微量二氧化碳测定仪测定血浆二氧化碳结合力

微量二氧化碳测定仪测定血浆二氧化碳结合力 微量二氧化碳测定仪测定血浆二氧化碳结 合力 新乡医学院1991年第8卷第1期 术,迄今已有很_犬改进,成为国内外晟广 泛应用的手术,疗效达90%以上.但缺点 是手术复杂,操作难度大,故在基层难于 普遍开展.而本手术操作简易,故将失败 病例加以分析,以期找到更可靠的治疗方 法. (收藕日船1990--07一I2) 微量二氧化碳测定仪测定血浆二氧化碳结合力 白震碌孙拂琴刘新华张树枝崔全成(一附院结植病区检验料J 血浆二氧化碳结合力是血浆中最重要 的缓冲物质,在人体的酸碱代谢中具有重 要的作用.在长期的乍化检测中,我们发 现中和滴定法测定血浆(或血清J氧化 碳结合力时,其值偏低,从不能真实反 映出人体血液中碱的储备量,敝此,我们 对100例豫北地区正常人血清【或血浆) 二氧化碳结合力用中和滴定法和微量二氧 化碳测定仪测定法进行了测定对照比较 现如下: l材料与方法 1.1对象豫北地区正常人100例,年龄 18,56岁之间.其中男性65例,女性35 例. 1.2方法和仪器微量二氧化碳测定仪测 定法的试剂组成为:(1)20%乳酸:(2) 30retool/L碳酸氢钠仪器为微量二氧化 碳测定仪,由上海医科大学华山医院生 产.中和滴定法按上海医学化验所主编的 《临床生化检验》中所规定的常规方法进行 检测. 2结果 如附: 3讨论 3.11984年,新乡医学院一附院检验科 在河南省检验学术会议上报告了中和滴定 法对100例标本血浆和血清二氧化碳结合 力的测定比较分析,二者之间无显着性差 异.故此我们采用新分离的血清标本即时 进行测定 3.2微量二氧化碳测定仪测定法和中和滴 定法对100例正常人CO,—cP测值经统 计学分析二者之间有非常显着性差异 (P<0.叭).说明中和滴定法之测值明显低 于微量二氧化碳测定仪测定法. 3-3微量二氧化碳测定仪测定法和中和滴 定法对100例正常人测值与目前全国统用 的CO,,CP正常参考范围50--70m1% (平均60m1%)之间,经统计学分析,前 者之间无显着性差异(P>0,05):而后者 之间则有非常显着性差异(P<0.01).说 明微量二氧化碳测定仪测定法准确可靠, 而中和滴定法的测定误差较大,不能真实 反映出人体血液中碱储量. 3,4微量二氧化碳测定仪测定lO0例豫 北地区正常人血清(或血浆)二氧化碳结 合力(?SD)为60盘?4.4,确定正常 参考范围为52.0,69.6m1%,此范围略小 于全国统用的CO一c的正常参考范 围. 3.5豫北地区100例正常人中,男65例 和女35例,微量二氧化碳测定仪测值( ?SD)分别为60.8?4.8和607 ?4.2m1%.经统计学分析,男女之间无 显着性差异>0.05). 目前对血浆二氧化碳结合力的测定方 新乡医学院1991年第8卷第1期65 法比较多.使用最多的为中和滴定法,其 次为范氏气体分析仪测定法.前者操作简 单不需特殊仪器,但影响因素较多,滴定 误差较大;后者虽然准确,但操作较繁 琐,并且汞对人体有害,所以使用者较 少.而微量二氧化碳测定仪的研制成功, 对日常测定c0广cP是一个重大改进, 此仪器具有反应灵敏,操作简便,测定迅 速,结果可靠等优点,是深受检验人员欢 迎的一种比较理想的实验仪器. 附表二种方法测定C0,—CP值表 注:P值是指与目前全国统用的CO2—cP的正常参考范围之均值比 较. (稿13期199?9一I71 苍耳子液治疗104例寻常疣和扁平疣疗效观察 王兰柱郭国让(滑县中压院) 笔者于1980~1989年1O月,采自制 苍耳子液治疗104例寻常疣,扁平疣,取 得满意效果. 1临床资料 1.1一般资料治疗组寻常疣l9例,(男 ll例,女8例),年龄8,35岁.扁平疣 85倒,(男l6例,女69例),年龄4,30 岁.对照组(只取扁平疣)31例(男l0 例,女21例),年龄从6,3l岁.两组平 均年龄23岁,病程6月,l4年不等. 1.2治疗方法取苍耳子l0克浸泡于 75%酒精50毫升内,密闭浸泡七日,滤渣 取液备用或此药仍浸泡药液内,用棉球沾 药液涂抹患处,每日数次,寻常疣10日即 可,扁平疣七日即可.仃药15,20日后其 疣自行脱落.对照组给予El服吗啉双胍 (病毒灵).常规剂量. 1.3疗效标准(1)痊愈,15,2O天内 皮损全部消退或消退后仅有色素沉着者; (2)有效,20天内皮损基本上消退,症状 未再发展者;(3)无效:用药期间皮损未出现 任何反应者. 1.4疗程治疗组:寻常疣lO天为一疗 程,扁平疣7天为一疗程:对照组以l0天 为一疗程,两个疗程仍无效者,改为本药 液治疗. 1.5治疗结果治疗104例中,痊愈98 例,有效5例,无效l例,总有效率 991%,对照组治愈6例,有效6例,无 效l9例,有效率39%.两组结果差异显 着(U=8.49,P<0.01),治疗组优于对照 组. 药液制备简便,经济,效果可靠,至 今未发现不良反应,且苍耳子药源广泛, 便易采集. 一 年内随访:治疗组98例痊愈患者 中,4例复发,后用本药液复治而愈,至 今未再发. 2讨论