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人类遗传病导学案

2017-10-20 7页 doc 47KB 46阅读

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人类遗传病导学案人类遗传病导学案 第五章第3节人类遗传病 编写:田文 时间:2015.5.20 班级:__________ 小组:_______ 姓名:_________ 评价:_______ 学习目标: 三、人类基因组计划与健康 1(熟记人类遗传病的主要类型和病例,建立知识网络,提高知识归纳总结能力。 6.人类基因组计划的目的是什么,请你分析,科学家测定了哪些染色体上DNA的序列, 2(合作探究,学会人类遗传病的调查方法,并能运用所学,做出遗传病的监测和预防。 3(珍爱生命,关注人类基因组计划,全力以赴,激情投入,享受学习的快乐。 使...
人类遗传病导学案
人类遗传病导学案 第五章第3节人类遗传病 编写:田文 时间:2015.5.20 班级:__________ 小组:_______ 姓名:_________ 评价:_______ 学习目标: 三、人类基因组计划与健康 1(熟记人类遗传病的主要类型和病例,建立知识网络,提高知识归纳总结能力。 6.人类基因组计划的目的是什么,请你分析,科学家测定了哪些染色体上DNA的序列, 2(合作探究,学会人类遗传病的调查方法,并能运用所学,做出遗传病的监测和预防。 3(珍爱生命,关注人类基因组计划,全力以赴,激情投入,享受学习的快乐。 使用说明及学法指导: 7.人类基因组计划(HGP)是利是弊,请写出你的观点 1.先通读教材,划出重点。明确人类遗传病的概念,主要类型及各种病例,了解人类遗传病的调查过程。 充分理解遗传病的监测和预防方法,人类基因组计划。然后再读教材或查阅资料,解决问。 2. 必须掌握的基本概念 :人类遗传病、单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病 必须掌握的基本方法: 比较分析法、归纳法 3.完成时间30分钟。 预习案 预习自测 8.调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位一、人类常见遗传病的类型 基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是 ( ) 1.什么是人类遗传病?联系前面的知识,分析 “遗传物质改变”主要是指哪几种变异, A(致病基因是隐性基因 B(如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是l,4 C(如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者 D(白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1 2.列表总结遗传病的类型、含义和实例 9.近亲结婚会增加后代遗传病的发病率,主要原因在于( ) (近亲结婚容易使后代产生新的致病基因 A B(近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多 C(部分遗传病由隐性致病基因所控制 D(部分遗传病由显性致病基因所控制 10原发性低血压是一种人类遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是( ) ?在人群中随机抽样调查并计算发病率 ?在人群中随机抽样调查研究遗传方式 二、调查人群中的遗传病与遗传病的监测和预防 ?在患者家系调查并计算发病率 ?在患者家系中调查研究遗传方式 请阅读课本91页“调查人群中的遗传病”,回答: A.?? B.?? C.?? D.?? 3. 调查时,你选择哪种遗传病进行调查, 11.一患抗维生素D佝偻病男子与正常女性结婚,为预防生下患病孩子,他们进行了遗传咨 询。你认为有道理的指导应该是( ) 4. 某学习小组要调查某种遗传病的发病率,另一个学习小组调查某种遗传病的遗传方A.不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品 C.只生男孩 D.只生女孩 式,他们调查的范围相同吗,有何不同, 12.某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种 遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),见系谱图。现已查明?-6不携带致病基因。 (1)丙种遗传病的致病基因位于_______染色体; 丁种遗传病的致病基因位于______染色体上。 5.目前常用的遗传病的监测和预防的主要方法是什么,写出遗传咨询的内容和步骤。 (2)写出下列两个体的基因型?-8_________,?-9_________。 (3)若?-8和?-9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率 为________;同时患两种遗传病的概率__________。 探究点二: 探究案 14.某小组在调查中发现了这样一个家庭: 一位小男孩患有某种遗传病,父母正常,但 探究点一: 是他的舅舅和姑姑都患此病,外祖父,外祖母正常,祖父患病,祖母正常。 13.我班学习小组利用周末时间开展了“调查人群中遗传病”活动。其中有的小组要调查某(1)请根据调查结果,在下面的方框中画出家族遗传系谱图,并分析这种病的遗传方种遗传病的发病率,有的小组要调查某种遗传病的遗传方式。请分别设计出活动计划书(活式 。 动计划书主要包括调查的病例,调查范围----社会群体还是家系,调查使用的表格等) 2)这位男孩的姑姑已结婚,丈夫表现正常,现在准备生育宝宝。为了预防生出患病的孩 ( 子,向你提出了咨询。请你为她详细分析情况,并给出建议。 第五章第3节人类遗传病 编写:田文 时间:2015.5.20 班级:__________ 小组:_______ 姓名:_________ 评价:_______ 径,从而控制生物体的性状。 人类遗传病教材答案 (一)问题探讨 人类遗传病导学案参考答案 1.提示:人的胖瘦是由多种原因造成的。有的肥胖病可能是由遗传物质决定的,有的可能是1. 课本90页黑体字。 “遗传物质改变”主要是指基因突变和染色体变异。 后天营养过多造成的,但大多数情况下,肥胖是由于遗传物质和营养过多共同作用的结2. 果。 类型 含义 实例 2.提示:有人提出“人类所有的病都是基因病”。这种说法依据的可能是基因控制生物体的多指、并指、软骨发育不性状这一生物学规律。因为人体患病也是人体所表现出来的性状,而性状是由基因控制显性遗传病 显性致病基因引起的遗传病 佝偻病 全、抗VD单基的,从这个角度看,说疾病都是基因病,是有一定道理的。然而,这种观点过于绝对化, 因遗镰刀型细胞贫血症、白化人类的疾病并不都是由基因的缺陷引起的,如由大肠杆菌引起的腹泻,就不是基因病。 隐性遗传病 隐性致病基因引起的遗传病 病、先天性聋哑、苯丙酮传病 (二)练习 基础题1.(1)×;(2)×;(3)×。 尿症 拓展题 提示:该女性不一定携带白化病基因;她未出生的孩子可能患白化病。 原发性高血压、冠心病、多基因遗传病 受两对以上的等位基因控制的遗传病 哮喘病、青少年型糖尿病 由该女性的弟弟是白化病的事实可知其弟弟的基因型为aa,因而推测其父母的基因型为Aa, 则该女性的基因型有两种可能:AA和Aa,AA的概率为1/3,Aa的概率为2/3。该女性携猫叫综合症 染色体异常遗传病 带白化病基因的概率为2/3,根据她丈夫携带白化病基因的情况,其后代携带白化病基因和由染色体异常引起的遗传病 21三体综合症 患白化病的可能性分为三种可能:(1)丈夫不含有白化病基因;(2)丈夫含有一个白化病 3.调查时,最好选择发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视等。 基因;(3)丈夫是白化病患者。遗传咨询师需要根据该女性的丈夫是否是白化病患者,或 4.不相同。调查发病率在人群中抽样调查,调查的范围要足够大,结果才会准确。调查遗者是否有家族遗传病史来作出判断,提供遗传 传方式要对患者的家族进行调查,画出遗传系谱图,分析出遗传方式。 咨询。 5. 自我检测的答案和提示 一、概念检测 判断题1.×。2.?。3.×。4.×。5.×。6.?。 选择题B。 识图作答题 1.雌;含有两条х染色体。 2.4;2。 遗传咨询的内容和步骤见图5-14 画概念图 6.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。二、知识迁移 科学家需要测定的是22条常染色体和X、Y染色体上的DNA序列。(注意区分染色体组和基女方X染色体上携带一对隐性致病基因患有某种遗传病,该女性的基因型为XaXa 。由男 因组) 方表现型正常可知其基因型为XAY。该夫妇生下患病胎儿的概率为1/2,如果生下的是男孩, 7.根据自己的理解,写出观点。 则100%患有这种遗传病,如果生下的是女孩,则100%携带有这种遗传病的致病基因。 三、技能应用 提示:野生型链孢霉能在基本培养基上生长,用X射线照射后的链孢霉不能在基本培养基 上生长,说明X射线照射后的链孢霉产生了基因突变,有可能不能合成某种物质,所以不 预习自测 能在基本培养基上生长。在基本培养基中添加某种维生素后,X射线照射后的链孢霉又能 8.D 9.B 10.D 11.C 生长,说明经X射线照射后的链孢霉不能合成该种维生素。 BBBbbb12. (1)X 常 (2)aaXX或aaXX AAXY或AaXY (3)3/8 1/16 四、思维拓展 1.酶?或酶? 。 2.酶? 。 3.提示:由这个例子可以看出,白化病等遗传病是由某些缺陷基因引起的,这些基因的产物 可能是参与代谢途径的重要的酶。基因可以通过控制酶的合成调控生物体内物质的代谢途
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