[word格式] 苯联合甲醛对小鼠造血系统影响及中药多糖的保护作用

[word] 苯联合甲醛对小鼠造血系统影响及中药多糖的保护作用 苯联合甲醛对小鼠造血系统影响及中药多 糖的保护作用 ? 304?中国工业医学杂志2006年1O月第19卷第5期ChineseJIndMedOct2006,Vo1.19No.5 ? 实验研究?’ 苯联合甲醛对小鼠造血系统影响及中药多糖的保护作用 Effectofbenzenecombined,vithformaldehydeonhematopoieticsystemand protectionofChinesednpolysaccharideonit 于光艳,李玲,李铁骥 YUGuang—yan,LILing,LITie—ji (吉林大学公共卫生学院劳动卫牛与环境卫生教研室,吉林}?春130021) 摘要:采用静式吸入染毒苯和甲醛,并饮水给予中药多 糖,测定小鼠血清SOD活性和WBC,RBC,BPC数量及Hb含 量.与对照组相比,染毒各剂量组SOD活性和WBC数量差异 均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);中,高剂量组的BPC 数量差异有统计学意义(P<0.01);Hb含量只有高剂量组有 统计学意义(P<0.05),而RBC数量无统计学意义(P> 0.05).保护组与相应的染毒组相比,各指标数值均有上升趋 势,且中,高剂量保护组的SOD活性与相应的染毒组相比差 异有统计学意义(P<0.01).提示苯与甲醛混合气体对小鼠 亚慢性染毒后可引起造血系统改变,给予中药多糖后可能对 这种毒性作用起到一定的保护作用. 关键词:苯;甲醛;造血系统;中药多糖 中图分类号:0625,11;0623.511文献标识码:B 文章编号:1002—221X(2006)05—03o4—02 随着我国建筑业的快速发展,生活,工作及娱乐场所的 室内装饰13益普及,由装饰释放出的甲醛,苯已成为室 内空气中的主要污染物,并引起血液病发病率的卜升…1.多 糖具有复杂,重要和多方面的生物学活性.研究表明,多糖 具有免疫促进,抗肿瘤以及促进造血功能等作用_2..中药多 糖的研究已经成为当代生物科学的热门课.本文通过苯与 甲醛联合染毒后对小鼠血清SOD活性和血象指标(WBC, RBC,BPC,Hb)的测定,研究苯与甲醛混合气体对造血系统 的影响以及中药多糖的保护作用,从而为临床应用提供理论 依据. 1材料与方法 1.1实验动物与分组 选用吉林大学实验动物部提供的普通级封闭群昆明种雄 性小白鼠(合格证号:10—1023)42只,体重18,22g.随机分 为正常组,苯联合甲醛染毒组(根据卫生毒理学亚慢性毒性 染毒剂量确定苯浓度为2.5,5.0和10m3;甲醛浓度为 25,50和100mg/m3),苯联合甲醛中药多糖保护组(枸杞, 黄芪和人参混合多糖+苯联合甲醛各剂量组),每剂量组各6 只动物.采用静式吸入染毒,每天2h,连续染毒7周,并同 收稿日期:2005—12—09;修回日期:2006—03—30 作者简介:于光艳(1976_),女,在读医学博士,助教,主要 从事卫生毒理学及劳动卫生与环境卫生学研究. *:通讯作者. 时采用饮水的方式给予}I约多糖保护,混合多糖的浓度为50 mkg.末次染海24h内,眼球取m,测定m清SOD活性, WBC,RBC和BPC数量技Hb含量 1.2实验试剂及仪器 36%甲醛,纯,由天津化学试齐Ij二J一生产;99.9% 苯,由北京化学总厂生产;SOD测定试刹盒,由南京建成生物 工程研究所提供;25L静式染毒瓶7个;722型光栅分光光度 计,上海第三分析仪器厂. 1.3测定指标及方法 SOD活性测定采用试剂盒法.WBC,RBC和BPC数量测定 采用显微镜下计数法;Hb含量测定采用碱羟高铁血红素法L4J. 1,4数据处理 采用SPSS10.0计算机软件系统进行分析. 2结果 2.1苯联合甲醛染毒组SOD活性及血象指标的测定 与对照组相比,苯与甲醛联合染毒各剂量组SOD活性和 WBC数量差异有统计学意义(P:0,05,P<0.01);中,高剂 量组的BPC数量差异也有统计学意义(P<0.01),而Hb含量 只有高剂量组有统计学意义(P<0.05),RBC数量无统计学 意义(P>0.05).并且随着染毒剂量的增加,各剂量组数值 都有逐渐降低的趋势,存在一定的效量一效应关系.见表1. 2.2苯联合甲醛中药多糖保护组SOD活性及血象指标的测定 与对照组相比,中,高刹量多糖保护组WBC,BPC数量 差异有统计学意义(P<0.05,P<0.O1),SOD活性只有高剂 最保护组差异有统计学意义(P<0,01),RBC数量和含量 尤统计学意义(P>0.05).各剂量保护组与相应的染毒组相 比,数值都有所增加,且中,高剂量保护组SOD活性与相应 的染毒组相比差别有统计学意义(P<0.01),说明给予中药 多糖后对毒性作用起到了一定的保护作用.见表1. 3小结 甲醛和苯都是重要的化工原料和有机溶剂,对造血系统 有损害作用.研究表明,苯对造血系统损害既存在慢性中毒 特征,又存在急性中毒特征.而甲醛对白细胞则存在慢性中 毒损害,长期接触可能会导致白细胞数量减少l5J.本次研究 表明,苯与甲醛混合气体经呼吸道染毒后可对造血系统产生 影响,而中药多糖对这种毒作用起到了一定的保护作用.但 关于中药多糖的作用机制有待进一步研究. 中国工业医学杂志2006年10月第19卷第5期ChineseJIndMedOct2006,Vn1.19N0.5?305? 与对照组比较 参考文献: *P<0.05,**P<0.01;保护组与相应剂量染毒组比 较,}}}}P<0.01 [1]刘君卓,陶永娴,温天佑,等.室内装修后甲醛和苯的浓度变化 特征[J].环境与健康杂志,2002,19(5):387.388. [2]黄芳,蒙义文.活性多糖的研究进展[J].天然产物研究与开发, 1999,11(5):90,98. [3]王健,龚兴国.多糖的抗肿瘤及免疫调节作用研究进展[J].中 国生化药物杂志,2001,22(1):52.54. [4]杨春生,宋乃国.临床检验学[M].天津:天津科学技术出版 社,1998.6-60. [5]张永年,牛心华,汤丽霞,等.长期慢性接触甲醛作业工人110 例健康状况分析[J].河南医药信息,2002,10(10):36.37. 铀和锰联合作用,钡对大鼠肝脏线粒体脂质过氧化作用的影响 Effectofbariumandthejointactionofuraniumandmanganeseonmitochondr i~lipidperoxidationofliverinrats 周劲帆,李姝,龙盛京,谢云峰 ZHOUJin-fan,LIShu,LONGSheng-jing,XIEYun-feng (广西医科大学化学教研室,广西南宁530021) 摘要:采用细胞匀浆丙二醛(MDA)比色法(体外法)测 定大鼠肝脏粗线粒体脂质过氧化作用产物MDA的含量.结果 显示,铀与锰联合作用时,铀随着浓度的增高对雌大鼠肝脏 LPO抑制作用增强;在低浓度可降低雄性大鼠肝脏LPO,在 5.0o,15.00wnol之间对雄性大鼠肝脏脂质过氧化具有诱导作 用.低浓度钡对大鼠肝脏具有损伤作用,高浓度钡可抑制大 鼠肝脏的脂质过氧化代谢. 关键词:铀和锰联合作用;钡;脂质过氧化物(LPO) 中图分类号:0614.62;0614.7文献标识码:B 文章编号:1002—221X(2006)05—0305—02 本实验通过硫代巴比妥酸分光光度法测定大鼠肝脏过氧 化脂质的二级分解产物丙二醛(MDA)的含量,来探讨铀和锰 联合作用,钡对机体LPO作用的影响. 1材料与方法 1.1材料 1,1,3,3一四乙氧基丙烷(TEP),硫代巴比妥酸(TBA)为 Sigma产品;标准总蛋白50.0g/L,L-半胱氨酸,硫酸亚铁, 考马斯亮蓝G-250,uo:(c2H3o2)2H2O,M/ISO4,Ba(OH)2等 为AR试剂;所用水均为双蒸水. 721型分光光度计,恒温振荡水槽,离心机等. 收稿日期:2006—01—23;修回日期:2O06—04—13 基金项目:广西自治区教育厅科研资助项目(302155) 作者简介:周劲帆(1972一),男,实验师,研究方向:医学自 由基及抗衰老研究. 1.2方法 1.2.1大鼠肝匀浆制备取每只体重150200g的sD大鼠, 雌雄各1只,禁食12h后,断头处死取肝,立即用冰冷的DH =7.4磷酸盐缓冲溶液(PBS)冲洗3次,称重,用剪刀剪碎, 加入预冷的PBS缓冲液4o?ll,低温匀浆,取出匀浆液,置离 心机中离心15min(3000r/rain),取上清液,用考马斯亮蓝法 测定蛋白含量后,分装储存于冰箱冷冻室备用.临用时,根 据匀浆液蛋白含量,用pH=7.4PBS缓冲液稀释成蛋白含量为 4m?ll的肝匀浆供试液. 1.2.2金属离子对肝脂质过氧化作用的测定肝供试液(含 蛋白4In?l1)1.00ml中加入0.05mlFeSo4(1.0mmol/L)诱 导肝脏LPO升高,然后再加入0.02mlL-半胱氨酸(0.01mol/ I),不同浓度U02(c2H3o2)2?2H20,MnSOn,Ba(OH)2(对照组 加PBS液),置于37~(2水浴温孵15min后,加入20%醋酸2ml 终止脂质过氧化反应,再加0.67%TBA1ml,沸水水浴20min, 流水冷却,在 处测定脂质过氧化产物MDA含量.每个样 品平行做4次. 1.3统计分析 运用PEMS统计软件包对数据进行统计学分析. 2结果 2.1对TBA显色体系的影响 取TEP(50wnol/m1)0.2rrd,加入不同的金属离子(对照 组加双蒸水),以下步骤同1.2.2操作测定MDA含量. 结果表明uo:(c2H3o2)2?2H20,MnSO4,Ba(OH)2对丙二醛 与TBA的显色体系无影响.