黄翠燕克林霉素磷酸酯注射液[3]

黄翠燕克林霉素磷酸酯注射液[3] 海南医学院本科毕业论文 第1页 前言 近年来，由于各种原因导致的耐药菌株不断增加，使得感染性疾病发病率上升，治疗难度加大。有效救治感染性疾病，保护人民群众身体健康具有十分重要的意义。克林霉素磷酸酯注射液是国家基本药物抗感染类药物之一。克林霉素由美国Upjohn公司开发，于1978年6月首次在美国上市。克林霉素磷酸酯于1989年在美国上市，已开发的剂型有注射剂、溶液剂、凝胶剂、阴道霜和阴道栓剂等，临床主要用于革兰氏阳性球菌及革兰氏阳性和阴性厌氧菌引起的各种感染。国内已有盐酸克林霉素及制剂和克林霉素磷酸酯及注射液生产。 克林霉素磷酸酯为化学半合成的克林霉素衍生物，它在体外无抗菌活性，进入机体后迅速水解为克林霉素而显示其药理活性。故抗菌谱、抗菌活性及治疗效果与克林霉素相同，但它的脂溶性及渗透性比克林霉素好，可肌内注射和静脉滴注给药。与林可霉素相比本品抗菌作用强4,8倍，吸收好、骨浓度高、且对厌氧菌感染具有良好的疗效。本品主要对革兰阳性球菌及厌氧菌有很强的抗菌活性，包括革兰阳性 磷链球菌除外)、肺炎链球菌、微球菌:金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌( 球菌属等;厌氧菌:梭状芽孢杆菌属、拟杆菌属、梭状杆菌属、丙酸杆菌属、真杆菌、厌氧球菌等。 本品注射给药可立即获得高血浓度，然后广泛分布到组织和体液中，在肺、扁桃体、肝胆、腹腔液、阑尾、前列腺及子宫输卵管等，均可达高浓度，尤其骨关节 【1】组织中浓度较高为其特点。但透过血-脑脊液屏障的能力差，脑组织浓度低。 克林霉素磷酸酯注射液是林可霉素的第三代产品，它比第一代产品林可霉素和第二代产品盐酸克林霉素具有更大的优点:血要浓度高，生物利用度好，起效快，因而疗效高，毒剧反应小，可用于对青霉素类药物过敏患者，该品以被发达国家广泛运用于临床。美国的主要生产公司有普强公司、艾博特公司及Genzyme公司，其产品由于低毒高效，在国际市场上一直很畅销。日本从70年代中期就开始对本品进行系统的临床研究。1985年在《日本医药集》第九版中就收集了本品。日本的住友—日本普强公司等生产本品。据悉，本品在日本、马来西亚、新加坡等国家很受欢迎。 海南医学院本科毕业论文 第2页 克林霉素以被国家卫生部遵选为国家基本抗感染药物之一，起先市场上只有口服制剂，1994年华北制药厂已获得克林霉素磷酸原料和注射液的生产批文，其后山东新华制药厂等单位也生产本品，最近，军事医学科学院放射医学院研究所和重庆培磷制药厂也研制出克林霉素磷酸酯注射液，并进行了临床验证，用于治疗急性感染性疾病117例，同时选用阳性药作为对照，采用随机分配，进行开放治疗，验证结果证明本品对急性扁桃体患者66例。呼吸道感染疾病66例和急性盆腔炎症患者43例的治愈率分别为90.2%，50%和62.5%，而有效平分别为95.1%，84.1%和93.2%与同批阳性对照药的治疗结果相似，两者没有差别，已于1997年获得了生产批准证。 临床研究表明，克林霉素磷酸酯治疗各类型感染疗效显著，市场发展前景广阔。克林霉素磷酸酯注射液目前已有上市，其销售情况良好。 海南医学院本科毕业论文 第3页 实验部分 1.pH值 取本品，依法测定(中国药典2000年版二部附录VI H)，各批样品及对照制剂测定结果见表1。根据各批样品测定结果，同时参照本品pH值范围考察结果，将本品pH值限度范围订为:应为5.5,7.0。 2.溶液的颜色 取本品5瓶，依法检查溶液的颜色(中国药典2000年版二部附录? A第一法)，各批样品及对照制剂试验结果见表1。根据试验结果并考虑到原料药的差异及本品长期放置稳定性，将本品溶液的颜色限度订为:取本品5瓶，分别与黄色2号比色液(中国药典2000年版二部附录IX A第一法)比较，均不得更深。 3.澄明度 取本品，照卫生部部颁标准WS-362(B-121)-91《澄明度检查细则和1 判断标准》规定检查。各批样品及对照制剂均符合规定。试验结果见表1。 表1克林霉素磷酸酯注射液检查 批号 pH值 溶液的颜色 无菌 澄明度 031215 6.3 浅于黄色1号标准比色液 符合规定 符合规定 031217 6.1 浅于黄色1号标准比色液 符合规定 符合规定 031219 6.4 浅于黄色1号标准比色液 符合规定 符合规定 0309161(对照制剂) 6.0 浅于黄色1号标准比色液 ―― 符合规定 注:“――”表示未检查。 4.装量 取本品,照装量检查法(中国药典2000年版二部附录X F)检查。各批样品及对照制剂均符合规定。试验结果见表2。 表2克林霉素磷酸酯注射液装量检查 批号 装量1(ml) 装量2(ml) 装量3(ml) 装量4(ml) 装量5(ml) 平均装量(ml) 031215 2.01 2.05 2.02 2.04 2.04 2.03 031217 2.03 2.01 2.05 2.00 2.01 2.02 031219 2.02 2.04 2.03 2.02 2.01 2.02 0309161(对照制剂) 2.02 2.01 2.06 2.05 2.03 2.03 5.含量测定 参照克林霉素磷酸酯注射液国家药品标准WS-(X-021)-2003Z含量测定项下1 方法，亦采用高效液相色谱法对本品进行含量测定。 仪器: 岛津LC-10ATvp高效液相色谱泵，SPD-10Avp紫外检测器; 海南医学院本科毕业论文 第4页 色谱条件:色谱柱:辛烷基硅烷键合硅胶柱(5μm ,250mm×4.6mm)。 以磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾10.54g，加水775ml使溶解，用85%磷酸溶液调节pH值2.5)—乙腈(775:225)为流动相;检测波长为210nm，流速1.0ml/min。 检测波长确定:取本品，加流动相制成每1ml中含60μg溶液，照分光光度法(中国药典2000年二部附录? A)在200nm,400nm处进行紫外扫描。由图可见，本品为末端吸收且在210nm波长处有吸收。 参照克林霉素磷酸酯注射液国家药品标准WS-(X-021)-2003Z有关物质检查项1 选用210nm作为检测波长，因此确定210nm作为本品含量测定的检测波长。 5.1 线性关系试验 分别精密称取克林霉素磷酸酯对照品17.75mg、25.25mg、31.34mg、37.48mg、44.17mg(以CHClNOS计为13.61mg、19.37mg、24.04mg、28.75mg、33.88mg)，183325 各置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。 取上述各溶液各10μl注入液相色谱仪，记录色谱图。试验结果见表3及图1。 表3克林霉素磷酸酯注射液含量测定线性关系试验 克林霉素浓度C(mg/ml) 0.350 0.5002 0.6392 0.7505 0.8942 克林霉素峰面积A 1118745 1599671 2062765 2384632 2866945 回归方程 Y=3+06x 相关系数 r=0.9997 克林霉素林酸酯注射液 4000000 3000000y = 3E+06x + 525.49 22000000R = 0.9997 峰面积1000000 0 00.20.40.60.81浓度 试验结果表明在本色谱条件下，克林霉素溶液在0.350,0.8942mg/ml浓度范围内，其浓度与峰面积呈良好的线性关系。 海南医学院本科毕业论文 第5页 5.2 回收率试验 称取克林霉素磷酸酯对照品各约25、31、38mg,分别置于10ml量瓶中,按照处方制成模拟样品，每个浓度各配3份，共9份。精密量取上述各溶液各5ml，各置25ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取克林霉素磷酸酯对照品适量，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。取上述各溶液各10μl注入液相色谱仪，记录色谱图。试验结果见表4。 表4克林霉素磷酸酯注射液含量测定回收率试验 克林霉素 克林霉素 克林霉素 平均回收率RSD编号 浓度投入量(mg) 回收率(%) (%) 测得量(mg) (%) (mg/ml) 0.39 1 19.71 19.73 100.1 0.38 2 19.12 19.10 99.9 0.39 3 19.30 19.29 100.00 0.48 4 24.21 24.16 99.8 0.48 5 23.92 23.97 100.2 99.9 0.17 0.49 6 24.51 24.44 99.7 0.58 7 28.84 28.81 99.9 0.59 8 29.44 29.38 99.8 0.58 9 29.06 29.07 100.0 由此可见，本法回收率良好。 5.3 精密度试验 5.3.1 重复性试验 精密量取本品(批号:031215)适量，加流动相稀释成每1ml中约含0.48mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图;重复测定六次。试验结果见表5。 表5克林霉素磷酸酯注射液含量测定重复性试验 1 2 3 4 5 6 编 号 克林霉素磷酸酯峰面积A 1425634 1422353 1423488 1423789 1424183 1422755 平均峰面积 142370 RSD(%) 0.08 5.3.2 中间精密度试验 精密量取本品(批号:031215)适量，加流动相稀释成每1ml中约含0.48mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图;重复取样测定六次，试验结果见表6。 海南医学院本科毕业论文 第6页 表6克林霉素磷酸酯注射液含量测定中间精密度试验 1 2 3 4 5 6 编 号 克林霉素磷酸酯峰面积A 1424713 1431275 1428422 1426311 1425692 1428174 平均峰面积 1427431 RSD(%) 0.17 由此可见，本法的精密度良好。 5.4 稳定性试验 精密量取本品(批号:031215)适量，加流动相稀释成每1ml中约含0.48mg的溶液，作为供试品溶液。在室温(25?)条件下分别于第0、1、2、4、6、8小时，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图。试验结果见表7。 表7克林霉素磷酸酯注射液含量测定供试品溶液的稳定性试验 时间(小时) 0 1 2 4 6 8 克林霉素磷酸酯峰面积A 1427246 1424373 1423796 1426429 1424330 1424168 平均峰面积 1425057 RSD(%) 0.10 由此可见，克林霉素磷酸酯注射液含量测定供试品溶液在室温(25?)下8小时内稳定。 5.5 测定法 精密量取本品适量，加流动相稀释成每1ml中约含0.48mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图;另取克林霉素磷酸酯对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算供试品中CHClNOS的含量。 183325 各批样品及对照制剂含量测定结果见表8及图1~4。 表8克林霉素磷酸酯注射液含量测定结果 批号 含量(%) 031215 100.6 031217 101.1 031219 101.2 0309161(对照制剂) 99.9 海南医学院本科毕业论文 第7页 6 结果 根据方法学研究的结果表明，克林霉素溶液的浓度0.35~0.8942mg/ml时，其峰面积的线性相关系数为0.9997，回收率试验的平均回收率为99.9%，RSD为0.17%(n=6),重复性试验的RSD为0.08%,中间精密度试验的RSD为0.17%,稳定性试验的RSD为0.10%,含量分别为100.6%、101.1%、101.2%。结果表明该方法准确度高、重线性好，可有效测定并控制克林霉素磷酸酯注射液的含量。 7(讨论 波长的选择 取本品，加流动相制成每1ml中含60μg溶液，照分光光度法(中国药典2000年二部附录? A)在200nm,400nm处进行紫外扫描，本品为末端吸收且在 海南医学院本科毕业论文 第8页 210nm波长处有最大吸收，故选择210nm作为测定波长。 方法的线性是指在给定的范围内检测结果与样品中被分析物的浓度成比例的线性关系，试验结果表明，克林霉素溶液在0.350,0.8942mg/ml浓度范围内，其浓度与峰面积呈良好的线性关系。 分析方法的精密度指规定条件下对均质样品多次取样进行一系列检测结果的接近程度。精密度我从两方面考虑:重复性、中间精密度。试验结果表明，本法的精密度良好 经实验证明该方法准确度高、重线性好，可有效测定并控制克林霉素磷酸酯注射液的含量。 海南医学院本科毕业论文 第9页 参考文献 1 克林霉素Clindamycin，新药临床药理与应用手册(化学工业出版社):700,703. 2 刘川，何晓静.克林霉素磷酸酯注射液治疗重症感染.辽宁药物与临床，2001，4(2):64. 3 袁纳新，魏莹.克林霉素磷酸酯治疗下呼吸道感染的临床疗效.现代中西医结合杂志，2002.8，11(15):1446. 4 常孝春.克林霉素磷酸酯治疗急性盆腔炎56例疗效观察.中华医学写作杂志，2002，9(2):117,118. 5 中国药典 (二部) 2000.606 6 薛玉斌,付华东.高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯注射液的含量 中国生化药物杂志 2005/04 7 上海医药 1998/07 海南医学院本科毕业论文 第10页 致谢 本论文的撰写过程首先得到实习单位(海南中化联合制药工业有限公司)给予大力支持和帮助，如给予我充分的参考文献、立目的，为我提供实验场地、实验器材以及实验原料和实验资料，在此表示感谢。此外，特别感谢姜月霞老师的殷切指导，感谢老师在百忙之中的耐心讲解和教导～ 在实习期间，本着严谨、实事求是的科学态度，特别是指导老师的系统、准确规范的实验操作的演示，积极引导我独立思考，以及对待工作一丝不苟的作风，令我钦佩并使我受益终生。借鉴其丰富的经验，使得我在论文的实验内容上不断的完善与升华。并再次感谢海南中化联合制药工业有限公司质量部的指导老师们对我的指导与帮助。 最后，非常感谢我的家人，他们的支持与鼓励是我向前迈步的动力，使得我顺利的完成毕业论文以及我的大学学业。再一次向所有帮助和鼓励我的同学及朋友表示衷心的感谢～ 海南医学院本科毕业论文 第11页 海南医学院本科毕业论文 第12页 总黄酮 生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类天然产物，广泛存在于植物界，是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇，其它包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。 简介 近年来，由于自由基生命科学的进展，使具有很强的抗氧化和消除自由基作用的类黄酮受到空前的重视。类黄酮参与了磷酸与花生四烯酸的代谢、蛋白质的磷酸化、钙离子的转移、自由基的清除、抗氧化活力的增强、氧化还原作用、螯合作用和基因的表达。它们对健康的好处有:( 1 ) 抗炎症 ( 2 ) 抗过敏 ( 3 ) 抑制细菌 ( 4 ) 抑制寄生虫 ( 5 ) 抑制病毒 ( 6 ) 防治肝病 ( 7 ) 防治血管疾病 ( 8 ) 防治血管栓塞 ( 9 ) 防治心与脑血管疾病 ( 10 ) 抗肿瘤 ( 11 ) 抗化学毒物 等。天然来源的生物黄酮分子量小，能被人体迅速吸收，能通过血脑屏障，能时入脂肪组织，进而体现出如下功能:消除疲劳、保护血管、防动脉硬化、扩张毛细血管、疏通微循环、活化大脑及其他脏器细胞的功能、抗脂肪氧化、抗衰老。 近年来国内外对茶多酚、银杏类黄酮等的药理和营养性的广泛深入的研究和临床试验，证实类黄酮既是药理因子，又是重要的营养因子为一种新发现的营养素，对人体具有重要的生理保健功效。目前，很多著名的抗氧化剂和自由基清除剂都是类黄酮。例如，茶叶提取物和银杏提取物。葛根总黄酮在国内外研究和应用也已有多年，其防治动脉硬化、治偏瘫、防止大脑萎缩、降血脂、降血压、防治糖尿病、突发性耳聋乃至醒酒等不乏数例较多的临床报告。从法国松树皮和葡萄籽中提取的总黄酮 " 碧萝藏 "-- (英文称 PYCNOGENOL )在欧洲以不同的商品名实际行销应用 25 年之久，并被美国 FDA 认可为食用黄酮类营养保健品，所报告的保健作用相当广泛，内用称之为 " 类维生素 " 或抗自由基营养素，外用称之为 " 皮肤维生素 " 。进一步的研究发现碧萝藏的抗氧化作用比 VE 强 50 倍，比 VC 强 20 倍，而且能通过血脑屏障到达脑部，防治中枢神经系统的疾病，尤其对皮肤的保健、年轻化及血管的健康抗炎作用特别显著。在欧洲碧萝藏已作为保健药物，在美国作为膳食补充品(相当于我国的保健食品)，风行一时。随着对生物总黄酮与人类营养关系研究的深入，不远的将来可能证明黄酮类化合物是人类必需的微营养素或者是必需的食物因子。性状:片剂。 功能主治与用法用量 功能主治:本品具有增加脑血流量及冠脉血流量的作用，可用于缓解高血压症状(颈项强痛)、治疗心绞痛及突发性耳聋，有一定疗效。 用法及用量:口服:每片含总黄酮,,,,，每次,片，,日,次。 不良反应与注意 不良反应和注意:目前,暂没有发现任何不良反应. 海南医学院本科毕业论文 第13页 洛伐他丁 【中文名称】: 洛伐他丁 【英文名称】: Lovastatin 【化学名称】:(S)-2-甲基丁酸-(1S,3S,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基 -8-[2-(2R,4R)-4-羟基-6氧代-2-四氢吡喃基]-乙基]-1-萘酯 【化学结构式】: 洛伐他丁结构式 【作用与用途】洛伐他丁胃肠吸收后，很快水解成开环羟酸，为催化胆固醇合成的早期限速酶(HMG,coA还原酶)的竞争性抑制剂。可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。可有效降低无并发症及良好控制的糖尿病人的高胆固醇血症，包括了胰岛素依赖性及非胰岛素依赖性糖尿病。 【 用法用量】口服:一般始服剂量为每日 20mg，晚餐时1次顿服，轻度至中度高胆固醇血症的病人，可以从10mg开始服用。最大量可至每日80mg。 【注意事项】?病人既往有肝脏病史者应慎用本药，活动性肝脏病者禁用。?副反应多为短暂性的:胃肠胀气、腹泻、便秘、恶心、消化不良、头痛、肌肉疼痛、皮疹、失眠等。?洛伐他丁与香豆素抗凝剂同时使用时，部分病人凝血酶原时间延长。使用抗凝剂的病人，洛伐他丁治疗前后均应检查凝血酶原时间，并按使用香豆素抗凝剂时推荐的间期监测。 海南医学院本科毕业论文 第14页 他汀类药物 他汀类药物(statins)是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶(HMG-CoA)还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反馈性刺激细胞膜表面(主要为肝细胞)低密度脂蛋白(low density lipoprotein，LDL)受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B-100，从而减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。 他汀类药物分为天然化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin)是最为经典和有效的降脂药物，广泛应用于高脂血症的治疗。 他汀类药物除具有调节血脂作用外，在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反应，稳定粥样斑块，改善血管内皮功能。延缓动脉粥样硬化(AS)程度、抗炎、保护神经和抗血栓等作用。 结构比较 辛伐他汀(Simvastatin)是洛伐他汀(Lovastatin)的甲基化衍化物。 美伐他汀(Mevastatin，又称康百汀，Compactin)药效弱而不良反应多，未用于临床。目前主要用于制备它的羟基化衍化物普伐他汀(Pravastatin)。 体内过程 洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝脏内将结构中的其内酯环打开才能转化成活性物质。 相对于洛伐他汀和辛伐他汀，普伐他汀本身为开环羟酸结构，在人体内无需转化即可直接发挥药理作用，且该结构具有亲水性，不易弥散至其他组织细胞，极少影响其他外周细胞内的胆固醇合成。 除氟伐他汀外，本类药物吸收不完全。 除普伐他汀外，大多与血浆蛋白结合率较高。 用药注意 大多数患者可能需要终身服用他汀类药物，关于长期使用该类药物的安全性及有效性的临床研究已经超过10年。他汀类药物的副作用并不多，主要是肝酶增高，其中部分为一过性，并不引起持续肝损伤和肌瘤。定期检查肝功能是必要的，尤其是在使用的前3个月，如果病人的肝脏酶血检查值高出正常上线的3倍以上，应该综合分析病人的情况，排除其他可能引起肝功能变化的可能，如果确实是他汀引起的，有必要考虑是否停药;如果出现肌痛，除了体格检查外，应该做血浆肌酸肌酸酶的检测，但是横纹肌溶解的副作用罕见。另外，它还可能引起消化道的不适，绝大多数病人可以忍受而能够继续用药。 海南医学院本科毕业论文 第15页 红曲米 天然降压降脂食品——红曲米 红曲 红曲米又称红曲、红米，主要以籼稻、粳稻、糯米等稻米为原料，用红曲霉菌发酵而成，为 棕红色或紫红色米粒。 红曲米是中国独特的传统食品，其味甘性温，入肝、脾、大肠经。早在明代，药学家李时珍所著《本草纲目》中就记载了红曲的功效:营养丰富、无毒无害，具有健脾消食、活血化淤的功效。上世纪七十年代，日本远藤章教授从红曲霉菌的次生级代谢产物中 发 现 了 能 够 降 低 人 体 血 清 胆 固 醇 的 物 质 莫 纳 可 林 K( Monacolin-k ) 或 称 洛 伐 他 汀 ， (Lovastatin) ，引起医学界对红曲米的关注。1985 年，美国科学家 Goldstein 和 Brown 进一 步找出了 Monacolin-k 抑制胆固醇合成的作用机理，并因此获得诺贝尔奖，红曲也由此名声大噪。 红曲米的医疗保健功效如下: 1.降压降脂:研究表明，红曲米中所含的 Monacolin-K 能有效地抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶 还原酶的作用，降低人体胆固醇合成，减少细胞内胆固醇贮存;加强低密度脂蛋白胆固醇的 摄取与代谢，降低血中低密度脂蛋白胆固醇的浓度，从而有效地预防动脉粥样硬化;抑制肝 脏内脂肪酸及甘油三酯的合成，促进脂质的排泄，从而降低血中甘油三酯的水平;升高对人 体有益的高密度脂蛋白胆固醇的水平， 从而达到预防动脉粥样硬化， 甚至能逆转动脉粥样硬 化的作用。 2.降血糖:远藤章教授等人曾直接以红曲菌的培养物做饲料进行动物试验，除确定含有红曲 物的饲料可以有效地使兔子的血清胆固醇降低 18%~25%以上外，又发现所有试验兔子在食 入饲料之后的 0.5 小时内血糖降低 23%~33%，而在 1 小时之后的血糖量比对照组下降了 19%~29%。说明红曲降糖功能显著。 3.防癌功效:红曲橙色素具有活泼的羟基，很容易与氨基起作用，因此不但可以治疗胺血症 且是优良的防癌物质。 4.保护肝脏的作用:红曲中的天然抗氧化剂黄酮酚等具有保护肝脏的作用。 海南医学院本科毕业论文 第16页 压乐胶囊 压乐胶囊成分 压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事 1970:红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取 压乐胶囊 的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。 2002: 降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素” 2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分(GABA-GLUCOSAMINE)通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素(Monacolin-R)，经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，《药日新闻》撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。 2008: 6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药 随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实:“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰～“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现～” “红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖” “红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章(74岁)，因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万 海南医学院本科毕业论文 第17页 人因此得以延长生命～” 通 知 各地消费者: 为了打击假冒伪劣产品，保护消费者利益，公司从2011年4月起， 正式委托国家GMP认证企业 吉林市隆泰参茸制品有限责任公司 生产我公司产品《压乐牌鑫康延平胶囊》(以下简称压乐)。 按照国家规定，《压乐》产品盒子和说明书做以下相应调整: 1.委托生产企业由原来的“山西天特鑫保健食品有限公司”， 改为“吉林市隆泰参茸制品有限责任公司”。 2.生产地址由原来的“山西省大同县马连庄”，改为“吉林 省桦甸市经济开发区”。 3. 产品企业标准由“Q140200TTX009-2010”改为“Q/HDLTS. 09-2011”. 4.卫生证由“晋卫食证字(2007)140000-110039号”， 改为吉卫食证字(2008)第220282-SC4348号。 5.增加了食品流通许可证号SP1101051010090481(1-1)。 6.盒子上增加了“数码钞票花纹防伪”技术，包装上的花纹 清晰，仔细观看，花纹中间有“压乐”字样。 海南医学院本科毕业论文 第18页 北京鑫康胜生物技术开发有限公司 2011年4月6日 本店郑重声明:不卖假货! 每天解释防伪码的问题真的很累～请顾客买之前先看完。厂家因为不让在网上出售，所以我们的防伪码都要刮掉，那个防伪码对于顾客来讲是查询真伪用的，但是对于代理来讲是厂家用来查串货用的，所以我们网上出售一定要撕掉，希望您理解～如果您不能接受的话，请不要拍，免得没有必要的麻烦～以后凡是因为防伪码被撕申请退货的顾客，本店一律不支持～请您考虑好了再拍～~ 我们盒子上的防伪挖掉了一部分，是查不了的，因为厂家严查网上低价串货，厂家可以从防伪数字查出货源，不能接受的请不要拍～绝对正品，收到可以试用几天满意在确认，不满意可以全额退款! 谁能详细给我介绍一下药品串货。谢谢～ 浏览次数:697次悬赏分:0 | 解决时间:2010-9-12 16:15 | 提问者:yanyecc 最佳答案 药品串货是一种违规操作。一般来说药品的经营，在地方都是有代理商，代理商是负责独家供货，而药品的生产厂家也会给予市场保护，每个地区不能出现同样品种的经营代理商。串货是指通过厂家发货到其他的地方，再把药品流通到有生产厂家代理商的地方市场去销售，形成了市场冲撞～ 分享给你的朋友吧: 新浪微博 回答时间:2010-9-2 22:29 药品串货对药厂有什么害处 浏览次数:607次悬赏分:0 | 解决时间:2010-10-22 11:52 | 提问者:匿名 最佳答案 首先明确什么是串货。 串货的种类有以下3种: 1.良性串货:厂商在市场开发的初期，有意或者无意地选中了市场中流通性强的经销商，使其产品迅速流向市场空白区域和非重要区域。 2.恶性串货 :经销商为了获得非正常利润，蓄意向自己辖区外的市场倾销商品。 恶意串货形成的5个大的原因: 1.市场饱和; 2.厂商给予的优惠政策不同; 3.通路发展的不平衡; 4.品牌拉力过大而通路建设没跟上; 5.运输成本不同导致经销商投机取巧。 对厂家来说:——害处 海南医学院本科毕业论文 第19页 可追溯性差，出了事搞不清状况。 价格体系混乱长远看影响品牌发展。 消费者得不到应有保证，经销商受到打击，不利于渠道建设。 当然也有好处。所以窜货屡禁不止 这里学问不小，可以慢慢交流。 新浪微博 回答时间:2010-10-22 10:20 | 我来评论 压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事 1970:红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一 红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。 2002:降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素” 2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分(GABA-GLUCOSAMINE)通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素(Monacolin-R)，经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，《药日新闻》撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。 2008:6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药 随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实:“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰～“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现～” •“红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖” “红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章(74岁)，因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命～” “压乐胶囊”1粒见效，当天停服所有西药 6个月血压彻底稳定，并发症消失，实现终身停药。 “压乐胶囊”是目前世界上第一个纯生物制剂降压新品，独含的“红曲酵素”成分能调理心脑肝肾器官微循环，帮助血液进行重新分配，减少心脏压力，清除血液垃圾，软化血管，达到不让血压升起来的目的，修复受损心脑肝肾，达到源头治疗高血压的目的。 1粒见效，当天可停服降压西药，3—7天平稳血压 头痛，头晕，耳鸣，胸闷，乏力等症状逐渐改善，7天后，睡的香了，眩晕症状消失，脑供血不足，心肌缺血等症状明显好转，可减少服用量。 海南医学院本科毕业论文 第20页 1个月内，逐渐减少“压乐胶囊”的服用量， 3天服一粒 血液流动越来越通畅，血压平稳，血脂，血粘度降低。高血压各项指标逐渐恢复正常，腿脚有力，精神好，脑中风、冠心病、心肌梗塞等危险解除。 6个月内，60%高血压患者可停掉“压乐胶囊” 随着患者心、脑、肝、肾器官得到全面修复，心脑肝肾功能恢复年轻态，血液分布完全正常，血液干净，血管有弹性，血压持续平稳，6个月内1期高血压患者达到临床治愈，即可停药。2期高血压患者只需5-10天服用1粒，即可保持血压持续平稳，冠心病、心绞痛等临床症状消失。3期高血压患者冠心病、心梗、中风后遗症得到良好治疗，2-3天服用1粒，不再担心血压高、心梗、中风反复发作，并发症恶化。 根源阻击高血压，不让血压升起来 全面逆转并发症，拯救心脑肝肾