[计算机]数码系统生物显微镜使用步骤

[计算机]数码系统生物显微镜使用步骤 数码系统生物显微镜使用步骤 1.选取最低倍数的接目镜和接物镜; 显微镜的放大率 = 接目镜的倍数X接物镜的倍数。 2.从接目镜望下去，调较反光镜的角度 , 以获得最光的视野。 3.把玻片放在载物台上 , 移动玻片使要观察的物件恰好在接物镜下。 4.慢慢地旋转粗调节器 , 使接物镜下降至刚好在玻片上 , 但不可碰到玻片。 5.慢慢地旋转粗调节器使镜筒往上移 , 直至你见到清晰的影像为止 , 此时显微镜已对好焦距。如果想效果更清晰 , 可用微调节器调较。 6.观察及画图。 注意事项 1.持镜时必须是右手握臂、左手托座的姿势，不可单手提取，以免零件脱落或碰撞到其它地方。 2.轻拿轻放，不可把显微镜放置在实验台的边缘，以免碰翻落地。 3.保持显微镜的清洁，光学和照明部分只能用擦镜纸擦拭，切忌口吹手抹或用布擦，机械部分用布擦拭。 4.水滴、酒精或其它药品切勿接触镜头和镜台，如果沾污应立即擦净。 5.放置玻片标本时要对准通光孔中央，且不能反放玻片，防止压坏玻片或碰坏物镜。 6.不要随意取下目镜，以防止尘土落入物镜，也不要任意拆卸各种零件，以防损坏。 7.使用完毕后，必须复原才能放回镜箱内，其步骤是:取下标本片，转动旋转器使镜头离开通光孔，下降镜台，平放反光镜，下降集光器(但不要接触反光镜)、关闭光圈，推片器回位，盖上绸布和外罩，放回实验台柜内。最后填写使用登记。 数码体式显微镜使用步骤 1.先将显微镜的插头插在低压6—8V变压器上,通过变压器接通电源。 2.根据放大倍数选用所需物镜和目镜,分别安装在物镜座及目镜筒上。 3.将试样放在载物台中心,并使观察面朝向物镜。 4.用双手旋转粗调旋钮,将载物台降下,使样品靠近物镜,但不接触.然后边观察目镜边用双手旋转粗调旋钮,使载物台慢慢上升,待看到组织时,再旋转微调旋钮,直至图像清晰为止。 注意事项 1.操作时要细心,动作要轻微。 2.光学系统等重要部件不得自行拆卸。 3.使用时如出现故障,应及时报告技术人员进行处理。 4.显微镜各种镜头严禁用手指触摸或用手帕等擦拭,擦拭镜头需用镜头纸。 5.显微镜的灯炮电压为6—8V,严禁直接插在220V的电源插座上。 6.在旋转聚焦旋钮时,动作要慢,碰到阻碍时立即停止操作,并报告技术人员进行处理。 7.使用完毕,关闭电源,将显微镜恢复到使用前状态,经技术人员检查无误后,方可离开实验室。 离心机使用步骤 1.把离心机放置于平面桌或平面台上，四只橡胶机脚应坚实接触平面，目测使之平衡，用手轻摇一下离心机，检查离心机是否放置平稳。 2.打开门盖，将离心管放入转子体内，离心管必须成偶数对称放入(离心管试液应称量加入)，注意把转子体上的螺钉旋紧，并重新检查试管是否对称放入、螺钉是否旋紧。 3.关上门盖，注意一定要使门盖锁紧，完毕用手检查门盖是否关紧。 4.插上电源插座，按下电源开关。 5.设置转子号、转速、温度、时间。 注意事项 ,.通常离心机都会有登记表，请在使用前确实登记 转速、时间 。 ,.离心管一定要平衡好，放入离心陀时也要注意位置平衡。绝对不要超过离心机或离心陀的最高限转速。 ,. 一定要在达到预设转速后，才能离开离心机;若有任何异状，要立刻停机。 ,.通常听声音即可得知离心状况是否正常，也可注意离心机的震动情形。 ,.使用硫酸铵等高盐溶液样本后，一定要把离心陀洗干净，也要清理离心机转舱。 ,.超高速离心机则因转速极高，也更加复杂，需要另外的专门训练才可使用。 ELISA试剂盒检测过程中的注意事项 1.要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。 2.实验时，要使底物避光保存。 3.用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。 4.吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 5.将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。 6.液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 7.温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。 8.洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 9.洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温-20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 10.底物是光敏感的，要在临用前现配。 11.检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。 12.底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。 13.待检样品要澄清，否则会影响结果。 14.温浴时间应遵守试剂盒规定。 15.应尽量做双孔实验，这样才能保证数据的准确性。 16.对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。