除以上指标外，英国标准还设置了:噻吩含量、苯含量、硫醇含量、烃含量四项指标，参见附表1。因其分析所需仪器设备，一般企业不具备，现在购买二硫化碳的客户对这几项指标没有要求。 9 试验方法 9.1馏出率的测定 原国标馏出率的测定是:(100?0.5)g试样，75?水浴，馏出速度(3,5)mL/min，馏程为 (45.6,46.6)?，撤水浴后保持5min，101.32kPa。 英国标准的馏出率的测定是:100 g试样，(60?0.5)?水浴，,46.4?，100kPa。采用的ISO 918 《工业用挥发性有机液体 蒸馏特性的测定》。 GB 615等效采用ISO 918，所以两方法设备一致。但英国标准中水浴温度低。 此次修订标准，对此试验方法不做修改。 9.2 密度(20?)的测定 原国标采用的密度计直接测定。 英国标准采用的ISO 758《工业用液态化学品 20?时的密度测定》。使用比重瓶进行测定。 两个方法相比我国标准中的方法更加直接、快速。对于二硫化碳的挥发特性和毒性，使用密度计测定更加适合在通风橱内操作，减少操作人员和二硫化碳的接触几率。 9.3 不挥发物含量 原国标中试验方法为:(40?1)mL试样，(60,70)?水浴蒸干，(100,105)?电烘箱中烘至恒重。 英国标准中试验方法为:馏出率测定后的蒸馏烧瓶于(60?2)?电烘箱烘1小时。 英国标准的干燥温度较低，与蒸馏温度一致，比较能反映出除可馏分外的物质的量。 此次修订标准，由于生产企业和用户对此试验方法都很认可，暂不做修改。 9.4碘还原物(以HS计)含量 2 原国标中试验方法为:用碘标准滴定溶液滴定，将试样中的硫化氢、二氧化硫、亚硫酸等还原性物质氧化，过量(微量)的碘指示终点。 英国标准中此试验方法项目称为:硫化氢和二氧化硫的含量测定。 原标准与英国标准测定目的一致，此次修订标准不做修改。 9.5 硫酸盐的测定 原国标中采用水萃取出试样中的硫酸盐、亚硫酸盐，加氯化钡溶液后目视比浊，无参比。 英国标准中是对二氧化硫和三氧化硫进行测定，分析步骤中有氧化过程。 此次修订标准仍保持原方法，达到测定快捷、直观的目的。 9.6 游离酸的测定 原国标试验方法:蓝色石蕊试纸，目视对比。 英国标准试验采用水相萃取，微量滴定，可以达到定量的目的。 此次修订标准仍保持原方法，达到测定快捷、直观的目的。 9.7 硫及其他硫化物 原国标试验方法:利用硫和硫化氢可与汞产生黑色硫化汞，从而进行判定。 英国标准中项目名称为:硫化氢含量，试验方法:乙酸锌溶液萃取硫化氢，硫化氢和二甲基-对苯二胺形成一种有色络合物，分光光度法测定。 此次修订标准仍保持原方法，达到测定快捷、直观的目的。分光光度法虽然可以得到试验数据，但是操作过程中增加了试验人员接触时间和操作难度，不利于日常的产品质量控制。 除以上试验方法外，英国标准还设有颜色的测定、噻吩含量、苯含量、烃含量和硫醇含量的测定方法(参见附表2)。此次修订，考虑到用户对这些指标没有要求，并且这几项指标的测定方法一般生产企业不具备测定条件，此次修订标准不增设这几项指标试验方法。 10. 检验规则、批量、包装和保质期等 本标准要求中规定的所有项目均为出厂检验项目，应逐批检验。 生产企业用相同，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的工业二硫化碳为一批，每批产批不超过60t。 11.其它 由于二硫化碳的危险特性,对二硫化碳的试验条件有一定要求,应在标准给出警示。 附表1 国内外标准指标对比表 GB/T 1615 指 标 项 目 GB/T 1615—1994 《工业二硫化碳》 修订后GB/T 1615 BS 662-1-1979 《工业二硫化碳 技术要求》 优等品 一等品 合格品 优等品 一等品 合格品 外观 清洁、无色、不含悬浮物和可见无色透明液体 无色透明液体 的水 (45.6,46.6)?,101.32kPa ,46.4?,100kPa (45.6,46.6)?,101.32kPa 馏出率 (V/V)/% ? 97.5 97.0 96.0 95 97.5 97.0 96.0 密度(20?)，g/mL 1.262,1.262,1.267 1.263,1.267 1.262,1.265 1.262,1.267 1.265 (100,105)? (60?2)? (100,105)? 不挥发物含量/% ? 0.005 0.007 0.01 0.01 0.005 0.007 0.01 碘还原物(以HS计)含量/% ? 0.000 2 0.000 5 0.000 8 0.000 2 0.000 5 0.000 8 2无机硫含量 0.000 2 硫酸盐 通过检验 通过检验 — 通过检验 — — 游离酸 应呈中性或碱性，其碱度通过检验 通过检验 — 通过检验 — — ?2mg/L(当量) 硫及其他硫化物 通过检验 通过检验 — 通过检验 — — 噻吩含量 ? 100 mg/kg 苯含量 ? 100 mg/kg 硫醇含量 ? 2mg/ kg 烃含量 ? 100 mg/kg 附表2 国内外标准试验方法对比表 试 验 方 法 项 目 GB/T 1615—1994 《工业二硫化碳》 BS 662-1-1979 《工业二硫化碳 技术要求》 (第二部分 5) (100?0.5)g试样，50?水浴， (45.6, 馏出率 46.6)?,101.32kPa 100 g试样，(60?0.5)?水浴，,46.4?,100kPa ISO 918 《工业用挥发性有机液体 蒸馏特性的测定》 (第二部分 4) 密度(20?) 密度计 ISO 758《工业用液态化学品 20?时的密度测定》 (第二部分 6) (40?1)mL试样，(60,70)?水浴蒸干，不挥发物含量 (100,105)?电烘箱中烘至恒重 馏出率测定后的蒸馏烧瓶于(60?2)?电烘箱烘1小时 (第三部分 2) 碘还原物(以HS计)含量 用碘标准滴定溶液滴定，将试样中的硫化氢、2 二氧化硫、亚硫酸等氧化，过量的碘指示终点 方法一致，项目名称:硫化氢和二氧化硫含量 (第二部分 7.2) 硫酸盐 用水萃取出试样中的硫酸盐，加氯化钡溶液后水相萃取，其中水溶性硫化物经过氧化氢氧化 目视比浊 二氧化硫和三氧化硫含量 为硫酸根，加氯化钡溶液后目视比浊(参比) 游离酸 蓝色石蕊试纸，目视对比 (第二部分 8)水相萃取，微量滴定 (第二部分 7.1) 乙酸锌溶液萃取硫化氢，硫化氢和二甲基-对硫及其他硫化物 汞滴变色，目视 硫化氢含量 苯二胺形成一种有色络合物，分光光度法测定 (第二部分 9) 颜色的测定 —— ISO 2211 《液体化学品 哈森单位(铂-钴标度)色度测定》 (第三部分 3) 噻吩含量 —— 红外光谱法(标准曲线) 苯含量 —— 烃含量 —— (第三部分 4) 硫醇含量 —— 硝酸银溶液萃取，氢氧化钠滴定水相 附表3:工业二硫化碳的试验数据及质量月报 辽阳瑞兴化工有限公司二硫化碳分析结果汇总 时间:2007年3月1日,3月10日 分析项目 日期 产品 碘还原物%(以HS2馏出率V/V % 密度g/ml 不挥发物含量% 硫酸盐 游离酸 硫及其它硫化物 计) 优等品 98.0 1.263 0.003 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 3月1日 一等品 97.8 1.263 0.004 0.0003 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 97.0 1.263 0.008 0.0006 ______ ______ _______ 优等品 98.1 1.264 0.002 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 3月2日 一等品 97.9 1.264 0.005 0.0004 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.8 1.264 0.009 0.0007 ______ ______ _______ 优等品 97.9 1.264 0.002 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 3月3日 一等品 97.8 1.264 0.004 0.0004 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.6 1.264 0.008 0.0006 ______ ______ _______ 优等品 98.0 1.264 0.001 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 3月4日 一等品 97.5 1.263 0.006 0.0004 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.5 1.263 0.007 0.0006 ______ ______ _______ 优等品 97.8 1.263 0.003 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 3月5日 一等品 97.2 1.263 0.006 0.0004 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.9 1.263 0.008 0.0006 ______ ______ _______ 优等品 97.9 1.264 0.002 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 3月6日 一等品 97.2 1.264 0.005 0.0003 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.8 1.264 0.009 0.0006 ______ ______ _______ 优等品 97.8 1.264 0.003 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 3月7日 一等品 97.2 1.265 0.006 0.0004 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.5 1.265 0.008 0.0005 ______ ______ _______ 分析项目 日期 产品 碘还原物%(以HS2馏出率V/V % 密度g/ml 不挥发物含量% 硫酸盐 游离酸 硫及其它硫化物 计) 优等品 98.0 1.264 0.002 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 3月8日 一等品 97.5 1.264 0.005 0.0004 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 97.0 1.265 0.008 0.0006 ______ ______ _______ 优等品 97.8 1.264 0.003 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 3月9日 一等品 97.2 1.264 0.006 0.0004 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.8 1.264 0.008 0.0006 ______ ______ _______ 优等品 97.9 1.264 0.002 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 3月10日 一等品 97.1 1.264 0.005 0.0003 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.8 1.264 0.009 0.0005 ______ ______ _______ 辽阳瑞兴化工(集团)有限公司工业二硫化碳连续两年生产质量月报 分析项目 日期 产品 碘还原物% 馏出率V/V % 密度g/ml 不挥发物含量% 硫酸盐 游离酸 硫及其它硫化物 (以HS计) 2 优等品 97.8 1.264 0.003 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 2005年4月份 一等品 97.4 1.264 0.005 0.0004 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.8 1.264 0.007 0.0006 ______ ______ _______ 优等品 97.9 1.264 0.002 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 2005年5月份 一等品 97.3 1.264 0.005 0.0004 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.8 1.264 0.008 0.0007 ______ ______ _______ 优等品 97.9 1.264 0.002 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 2005年6月份 一等品 97.3 1.264 0.004 0.0004 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.6 1.264 0.008 0.0006 ______ ______ _______ 分析项目 日期 产品 碘还原物% 馏出率V/V % 密度g/ml 不挥发物含量% 硫酸盐 游离酸 硫及其它硫化物 (以HS计) 2 优等品 97.9 1.264 0.003 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 2005年7月份 一等品 97.5 1.264 0.006 0.0005 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.5 1.264 0.007 0.0007 ______ ______ _______ 优等品 97.8 1.264 0.003 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 2005年8月份 一等品 97.3 1.264 0.005 0.0004 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.6 1.264 0.008 0.0006 ______ ______ _______ 优等品 97.7 1.264 0.002 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 2005年9月份 一等品 97.2 1.264 0.006 0.0003 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.5 1.264 0.008 0.0006 ______ ______ _______ 优等品 97.8 1.264 0.003 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 2005年10月份 一等品 97.2 1.265 0.006 0.0004 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.5 1.265 0.008 0.0005 ______ ______ _______ 优等品 98.0 1.264 0.002 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 2005年11月份 一等品 97.5 1.264 0.006 0.0004 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.8 1.264 0.008 0.0006 ______ ______ _______ 优等品 98.0 1.264 0.003 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 2005年12月份 一等品 97.2 1.264 0.006 0.0003 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.8 1.264 0.008 0.0007 ______ ______ _______ 优等品 97.9 1.264 0.002 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 2006年1月份 一等品 97.1 1.264 0.005 0.0003 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.8 1.264 0.009 0.0006 ______ ______ _______ 分析项目 日期 产品 碘还原物% 馏出率V/V % 密度g/ml 不挥发物含量% 硫酸盐 游离酸 硫及其它硫化物 (以HS计) 2 优等品 97.9 1.264 0.003 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 2006年2月份 一等品 97.3 1.264 0.005 0.0004 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.3 1.264 0.006 0.0006 ______ ______ _______ 优等品 97.8 1.264 0.004 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 2006年3月份 一等品 97.3 1.264 0.006 0.0004 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.5 1.264 0.008 0.0006 ______ ______ _______ 优等品 97.8 1.264 0.003 0.0002 通过检验 通过检验 通过检验 2006年4月份 一等品 97.2 1.264 0.006 0.0003 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.6 1.264 0.007 0.0006 ______ ______ _______ 优等品 97.7 1.264 0.004 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 2006年5月份 一等品 97.2 1.264 0.006 0.0003 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.3 1.264 0.008 0.0007 ______ ______ _______ 优等品 97.8 1.264 0.003 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 2006年6月份 一等品 97.3 1.264 0.006 0.0004 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.6 1.264 0.008 0.0007 ______ ______ _______ 优等品 97.8 1.264 0.003 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 2006年7月份 一等品 97.3 1.264 0.006 0.0004 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.4 1.264 0.008 0.0007 ______ ______ _______ 优等品 97.9 1.264 0.004 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 2006年8月份 一等品 97.4 1.264 0.006 0.0004 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.3 1.264 0.008 0.0007 ______ ______ _______ 分析项目 日期 产品 碘还原物% 馏出率V/V % 密度g/ml 不挥发物含量% 硫酸盐 游离酸 硫及其它硫化物 (以HS计) 2 优等品 97.8 1.264 0.004 0.0002 通过检验 通过检验 通过检验 2006年9月份 一等品 97.2 1.264 0.006 0.0004 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.2 1.264 0.008 0.0006 ______ ______ _______ 优等品 97.8 1.264 0.003 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 2006年10月份 一等品 97.4 1.264 0.006 0.0003 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.6 1.264 0.007 0.0006 ______ ______ _______ 优等品 97.9 1.264 0.003 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 2006年11月份 一等品 97.4 1.264 0.006 0.0003 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.6 1.264 0.008 0.0006 ______ ______ _______ 优等品 98.0 1.264 0.003 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 2006年12月份 一等品 97.5 1.264 0.006 0.0004 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.6 1.264 0.007 0.0006 ______ ______ _______ 优等品 97.9 1.264 0.003 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 2007年1月份 一等品 97.4 1.264 0.006 0.0003 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.7 1.264 0.007 0.0006 ______ ______ _______ 优等品 97.9 1.264 0.002 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 2007年2月份 一等品 97.3 1.264 0.005 0.0004 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.7 1.264 0.007 0.0006 ______ ______ _______ 优等品 97.9 1.264 0.002 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 2007年3月份 一等品 97.4 1.264 0.006 0.0003 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.8 1.264 0.007 0.0006 ______ ______ _______ 分析项目 日期 产品 碘还原物% 馏出率V/V % 密度g/ml 不挥发物含量% 硫酸盐 游离酸 硫及其它硫化物 (以HS计) 2 优等品 97.8 1.264 0.003 0.0001 通过检验 通过检验 通过检验 2007年4月份 一等品 97.4 1.264 0.005 0.0003 通过检验 通过检验 通过检验 合格品 96.7 1.264 0.007 0.0006 ______ ______ _______