第七节 犬细小病毒感染

第七节 犬细小病毒感染 第七节 犬细小病毒感染 犬细小病毒感染是近年来发现的一咱烈性传染病。临床表现以急性出血性肠炎和非化脓心肌炎为特征。 1978年，几乎同时在美国、澳大利亚和欧洲分离猎得CPV。本病目前已广泛流行于全国各地，是危害我国养犬业最为严重的传染病。 一 病原 CPV在分类上属细小病毒科，细小病毒属。病毒粒子呈圆形，直径21~24nm，呈二十面体立体对称，无囊膜，病毒核衣壳由32个长3~4nm的壳粒组成。病毒基因组为单链线状DNA。 CPV在抗原性上与猫泛白细胞减少症病毒(EPV)和水貂肠炎病毒密切相关。CPV在4?条件下可凝集猪和恒河猴的红细胞，对其他动物如犬、猫、羊等的红细胞不发生凝集作用。CPV对猴和猫红细胞，无论是凝集特性还是凝集条件无与FPV不同，由此可区别CPV与EPV。与多数细小病毒不同，CPV可在多种细胞培养物中生长，如原代猫 肾、肝，原代犬胎肠细胞、MDCK细胞、CRFK细胞以及FK81细胞等。 CPV对多种理化因不素和常用消毒剂具有较强的抵抗力。在4~10?存活180天，37?存活14天，56?存活24小时，80?存活15分钟。在室温下保存90天感染性仅轻度下降，在粪便中可存活数月至数年。甲醛、次氯酸钠、B-丙内脂、羟胺、氧化剂和紫外线均可将其灭活。 二 流行病学 犬主要是自然宿主，其他犬科动物，如郊狼、丛林狼、食蟹狐和鬣狗等也可感染。豚鼠、小鼠等实验动物不感染。犬感染CPV发病急，死亡率高，常呈暴发性流行。不同年龄、性别、品种的犬均可感染，但以刚断乳至90日龄的犬较多发，病情也较严重，尤其是新生幼犬，有时呈现非化脓性心肌炎而突然死亡。纯种犬比杂种犬和土种犬易感性高。 509病犬是主要的传染源。感染后7~14天粪便中的病毒滴度TCID常达10/g.。急性期，呕吐物和唾液中也含有病毒。 感染途径主要是由于病犬和健康犬直接接触或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。无症状的带毒犬也是重要的传染源。有证据表明，人、苍蝇和蟑螂等可成为CPV的机械携带者。 本病一年四季均可发生，但以冬春多发。天气寒冷，气温骤变，饲养密度过高，拥挤，并发感染等可加重病情和提高死亡率。 三 症状 CPV感染在临床上表现各异，但主要可见肠炎和心肌炎2种病型。有时某些肠炎型病例也伴有心肌炎变化。 肠炎型 片段感染潜伏期7~14天，人工感染3~4天。病初48小时，病犬抑郁、厌食、发热(40~41?)和呕吐，呕吐物清亮、胆汁样或带血。随后6~12小时开始腹泻。起初粪便呈灰色或黄色，随后呈血色或含有血块。胃肠道症状出现后24~48小时表现脱水和体重减轻等症状。粪便中含血量较少则表明病情较轻，恢复的可能性较大。在呕吐和腹泻后数日，由于胃酸倒流入鼻腔，导致粘液性鼻漏。 心肌炎型 多见于28~42日龄幼犬，常无先兆性症候，或仅表现轻度腹泻，继而突然衰弱，呼吸困难，脉搏快而弱，心脏听诊出现杂音，心电图发生病理性改变，短时间内死亡。 四 病理变化 肠炎型自然死亡犬极度脱水、消瘦，腹部卷缩，眼球下陷，可视黏膜苍白。肛门周围附有血样稀便或从肛门流出血便。有的病犬从口、鼻流出乳白色水样粘液。血液稠呈暗紫色。小肠以空肠和回肠病变最为严重，内含酱油色恶臭分泌物，肠壁增厚，黏膜下水肿。黏膜弥漫性或局灶性充血，有的呈斑点状或弥漫性出血。大肠内容物稀软，酱油色，恶臭。黏膜肿胀，表面散在针尖大出血点。结肠系膜淋巴结肿胀、充血。肝肿大，色泽红紫，散在淡黄色病灶，切面流出多量暗紫色不凝血液。胆囊高度扩张充盈大量黄绿色胆汁，黏膜光滑。肾多不肿大，呈灰黄色。脾有的肿大，被膜下有黑紫色出务性梗死灶。心包积液，心肌呈黄红色变性状态。肺呈局灶性肺水肿。咽背、下颌和纵隔淋巴结肿胀、充血。胸实质缩小，周围脂肪组织胶样萎缩。隔肌呈现斑点状出血。 心肌炎型 肺脏水肿，局部充血、出血，呈斑驳状。心脏扩张，左侧房室松驰，心肌和心内膜可见非化膜性球死性，心肌纤维严重损伤，可见出血性斑纹。 五 诊断 根据流行性特点，结合临床症状和病理变化可以作出初步诊断。 病毒分离与鉴定会 将病犬粪便材料处理后接种猫肾、犬肾等易感细胞。CPV属自主性细小病毒，复制时需要细胞分裂期产生的一种或多种因子。因此，必须将含毒样品加入胰蛋白酶消化的新鲜细胞 1 悬液中同步培养。通常可采用免疫荧光试验或血凝试验鉴定新分离病毒。 电镜和免疫电镜观察，病初粪便中即含有大量CPV粒子，因此可用电镜负染CPV粒子。为与非致病性犬微小病毒和犬腺联病病毒相区别，可天粪液中加适量CPV阳性血清进行免疫电镜观察。 血凝和血凝抑制试验，由于CPV对猪和恒河猴红细胞具有良好的凝集作用，内检出病犬粪便中的CPV，达到了国外同类产品的水平。 关于CPV的血清学诊断方法，目前已建立多种，其中包括血凝和血凝抑制试验、乳胶凝集试验、酶联免疫吸附试验、免疫荧光试验、对流免疫电泳、中和试验等，可依据各自的条件建立相应的检测方法。 六 防制 本病发病迅猛，应及时采取综合性防疫，及时性隔离病犬，对犬舍及用具分数为2%~4%的氢氧化钠溶液或10%~20%漂白粉液反复消毒。 疫苗免疫接种是预防本病的有效措施。为了减少接种手续，目前多倾向于使用联苗。如美国生产的CPV-CAV-CAV-1-CAV-2-CPIV和犬钩端螺旋体六联苗以及国内研制的CPV-CDV-CAV-1-CPIV和狂犬病五联苗。 CPV感染发病快，病程短，临床上多采用对症治疗。近年来，国内已研制成功治疗CPV感染的犬细小病毒单克隆抗体，在发病早期胃肠道症状较轻时，免疫治疗效果显著，结合对症治疗措施可大大提高治愈率，目前已在临床上广泛应用。 2