阿莫西林说明
阿莫西林说明书
篇一:
阿莫西林胶囊使用说明书阿莫西林胶囊 【通用名称】 阿莫西林胶囊 [药典] 【商标名称】 再林 ( Zailin ) 【英文名称】 Amxicillin Capsules [药典] 【汉语拼音】 A M Xi Lin Jia Nang 成份:
化学名称:
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(—)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[
3.
2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。 化学结构式:
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C16H19N35S?3H2 分子量:
41
9.46 所属类别:
化药及生物制品 抗微生物药 抗细菌药 抗生素类 性状:
本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。 适应症:
阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染:
1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。
2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。
3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。
4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性
支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。
5.急性单纯性淋病。
6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。 规格:
0.25g(按C16H19N35S计算) 用法用量:
口服。成人一次0.5g,每6,8小时1次,一日剂量不超过4g。 小儿一日剂量按体重20,40mg/Kg,每8小时1次;3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg,每12小时1次。 肾功能严重损害患者需调整给药剂量,其中内生肌酐清除率为10,30ml/分钟的患者每12小时0.25,0.5g;内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25,0.5g。 不良反应:
1.恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。
2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。
3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。
4.血清氨基转移酶可轻度增高。
5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。
6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。 禁忌:
青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。 注意事项:
1. 青霉素类口服药可引起过敏性休克,有多见于青霉素或头孢菌素过敏史的患者。用药前必须详细询问药物过敏史并做青霉素皮肤试验。如发生过敏性休克,应就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及应
用肾上腺素、糖皮质激素等治疗
。
2.传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹,应避免使用。
3.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。
4.阿莫西林可导致采用Benedict或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。
5.下列情况应慎用:
(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。
(2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。 孕妇及哺乳期妇女用药:
动物生殖试验显示,10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究,鉴于动物生殖
试验不能完全预测人体反应,孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能导致婴儿过敏。 儿童用药:
参见用法用量,或遵医嘱。 老年用药:
参见用法用量,注意事项等,或遵医嘱。 药物相互作用:
0.
1(丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。
2(氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明。 药物过量:
在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示,阿莫西林给药剂量不超过250mg/Kg时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫
西林过量引起肾功能不全、少尿,但肾功能损害在停药后可逆。 药理毒理:
阿莫西林为青霉素类抗生素,对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌,大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球形体而溶解、破裂。 药代动力学:
口服本品后吸收迅速,约75%,90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为
3.5,
5.0mg/L和
5.5,
7.5mg/L,达峰时间为1,2小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2,3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L,而同期血药浓度为11mg/L和
3.5mg/L。慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1,2小时,中耳液中
药物浓度为
6.2mg/L。结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1,
1.5mg/L,相当于同期血药浓度的0.9%,2
1.1%。本品可通过胎盘,在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4,1/3,在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17%,20%。本品血消除半衰期(t1/2)为1,
1.3小时,服药后约24%,33%的给药量在肝内代谢,6小时内45%,68%给药量以原形药自尿中排出,尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者可延长至7小时。血液透析可清除本品,腹膜透析则无
清除本品的作用。 贮藏:
遮光,密封保存。 包装:
铝塑包装,每盒3板,每板10粒。 有效期:
三年 批准文号:
国药准字H460201X1
篇二:
阿莫西林说明书阿莫西林说明书 【成份】本品主要成份为阿莫西林。 其化学为(2S、5R、6R)-
3.3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[
3.
2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。 【适应症】用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所臻呼吸道感染、伤寒及尿路感染等。 【药物相互作用】
1(丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。
2(氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明。 【用法用量】口服。 成人:
一次0.5g(4包),每6~8小时一次,一日剂量不起过4g。 小儿:
一日剂量按体重20~40mg/kg,每8小时一次;新生儿和早产儿每次口服50mg(2/5包),3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg。 肾
功能严重损害患者需调整给药剂量,其中内生肌酐清除率为10~30ml/分钟的患者每12小时0.25~0.5g(2-4包);内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25~0.5g(2~4包)。 阿奇霉素说明书 【成份】本品主要成份为阿奇霉素。 化学名称:
(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3--甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮。 【适应症】
1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。
2.敏感细菌引起的、、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。
3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。
4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。
5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 【药物相互作用】 阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素。其作用机理是通过与敏感微生物的50S核糖体的亚单位结合,从而干扰其蛋白质的合成(不影响核酸的合成)。 【用法用量】 将本品倒入杯中,加入适量凉开水,溶解摇匀后口服,在饭前1小时或饭后2小时服用。 成人用量:
?沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品
1.0g。
?对其他感染的治疗:
第1日,0.5g顿服,第2,5日,一日0.25g顿服;或一日0.5g顿服,连服3日。 小儿用量:
?治疗中耳炎、肺炎,第1日,按体重10mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g),第2,5日,每日按体重5mg/kg顿服(一日最大量不超过0.25g)或按如下方法给药:
体重/kg首日第2至5日 15,25kg0.2g顿服0.1g顿服 26,35kg0.3顿服0.15顿服 36,45kg0.4g顿服0.2g顿服 头孢克洛说明
书 [适应症] 本品适用于治疗敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤软组织感染等。 中耳炎:
由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 下呼吸道感染(包括肺炎):
由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 上呼吸道感染(包括咽炎和扁桃体炎):
由化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 尿道感染(包括肾盂肾炎和膀胱炎):
由大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷白氏杆菌属和凝固酶阴性的葡萄球菌引起。 皮肤和皮肤组织感染:
由金葡球菌和化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)引起。 鼻窦炎:
曾有报道。 小儿消炎药的副作用 阿奇霉素的副作用: 不良反应以6岁以下学龄前儿童为主,占60%以上,不良反应出现时间较短,2h内出现者占一半以上,类型及临床表现呈多样化。除一般的消化道不适和轻微的皮肤过敏外,阿奇霉素在儿童及青少年还可引起过敏性休克、药疹、中毒性肝炎、白细胞减少、肾损害等,其中以变态(过敏)反应最为常见。阿奇霉素引起不良反应经及时处理和抢救后致死
率较低,但2岁以下婴幼儿静脉给药时潜在危险较大,临床给药时应慎重选择给药方法,并需密切观察。从网上看:
阿奇霉素有耳毒性,肝毒性,肾脏毒性的例子。所以要特别注意服用时间和剂量,剂量不大,时间不长的情况下应该还是安全的。 阿莫西林的副作用:
青霉素类抗生素的毒性很小,由于β-内酰胺类作用于细菌的细胞壁,而人类只有细胞膜无细胞壁,故对人类的毒性较小,除能引起严重的过敏反应外,在一般用量下,其毒性不甚明显.是化疗指数最大的抗生素。但其青霉素类抗生素常见的过敏反应在各种药物中居首位,发生率最高可达5,,10,,为皮肤反应,表现皮疹、血管性水肿,最严重者为过敏性休克,多在注射后数分钟内发生,症状为呼吸困难、发绀、血压下降、昏迷、肢体强直,最后惊厥,抢救不及时可
造成死亡。各种给药途径或应用各种制剂都能引起过敏性休克,但以
注射用药的发生率最高。过敏反应的发生与药物剂量大小无关。对本品高度过敏者,虽极微量亦能引起休克。 头孢克洛的副作用:
只查到说明书上的:
?胃肠道反应:胃部不适感、食欲不振、软便、腹泻等。
?过敏反应:皮疹、皮痒。
?过性SGPT升高及可逆性间质性肾炎。?Cmb s试验可为阳性。个人认为:
头孢克洛是有非常轻微的肾毒性的。另外头孢过敏的人也是有一部分的(比如我自己),所以也要注意过敏反应。 小孩消炎药怎样选择 个人经验:
1.头孢克洛杀菌面最广,阿莫西林其次,阿奇霉素杀菌的范围最窄。
2.肺炎和支气管炎这三种都可以用,但是因为头孢过敏相对比较少,在孩子没有确认是否会过敏的情况下,医生选用头孢的比较多。我一般都给柯欣柔选择阿莫西林,一个是她对青霉素没有过敏记录。
二是就效果来说,欣柔用阿莫西林比头孢效果明显。
三是,阿莫西林副作用小。一般在服用3天后,我会选择改阿奇霉素还是不改。我不太选择头孢,杀菌谱比较宽,打算等欣柔对阿莫西林耐药性上去了以后再改好了。
3.急性化脓性扁桃体炎使用阿奇霉素是最合适的。最好是2岁以上孩子用。
4.肺炎如果用头孢或者阿莫西林一周以后,还没有完全治愈的情况下,
改用阿奇霉素(可能存在支原体感染)。
5.不论服用那种抗生素,都不能减少剂量,也不能低于3天。到3天后如果没有全部好,但是差不多了,可以继续再服用1到2天。如果还有比较严重的炎症,注意下可以换一种对症的抗生素。比如说:
急性化脓性扁桃体炎,服用阿莫西林3天或者2天后换用阿奇霉素3天。注意的是,改另外一种后也不能减量和少于3天。另外,不论那种抗生素都不要服用超过7天,没有意义(该死的细菌早死了,不死的你再怎么吃也搞不死它了)。
6.抗生素就是消炎药,不知道为啥,医生喜欢把抗生素说成消炎药。
7.在药店怎么选。这几种抗生素,口服的都有很多种牌子。价格也不同。一般来说,首先的原则是选甜的。然后是如果病情严重就选贵的吧。因为工艺不同,不同的药吸收情况不太相同。
8.医院打针的选择,去大医院好点的医院,很可能要么不开吊针,要开就开好的针(用面少的抗生素)。但是去小医院,喜欢给你开吊
针,虽然开的是传统的吊针。如果不打算吊针,不要在家随便吃中药来解决,还是建议有炎症早用抗生素。
9.吃药的注意事项:
不要把所有的药混在一起吃,最好是一种一种分开,每种之间隔开点时间,哪怕5分钟或者10分钟都好。另外,尽量不要在吃饭前后吃药,最好和饭隔开1小时。
10.吃了中药后不要没有好就停,会让病情更严重,中药效果不会的情况下,还是建议选择吃几天抗生素。服用抗生素期间是可以吃中药的,俗话说:
中西医结合疗效好么,, 1
2.阿奇霉素的半衰期很长,一天服用一次就够了。头孢或者阿莫西林都是一天3次的说。 1
1.其他:
一种抗生素用多了,肯定会培养耐药性的。生病要多喝水,要是服用了抗生素,就更要多喝水了。过敏反应和副作用上面都提到了,不再重复。 口服抗生素一定是比注射的剂量小很多,效果虽然慢一点,但是相对来说对身体的伤害也小很多。有比较过的父母都知道啦。不选择抗生素是最好的选择。
篇三:
阿莫西林胶囊说明书联邦阿莫仙 阿莫西林胶囊说明书 【药品名称】 通用名称:
阿莫西林胶囊 英文名称:
Amxicillin Capsules 汉语拼音:
Amxilin Jianang 【成分】本品主要成分为阿莫西林。其化学名
称为:
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[
3.
2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。 分子式:
C16H19N35S?3H2 分子量:
41
9.46 【性状】本品内容物为白色至黄色粉末或颗粒。 【适应症】阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染:
1(溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。
2(大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。
3(溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。
4(溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。
5(急性单纯性淋病。 6(本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。 【规格】0.5 g 【用法与用量】口服。成人一次0.5g,每6,8小时1次,一日剂量不超
过4g(8粒)。小儿一日剂量按体重20?40mg/Kg,每8小时1次;3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/Kg,每12小时1次。 肾功能严重损害患者需调整给药剂量,其中内生肌酐清除率为10?30ml/分钟的患者每12小时0.25?0.5g(1/2?1粒);内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25?0.5g。 【不良反应】
1(恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。
2(皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。
3(贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。
4(血清氨基转移酶可轻度增高。
5(由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。 6(偶见兴奋、焦虑、失
眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。 【禁忌】青霉素过敏
及青霉素皮试阳性患者禁用。 【注意事项】
1(用药前必须做青霉素钠皮肤试验。阳性反应者禁用。
2(传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹,应避免使用。
3(疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。
4(阿莫西林可导致采用Benedit或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。
5(下列情况应慎用:
(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。
(2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。 【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖试验显示,10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究,鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应,孕妇应仅在确有必要时应用本品。 由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能导致婴儿过
敏。 【儿童用药】见【用法用量】 【老年用药】见【注意事项】 【药理毒理】 阿莫西林为青霉素类抗生素,对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌,大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良
好的抗菌活性。 阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。 【药物相互作用】
1. 丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。
2. 氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明。 【药物过量】 在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示,阿莫西林给药剂量不超过250 mg/Kg时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿,但肾功能损害在停药后可逆。 【药代动力学】 口服本品后吸收迅速,约75%?90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为
3.5?
5.0mg/L和
5.5?
7.5mg/L,达峰时间为1?2小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2?3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L,而同期血药浓度为11mg/L和
3.5mg/L。慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1?2小时,中耳液中药物浓度为
6.2mg/L。结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1?
1.5mg/L,相当于同期血药浓度的0.9%?2
1.1%。本品可通过胎盘,在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4?1/3,在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17%?20%。本品血消除半衰退期(t1/2β)为1,
1.3小时,服药后约24%,33%的给药量在肝内代谢,6小时内45%,68%给药量以原型药自尿中排出,尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。血液透析可清除本品,腹膜透析则无清除本品的作用。 【贮藏】遮光,密封保存。 【包装】铝塑铝包装,
(1)毎小盒12粒
(2)毎小盒24粒
(3)每小盒36粒
(4)每小盒48粒。 【有效期】48个月 【执行标准】《中国药典》201X年版二部 【批准文号】国药准字H201X3263 【生产企业】 企业名称:
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 生产地址:
广东省中山市坦洲镇嘉联路12号 篇四:
阿莫西林说明书阿莫西林说明书 【批准文号】 国药准字H21023908 【中文名称】 阿莫西林 【产品英文名称】 Amxicillin 【功效主治】 阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致
的下列感染:
1(溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。
2(大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。
3(溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。
4(溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。
5(急性单纯性淋病。 6(本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。 【化学成分】 【药理作用】 阿莫西林为青霉素类抗生素,对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球
菌,大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。 【药物相互作用】 1 丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。 2 氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明。 【不良反应】 1 恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。 2 皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。 3 贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。 4 血清氨基转移酶可轻度增高。 5 由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。 6 偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。【禁忌症】 青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。 【产品规格】 0.25g(按C16H19N35S计) 【用法用量】 口服。成人一次0.5g,每6,8小时1次,一日剂量不超过4g。小儿一日剂量按体重20,40mg/Kg,每8小时1次; 3个月以下婴儿一日剂量按体
重30mg/Kg,每12小时1次。肾功能严重损害患者需调整给药剂量,其中内生肌酐清除率为10,30ml/分钟的患者每12小时0.25,0.5g;内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25,0.5g。 【贮
藏方法】 密封保存。 【注意事项】 1 青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克,尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史患者。用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验。如发生过敏性休克,应就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 2 传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹,应避免使用。 3 疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。 4 阿莫西林可导致采用Benedit或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。 5 下列情况下应慎用:
(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。
(2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。 篇五:
阿莫西林胶囊说明书阿莫西林胶囊说明书 【药品名称】 通用名称:
阿莫西林胶囊 商品名称:
阿莫西林胶囊(哈药) 英文名称:
Amxicillin Capsules 拼音全码:
AMXiLinJiaNang(HaYa) 【医保类别】 甲类 【主要成份】本品主要成份为阿莫西林。其化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[
3.
2.]庚烷-2-甲酸三水合物。 【成 份】 分子式:
C16H19N35S?3H2 分子量:
41
9.46 【性 状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末,味微苦。 【适应症/功能主治】适用于敏感菌所致的感染溶血链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。 【规格型号】0.25g*20s 【用法用量】口服:
1.成年人一次0.5g,每6,8小时1次,一日剂量不超过4g。
2.小儿一日剂量按体重20,40mg/Kg,每8小时1次;3个月以下
婴儿一日剂量按体重30mg/Kg,每12小时1次。
3.肾功能严重损害患者需调整给药剂量,其中内生肌酐清除率为
10,30ml/分钟的患者每12小时0.25,0.5g;内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25,0.5g。 【不良反应】
1.恶心、呕吐、腹泻及假性膜性肠炎等胃肠道反应。
2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。
3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。
4.血清氨基转移酶可轻度增高。
5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。
6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。 【禁 忌】青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。 【注意事项】
1.青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克,尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史的患者。用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验。如发生过敏性休克,应就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及应用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。
2.传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹,应避免使用。
3.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。
4.阿莫西林可导致采用Benedit或Fehling试剂的尿糖试验出现呈假 阳性。
5.下列情况应慎用:
1.有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。
2.老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。 【儿童用药】
1.儿童用量请咨询医师或药师。
2.儿童必须在成人监护下使用。 【老年患者用药】应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖试验显示,10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究,鉴于动物生殖
试验不能完全预测人体反应,孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能导致婴儿过敏。 【药物相互作用】
1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。
2(氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明。 【药物过量】在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示,阿莫西林给药剂量不超过250mg/Kg时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿,但肾功能损害在停药后可逆。 【药理毒理】阿莫西林
为青霉素类抗生素,对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌,大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。 【药代动力学】
1.口服本品后吸收迅速,约75%,90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为
3.5,
5.0mg/L和
5.5,
7.5mg/L,达峰时间为1,2小时。
2.本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2,3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为 0.52mg/L和0.53mg/L,而同期血药浓度为11mg/L和
3.5mg/L。慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1,2小时,中耳液中药物浓度为
6.2mg/L。结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1,
1.5mg/L,相当于同期血药浓度的0.9%,2
1.1%。
3.本品可通过胎盘,在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4,1/3,在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17%,20%。本品血消除半衰退期(t1/2?)为1,
1.3小时,服药后约24%,33%的给药量在肝内代谢,6小时内45%,68%给药量以原型药自尿中排出,尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。血液透析可清除本品,腹膜
透析则无清除本品的作用。 【贮 藏】遮光,密封保存。 【包 装】20粒/盒。 【有 效 期】36 月 【执行标准】中国药典201X年版二部 【批准文号】国药准字H23020932 【生产企业】哈药集团制药总厂 篇六:
阿莫西林胶囊说明书 图片已关闭显示,点此查看 图片已关闭显示,点此查看 图片已关闭显示,点此查看 篇七:
阿莫西林分散片说明书阿莫西林分散片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 药品名称 通用名称:
阿莫西林分散片 英文名称Amxicillin Dispersible Tablets 汉语拼音:
Amxilin Fensan Pian 成份 本品主要成份为阿莫西林。 化学名称(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[
3.
2.0]庚烷-2-甲酸三水合物 分子式C16H19N35S.3H2 分子量:
41
9.46 性状 本品为白色或类白色片 适应症 本品为抗生素,其抗菌谱与氨苄青霉素相同,对敏感的革兰阳性球菌和杆菌及革兰阴性球菌均有明显的抑制作用。适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、胃肠道感染、败血症、皮肤及软组织感染。 规格 按C16H19N35S计算 0.25g 用法用量 本品可直接口服,或加适量水搅拌均匀后服用。 口服一次0.5~1g,一日3~4次。 小儿每次每千克体重50~100mg,分3~4次服用。 不良反应 偶尔有皮疹、口炎、呕吐、腹泻等副作用,症状可停药后消失。 禁忌 对青霉素过敏或青霉素皮肤验阳性反应者禁用。 注意事项
1、用前需做青霉素钠的皮内敏感试验,阳性反应者禁用。
2、伴有单核细胞增多和淋巴细胞增多感染的患者,出现皮疹机会较大,应避免使用。
3、与青霉素类和头孢菌素类之间可能存在交叉过敏性和交叉耐药性。
4、类似其他广谱抗生素,有可能发生有非敏感的微生物(如白色念珠菌、绿脓杆菌)引起的双重感染,尤其是慢性病患者和自身免疫功
能失调者。
5、疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。
6、阿莫西林可导致采用Benedict和Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。
7、下列情况应慎用:
(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。
(2)老年人和肾功能严重损害时可能需调整剂量。 孕妇及哺乳期妇女用药 动物生殖试验显示,10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎仔。但在人类尚缺乏足够的对照研究,鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应,孕妇应仅在却有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳汁服用后可能导致婴儿过敏。 儿童用药 参见“用法用量”。 老年用药 尚不明确。 药物相互作用
1、丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌,两者同时应用可引起
阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。
2、氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明。 药物用量 在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示,阿莫西林给药剂量不超过250mg/kg时不引起显著的临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过来引起肾功能不全、少尿,但肾功能损害在停药后可逆。 药理毒理 本品为广谱半合成青霉素,对于溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金黄色葡萄球菌、淋球菌、流感嗜血杆菌、肠球菌、沙门氏菌、伤寒杆菌及变形杆菌等均有抗菌作用。 本品对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌无作用。细菌对本品和氨苄青霉素有完全交叉耐药性。 药代动力学 阿莫西林在胃酸中稳定,服用时可保持正常的饮食,胃内食物
的存在不会影响药物的吸收。口服给药后,阿莫西林在体内迅速地、几乎完全地被吸收(85%~90%),并很快扩散到体内在大部分组织和体
液中,而不扩散到脑和脊液(脑膜炎例外)。半衰期约60分钟,大部分以原形从尿中排出。同时服用丙磺舒能延缓肾对本药的排泄。本品与人血清蛋白结合率约17%.。血清峰浓度一般在给药后1小时达到。服药后6小时内尿中排出量约为给药量的60%~70%。 贮藏 遮光,密封保存。 包装 药品包装用铝箔、聚氯乙烯固体药用硬片泡罩包装。 有效期 24个月 批准文号 国药准字H201X3614 篇八:
阿莫西林颗粒说明书阿莫西林颗粒说明书 【药品名称】 通用名:
阿莫西林颗粒 英文名:
Amxicillin Granules 汉语拼音:
Amxilin keli 本品主要成份为阿莫西林,其化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[
3.
2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。 分子式:
C16H19N35S?3H2 分子量:
41
9.46 【性状】本品为颗粒剂,内容物为白色、类白色或淡黄色颗粒和粉末。气芳香、味甜。 【适应症】阿莫西林适用于敏感菌(不产β—内酰胺酶菌株)所致的下列感染:
1. 溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。
2. 大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。
3. 溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。
4. 溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。
5. 急性单纯性淋病。
6. 本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林
亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。 【用法用量】服用前加冷开水至60ml刻度线,充分振摇使成均匀混悬液(每5ml含阿莫西林125mg),此混悬液在冷处保存下七日内用完。 口服。成人一次0.5g,每6,8小时1次,一日剂量不超过4 g。小儿一日剂量按体重20,40mg/kg,每8小时1次;3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg,每12小时1次。肾功能严重损害患者需调整给药剂量,其中内生肌酐清除率为10,30ml/分钟的患者每12小时0.25,0.5 g;内生肌酐清除率小于10 ml/分钟的患者每24小时0.25,0.5g。 【不良反应】
1. 恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。
2. 皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。
3. 贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。
4. 血清氨基转移酶可轻度增高。
5. 由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。
6. 偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。 【禁忌】
1. 青霉素过敏患者禁用。
2. 用前必须做青霉素钠皮肤试验,阳性反应者禁用。 【注意事项】
1. 传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹,应避免使用。
2. 疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。
3. 阿莫西林可导致采用Benedict或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。
4. 下列情况下应慎用:
(1) 有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。
(2) 老年人和肾功能严重损害时可能需调整剂量。 【孕妇及哺
乳期妇女用药】动物生殖试验显示,10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎仔。但在人类尚缺乏足够的对照研究,鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应,孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能导致婴儿过敏。 【药物相互作用】
1. 丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。
2. 氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明。 【药物过量】在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示,阿莫西林给药剂量不超过250mg/kg时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿,但肾功能损害在停药后可逆。 【规格】按C16H19N35S计算0.125g 。 【贮藏】遮光,密封,在凉暗处保存。 【有效期】2年。 篇九:
阿莫西林可溶性粉说明书兽用 阿莫西林可溶性粉使用说明书 【兽 药 名 称】 通 用 名:
阿莫西林可溶性粉 商 品 名:
英 文 名:
Amxicillin Sluble Pder 汉语拼音:
Amxilin Kerngxingfen 本品主要成分及化学名称:
阿莫西林,(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[R-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[
3.
2.0]庚烷-2-甲酸三水合物 结构式:
图片已关闭显示,点此查看 图片已关闭显示,点此查看 3 .3H2 3 分子式:
C16H19N35S?3H2 分子量:
41
9.46 【性 状】本品为白色或类白色粉末。 【药 理 作 用】 药 效 学:
本品穿透细胞壁的能力较强,能抑制细菌细胞壁的合成, 使细菌迅速成为球形体而破裂溶解,故对多种细菌的杀菌作用较氨苄西林迅速而强。但对志贺氏菌属的作用较弱。细菌对本品有完全的交叉耐药性。 药 动 学:
阿莫西林在胃酸中较稳定,单胃动物内服后约72%,92% 被吸收。食物能降低其吸收速率,但不影响吸收量。同等剂量内服后阿莫西林的血清浓度一般比氨苄西林大
1.5,3倍。阿莫西林在肝、肺、前列腺、肌肉、胆汁和腹水、胸
水、关节液等组织和体液中广泛分布。药物在房水中浓度极低,在乳汁、泪液、汗液和唾液中存在微量。亦能透过胎盘进入胎儿循环内。可与血浆蛋白结合,主要通过肾小管排泌,在尿中排泄。 应 症】主要用于对氨苄西林敏感的革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性 菌感染,如巴氏杆菌病、大肠杆菌病、白痢、沙门氏菌病,葡萄球菌、链球菌感染等。 注意事项】
1、对青霉素耐药的革兰氏阳性菌感染不宜应用。 、现配现用。 1L水,鸡60mg,连用3-5日。 不良反应】标准暂无。 药 期】鸡7日,蛋鸡产蛋期禁用。 格】50g: 5g 装】100g或250g或500g或1kg或5kg/袋 藏】遮光,密封保存。 效 期】一年 批准文号】 生产企业】 【适【 2【用法与用量】以阿莫西林计。混饮:
每【【休【规【包【贮【有【【