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医药论文-山慈姑体外抑菌活性的初步研究

2017-12-30 5页 doc 16KB 8阅读

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医药论文-山慈姑体外抑菌活性的初步研究医药论文-山慈姑体外抑菌活性的初步研究 山慈姑体外抑菌活性的初步研究 郭东贵 王寒 朱晓鹤 周英 【摘要】 目的探讨山慈姑的体外抑菌活性。方法将山慈姑提取物经大孔树脂(D-101)分离得到4个组分A,B,C和D,用倍比稀释法测定其抑菌活性。 结果金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)对组分D有很强的敏感性,MIC?12.5 mg/ml,对组分B有中等强度的敏感性,MIC为12.5~25 mg/ml;白色念珠菌(Candida albicans,ATCC-10231)对组分B和组分D有中等强度的敏感性...
医药论文-山慈姑体外抑菌活性的初步研究
医药论文-山慈姑体外抑菌活性的初步研究 山慈姑体外抑菌活性的初步研究 郭东贵 王寒 朱晓鹤 周英 【摘要】 目的探讨山慈姑的体外抑菌活性。方法将山慈姑提取物经大孔树脂(D-101)分离得到4个组分A,B,C和D,用倍比稀释法测定其抑菌活性。 结果金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)对组分D有很强的敏感性,MIC?12.5 mg/ml,对组分B有中等强度的敏感性,MIC为12.5~25 mg/ml;白色念珠菌(Candida albicans,ATCC-10231)对组分B和组分D有中等强度的敏感性,MIC为12.5~25 mg/ml,大肠杆菌(Escherichia coli)对各组分的敏感性都较低,MIC>50 mg/ml。结论山慈姑提取物B和D对金黄色葡萄球菌和白 色念珠菌具有较强的抑菌效果。 【关键词】 山慈姑 体外抑菌 倍比稀释法 最低抑菌浓度 山慈姑为兰科植物杜鹃兰Cremastra appendiculata(D.Don)Makino,独蒜兰Pleione bulbocodioides(Franch.)Rolfe或云南独蒜兰Pleione yun-nanensis Rolfe的干燥假鳞茎,前者习称“毛慈姑”,后二者习称“冰球子”[1] ,主产于贵州、四川、云南等长江以南各 省区。作为传统的中药材,山慈姑始载于唐《本草拾遗》,具有清热解毒、消肿散结的功效。 本文旨在探讨山慈姑的体外抑菌作用,为进一步开发利用山慈姑奠定基础。 1 材料与仪器 1.1 材料 山慈姑由贵州信邦中药发展有限公司GAP种植基地提供。大孔树脂(D-101,天津化学试剂公司)。 1.2 试剂 氯仿(AR,四川鸿鹤精细化工有限公司),醋酸乙酯(AR,四川鸿鹤精细化工有限责任公司),95%乙醇(AR,重庆川江化学试剂厂),蒸馏水(自制),无菌水(自制) 等。 1.3 菌种金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、大肠杆菌(Escherichia coli)由中国微生物菌种保藏中心提供,白色念珠菌(Candida albicans)由广东省微生物研究所 微生物菌种保藏中心提供。 1.4 培养基 营养肉汤固体培养基:蛋白胨 10 g,牛肉膏 3 g,氯化钠 5 g,琼脂 15 g,定容至1 000 ml,pH值调至7.0;沙氏固体培养基:葡萄糖20 g,蛋白胨10 g,酵母膏5 g,琼脂15 g,定容至1 000 ml, pH调节5.0。液体培养基组成除了不加琼脂外,与相应的固 体培养基相同。 1.5 仪器 高低温恒温培养箱(上海一恒科技有限公司),旋转蒸发仪(BUCHIR-200),SHZ-D(III)循环水式真空泵(河南省巩义市予华仪器有限公司),电子天平(OHAUS),净化工作台(上海市纯昱科学仪器有限公司),真空冷冻干燥机(LABCONCO),超低温冰箱(海尔),双光束紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限公司 TU-1901)。 2 方法 2.1 样品的制备 取粉碎后的山慈姑100 g,用70%乙醇浸提3次,72 h/次,合并提取液,减压浓缩至适量,依次用氯仿、醋酸乙酯萃取后,取水层减压浓缩,浓缩液用95%乙醇溶解,过滤,滤渣以蒸馏水、25%乙醇、50%乙醇、75%乙醇为流动相,D-101为固定相得到四组分,分别减压浓缩、冷冻干燥后得组分A(水洗脱物),B(25%乙醇洗脱物),C(50%乙醇洗脱物)和D(75%乙醇洗脱物)。 2.2 菌种培养 金黄色葡萄球菌、大肠杆菌用营养肉汤培养基(组成成分见上)活化培 养,白色念珠菌采用沙氏培养基(组成成分见上)活化培养,分别将各菌种浓度调至 OD600≈1[2],备用。 2.3 最低抑菌浓度(MIC)的测定取A、B、C、D四组分各100 mg溶于1 ml无菌水中使其充分溶解后,用细菌过滤器过滤,取滤液0.3 ml,用相应的液体培养基倍比稀释[3]成样品浓度分别为50,25,12.5 mg/ml和6.25 mg/ml。取稀释后的样品各300 μl,分别加 入活化的菌悬液30 μl(OD600≈1)后培养16 h,培养温度为:金黄色葡萄球菌、 大肠杆菌为35?,白色念珠菌为27?。培养后分别取100 μl均匀涂布在相应的固体培养 基上,在各自的温度下恒温培养24 h,并以相应溶剂作对照,测定其最小抑菌浓度(MIC)[4]。 3 结果 3.1 实验结果 山慈姑不同组分对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的 MIC 结果见表1。 表1 山慈姑不同组分的最低抑菌浓度(略) 3.2 目前国内外尚无统一中草药对细菌的MIC,结合本实验结果,笔者参照同 类实验[5]的标准作为判断指标,金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌对山慈姑各组分 表现出不同的敏感性: 金黄色葡萄球菌对组分A和C的敏感性较弱,MIC>50 mg/ml;对组分B有较强的敏感性,12.5 mg/ml<MIC≤25 mg/ml;对组分D有很强的敏感性,MIC≤6.25 mg/ml。 大肠杆菌对山慈姑各组分的敏感性都较弱,MIC>50 mg/ml。 白色念珠菌对组分A和C的敏感性较弱,MIC>50 mg/ml;对组分B和D有较强的敏感性,12.5 mg/ml<MIC≤25 mg/ml。 4 结论 中药抗菌药物具有安全性高、不易引起耐药性等特点,使中药抗菌药物的研究与开发越 来越受到人们的重视。山慈姑作为中药抗菌药物之一,由于地理和气候等条件的影响,其野 生资源越来越匮乏,本实验用大孔树脂层析柱将山慈姑提取物分段,以致病细菌和真菌为测 试菌种进行研究,研究发现,山慈姑提取物中组分B和D对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌表 现出较强的抑菌活性,初步确定了山慈姑的抗菌性能和抗菌活性的有效组分,为进一步完善 其抗菌谱、寻找活性成分以及更合理地开发利用奠定基础。 【参考文献】 [1] 国家药典委员会.中国药典,?部[S].北京:化学工业出版社,2005:23. [2] 李兆鹏,张 栩,徐 斌.重组大肠杆菌高密度发酵中乳糖诱导表达hBLyS[J].过程工程学报,2005,5(4):446. [3] 徐修礼,杨佩红,孙怡群,等.真菌药敏纸片扩散法实验与应用研究[J].临床检验杂志,2006,24(4):278. [4] 陈枝岚,谢守珍.14种中草药体外抗白念珠菌作用研究[J].医药导报,2006,25(8):765. [5] 周 英,段 震,李 燕,等.花松萝的体外抑菌活性实验研究[J].中国民族民间医药杂志,2007,87(4):230.
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