遗传异质性

遗传异质性 KKME---专业医学搜索引擎 遗传异质性 遗传异质性 综合阐述解释遗传异质性 专家意见: 遗传异质性(heterogeneity)是指现型一致的个体或同种疾病临床表现相同,但可能具不同的基因型,称为遗传异质性。由于遗传基础不同,它们的遗传方式、发病年龄、病程进展、病情严重程度、预后以及复发风险等都可能不同。 专家意见: 遗传异质性(heterogeneity)是指表现型一致的个体或同种疾病临床表现相同，但可能具不同的基因型，称为遗传异质性。由于遗传基础不同，它们的遗传方式、发病年龄、病程进展、病情严重程度、预后以及复发风险等都可能不同。研究表明，遗传病病种增多的原因不仅是由于发现了新的疾病，而是从已知的综合征中分出了亚型，即遗传异质性的存在。遗传异质性几乎成为遗传的普通现象。例如视网膜色素变性(retinitispigmentosa,RP)是最常见的致盲的单基因遗传眼病之一，主要表现为视网膜萎缩、夜盲和视野缩小，多为双眼发病，致中年或老年进完全失明。RP的遗传方式具有遗传异质性，即可以有AD、AR、XR连锁遗传，可能还有Y连锁遗传。遗传方式不同的RP，一 KKME---专业医学搜索引擎 般其遗传基础也不同，因而伴随的综合征的以及始发年龄、主要病情变化特征(XR常伴高度近视，AR和AD多为低度近视)、病程进展(AD快，AR慢)、预后情况(AD较轻，AR致盲)也有差异，甚至还可区分为其他不同亚型。来自互联网 父母哪些疾病会遗传给宝宝, 病情描述:父母哪些疾病会遗传给宝宝, 专家意见: 您好～常见的遗传性疾病有(1)常染色体隐性遗传病男女发生机会相等，如:地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。(2)常染色体显性遗传病男女发生机会相等，如:先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。(3)X连锁显性遗传病只要1个X染色体带有致病基因即可发病。如:抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等，约有10种疾病。(4)X连锁隐性遗传病基因位在X染色体上，因为男性只有1个X染色体，所以一定会发病。女性有2个X染色体，女性最多就是致病基因携带者，如:蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。(5)Y连锁遗传病多基因遗传病，唇裂、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。其中X连锁隐性遗传病及Y连锁遗传病均有 KKME---专业医学搜索引擎 一定的性别限制，或者男性发病率高，或者只有男性发病，女性仅为致病基因携带者。因此患有此类遗传病的夫妇，可以选择生育女孩，不生男孩，以保证孩子的健康。(6)染色体病是指染色体多了或少了一部分，如21三体综合征是由于第21对染色体多一条，猫叫综合征是由于第五对染色体短臂部分缺失等。当一个家庭已生下一个先天性异常儿时,下一胎会不会再生相同的异常儿?已经知道家族里有先天性异常的患者，自己会不会生一个一样的小孩?已经知道家族有遗传病史，自己会不会带有相同的基因而罹病呢?当对疾病的相关情况有所疑虑时，应进行遗传咨询。一般地说，有以下情形的，应积极进行遗传咨询:原发性不孕的夫妻;近亲结婚的夫妻;有原因不明的习惯性流产、早产、死产、死胎史的夫妻;有遗传病家族史的夫妻;遗传病患者及致病基因携带者，两性畸形患者及其血缘亲属;35岁以上高龄孕妇和曾生育过畸形儿的孕妇;早孕期间有致畸因素接触史者;以及怀孕后患羊水过多症者。因此，遗传病患者本人及其家属应就有关遗传病的问题向医生或遗传学的专业人员咨询，从而降低人群遗传病的发生率，提高人口质量。 专家意见: 很多疾病都是可以遗传的呢，比如近视，狐臭等，要注意了呢。 专家意见: 你好，很高兴为您解答，不一定，看你的家庭遗传史，与遗传病是显性还是隐性，若是显性一定会的，若是隐性有可能不得，生个正常宝宝，一半情况下这宗情况应该去医院进行咨询，做过化验等等来确定 KKME---专业医学搜索引擎 你们的宝宝能否正常，是生男孩或病几率小还是女孩几率小。希望可以帮助到你，祝宝宝健健康康。 专家意见: 心脏病，近视，癫痫等都是有可能遗传给孩子的，。还有精神病也要这个可能的 专家意见: 心脏病，近视，癫痫等都是有可能遗传给孩子的，所以说怀孕前的各项检查是很重要的哦。 专家意见: 1，糖尿病:糖尿病是内分泌代谢性疾病，有家族遗传倾向;2，高血压、高血脂;3，肥胖症:只要孩子一直坚持健康饮食，锻炼身体，也能长成一个体重正常的孩子。4，高度近视:近视与遗传有一定的关系;5，鼻炎:鼻科疾病中有许多都是遗传的。最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎;6，精神疾病7，乳腺癌:家族遗传患病率比常人高7,8倍。 父母哪些疾病会遗传给宝宝, 病情描述:父母哪些疾病会遗传给宝宝, 专家意见: KKME---专业医学搜索引擎 你好，很高兴为您解答，不一定，看你的家庭遗传史，与遗传病是显性还是隐性，若是显性一定会的，若是隐性有可能不得，生个正常宝宝，一半情况下这宗情况应该去医院进行咨询，做过化验等等来确定你们的宝宝能否正常，是生男孩或病几率小还是女孩几率小。希望可以帮助到你，祝宝宝健健康康。 专家意见: 心脏病，近视，癫痫等都是有可能遗传给孩子的，。还有精神病也要这个可能的 专家意见: 这个不一定，有些遗传病也是分显性和隐性的 专家意见: 1，糖尿病:糖尿病是内分泌代谢性疾病，有家族遗传倾向;2，高血压、高血脂;3，肥胖症:只要孩子一直坚持健康饮食，锻炼身体，也能长成一个体重正常的孩子。4，高度近视:近视与遗传有一定的关系;5，鼻炎:鼻科疾病中有许多都是遗传的。最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎;6，精神疾病7，乳腺癌:家族遗传患病率比常人高7,8倍。 专家意见: 很多疾病都是可以遗传的呢，比如近视，狐臭等，要注意了呢。 专家意见: 您好～常见的遗传性疾病有(1)常染色体隐性遗传病男女发生机会相等，如:地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。(2) KKME---专业医学搜索引擎 常染色体显性遗传病男女发生机会相等，如:先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。(3)X连锁显性遗传病只要1个X染色体带有致病基因即可发病。如:抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等，约有10种疾病。(4)X连锁隐性遗传病基因位在X染色体上，因为男性只有1个X染色体，所以一定会发病。女性有2个X染色体，女性最多就是致病基因携带者，如:蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。(5)Y连锁遗传病多基因遗传病，唇裂、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。其中X连锁隐性遗传病及Y连锁遗传病均有一定的性别限制，或者男性发病率高，或者只有男性发病，女性仅为致病基因携带者。因此患有此类遗传病的夫妇，可以选择生育女孩，不生男孩，以保证孩子的健康。(6)染色体病是指染色体多了或少了一部分，如21三体综合征是由于第21对染色体多一条，猫叫综合征是由于第五对染色体短臂部分缺失等。当一个家庭已生下一个先天性异常儿时,下一胎会不会再生相同的异常儿?已经知道家族里有先天性异常的患者，自己会不会生一个一样的小孩?已经知道家族有遗传病史，自己会不会带有相同的基因而罹病呢?当对疾病的相关情况有所疑虑时，应进行遗传咨询。一般地说，有以下情形的，应积极进行遗传咨询:原发性不孕的夫妻;近亲结婚的夫妻;有原因不明的习惯性流产、早产、死产、死胎史的夫妻;有遗传病家族史的夫妻;遗传病患者及致病基因携带者，两性畸形患者及其血缘亲属;35岁以上高龄孕妇和曾生育过畸形儿的孕妇;早孕期间有致畸因素接触史者; KKME---专业医学搜索引擎 以及怀孕后患羊水过多症者。因此，遗传病患者本人及其家属应就有关遗传病的问题向医生或遗传学的专业人员咨询，从而降低人群遗传病的发生率，提高人口质量。 文献检索浏览器可以免费下载论文的浏览器