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性传播疾病

2017-09-20 13页 doc 32KB 40阅读

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性传播疾病性传播疾病 性传播疾病 研究中的应用——郭艳玲等(北京北京市结 核病胸部肿瘤研究所101149):《中华流行病 学杂志》,2005,26(5):361-365[目的:评价 IS6110.限制性片段长度多态性(RFLP),间隔 区寡核苷酸分型(Spoligotyping)及分枝杆菌 散在重复单位(MIRU)--种分型方法在结核 病流行病学研究中的应用.方法:对158株结 核分枝杆菌临床分离株应用IS6110.RFLP, Spoligotyping及MIRU三种分型方法进行鉴 定.结果:应用三种分型方法产生的类型数分 别为l18...
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性传播疾病 性传播疾病 研究中的应用——郭艳玲等(北京北京市结 核病胸部肿瘤研究所101149):《中华流行病 学杂志》,2005,26(5):361-365[目的:评价 IS6110.限制性片段长度多态性(RFLP),间隔 区寡核苷酸分型(Spoligotyping)及分枝杆菌 散在重复单位(MIRU)--种分型方法在结核 病流行病学研究中的应用.方法:对158株结 核分枝杆菌临床分离株应用IS6110.RFLP, Spoligotyping及MIRU三种分型方法进行鉴 定.结果:应用三种分型方法产生的类型数分 别为l18,2O和105个.IS6110-RFLP的分辨 率大于Spoligotyping,MIRU的分辨能力与 IS6110.RFLP接近.在MIRU的l2个区中, 重复区4,lO,26,4O具有较高的多态性. 广东地区与其他地区成簇率和北京基因型所 占比例差异有统计学意义(P<O.05),广东地区 成簇率和北京基因型所占比例均显着低于其 他地区.结论:应用IS61l0-RFLP,Spoligo- typing及MIRU三种分型方法进行结核病流 行病学研究具有重要意义且非常有效.可以 发现中国不同地区菌株的不同特点.】 异福酰胺注射剂抗结核作用的药效学——高 绪侠等(湖北武汉市结核病医院430083): 《中国医院药学杂志》,2005,25(5):4l】.413 旧的:观察异福酰胺注射剂在体内,体外的抗 结核活性.方法:采用试管2倍稀释法测定试 验药的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度,以半 数动物存活时间为指标,与异烟肼,利福霉素 钠注射剂比较其药物疗效.结果:(1)试管内抑 菌实验:在半流体培养基中,异福酰胺注射剂 对H37RV的作用强于菲苏,其MIC值为菲苏 的l/2,在固体培养基中,异福酰胺对H37RV的 作用与菲苏相同.在3种培养基中,异福酰胺 对Ravenel和Smegmatis的作用与菲苏相同. (2)试管内杀菌试验在半流体培养基中异福酰 胺对H37RV的作用强于菲苏,其MBC值为菲 苏的l/2.对Ravenel的作用与菲苏相同.(3) 异福酰胺注射剂中,高剂量对小白鼠实验性 结核病呈非常显着性疗效.结论:异福酰胺注 . 77. 射剂在体内外均有显着的抗结核活性.】 性传播疾病 性传播疾病门诊患者泌尿生殖道三种病原体 感染情况调查分析——张燕等(上海宝山区 宝山中心医院皮肤科201900):《实用医学杂 志》,2005,21(9):946.947[目的:了解以泌 尿生殖道症状为主诉的就诊患者淋球菌G ),解脲脲原体(UU)和沙眼衣原体(CT)感染情 况及特点.方法:对854例具有尿道分泌物和 阴道分泌物异常的门诊初诊患者,取泌尿生 殖道内分泌物标本,应用常规实验室检查方 法.检测NG,L兀J和CT.结果:854例患者中 男357例,女497例,共检出NGl82例(21.3% ),CT176例(20.6%),UU373例(43.7%).单一 病原体感染403例.一种以上病原体复合感染 164例.结论:本组性传播疾病患者中,UU感 染率最高,NG次之,CT最低.复合感染也较常 见.】 性病患者常见病原体检测结果分析——曹德 生等(辽宁大连市第二人民医院l16024): 《实用医技杂志》,2005,12(6A):1430—143l 【目的:了解大连地区性传染病(STD)感染情 况.方法:对848例淋病奈瑟菌(NG);沙眼衣原 体(Ct)~11解脲脲原体u)检测结果进行分析. 结果:阳性检出率Uu(30.9%)>NG(16.9%)>Ct (8.5%),女性患者Uu阳性率最高(40.2%);男 性患者NG阳性率最高(28.9%).结论:男性患 者NG阳性率高,应加强性伴的检查.Ct阳性 率低.可能与标本采集有关.Uu阳性应根据患 者情况综合判断.】 利用基因芯片检测性传播疾病——黄迎春等 (四川成都四川抗菌素工业研究所610051 ):《四川大学学报?医学版》,2005,36(4): 576.577【目的:探讨基因芯片在性传播疾病检 测中的应用.方法:针对中国主要流行的7种 性传播疾病病原体,选择高度保守的特异基 因片段为芯片探针,将其PCR扩增产物用 MicroGridII型全自动点样仪点样于包埋有 醛基的载玻片上,制备成性病检测基因芯片. 对7种临床病原DNA样本及阴性样本进行扩 增,标记,与芯片杂交后,用激光共聚焦荧光扫 描仪检测并分析结果.结果:该芯片可以从 病原体感染样本DNA中检测到阳性参照序 列以及与病原体相对应的特异基因片段.结 论:性病检测基因芯片能对性传播疾病病原 体做出快速,准确的检测.】 梅毒孕妇与其配偶梅毒血清学试验的比较一 一 莫衍石等(广东深圳市慢性病防治院 518020);《现代预防医学》,2005,32(5): 502.503[目的:比较梅毒孕妇与其配偶的 TRUST和TPPA试验结果.方法:对52对梅 毒孕妇及其配偶进行TRUST和TPPA检测. 结果:配偶中59.6%(31/52)TRUST阴性,51.9% (27/52)TPPA阴性.36例TRUST滴度?1:4 的梅毒孕妇中,9例配偶TRUST阳性,l3例 TPPA阳性;16例TRUST滴度?1:8的梅毒孕 妇中,12例配偶TRUST阳性,12例TPPA阳 性.结论:梅毒孕妇与其配偶梅毒血清学结果 不一致率高.TRUST滴度?1:8的梅毒孕妇 的配偶TRUST,TPPA阳性率比滴度?1:4的 配偶高.】 7685例孕妇梅毒血清学检测分析——黄维真 等(广西南宁广西壮族自治区妇幼保健院 530003);《广西预防医学》,2005,11(2): 8687旧的:了解妊娠合并梅毒的发生情况及 其对围产结局影响,为采取有针对性的防治 干预措施提供依据.方法:对我院7685例孕 妇进行梅毒血清学检测分析.结果:妊娠合并 梅毒74例,患病率为0.96%.结论:对孕妇进 行早,中,晚期梅毒血清学检测及规范治疗 是杜绝先天梅毒,切断母婴垂直传播途径有 效方法和措施.1 未治和血清固定梅毒患者外周血淋巴细胞亚 群的比较研究——杨日东等(广东广州市皮 . 78. 肤病防治所510095);《中国中西医结合皮肤 性病学杂志》,2005,4(1):15.17【目的:检 测未治和血清固定梅毒患者外周血T淋巴细 胞亚群及NK淋巴细胞,比较两组患者之间细 胞免疫的差异.方法:应用流式细胞仪检测40 例未治梅毒患者和32例血清固定梅毒患者 外周血T淋巴细胞亚群及NK淋巴细胞,并与 30例健康人群的检测结果相对照.结果:未治 梅毒患者CD3,CD4及NK淋巴细胞与对照 组的检测结果相比差异无显着性(P>0.05),而 CD8淋巴细胞高于对照组(P<0.o01);血清固 定梅毒患者组外周血CD3,CD4及CD8淋巴 细胞均低于对照组的检测结果(P<0.05),而 NK淋巴细胞高于对照组(P<0.001);两组患者 外周血CD3,CD4,CD8及NK淋巴细胞相 比,差异有显着性(P<O.05).结论:未治和血清 固定梅毒患者存在细胞免疫不平衡和免疫抑 制.】 非青霉素类药物治疗梅毒的研究现状(综述) —— 其木格等(江苏南京中国医学科学院, 中国协和医科大学皮肤病研究所210042): 《国外医学?皮肤性病学分册》,2005,31 (3):133.135[青霉素一直是治疗梅毒的最 佳首选药物,但一些患者对青霉素过敏,甚至 发生严重的过敏性休克反应,其治疗就成为 临床工作中的一大难点.目前,能够替代青霉 素治疗梅毒的药物主要有3大类抗生素,即四 环素类,大环内酯类,第三代头孢菌素类. 但相关临床资料有限,评价比较困难.】 梅毒的细胞免疫研究进展(综述)——王卫 亮等(安徽芜湖市皖南医学院附属弋矶山医 院皮肤科241001);《国外医学?皮肤性病学 分册》,2005,31(3):136.138[梅毒患者的 细胞免疫状态是影响其病情发生,发展及转 归的重要因素之一.不同病期梅毒患者存在 一 系列细胞免疫功能失调和细胞免疫抑制现 象,可表现为局部及外周血的Th/Ts比例下 降,Thl/Th2的失衡及其细胞因子分泌失调,血 清可溶性白介素2受体水平的变化等.提示 适当的细胞免疫调节将有助于梅毒的治疗.】 Toll样受体与梅毒免疫(综述)——汪盛等 (四川成都四川大学华西医院皮肤科 610041);《国外医学?皮肤性病学分册》, 2005,3l(3):139.141【Toll样受体家族是 新近发现的天然免疫受体,其功能为识别各 种病原微生物,通过信号传导,激活免疫细胞. 该家族中Toll样受体2能识别梅毒螺旋体膜 脂蛋白,并经MyD88途径活化核因子一KB,既 激活单核细胞引起天然免疫又促使树突状细 胞成熟,进而提呈抗原启动获得性免疫.因此 Toll样受体2作为桥梁,联系了梅毒螺旋体天 然免疫和获得性免疫过程.Toll样受体2传 导的信号不仅能激活单核细胞同时也可使其 凋亡,这种双向作用对于维持免疫平衡和调 节炎症反应强度具有重要意义.】 婴,JL先天性梅毒中枢神经系统的CT表现一 一 杨诚等(浙江杭州浙江大学附属儿童医院 放射科310006):《中华放射学杂志》,2005, 39(5):524.526【目的:探讨先天性梅毒婴儿 的中枢神经系统CT特征.方法:回顾性分析 经临床确诊的ll例先天性梅毒婴儿的中枢神 经系统CT资料.结果:10例新生儿患者在CT 上均表现为脑白质的弥漫性密度减低,其中3 例合并有蛛网膜下腔出血,l例合并有脑内出 血.l例2个月大的患儿表现为两侧额,颞 叶脑沟增宽及大脑镰前部蛛网膜下腔增宽,5 例经治疗后45d至6个月,CT复查表现为两 侧脑沟,脑池,脑裂的增宽,其中3例伴有侧 脑室和第3脑室的扩大.结论:先天性梅毒中 枢神经系统的CT表现在新生儿类似重度缺 氧缺血性脑病,随访复查可呈现外部性脑积 水或脑发育不良的表现.1 l6例新生儿先天性梅毒的临床护理——林益 群等(广东东莞市人民医院感染科523018 ):《现代医药卫生》,2005,21(12):1506.1507 . 79. 【目的:探讨l6例新生儿先天性梅毒的临床表 现及护理.方法:护士在接收或护理患儿时, 必须采取合理的,有针对性的护理措施.结 果:消毒隔离工作严格无交叉感染,合理的喂 养及护理使新生儿病情缓解或康复.结论:根 据临床症状和复查结果,进行重复治疗;2.3年 无复发,可停止随访.】 终止妊娠晚期潜伏梅毒治疗的对比研究—— 沈磁石等(广东深圳市龙岗区慢性病防治院 5l8l72);《中国初级卫生保健》,2005,19 (2):82.83【目的:大剂量普鲁卡因青霉素与 普通剂量普鲁卡因青霉素治疗终止妊娠的晚 期潜伏梅毒效果对比.方法:选择2002年7 月.2003年7月终止妊娠的晚期潜伏梅毒孕妇 106例,青霉素试敏阴性,随机分为A,B两组. A组56例,采用大剂量普鲁卡因青霉素240 万u,每日肌注,共l4日,同时口服丙磺舒0.5g 1次,每日4次,共l4日;B组5O例,采用普鲁卡 因青霉素8O万u,每日肌注,共l4日;两组分别 在治疗后每3,6,9,12个月观察,并用x 检验进行疗效比较.结果:12个月后,两组快 速糖浆反应素环卡片试验(RPR)转阴率分别 为92.85%和78.00%,经统计学处理,两组RPR 转阴率比较,A组优于B组(x:6.48,P<0.05). 结论:大剂量普鲁卡因青霉素加丙磺舒治疗 晚期终止妊娠的潜伏梅毒明显优于普通剂量 的普鲁卡因青霉素,在指导治疗终止妊娠的 晚期潜伏梅毒孕妇中具有临床实用价值.】 三种方法治疗早期梅毒的疗效比较研究—— 乔国安等(黑龙江哈尔滨市第三医院l50060 ):《中国性科学》,2005,14(4):ll—l2【目 的:研究三种方法治疗早期梅毒的疗效.方法: 将近二年的ll8例早期梅毒患者随机分成三 组,第一组采用苄星青霉素肌注,第二组采用 头孢曲松静点+苄星青霉素肌注,第三组采用 阿奇霉素静点+口服.结果:三种方法均具有 较好效果,但疗效比较差异有显着性(P<O.05), 头孢曲松+苄星青霉素组平均有效时间最短, 治愈率最高达94.6%.结论:为尽快治愈早期 梅毒,应选择敏感,高效的抗生素,头孢曲松及 苄星青霉素为首选,青霉素过敏者可选用阿 奇霉素治疗.】 应用ELISA法筛查梅毒的重要性——张风香 等(黑龙江双鸭山市人民医院检验科1551o0 ):《中华综合医学杂志》,2005,6(6):499 『目的:探讨梅毒抗体筛查方法的选择.方法: 比较1000名就诊人员ELISA(XS(抗原夹心)法 与TRUST法的检测结果.结果:TRUST法检 出阳性2例,检出率为0.2%.ELISA法检出阳 性6例,检出率为0.6%.结论:TRUST法在检 出能力方面大大低于ELISA法,宜采用ELISA 法作为临床常规筛查方法.1 孕产妇合并隐性梅毒的护理一一徐夏英等 (广东云浮市妇幼保健院527300):《现代 医院》,2005,5(7):108.1O9【目的:探讨孕 产妇合并隐性梅毒的护理,提高防治效果.方 法:通过对3例孕产妇合并隐性梅毒进行护理, 认为一旦确诊,及早床边隔离,防止其他住院 孕产妇及医务人员在医疗环境中发生交叉感 染,做好孕产妇与配偶的心理护理,医疗保 密,健康教育,喂养指导,出院指导等工作. 结果:使性病孕产妇在住院全过程得到关爱, 受到尊重,使其以平静的心态接受治疗,并预 期出院,没有发生院内交叉感染.结论:加强梅 毒等性传播性疾病的防治宣教对于维护母婴 健康有重大意义,值得关注.1 女性感染阴道毛滴虫,白色念珠菌及淋球菌 的分析研究——胡咏梅(广东清远市妇幼保 健院511518):《实用临床医学》,2005,6(7): 94.95【目的:了解女性感染念珠菌性阴道炎, 滴虫性阴道炎和淋病的情况,探讨3种疾病的 发生率与年龄的关系.方法:阴道毛滴虫,白 色念珠菌采用湿片直接镜检法,淋球菌采用革 兰氏染色镜检法.结果:9170例普查女性,阴 道毛滴虫感染244例,发生率为2.66%:白色念 . 8O. 珠菌感染1556例,发生率为16.96%;9170例标 本有2930例同时普查了淋球菌,淋球菌感染 88例,发生率为3.0%;淋球菌与白色念珠菌合 并感染者12例,发生率为0.41%:未见阴道毛 滴虫与白色念珠菌同时感染.阴道毛滴虫, 白色念珠菌及淋球菌在20.35岁女性的感染 构成比分别为66.39%,80.77%,74.99%.结 论:女性阴道毛滴虫及淋球菌感染的发生率 无上升趋势,白色念珠菌感染的发生率明显 上升,2O.35岁的女性应提高对这些性传播疾 病的防范意识,定期进行妇检,并及时治疗.1 淋病奈瑟菌对大观霉素耐药性及耐药基因一 一 王蓓等(江苏南京东南大学公共卫生学院 流行病与卫生统计学系210009);《江苏医 药》,2005,31(5):340.341『目的:探讨淋病 奈瑟菌对大观霉素耐药及其机制.方法:采用 琼脂稀释法对临床分离的95株淋病奈瑟菌 进行大观霉素敏感性测定,根据结果对耐药 菌株和部分敏感菌株进行PCR扩增核苷转移 酶,16S核糖体核糖核酸(16SrRNA)等特异 基因片段,并对后者进行测序分析.结果:根据 最小抑菌浓度(MIC),95株淋病奈瑟菌对大观 霉素的敏感率,中度敏感率及耐药率分别为 94.7%(90/95),4.2%(4/95)~11.1%(1/95).未 检测出核苷转移酶ANT基因,对耐药株的16 SrRNA基因序列进行分析时发现其相当于大 肠杆菌的第1192位发生了C—T的突变.结 论:大观霉素仍为目前治疗淋病的首选药物, 但己出现耐药株,应引起重视.淋病奈瑟菌对 大观霉素的耐药与16SrRNA的突变有关.1 淋病奈瑟菌对大观霉素与环丙沙星耐药性研 究——王蓓等(江苏南京东南大学公共卫生 学院流行病与卫生统计学系210009);《中国 公共卫生》,2005,21(3):322.323【目的: 探讨淋病奈瑟菌对大观霉素与环丙沙星的耐 药状况及机制.方法:采用琼脂稀释法对临床 分离的95株淋病奈瑟菌进行大观霉素与环 丙沙星的敏感性测定,根据结果对耐药菌株 和部分敏感菌株进行PCR扩增核苷转移酶, 16SrRNA和gyrA等特异基因片段,对后二者 进行测序分析.结果:根据最小抑菌浓度(MIC ),95株淋病奈瑟菌对大观霉素的敏感率,中 度敏感率及耐药率分别为94.7%(90/95),4.2% (4/95),1.1%(1/95),对环丙沙星100%耐药.未 检测出核苷酸转移酶(ANT)基因;对耐药株的 16SrRNA基因序列进行分析时发现,其相当 于大肠埃希菌的第1192位发生了C—T的碱 基突变;在20株淋病奈瑟菌中,检测到g),rA的 4种突变形式.结论:大观霉素仍为目前治疗淋 病的首选药物,但已出现耐药株,应引起重视, 淋病奈瑟菌对大观霉素的耐药与16SrRNA 的突变有关.环丙沙星等氟喹诺酮药物已不 再适用于治疗淋病.】 中西医结合治疗非淋病性宫颈炎的临床观察 —— 吴育宁等(北京北京中医医院100010 );《中国中西医结合杂志》,2005,25(4): 362'364[目的:探讨用中西医结合的方法治疗 非淋病性宫颈炎(non.gonococcalccrvicitis. NGC),以提高长期使用抗生素治疗不愈患者 的疗效.方法:50例NGC患者采用中药清原 汤合抗生素治疗.并与仅用抗生素治疗的46 例患者作对照观察.结果:治疗组愈显率(痊愈 +显效)为90.0%(45/50),对照组为65.2%(30/46 ),两组比较差异有显着性(x=9.58,P<0.o1), 治疗组2周内症状消失率为88.1%,对照组为 41.4%,两组比较差异亦有显着性(x=12.43, P<0.O1).结论:敏感抗生素配合中药清原汤治 疗非淋病性宫颈炎明显优于单纯西药治疗.1 衡阳地区淋病奈瑟菌流行株对大环内酯类药 物敏感性的研究——杨胜辉等(湖南衡阳南 华大学医学微生物学与免疫学教研室421001 );《南华大学学报?医学版》,2005,33(3): 322.325[目的:了解淋病奈瑟菌流行株对大环 内酯类药物的敏感性.为淋病的防治提供实 验依据.方法:采用琼脂稀释法对分离出的 101株淋球菌流行株进行了药物敏感性测定. . 81. 结果:在测定的4种大环内酯类药物中,淋球 菌对阿奇霉素敏感性最高.达100%;其次为罗 红霉素.为96.04%.交沙霉素耐药率最高,达 36.63%;红霉素耐药率其次,为20.79%;罗红霉 素耐药率仅为3.96%.结论:阿奇霉素可作为 衡阳地区淋病治疗的首选药物,罗红霉素可 作为淋病治疗的替代性药物.淋球菌对大环 内酯类药物有一定的不完全交叉耐药性.】 深圳龙岗区非淋菌性尿道炎患者支原体感染 情况分析——陈日炳等(广东深圳龙岗区人 民医院518172):《中国康复》,2005,20(2): 94.95旧的:分析深圳龙岗区非淋菌性尿道炎 患者支原体的感染及药物敏感的状况.方法: 对深圳龙岗区非淋菌性尿道炎患者进行支原 体检测及药敏试验.结果:3年共检测3725例, 支原体阳性1049例(28.16%).其中对强力霉 素,美满霉素,交沙霉素,克拉霉素敏感率 达79%以上,可作一线用药;其他抗菌素耐药 性较强.结论:感染支原体患者比例呈上升趋 势:药物的敏感性呈下降趋势.支原体检查及 药敏试验对正确诊断,合理用药,提高疗效 起重要作用.1 中西医结合治疗非淋菌性尿道炎40例—— 陈志峰(广东东莞市中医院皮肤科523000 );《新中医》,2005,37(6):76[目的:观察 中西医结合治疗非淋菌性尿道炎的临床疗 效.方法:将80例患者随机分为2组.治疗 组40例以中药八正散联合西药泰利必妥治 疗.对照组40例单用泰利必妥治疗.结果:治 疗组显效26例,有效8例,好转2例,无效4例, 总有效率为85.0%.对照组显效l0例,有效 ll例,好转9例,无效l0例,总有效率52.5%. 2组总有效率比较,差异有显着性意义(P<0.05 ).结论:中西医结合治疗非淋菌性尿道炎疗效 显着.】 地红霉素治疗男性非淋菌性尿道炎疗效观察 —— 李芄等(湖北武汉市中心医院皮肤科 430014):《中国药师》,2005,8(8):662.663 【目的:比较地红霉素和红霉素治疗非淋菌性 尿道炎的疗效和安全性.方法:选择男性支原 体和衣原体无合并症尿道炎患者129例为研 究对象,试验组67例给予地红霉素250mg,po qd,对照组62例给予红霉素片500mg,poqid, 均连续服用14d.结果:地红霉素组的治愈率 为76.1%,有效率为89.6%,病原菌清除率为 76.1%:红霉素组治愈率为48.4%,有效率为 66.1%,病原菌清除率为48.4%.结论:地红霉 素治疗非淋菌性尿道炎安全有效.1 病毒性肝炎 总论 妊娠期肝脏疾病的临床特点分析——傅苏仙 等(浙江金华市人民医院32l000);(Iz殖 与避孕》,2005,25(7):414-4l7『目的:探讨 妇女妊娠后引发的肝脏疾病的特点.方法:对 金华市区4所医院近6年内收治的l775例妊 娠期肝脏疾病的临床特点进行回顾分析,前3 年为A组(539例),后3年为B组(1236例). 比较两组临床表现和对孕产妇,胎儿的影响, 并与同期住院的正常孕产妇(24590例)进行 比较.结果:妊娠期肝内胆汁淤积症,皮肤瘙 痒,B组较A组明显增加(P<0.05),而病毒性肝 炎,妊娠剧吐,子痫前期,子痫所占比例有 所下降(P<0.05).与正常妊娠组比,肝病组胎 膜早破,产后出血,弥散性血管内凝血,早 产,流产,llJL宫内窘迫,死胎,新生儿窒 息,新生儿死亡均极显着地增加(P<0.01).结 论:近3年妊娠期肝脏疾病种类与前期有所不 同;Pt娠期肝病对孕产妇和胎儿有显着影响 (P<0.o5).临床医生要高度重视,并进行有效 的预防和治疗.] 病毒性肝炎血清免疫球蛋白和补体的研究一 一 赵良营等(山东济南市疾病预防控制中心 250013):《实用预防医学》,2005,12(4): 860.861【目的:为了探讨血清免疫球蛋白和补 . 82. 体(免疫球蛋白IgG,IgA,IgM,补体C3, C4,K和入轻链)的变化与各期病毒性肝炎的 作用及意义.方法:采用免疫比浊法对l7l例 肝炎患者及正常对照血清免疫球蛋白和补体 含量进行定量分析.结果:急性肝炎除IgM与 正常对照比较有明显差异(P<0.05),其它均无 明显差异(P>0.05).慢性肝炎和肝硬化IgA与 正常对照比较无明显差异(】P>0.o5).IgM,IgC, KAP,LAM均显着高于正常对照(P<0.01),而 C3,C4却明显低于正常对照(P<0.01).结论: 血清免疫球蛋白和补体与病毒性肝炎有明显 的相关性,其检测结果不仅对病毒性肝炎的 分期,而且对判断病情,衡量治疗效果和预后 的估计都有重要价值.] 血清前白蛋白与C3检测在肝病中的临床意 义——张慧莲等(湖南岳阳市岳阳楼区妇幼 保健院414000);《实用预防医学》,2005, l2(4):934.935『目的:探讨前白蛋白,补体 C3在肝病中的临床意义.方法:以散射比浊法 测定l82例各型肝病患者血清中的前白蛋 白,C3值.结果:前白蛋白,C3在急性肝炎, 慢性肝炎,重症肝炎,肝硬化,肝癌中的含 量较正常对照组显着降低(P<0.01);肝炎组前 白蛋白,C3含量重症肝炎<慢性肝炎<急性肝 炎,组间差异显着(P<0.01);P3脏损害严重者重 症肝炎,肝硬化,肝癌组,前白蛋白,C3含量 较急性肝炎,慢性肝炎下降更为显着(P<0.01 ).结论:前白蛋白,C3是反应早期肝功能损 害的灵敏指标,前白蛋白,C3检测对肝病的诊 断,疗效观察及预后判断有一定的价值.1 茵栀黄注射液对黄疸型病毒性肝炎的退黄效 果与安全性的系统评价——陈军等(广东深 圳市中医院5l8033);《中国循证医学杂志, 2005,5(6):461.465【目的:评价茵栀黄注射 液对黄疸型病毒性肝炎的退黄效果与安全 性.方法:计算机检索MEDLINEfl966-2005), Cochrane图书馆(2005年第l期)的临床对照 试验资料库,肝病组资料库'中国生物医学文
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