注射用夫西地酸钠

注射用夫西地酸钠 注射用夫西地酸钠 巴仁 【药品名称】 通用名称:注射用夫西地酸钠 商品名称:巴仁 【主要成分】夫西地酸钠 化学名称:(Z)-ent-16α-(乙酰氧基)-3β，11β-二羟基-4β，8，14-三甲基-18-去甲-5β，10α-胆甾-17(20)，24-二烯-21-甲酸钠盐 分子式:C31H47NaO 6 分子量:538.7 辅料为甘露醇和精氨酸。 【性状】 本品为白色疏松块状物或粉末;溶剂为无色的澄明液体。 【规格】0.5g，配备10ml无菌缓冲溶液 【适应症】 本品主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染，外伤及创伤性感染等。 【用法与用量】 静脉注射剂适用于口服给药或胃肠道吸收不良的病人。 成人:每次500毫克,每天3次。 儿童及婴儿:20毫克/公斤体重/天，分3次给药。 取本品500毫克溶于10毫升所附的无菌缓冲溶液中，然后用氯化钠注射液或5,葡萄糖注射液稀释至250,500毫升静脉输注。若葡萄糖注射液过酸，溶液会呈乳状，如出现此情况即不能使用。每瓶的输注时间不应少于2-4小时。本品应输入血流良好、直径较大的静脉，或中心静脉插管输入，以减少发生静脉痉挛及血栓性静脉炎的危险。静脉输注液配好后应在24小时内用完。 未经稀释的本品溶液不得直接静脉注射。为避免局部组织损伤，本品亦不得肌内注射或皮下注射。 根据本品代谢和排泄特点，肾功能不全及血液透析病人使用本品无需调整剂量，而本品的透析清除量也不高。 【不良反应】 静脉注射本品可能导致血栓性静脉炎和静脉痉挛。每天用药1.5-3克时有可逆性转氨酶增高的报道。曾有报道个别病人用药后出现可逆性黄疸，这主要见于大剂量静脉给药，尤其是严重的金黄色葡萄球菌性菌血症的病人。若黄疸持续不退，需停用本品，则血清胆红素会回复正常。过敏反应的报道十分罕见。 【禁忌症】对夫西地酸过敏者不能使用本品。 【注意事项】 由于本品的代谢和排泄特性，当长期大剂量用药或本品联合其它排出途径相似的药物(如林可霉素或利福平)时，对肝功能不全和胆道异常的病人应定期检查肝功能。 在体外实验中，本品可在白蛋白结合位点上取代胆红素。这种取代作用的临床意义尚不清楚，新生儿使用本品后亦未发现核黄疸。但早产儿、黄疸、酸中毒及严重病弱的新生儿使用本品时需留意这一因素。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物实验及多年的临床经验明本品没有致畸作用。用于本品可通过胎盘，理论上又有导致核黄疸的危险，因此妊娠的后三个月应避免使用本品。母乳中的本品浓度低至可忽略不计，因此哺乳母亲可使用本品。 【儿童用药】 参见【用法与用量】，或遵医嘱。 【老年患者用药】 请遵医嘱使用。 【药物相互作用】 偶有报道本品可增加香豆素类药物的抗凝血作用。 【药物过量】 成人每日总量不得超过2克。 【药理毒理】 本品通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用。本品对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。葡萄球菌，包括对青霉素、甲氧西林和其他抗菌素耐药的菌株，均对本品高度敏感。本品与临床使用的其他抗菌药物之间无交叉耐药性。 【药代动力学】 据文献报道，本品有极好的组织渗透能力，在机体内分布广泛。临床上尤为重要的是，本品不但在血液供应丰富的组织中有高浓度，即使在血管分布较少的组织中也同样具有高浓度。已知在脓液、痰液、软组织、心脏、骨组织、滑液、死骨片、烧伤痂、脑脓肿和眼内，本品的浓度均超过其对葡萄球菌的最小抑菌浓度(0.03,0.16微克/毫升)。 本品在肝脏代谢，主要由胆汁排出，几乎不经肾脏排泄。 本品毒性极低，与临床应用的其他抗菌药物之间无交叉过敏性，因此本品可用于治疗对其他抗菌素禁忌的病人，如对青霉素或其他抗菌素过敏者。对因严重或深部感染而需长时间用药时，建议本品与其他抗葡萄球菌药物联用以减少耐药性的产生。本品可与耐青霉素酶的青霉素类、头孢菌素类、红霉素、氨基糖苷类、林可霉素、利福平或万古霉素联合使用并可获得相加或协同作用的效果。 【配伍禁忌】 本品静脉注射剂不能与卡那霉素、庆大霉素、万古霉素、头孢噻啶或羟苄青霉素混合。本品亦不可与全血、氨基酸溶液或含钙溶液混合。当溶液的pH低于7.4时，本品会沉淀。 【生产企业】 企业名称:成都诺迪康生物制药有限公 司