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良种白沙枇杷_冠玉_的组织培养

2017-11-13 4页 doc 16KB 15阅读

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良种白沙枇杷_冠玉_的组织培养良种白沙枇杷_冠玉_的组织培养 Tissue Culture of Eriobot rya ja ponica ( WAN Zhi2Gang , SONG Wei2Ping , GU Fu2Gen , ZHU Ming2De , WANG2Yang Department of Biology , S uzhou University , )S uzhou , Jiangsu 215151 ( ) 1 植物名称外植体 基 部 产 生 成 团 的 浅 褐 色 疏 松 愈 伤 组 Eriobotrya japonica 枇杷...
良种白沙枇杷_冠玉_的组织培养
良种白沙枇杷_冠玉_的组织培养 Tissue Culture of Eriobot rya ja ponica ( WAN Zhi2Gang , SONG Wei2Ping , GU Fu2Gen , ZHU Ming2De , WANG2Yang Department of Biology , S uzhou University , )S uzhou , Jiangsu 215151 ( ) 1 植物名称外植体 基 部 产 生 成 团 的 浅 褐 色 疏 松 愈 伤 组 Eriobotrya japonica 枇杷 品种 “冠玉”。织 , 也必须于 1 周内剥去 。经 15,20 d , 芽萌 动并长出 2,3 个小叶片时 , 转为光照培养 ; 顶芽 。外植体的最佳采取时 2 材料类别 再经 15,20 d 的培养 , 可生出长 0 . 5,1 cm 2,3 月顶芽萌动季节 。 期是 的小叶 5,9 枚 。 3 培养条件 诱导休眠芽萌动及生长培养 - 1 4 . 2 芽的增殖 外植体接种后 35,40 d ,转() ( 基 展芽培养基: MS + 62BA 1 . 2 mg?L 单 入增殖培养基 ,进行光照培养 。经 25 d 左右 ,) 位下同+ NAA 0 . 4 + GA 30 . 5 ; 增殖培养基 : 可见腋芽开始生长形成丛芽 ,每株平均产生MS + 62BA 1 . 75 + NAA 0 . 3 ; 生 根 培 养 基 : 3 个丛芽 ,最多可产生 6 个丛芽 ; 再培养 20 d 1/ 2MS + NAA 0 . 5 。以 上 培 养 基 均 含 蔗 糖 左右 ,当丛芽长到 1 . 5 cm 时可切下转入新鲜 3 % 、琼 脂 0 . 8 % , p H 5 . 8 ; 培 养 温 度- 1 增殖培养基扩繁 。在扩繁过程中 , 芽体基部 () 25 ?1?,光 照 12 h d? , 光 照 度 1 500 , 生长过大的愈伤组织必须及时除去 。2 000 lx 。 生 根 及 移 栽增 殖 培 养 的 丛 芽 长 到 4 . 3 4 生长与分化情况 1 . 5,2 cm 高时 ,切下移入生根培养基 ,光照 4 . 1 诱导展芽 取长 1 . 5 cm 左右的顶芽 , 培养 。10 d 后 开 始 生 根 , 20 d 时 生 根 率 达 用刀片刮去表皮毛及外层芽鳞后 , 放入 1 % 100 % ,每株生根 5,13 条 ,平均 7 . 25 条 。经洗衣粉溶液中 , 用玻棒搅拌 5 min 后流水冲 1,2 d 炼苗 ,洗去根部培养基 ,栽入蛭石或砻 洗 2 h , 再用刀片切成 1 cm 左右长 , 在无菌 () 糠灰/ 清河沙 1/ 1中 ,保持 80 %以上的湿度 , 条件下用 75 %酒精灭菌 1 . 5 min , 再用升汞 成活率可达 90 %以上 。 灭菌 11 min , 无菌水漂洗 5 次 , 剥取 0 . 3 , 5 意义与进展 白沙枇杷“冠玉”是江苏省 0 . 5 cm 的顶端 , 接入展芽培养基 , 进行暗培 太湖常绿果树中心选育出的新品种 ,具有抗 养 。在 1 , 2 d 内 , 有 部 分 外 植 体 会 发 生 褐 Tissue Culture and Ra pid Propagation of Aloe nobilis ( CHEN Li2Jing , L IU Shao2Xia , MA Hui , J IANG Ming2Lan , ZHONG Wen2Tian Institute of Biotechnology , S henyang Agri2 )culture University , S henyang 110161 ( ) 1 植物名称,接种 7,8 d 后 ,每个外植体 代增殖培养基中 Aloe nobilis。刚健芦荟 茎切段 。芽都能分化出 4,6 个新芽 ,形成芽丛 ; 24,2 材料类别 28 d 就可形成大量芽丛 。将芽丛再切割后接 () 3 培养条件以 MS 为基本培养基 。1诱 - 1 种到相同的培养基上继代培养 ,可源源不断 ( :MS + ZT 0 . 5 mgL? 单位导芽分化培养基 得到大量芽丛 。 ) ( ) 下同+ NAA 0 . 05 。 2 继 代 增 殖 培 养 基 : 4 . 3 根的诱导 当新芽长至 2,3 cm 后 ,接 MS + KT 1 + NAA 0 . 2 和 MS + ZT 2 + NAA 种到生根培养基上诱导生根 。基部切口处先 () 0 . 5 。3生根培养基 : 1/ 2MS + NAA 0 . 5 。以 膨大 ,1 周后开始生根 ,半月后可形成很多根 上培养基均添加 3 %蔗糖 、0 . 7 %琼脂 ,培养基 系的再生小植株 。 () p H 值 5 . 8 ,培养温度 25 ?2?,光照度 2 000 - 1 4 . 4 试管苗的移栽 将生根后的试管苗封 lx ,光照时间 12 hd? 。 口膜打开 ,在实验室散射光下炼苗 3 d ,洗净 4 生长与分化情况 根部琼脂 , 即可移入沙 、草炭 、土各占 1/ 3 的 4 . 1 诱导芽分化 取刚健芦荟茎段 ,用毛笔 苗床上 ,保持温度不低于 15 ?,开始 10 d 用 蘸 0 . 1 %洗衣粉溶液轻轻刷洗干净 ,再用自来 塑料薄膜保湿 ,以后逐渐除去 。试管苗很快 水流 水 冲 洗 20 min 。在 超 净 工 作 台 上 , 用 就能长成正常植株 ,移栽成活率达 90 %以上 70 %酒精溶液浸 30 s ,无菌水冲洗 3,5 次 ,再5 意义与进展 刚健芦荟是百合科芦荟属 用 0 . 1 %升汞溶液消毒 8,12 min ,并用无菌 观叶观花植物 ,花特别优美 ,具有较高的观赏 水冲洗 5,6 次 ,将茎段接种在诱导分化培养 价值 ,是目前最流行的观叶花卉之一 。分株 基上 。2 周后 , 接种的茎段开始出 现 淡 黄 色繁殖速度慢 ,不能满足消费者的需求 ,采用组 的愈伤组织 ,其间从愈伤组织表面还分化出 织培养可进行大批量工厂化生产 。刚健芦荟 一些半透明的乳白色球状体 。随着球状体进 的试管繁殖国内尚无人报道 。 一步发育 ,凹陷的边缘变为肥厚肉质的鳞片 状结构 ,3,4 周后 ,长成典型的芦荟芽苗 。收稿 1999208212 修定 2000201203 4 . 2 继代增殖 切取已分化的芽苗 ,转入继
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