验血

验血 2008.3 开展血型基因及其应用研究 把输血医学推向分子水平 血型是血液中各种成分的遗传多态性标志,包括红细胞血型、人类白细胞抗原(HLA)、中性粒细胞抗原、血小板血型(HPA)、免疫球蛋白遗传标记、血清型、血清酶型、红细胞酶型等,各种血型的达都受基因(DNA)控制。20世纪50年代W atson和Crick提出DNA双螺旋模板学说,60年代Monod和Jacob提出基因调节控制的操纵子学说,70年代Sanger发明DNA末端终止法测序,80年代Mu lis创建聚合酶链反应技术(PCR);血型研究借助于DNA研究方法的日趋完善,跨进了分子生物学时代。Yam amoto等1990年克隆了编码糖基因转移酶A1基因的cDNA,Colin等1991年克隆了RHD基因的cDNA,M arsh等1998年系统公布了HLA-I类和HLA-II类DNA序列,于是90年代全面展开了对血型的基因研究。血型基因分型技术与传统的血清学技术比较,优点是试剂由化学合成,易于获得和化;取材容易,无需新鲜血样而仅需微量样品等。由于HLA的高度多态性,试剂血清来源困难及不易标准化,微量淋巴细胞毒试验受干扰因素较多等原因,HLA基因研究进展最快,......(本文共计1页) 100例江西地区健康汉族人群ABO血型基因分型的研究 目的 研究PCR-SSP法进行ABO血型基因分型的技术,探讨其应用于临床检验的可行性.方法 2006年10月至2011年10月,随机抽取江西地区健康汉族个体100例,采用血清学和PCR-SSP两种方法鉴定血型.结果 100例基因分型结果与血清学结果一致,江西地区人群以O型为多:O,A,B,AB,基因频率:A基因为0.2253,B基因为0.1753,O基因为0.5998,共检出4种等位基因,9种基因型.结论 基因分型技术应用于江西地区临床检验具有可行性,可以作为弥补血清学技术不足的一种快速实验方法. 毛征宇 (江西省人民医院输血科,江西南昌,330006); 万本愿 (江西省临床检验中心,江西南昌,330006); 王文丁(江西省临作 者 床检验中心,江西南昌,330006); 陈会 (江西省人民医院检验科,江西南昌,330006); 徐红萍 (江西省人民医院输血科,江西 南昌,330006); 刊 名 实验与检验医学 2012年30卷01期 25-26页 英文期刊Experimental and Laboratory Medicine 名 关键词 ABO血型 聚合酶链反应-序列特异性引物 基因分型 MeSH主血型抗原(Antigens, Blood Group) 血清学(Serology) 基因频率(Gene Frequency) 聚合酶链反应(Polymerase Chain 题词 Reaction) 等位基因(Alleles) 分类号 R446.62 R457.1+1 栏目名称 实验研究 中国输血杂志200701人类血型分型的新纪元 分享到: 收藏 推荐 红细胞血型抗原是通过红细胞和相应抗体的凝集作用而被鉴别。无论是简单的红细胞盐水悬液凝集试验,还是抗球蛋白凝集试验,或是近年发展的凝胶凝集试验,都是以凝集反应为基础。英国输血协会Transfusion Medicine杂志主编Anstee DJ,前年就撰文探讨对于具有百年历史的凝集试验是否该说“再见”?[1]事实上,在可预期的未来,DNA基因分型技术是否有可能取代经典的血型血清学技术,已成为目前血型分型领域中的一个热门话题。与此同时,国际输血协会(ISBT)已连续召开2届红细胞血型基因分型专题讨论会,推广红细胞血型基因分型技术[2]。这些新动向表明,人类血型分型正在迈进一个新纪元,这也应引起中国血型工作者的关注。以凝集作用为基础的血清学技术,在血型研究中建立了丰功伟绩,到了20世纪70年代可谓达到了巅峰:主要的血型系统基本上被检测;血型遗传以及连锁关系得到阐明;对血型抗原的化学本质也开始有所认识。但是所有这些在表型水平上取得的知识,无法回答基因水平上的问题,比如关于Rh血型系统的遗传基因,究竟是受控于紧密连锁的3个座还是1个座位?对此问题,以已故英国学者......(本文共计2页) 开展血型基因及其应用研究把输血医学推向分子水平 发布:2011年1月6日 浏览:24 血型是血液中各种成分的遗传多态性标志，包括红细胞血型、人类白细胞抗原(Hta)、中性粒细胞抗原、血小板血型(HPA)、免疫球蛋白遗传标记、血清型、血清酶型、红细胞酶型等，各种血型的表达都受基因(DNA)控制。20世纪年代Watson和Crick提出DNA双螺旋模板学说，60年代Monod和Jacob提出基因调节控制的操纵子学说，70年代Sanger发明DNA末端终止法测序，80年代Mulis创建聚合酶链反应技术(Pea);血型研究借助于DNA研究方法的日趋完善，跨进了分子生物学时代。Yamamoto等1990年克隆了编码糖基因转移酶A1基因的eDNA，Colin等年克隆了RHD基因的eDNA，Marsh等1998年系统公布了—I类和HLA一?类DNA序列，于是90年代全面展开了对血型的基因研究。 血型基因分型技术与传统的血清学技术比较，优点是试剂由化学合成，易于获得和标准化;取材容易，无需新鲜血样而仅需微量样品等。由于HLA的高度多态性，试剂血清来源困难及不易标准化，微量淋巴细胞毒试验受干扰因素较多等原因，HLA基因研究进展最快，首先在器官移植领域进入临床应用。中国造血千细胞捐献者资料库75万余例供者HLA分型全部采用DNA技术，巳移植了800多例，为挽救众多白血病患者的生命做出了贡献，同时还发现了个HLA新等位基因，也为人类学研究提供了资料，特别是中国人群。血小板无效输注一直是临床输血中一个难题，HPA表型检测受到试剂血清和试验方法的制约，很难成为常规检测方法，基因配型有望解决这一难题。红细胞疑难血型的检定是安全、有效输血的前提，在特殊情况下，如红细胞被自身抗体致敏、表型被疾病干扰、ABO亚型、变异体如弱D、极弱D(Dcl)等血型不易鉴定时，基因分型是正确判定血型不可缺少的辅助手段。 研究的目的是为了应用，血型基因研究在医学和生物学领域已展现广阔的应用前景。除了输血前试验和器官移植以外，还用于:1)新生儿溶血病(HDN)的辅助诊断，如以母亲外周血细胞或血浆DNA预测胎儿血型，鉴定父亲,,D或ABO基因是纯合子或杂合子等制定HDN发生机率;2)某些疾病的病理研究，如探寻Du厨血型基因与问日疟原虫侵袭红细胞或HLA—B27与强直性脊椎炎关联的分子机制;3)血型突变或“新血型”(如20世纪80年代提出的B2型)需要基因并与突变前比较才能确认;4)血型血清学分型试剂要用血型基因分型验证才更为可靠;5)血型基因与药物遗传多态性;6)法医个体识别，如血样表型同为A型时，一基因型为AA，另一为AO，则显非同一个体;人类起源研究，血型基因分型比表型更深入可信;8)隔离人群遗传基因抢救，我国有56个民族，本是人类学的丰富宝库，但在现代文明冲击下，不同民族互相通婚、融合，一些民族仅保留语言、宗教等特色，保留民族血缘的隔离人群日渐稀少(如满族，回族)，携带遗传标志的细胞或表型不能长期保留，而其血型基因则可长期保留;9)为前沿科学动物血基因改造或人源化奠定基础。 与临床最紧密相关的血型是红细胞血型、HLA和;HLA在血型基因及其应用方面成果最显着，红细胞血型和HPA的基因研究已经起步。但是必须指出的是，主要用在移植配型方面，细胞移植与输血是有本质区别的。 移植要求供者细胞在受者体内长期存活，而输血则不要求长期存活;因此，输血的配型即红细胞配型与HLA 配型的要求是有区别的。HLA在移植配型上基因配型取代了血清学配型(交叉淋巴细胞毒试验还保留)，但红细胞输血至少目前基因配型不能取代血清学配型(特别是取代不了至关重要的主侧合血试验)，在临床输血前试验中，血型血清学技术仍必须得到充分重视。 文章由中国指导网为您分享，本论文网专业从事医学论文发表业务～如需转载请保留一个链接: 骨免疫学研究进展 张立智 蒋垚 【摘要】:骨重塑主要通过成骨细胞和破骨细胞之间相互作用而进行,其中RANKL-RANK-OPG系统在骨吸收和骨形成的耦联中起着关键作用。巨噬细胞集落刺激因子与其受体结合对破骨细胞发展是必须的。近年发现,成骨细胞还可与破骨细胞直接通过ephrin-Eph途径双向促进骨形成。免疫细胞和骨细胞共同起源于骨髓,从起始、成熟到活化,存在着相互影响。免疫细胞和骨细胞间通过许多细胞因子及其受体相互作用,调节骨代谢平衡,存在共同的骨代谢转录因子和信号转导途径。脂肪因子作为骨骼、免疫、脂肪系统的共同交叉机制,通过影响免疫细胞、成骨细胞或破骨细胞,进一步影响骨重塑方向。越来越多研究证实,骨免疫参予许多骨科疾病的发生与发展,揭示免疫系统对骨代谢的重要调节作用,有助于有效地预防和治疗骨科相关疾病。 【作者单位】: 上海交通大学附属第六人民医院骨科; 【关键词】: 骨免疫学 成骨细胞分化 破骨细胞形成 细胞因子 脂肪因子 T细胞 B细胞 免疫细胞 相互作用 骨代谢 【基金】:国家自然科学基金(30772182) 【分类号】:R68 【正文快照】: Arron等红‘二2()()()年首次提出骨免疫学的概念，描述了骨骼系统与免疫系统细胞间的相互作用，免疫失调可导致骨代谢异常。随后许多研究显示，骨免疫参予了类风湿关节炎、骨质疏松、Paget骨病、骨溶解等诸多骨科疾病的发生与发展工。成骨细胞和破骨细胞直接调节骨重塑，免疫