咪达唑仑
中文正式名:咪达唑仑
化学结构式式:
化学式:CHCIFN18133
分子量:325.78
生物利用度:Oral-36%
I.M.90%+
蛋白结合:97%
代谢:肝脏
半衰期:1.8-6.4小时
商品名及别名 咪唑安定,速眠安
英文名 Midazolam,Dormicum,
制剂 片剂:7.5mg; 15mg。注射剂:5mg,lml; 15mg,3ml。 咪达唑仑,片剂、针剂,适用于治疗失眠症,亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用。本品具有抗焦虑、镇静、安眠、肌肉松驰、抗惊厥作用。特点为作用快,代谢灭活快,持续时间短。用于治疗各种失眠症、睡眠节律障碍
【适应症】本品适用于治疗失眠症,亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用。
【作用与用途】 本品具有抗焦虑、镇静、安眠、肌肉松驰、抗惊厥作用。药理作用特点为作用快,代谢灭活快,持续时间短。用于治疗各种失眠症、睡眠节律障碍。注射剂用于内窥镜检查及手术前给药。
禁忌症 1、严重呼吸功能不全者慎用,孕妇忌用。
2、长期服用可产生依赖性。
3、注射用药后应至少观察3小时。
不良反应 注射后会出现疼痛、触痛和血栓性静脉炎。个别患者可出现遗忘现象,少数可成瘾,麻醉诱导时少见呃逆、恶心、呕吏及咳嗽。
服用方法 口服: 7.5mg~15mg,睡前服用。
肌注:术前30分钟,10,15mg。
静注:术前准备2.5,5mg。麻醉诱导5,10mg。
咪达唑仑 - 【作用机理】
口服吸收迅速完全,达峰时间为30分钟,半衰期为1.5,2.5小时,生物利用度在90,以上,血浆蛋白结合率为96,。口服后60,代谢物由肾脏排泄,40,经肝脏代谢,给药7小时后体内无残留作用。
【药物相互作用】
1、咪达唑仑 可增强催眠药、镇静药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗癫痫药、麻醉药和镇静性抗组胺药的中枢抑制作用。
2、一些肝酶抑制药,特别是细胞色素p4503a抑制药物,可咪达唑仑的药物动力学,使其镇静作用延长。
3、酒精可增强咪达唑仑的镇静作用。
[副作用与毒性]
1.不良反应少见,极少数病人可出现短时间的呼吸功能影响,多半由于剂量过高或静注过快所致,因此静注时速度勿过快。
2.注射用药,老年人或循环系统疾病患者懊用。用药后3小时内留院观察。用药12小时内不得驾车或操作机器。
3.妊娠初期3个月内的孕妇、重症肌无力患者、对苯二氮卓过敏者禁用。
4.口服不适于精神分裂症或严重抑郁症思者的失眠。器质性脑损伤、严重呼吸功能不全者慎用。服药4~6小时内不得驾车或操作机器。
5.可增强中枢抑制药的作用,与酒精合用也可增强作用,故用本品后12小时内不得饮用含酒精饮料。
[制剂]片剂:每片15mg.注射剂:每支5mg,1ml,;15mg,3ml,。