【2017年整理】低分子量肝素钠注射液与低分子肝素钙注射液

【2017年整理】低分子量肝素钠注射液与低分子肝素钙注射液 低分子量肝素钠注射液 低分子量肝素钙注射液 类别 抗凝血药及溶栓药 抗凝血药及溶栓药 性状 本品为无色或淡黄色澄明液体。 本品为无色或淡黄色澄明液体。 低分子量肝素钙是一种新型的抗凝血酶?(AT?)依赖性抗血栓形成药， 其药理作用与普通肝素钠基本相似。普通肝素可分离抗血栓活性和抗血凝低分子量肝素钠具有抗凝血酶?(AT?)依赖性抗活性，血浆中凝血酶(即因子?a)活性与血凝关系密切，因子Xa活性与Xa因子活性，药效学研究明低分子量肝素钠对体血栓形成关系较密切。由于本品抗因子Xa活性与抗因子?a活性之比值为 内、外血栓，动、静脉血栓的形成有抑制作用，本品2.5-5.0，而普通肝素为1.0左右，因此，本品对体内、外血栓，动、静脉能刺激内皮细胞释放组织因子凝血途径抑制物，和纤血栓的形成有抑制作用，本品能刺激内皮细胞释放组织因子凝血途径抑制溶酶原活化物，分子量, 6000D制剂影响凝血功能物，和纤溶酶原活化物，不被血小板第4因子中和和对血小板功能亦无明APTT略延长，本品不作为溶栓药，但对溶栓药有间显影响。本品对血栓溶解有间接协同作用，可用于治疗已形成的深部静脉接协同作用。产生抗栓作用时，出血可能性小。本品血栓。预防性抗血栓治疗只需每天皮下注射一次，一般不需实验室监测。无致突变作用，亦不影响生殖功能和胚胎发育。 药理本品无三致(致突变，致畸胎，致癌)毒性。给小白鼠静脉注射和皮下注毒理 射本品的LD50分别为1655mg/kg和3764mg/kg。 本品的药代动力学参数由测定血浆抗因子Xa活性来确定，皮下注射后3小 本品的药代动力学由其血浆抗Xa因子活性确定。皮时达到血浆峰值，随后逐渐下降，直至用药后24小时仍可监测到，消除半 下注射后3小时达到血浆峰值，然后下降，但至24衰期约3.5 小时(而静脉注射为2.2小时)。皮下注射的生物利用度98,， 小时仍可监测，半衰期约3.5小时，用药期间抗?a而肝素只有30%。皮下注射或静脉注射本品后导致血浆抗因子Xa活性剂量药代因子活性低于抗 Xa因子活性，皮下注射生物利用度依赖地增加，多数情况下不存在明显的个体差异，故能按体重给药。静脉动力接近98%。 注射的最高血浆抗因子Xa活性大约是皮下注射的3倍。本品在肝脏代谢，学 主要由肾脏消除。本品不能透过胎盘。 本品主要用于血液透析时预防血凝块形成，也可用于本品主要用于预防和治疗深部静脉血栓形成，也可用于血液透析时预防血适应预防深部静脉血栓形成。易栓症或已有静脉血栓塞症凝块形成。 症 的妊娠妇女为本品适应症。 本品给药途径为腹壁皮下注射(以下注射剂量以“AXaIu抗因子Xa活性国 际单位IU”表示)。(1)血液透析时预防血凝块形成应根据患者情况和血 透技术条件选用最佳剂量。每次血透开始时应从血管通道动脉端注入本品1(目前上市的商品低分子量肝素钠有多种。由于各单一剂量。对没有出血危险的患者，可根据其体重使用下列起始剂量:体商品剂的制备不同，使各种商品的平均分子量、抗?重小于50kg，50-69kg，大于或等于 70kg者分别给予0.3ml，0.4ml，0.6ml。a?抗?a比值不同，因而使每一商品制剂的低分子对于有出血倾向的患者应适当减小上述推荐剂量。若血透时间超过4小时，肝素钠的临床效果，适应症及安全性有差异，使用时应根据最初血透观察到的效果进行调整，再给予小剂量本品。 (2)预防应注意各种参数的说明。 2(本品给药途径为腹壁皮血栓形成对于普通手术，每日0.3ml，皮下注射通常至少持续7天。首剂在下注射或遵医嘱。 3(血透时预防血凝块形成。应根术前2-4小时给予(但硬膜下麻醉方式者术前2至4小时慎用)。对于骨据患者情况和血透技术条件选用最佳剂量。例如某种科手术(常规麻醉)，第一天术前12小时，术后12小时及24小时各皮下本品每支含2500A?aIU (或5000 A?aIU )。每次透注射给药40AXaIu/kg。术后第2，3天每天给药40AXaIu/kg，术后第4天析开始时，应从血管通道动脉端注入5000 A?aIU 本起每天给药60AXaIu/kg。至少持续10天。实际应用时可参考下列剂量。体品，透析中不再增加剂量或遵医嘱。 4(预防深部静重术前至术后第3天(AXaIu)术后第4天起(AXaIu) < 50kg 0.2ml (2050) 脉血栓形成。本品每支含2500 A?aIU(或5000 A?0.3ml (3075) 50-70kg 0.3ml (3075) 0.4ml (4100) ?70kg 0.4ml aIU)。手术前1-2小时注射2500 A?aIU，手术后每(4100) 0.6ml (6150)(3)治疗用药对深部静脉血栓治疗量应根据病天皮下注射2500 A?aIU，术后连续用药5天。 人体重及血栓或出血的高危情况确定，一般每日用量为184,200AXaIu/kg，用法分2次给予(即92,100AXaIu/kg bid)，每12 小时给药一次，持续10用量 天。实际应用时可参考下述推荐用量。体重 b.i.d剂量(AXaIu Bid) < 50kg 0.4ml( 4100 ) 50-70kg 0.6ml( 6150 ) ,70kg 0.9ml( 9200 ) 不良偶见轻微出血，血小板减少，过敏反应，注射部位轻出血倾向低，但用药后仍有出血的危险，本品偶可发生过敏反应(如皮疹、反应 度血肿和坏死。 荨麻疹);罕见中度血小板减少症和注射部位轻度血肿和坏死。 (1) 对本品过敏者(过敏反应症状与普通肝素钠相同)禁用;(2) 急禁忌对本品过敏者，急性细菌性心内膜炎，血小板减少症,性细菌性心内膜炎患者禁用;(3) 血小板减少症，在有本品时体外凝集症 事故性脑血管出血禁用。 反应阳性者禁用。 1(不能用于肌肉注射(肌注可致局部血肿)。硬膜外(1) 不能用于肌肉注射(肌注可致局部血肿)。硬膜外麻醉方式者术前2, 麻醉方式者术前2至4小时慎用。 2(下列情况慎用:4小时慎用;(2) 对下列患者要慎用并注意监护(因为可能发生过敏反应 有过敏史者;有出血倾向及凝血机制障碍者包括胃、或出血);有过敏史者;有出血倾向及凝血机制障碍者，如:胃、十二指 十二指肠溃疡，中风，严重肝、肾疾病，严重高血压，肠溃疡，中风，严重肝、肾疾患，严重高血压，视网膜血管性病变，先兆 视网膜血管性病变。本品不宜用为体外循环术中抗凝流产;已口服足量抗凝药者。本品不宜用为体外循环术中抗凝剂。(3) 治注意剂。 3. 注意定期血小板计数及必要时监测血浆抗疗前应进行血小板计数，本品较少诱发血小板减少症，但仍有可能在用药事项 Xa因子活性测定。 5,8天后发生，故应在用药初1个月内定期血小板计数。 孕妇 及哺 乳期 妇女妊娠初3个月妇女或产后妇女使用本品可能增加母 用药 体出血危险，须慎用。 妊娠初3个月或产后妇女使用本品，可能增加母体出血危险，须慎用。 儿童 用药 目前未见本品用于儿童的报道。 有用于儿童(6-16岁)血液透析的报道。 老年 患者由于60岁以上老年人(特别是女性)对肝素较敏感，由于60岁以上老年人(特别是女性)对肝素较敏感，故使用本品期间可能用药 故使用本品期间可能易出血，须注意。 易出血，须注意。 本品与非甾体类抗类药，水杨酸类药，口服抗凝药， 药物影响血小板功能的药物和血浆增容剂(右旋糖酐)等本品与非甾体类抗炎镇痛药，水杨酸类药，口服抗凝药，影响血小板功能相互药物分别同时使用时，应注意观察，因这些药物能增的药物和血浆增容剂(右旋糖酐)分别同时应用时须注意，因这些药物可作用 加出血危险性。 加重出血危险性。 出现过量情况时，可静脉注射盐酸鱼精蛋白或硫酸鱼精蛋白中和本品作用。 可注射盐酸鱼精蛋白或硫酸鱼精蛋白中和本品作用，1mg盐酸鱼精蛋白中和1.66IU本品，即0.6ml鱼精蛋白(625抗肝素单位)药物1mg盐酸鱼精蛋白中和 1.6 AXaIU本品。鱼精蛋白不中和本品0.1ml(1000IU)。鱼精蛋白1ml=10mg，鱼精蛋白不能完全中和过量 能完全中和本品的抗FXa活性。 低分子量肝素的抗?a活性，约中和60%。虽然预防治疗无需监测，但应严 防严重肾衰竭。注射后3-4小时抗因子Xa 活性水平不应超过0.3IU/ml。 总黄酮 生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类天然产物，广泛存在于植物界，是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇，其它包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。 简介 近年来，由于自由基生命科学的进展，使具有很强的抗氧化和消除自由基作用的类黄酮受到空前的重视。类黄酮参与了磷酸与花生四烯酸的代谢、蛋白质的磷酸化、钙离子的转移、自由基的清除、抗氧化活力的增强、氧化还原作用、螯合作用和基因的表达。它们对健康的好处有:( 1 ) 抗炎症 ( 2 ) 抗过敏 ( 3 ) 抑制细菌 ( 4 ) 抑制寄生虫 ( 5 ) 抑制病毒 ( 6 ) 防治肝病 ( 7 ) 防治血管疾病 ( 8 ) 防治血管栓塞 ( 9 ) 防治心与脑血管疾病 ( 10 ) 抗肿瘤 ( 11 ) 抗化学毒物 等。天然来源的生物黄酮分子量小，能被人体迅速吸收，能通过血脑屏障，能时入脂肪组织，进而体现出如下功能:消除疲劳、保护血管、防动脉硬化、扩张毛细血管、疏通微循环、活化大脑及其他脏器细胞的功能、抗脂肪氧化、抗衰老。 近年来国内外对茶多酚、银杏类黄酮等的药理和营养性的广泛深入的研究和临床试验，证实类黄酮既是药理因子，又是重要的营养因子为一种新发现的营养素，对人体具有重要的生理保健功效。目前，很多著名的抗氧化剂和自由基清除剂都是类黄酮。例如，茶叶提取物和银杏提取物。葛根总黄酮在国内外研究和应用也已有多年，其防治动脉硬化、治偏瘫、防止大脑萎缩、降血脂、降血压、防治糖尿病、突发性耳聋乃至醒酒等不乏数例较多的临床报告。从法国松树皮和葡萄籽中提取的总黄酮 " 碧萝藏 "-- (英文称 PYCNOGENOL )在欧洲以不同的商品名实际行销应用 25 年之久，并被美国 FDA 认可为食用黄酮类营养保健品，所报告的保健作用相当广泛，内用称之为 " 类维生素 " 或抗自由基营养素，外用称之为 " 皮肤维生素 " 。进一步的研究发现碧萝藏的抗氧化作用比 VE 强 50 倍，比 VC 强 20 倍，而且能通过血脑屏障到达脑部，防治中枢神经系统的疾病，尤其对皮肤的保健、年轻化及血管的健康抗炎作用特别显著。在欧洲碧萝藏已作为保健药物，在美国作为膳食补充品(相当于我国的保健食品)，风行一时。随着对生物总黄酮与人类营养关系研究的深入，不远的将来可能黄酮类化合物是人类必需的微营养素或者是必需的食物因子。性状:片剂。 功能主治与用法用量 功能主治:本品具有增加脑血流量及冠脉血流量的作用，可用于缓解高血压症状(颈项强痛)、治疗心绞痛及突发性耳聋，有一定疗效。 用法及用量:口服:每片含总黄酮,,,,，每次,片，,日,次。 不良反应与注意 不良反应和注意:目前,暂没有发现任何不良反应. 洛伐他丁 【中文名称】: 洛伐他丁 【英文名称】: Lovastatin 【化学名称】:(S)-2-甲基丁酸-(1S,3S,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基 -8-[2-(2R,4R)-4-羟基-6氧代-2-四氢吡喃基]-乙基]-1-萘酯 【化学结构式】: 洛伐他丁结构式 【作用与用途】洛伐他丁胃肠吸收后，很快水解成开环羟酸，为催化胆固醇合成的早期限速酶(HMG,coA还原酶)的竞争性抑制剂。可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。可有效降低无并发症及良好控制的糖尿病人的高胆固醇血症，包括了胰岛素依赖性及非胰岛素依赖性糖尿病。 【 用法用量】口服:一般始服剂量为每日 20mg，晚餐时1次顿服，轻度至中度高胆固醇血症的病人，可以从10mg开始服用。最大量可至每日80mg。 【注意事项】?病人既往有肝脏病史者应慎用本药，活动性肝脏病者禁用。?副反应多为短暂性的:胃肠胀气、腹泻、便秘、恶心、消化不良、头痛、肌肉疼痛、皮疹、失眠等。?洛伐他丁与香豆素抗凝剂同时使用时，部分病人凝血酶原时间延长。使用抗凝剂的病人，洛伐他丁治疗前后均应检查凝血酶原时间，并按使用香豆素抗凝剂时推荐的间期监测。 他汀类药物 他汀类药物(statins)是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶(HMG-CoA)还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反馈性刺激细胞膜表面(主要为肝细胞)低密度脂蛋白(low density lipoprotein，LDL)受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B-100，从而减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。 他汀类药物分为天然化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin)是最为经典和有效的降脂药物，广泛应用于高脂血症的治疗。 他汀类药物除具有调节血脂作用外，在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反应，稳定粥样斑块，改善血管内皮功能。延缓动脉粥样硬化(AS)程度、抗炎、保护神经和抗血栓等作用。 结构比较 辛伐他汀(Simvastatin)是洛伐他汀(Lovastatin)的甲基化衍化物。 美伐他汀(Mevastatin，又称康百汀，Compactin)药效弱而不良反应多，未用于临床。目前主要用于制备它的羟基化衍化物普伐他汀(Pravastatin)。 体内过程 洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝脏内将结构中的其内酯环打开才能转化成活性物质。 相对于洛伐他汀和辛伐他汀，普伐他汀本身为开环羟酸结构，在人体内无需转化即可直接发挥药理作用，且该结构具有亲水性，不易弥散至其他组织细胞，极少影响其他外周细胞内的胆固醇合成。 除氟伐他汀外，本类药物吸收不完全。 除普伐他汀外，大多与血浆蛋白结合率较高。 用药注意 大多数患者可能需要终身服用他汀类药物，关于长期使用该类药物的安全性及有效性的临床研究已经超过10年。他汀类药物的副作用并不多，主要是肝酶增高，其中部分为一过性，并不引起持续肝损伤和肌瘤。定期检查肝功能是必要的，尤其是在使用的前3个月，如果病人的肝脏酶血检查值高出正常上线的3倍以上，应该综合病人的情况，排除其他可能引起肝功能变化的可能，如果确实是他汀引起的，有必要考虑是否停药;如果出现肌痛，除了体格检查外，应该做血浆肌酸肌酸酶的检测，但是横纹肌溶解的副作用罕见。另外，它还可能引起消化道的不适，绝大多数病人可以忍受而能够继续用药。 红曲米 天然降压降脂食品——红曲米 红曲 红曲米又称红曲、红米，主要以籼稻、粳稻、糯米等稻米为原料，用红曲霉菌发酵而成，为 棕红色或紫红色米粒。 红曲米是中国独特的传统食品，其味甘性温，入肝、脾、大肠经。早在明代，药学家李时珍所著《本草纲目》中就记载了红曲的功效:营养丰富、无毒无害，具有健脾消食、活血化淤的功效。上世纪七十年代，日本远藤章教授从红曲霉菌的次生级代谢产物中 发 现 了 能 够 降 低 人 体 血 清 胆 固 醇 的 物 质 莫 纳 可 林 K( Monacolin-k ) 或 称 洛 伐 他 汀 ， (Lovastatin) ，引起医学界对红曲米的关注。1985 年，美国科学家 Goldstein 和 Brown 进一 步找出了 Monacolin-k 抑制胆固醇合成的作用机理，并因此获得诺贝尔奖，红曲也由此名声大噪。 红曲米的医疗保健功效如下: 1.降压降脂:研究表明，红曲米中所含的 Monacolin-K 能有效地抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶 还原酶的作用，降低人体胆固醇合成，减少细胞内胆固醇贮存;加强低密度脂蛋白胆固醇的 摄取与代谢，降低血中低密度脂蛋白胆固醇的浓度，从而有效地预防动脉粥样硬化;抑制肝 脏内脂肪酸及甘油三酯的合成，促进脂质的排泄，从而降低血中甘油三酯的水平;升高对人 体有益的高密度脂蛋白胆固醇的水平， 从而达到预防动脉粥样硬化， 甚至能逆转动脉粥样硬 化的作用。 2.降血糖:远藤章教授等人曾直接以红曲菌的培养物做饲料进行动物试验，除确定含有红曲 物的饲料可以有效地使兔子的血清胆固醇降低 18%~25%以上外，又发现所有试验兔子在食 入饲料之后的 0.5 小时内血糖降低 23%~33%，而在 1 小时之后的血糖量比对照组下降了 19%~29%。说明红曲降糖功能显著。 3.防癌功效:红曲橙色素具有活泼的羟基，很容易与氨基起作用，因此不但可以治疗胺血症 且是优良的防癌物质。 4.保护肝脏的作用:红曲中的天然抗氧化剂黄酮酚等具有保护肝脏的作用。 压乐胶囊 压乐胶囊成分 压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事 1970:红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取 压乐胶囊 的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。 2002: 降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素” 2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分(GABA-GLUCOSAMINE)通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素(Monacolin-R)，经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，《药日新闻》撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。 2008: 6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药 随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实:“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰～“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现～” “红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖” “红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章(74岁)，因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命～” 通 知 各地消费者: 为了打击假冒伪劣产品，保护消费者利益，公司从2011年4月起， 正式委托国家GMP认证企业 吉林市隆泰参茸制品有限责任公司 生产我公司产品《压乐牌鑫康延平胶囊》(以下简称压乐)。 按照国家规定，《压乐》产品盒子和说明书做以下相应调整: 1.委托生产企业由原来的“山西天特鑫保健食品有限公司”， 改为“吉林市隆泰参茸制品有限责任公司”。 2.生产地址由原来的“山西省大同县马连庄”，改为“吉林 省桦甸市经济开发区”。 3. 产品企业由“Q140200TTX009-2010”改为“Q/HDLTS. 09-2011”. 4.卫生许可证由“晋卫食证字(2007)140000-110039号”， 改为吉卫食证字(2008)第220282-SC4348号。 5.增加了食品流通许可证号SP1101051010090481(1-1)。 6.盒子上增加了“数码钞票花纹防伪”技术，包装上的花纹 清晰，仔细观看，花纹中间有“压乐”字样。 北京鑫康胜生物技术开发有限公司 2011年4月6日 本店郑重声明:不卖假货! 每天解释防伪码的问题真的很累～请顾客买之前先看完。厂家因为不让在网上出售，所以我们的防伪码都要刮掉，那个防伪码对于顾客来讲是查询真伪用的，但是对于代理来讲是厂家用来查串货用的，所以我们网上出售一定要撕掉，希望您理解～如果您不能接受的话，请不要拍，免得没有必要的麻烦～以后凡是因为防伪码被撕申请退货的顾客，本店一律不支持～请您考虑好了再拍～~ 我们盒子上的防伪挖掉了一部分，是查不了的，因为厂家严查网上低价串货，厂家可以从防伪数字查出货源，不能接受的请不要拍～绝对正品，收到可以试用几天满意在确认，不满意可以全额退款! 谁能详细给我介绍一下药品串货。谢谢～ 浏览次数:697次悬赏分:0 | 解决时间:2010-9-12 16:15 | 提问者:yanyecc 最佳答案 药品串货是一种违规操作。一般来说药品的经营，在地方都是有代理商，代理商是负责独家供货，而药品的生产厂家也会给予市场保护，每个地区不能出现同样品种的经营代理商。串货是指通过厂家发货到其他的地方，再把药品流通到有生产厂家代理商的地方市场去销售，形成了市场冲撞～ 分享给你的朋友吧: 新浪微博 回答时间:2010-9-2 22:29 药品串货对药厂有什么害处 浏览次数:607次悬赏分:0 | 解决时间:2010-10-22 11:52 | 提问者:匿名 最佳答案 首先明确什么是串货。 串货的种类有以下3种: 1.良性串货:厂商在市场开发的初期，有意或者无意地选中了市场中流通性强的经销商，使其产品迅速流向市场空白区域和非重要区域。 2.恶性串货 :经销商为了获得非正常利润，蓄意向自己辖区外的市场倾销商品。 恶意串货形成的5个大的原因: 1.市场饱和; 2.厂商给予的优惠政策不同; 3.通路发展的不平衡; 4.品牌拉力过大而通路建设没跟上; 5.运输成本不同导致经销商投机取巧。 对厂家来说:——害处 可追溯性差，出了事搞不清状况。 价格体系混乱长远看影响品牌发展。 消费者得不到应有保证，经销商受到打击，不利于渠道建设。 当然也有好处。所以窜货屡禁不止 这里学问不小，可以慢慢交流。 新浪微博 回答时间:2010-10-22 10:20 | 我来评论 压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事 1970:红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一 红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。 2002:降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素” 2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分(GABA-GLUCOSAMINE)通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素(Monacolin-R)，经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，《药日新闻》撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。 2008:6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药 随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实:“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰～“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现～” •“红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖” 74岁)，因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉“红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章( 斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命～” “压乐胶囊”1粒见效，当天停服所有西药 6个月血压彻底稳定，并发症消失，实现终身停药。 “压乐胶囊”是目前世界上第一个纯生物制剂降压新品，独含的“红曲酵素”成分能调理心脑肝肾器官微循环，帮助血液进行重新分配，减少心脏压力，清除血液垃圾，软化血管，达到不让血压升起来的目的，修复受损心脑肝肾，达到源头治疗高血压的目的。 1粒见效，当天可停服降压西药，3—7天平稳血压 头痛，头晕，耳鸣，胸闷，乏力等症状逐渐改善，7天后，睡的香了，眩晕症状消失，脑供血不足，心肌缺血等症状明显好转，可减少服用量。 1个月内，逐渐减少“压乐胶囊”的服用量， 3天服一粒 血液流动越来越通畅，血压平稳，血脂，血粘度降低。高血压各项指标逐渐恢复正常，腿脚有力，精神好，脑中风、冠心病、心肌梗塞等危险解除。 6个月内，60%高血压患者可停掉“压乐胶囊” 随着患者心、脑、肝、肾器官得到全面修复，心脑肝肾功能恢复年轻态，血液分布完全正常，血液干净，血管有弹性，血压持续平稳，6个月内1期高血压患者达到临床治愈，即可停药。2期高血压患者只需5-10天服用1粒，即可保持血压持续平稳，冠心病、心绞痛等临床症状消失。3期高血压患者冠心病、心梗、中风后遗症得到良好治疗，2-3天服用1粒，不再担心血压高、心梗、中风反复发作，并发症恶化。 根源阻击高血压，不让血压升起来 全面逆转并发症，拯救心脑肝肾