冰醋酸加水消融过程中电离度和离子浓度的变更[资料]
强电解质和弱电解质
一、电解质和非电解质比较
电解质 非电解质
在水溶液中或熔融状态下能够导电在水溶液 和熔融状态下都不能导电的概念 的化合物。 化合物。
大多数离子化合物 微观结构 极性键或非极性键构成的化合物 强极性键共价化合物
实例 酸、碱、盐、HO、NH 大多数有机物、SO、CO等 2332
说明:
(1)溶液导电与否是由内、外因共同作用的结果,内因必须有电解质,外因在水的作用下或加热熔融,两者缺一不可,可用下列图示表示:
(2)溶液导电性强弱是由溶液中自由移动离子浓度和电荷浓度决定。
根据导电的机理不同,可将导体分为:
?金属导体:其导电过程是属于物理现象,温度升高时电阻加大
?电解质溶液(或熔化状态)导体:在导电的同时要发生化学变化。
(3)典型物质固液导电情况
?纯酸为共价化合物,在固态和液态(熔化状态)以分子存在,没有离子,如液态氯化氢不导电;氯化氢溶于水后,在水分子作用下,离解成为能自由移动的离子,因此其水溶液能导电。
?大多数的碱、盐、金属氧化物为离子化合物,固态时离子不能自由移动,不能导电;液态(熔化状态)或水溶液中,它们可离解成自由移动的离子,所以能导电。(难溶物质如BaSO只有4熔化状态才能导电)。
?HO和NH是共价化合物,在固态时,以分子存在,所以不导电;而液态时,实验测定23
它们中的少量分子自身可离解成自由移动的离子。所以液态的水和氨可导电,是电解质。
?非金属氧化物如SO、PO等为共价化合物,在固态和液态时均以分子存在,所以不导电,225
将它们放入水中,所得溶液可导电。但它们不是电解质,其原因是在水溶液中它们与水反应分别生成了亚硫酸和磷酸,这些酸在水中电离产生了自由移动的离子而导电,并不是SO、PO本身225电离产生的离子。
(4)电解质和电解质的水溶液不同,前者为纯净物,后者为混合物。
例
1、下列物质的水溶液能导电,但属于非电解质的是
A、CHCHCOOH B、Cl C、NHHCO D、SO 322432
[分析与解答]选项中CHCHCOOH(丙酸)属于弱电解质;Cl既不是电解质,又不是非电解322
质。NHHCO是盐,属强电解质,SO的水溶液是亚硫酸溶液,可以导电,但SO是非电解质,4322HSO是弱电解质。
为D 23
二、强电解质和弱电解质
强电解质 弱电解质
概念 水溶液中全部电离的电解质 水溶液中部分电离的电解质 电离程度 完全电离,不存在电离平衡 部分电离,存在电离平衡
-+COOH CHCOO+H CH33+2-HSO=2H+SO 244-+NH?HO NH+OH 324+-NaHCO=Na+HCO 33+—电离方程式 HPO H+2HPO 3424++2NaHSO=Na+H+SO 442—+2—HPO H+HPO 2442+—Ca(HCO)=Ca+2HCO 323+2—3—HPO H+PO 44溶液中溶质微粒 只有水合离子 水合离子,弱电解质分子
强酸:HCl、HNO、HSO HBr、CO 弱酸:HF、HClO、HCOOH、H32423
HI等
强碱:KOH、NaOH、Ba(OH) 2实例 CHCOOH、 、 HS、 32Ca(OH) 2
HSO、HSiO、HO、HPO等 绝大多数盐(BaSO、AgCl、23232344
弱碱:NH?HO、Al(OH)等不溶性碱 CaCO) 3233
说明:
?电离平衡是动态平衡,平衡移动符合勒沙特列原理,
?多元弱酸,分步电离,第一步电离大于第二步电离,第二步电离远大于第三步电离……,
+例如,0.1mol/LHS溶液中各步电离出[H]为: 2
+-+-4 HS H+HS [H]=1×10mol/L 2-+2-+-13 HS H+S [H]=1×10mol/L
++ 电离难的原因为:a、一级电离出H后,剩下的酸根阴离子带负电荷,增加了对H的吸引
++力,使第二个H离子电离困难的多;b、一级电离出的H抑制了二级的电离。
例2、把0.05molNaOH分别加入到下列100mL溶液中,溶液的导电能力变化不大的是( )
A、自来水 B、0.5mol/L盐酸
C、0.5mol/L醋酸 D、0.5mol/L氯化铵
[分析与解答]电解质溶液导电能力与该溶液中的离子浓度有关,离子浓度越大,导电能力就越强。导电能力变化不大,说明该溶液中在加入NaOH前后离子浓度无显著变化。A选项中自来水中加入NaOH后离子浓度发生显著变化。C选项中醋酸为弱电解质,反应前离子浓度较小,加入NaOH后发生CHCOOH+NaOH=CHCOONa+HO反应后生成强电解质CHCOONa,离子3323浓度显著增大。故A、C不选。B、D选项中原溶液中本来就是强电解质,加入NaOH后显然发生了化学反应,但溶液仍然是强电解质的溶液,且物质的量相等离子浓度变化不大,故符合题意。
答案:B、D
例3、硫化氢的水溶液中有如下的动态平衡关系:
HS H +HS ;HS H +S ;HO H +OH 22
,在浓度为0.1mol/L的HS溶液中下列各离子浓度间的关系正确的是( ) 2
A、[H ]=[HS ]+2[S ]+[OH ]
B、2[H ]=2[HS ]+[S ]+2[OH ]
C、[H ]=[HS ]+[S ]
D、[S ]+[HS ]+[HS]=0.1mol/L 2
[分析与解答]在有关弱电解质溶液中微粒关系的分析中多从两个角度入手分析:?电量守恒,电解质溶液不显电性,故应正、负电荷所带电量总量应相等。本题中阳离子只有H ,H 所带正电荷数应与该溶液中的阴离子(OH ,S ,HS )所带电荷数之和相等,所以A正
—2—确。?原子守恒,可以是某种元素不同状态的微粒之和在平衡前后守恒,所以HS、HS、S2达到平衡后三者之和应为0.1mol/L。
答案:A、D
参考练习
1(把0.05mol NaOH固体分别加入到下列100mL液体中,溶液的导电性基本不变,该液体是( )
A、自来水 B、0.5mol/L盐酸
C、0.5mol/L CHCOOH D、0.5mol/L NH?HO 332
2(下列物质中属于电解质的是( )
A、稀硫酸 B、熔融氢氧化钠
C、乙醇 D、HCl液体
3、下列说法正确的是
A(将AgSO和冰醋酸置于水中,测其导电性,谁的导电性强谁是强电解质 24
B(取等体积的两种酸溶液,插入电极,测其导电性,谁的导电性强谁是强电解质
C(强电解质一定是离子化合物,弱电解质一定是共价化合物
D(SO的水溶液导电性很强,所以HSO是强电解质 324
4、下列物质中导电性能最差的是
A、熔融的氢氧化钠 B、石墨棒 C、盐酸溶液 D、固态氯化钾
5、HgCl的稀溶液可用作手术的消毒剂,已知HgCl的熔点是277?,熔融状态的HgCl不222能导电,HgCl的稀溶液有弱的导电能力,则下列关于HgCl的叙述中正确的是 22
A、HgCl属于共价化合物 B、HgCl属于离子化合物 22
C、HgCl属于非电解质 D、HgCl属于弱电解质 22
6、下列判断那些是正确的
氢氧化钠是电解质 ?
?强电解质溶液的导电性一定比弱电解质溶液导电性强
?氯化银难溶于水,所以氯化银是非电解质
?蔗糖易溶于水,所以是电解质
?氯气溶于水后导电,所以Cl是电解质 2
A、? B、?? C、??? D、????
7、下列事实能表明氯化氢是共价化合物的是
A(极易溶于水 B(在液态时不导电
C(溶于水时放热 D(在水中能导电
参考答案
1、B 2、BD 3、D 4、D 5、AD 6、A 7、B
电 离 度
一、电离度:
1、概念:当弱电解质在溶液里达到电离平衡时,溶液中已经电离的电解质分子数占原来总分子数(包括已电离的和未电离的)百分数。
2、表达式:电离度(a)= ×100%= ×100%
= ×100%= ×100%(n—物质的量 C—物质的量浓度)
+— 说明:一元弱酸(或弱碱)的电离度(a)与酸(碱)浓度C和[H]([OH])之间的关系。
-+ 例:CHCOOH CHCOO+H 33
始: c 0 0
转: ca ca ca
平 c(1-a) ca ca
+ 平衡时[H]=ca
- 同样类推一元弱碱溶液中[OH] =c?a
3、意义:表示不同弱电解质在水溶液中电离程度,在相等条件下可用电离度比较弱电解质的相对强弱。
4、影响电离度的因素:
影响电离度大小的最主要因素为弱电解质本身的性质。外界条件对电离也有影响,电离过程为吸热过程,升高温度电离度(a)增大;同一弱电解质,通常是溶液越稀,离子互相碰撞而结合成分子的机会越小,电离度越大。
除上述原因外,还要注意:
?同离子效应:醋酸溶液中加入醋酸钠晶体,平衡左移,电离度减小,加入稀HCl亦然。
?能和离子反应的物质:醋酸溶液中加入NaOH,平衡右移,电离度增大。
+ 5、稀释冰醋酸过程中各量(n、a、[H]、导电性)的变化情况: H+
+++ 导电性由离子浓度大小决定,故导电性和[H]变化趋势一致,[H]= ,n 增大使[H]
+增大,v增大使[H]减小,开始阶段n 增大幅度大于v增大幅度,后来则v增大幅度大于n ,
+故[H]和导电性先增大后减小;稀释过程中a和离子数目都一直增大,最终a趋近于1,离子数
+目增大到所有CHCOOH都电离。当成为稀溶液时,加水稀释[H]和导电性减小,没有增大的过3
程。
二、弱电解质的电离平衡
[例题分析]
例1(有?、?、?三瓶体积相等,浓度都是1mol/L的HCl溶液,将?加热蒸发至体积减少一半;在?中加入少量CHCOONa固体(加入后溶液仍呈强酸性);?不作改变,然后以酚酞3
作指示剂,用NaOH滴定上述三种溶液,所消耗的NaOH溶液的体积是
A、?=?>? B、?>?>? C、?=?>? D、?=?=?
++ [分析与解答]消耗NaOH的量取决于溶液中能电离出的H的物质的量,?H物质的量减少;
+?中加CHCOONa会和HCl发生反应;CHCOONa+HCl,CHCOOH+NaCl,但能电离出的H333-+的物质的量不变,加入NaOH后,OH和CHCOOH电离出的H反应,使CHCOOH 33-+CHCOO+H向右移动,直到全部电离,所以消耗NaOH的体积和?一样大,故选C。 3
例2(根据下表数据,比较相同温度时,三种酸的相对强弱,正确的是( )
A、HX>HY>HZ B、HZ>HX>HY
C、HY>HZ>HX D、HZ>HY>HX
酸 HX HY HZ
浓度(mol/L) 0.1 0.5 0.9 1 1
a 0.3 0.15 0.1 0.3 10 +-+--+-物质的量关系,可以分别表示如下:HA时, 的电离度是HY[分析与解答的浓度为( ]相同条件下弱电解质的电离度随浓度的减小而增大,是解答本题的关键点。从1mol/L ) A,而、n×100% HX为 0.1mol/L %>aB、,浓度越大电离度越小,故酸性n/2×100%%,故酸性 HZ>HYC和、A(n-1)×100% 的物质的量之和为,HX和HY HY>HX和电离度都为DA、三种物质的nCmoln% ,所以酸 ,则0.3[表中数据可知性排序为:分析与解答HZ>HY>HX] HY 和法一:HZ,选浓度相等时, D 。 因为溶液中原有电解质 a例3(在1L浓度为HA物质的量为Cmol/L的弱酸CmolHA,按题意,电离前后溶液中,HA、HHA,H 电离前 ,故HA c 0H +A 0 平衡时 c(1-a) ca ca 根据题意可知 c(1-a)+ca+ca=nc 即1+a=n a=(n-1)×100% 故选C。 法二、利用原子守恒,HA溶液中A原子的物质的量共Cmol,溶液中A原子有两种存在形式HA和AHZHY电离度n+ n =Cmol,由HA电离出n 等于nC-C=C(n-1),HA被电离的分子数和n 相等,故HA
a%= 例4、一定温度下,冰醋酸加水稀释过程中溶液的导电能力如图所示曲线,请回答:×100%=(n-1)×100%
(1)“O”点为什么不导电______ 。 (2)a,b,c三点的pH由小到大的顺序是______。 (3)a,b,c三点的醋酸的电离度(α)最大的一点是_____。 A(4)、加热[若使分析与解答C 点溶液中的 B、加很稀的] [CH(1)冰醋酸中无自由移动的离子所以不导电。NaOHCOO COONa溶液] 提高,应可以采取下列措施中的 C F、加入、加NaOHZn粒固体 D 、加水____(填标号 E、加固体)。 CH33
(2)pH大小与[H ]有关,pH大[H ]小。导电能力与离子浓度有关,在醋酸溶液中离子来 源于醋酸的电离,所以醋酸溶液的导电能力越强说明(3)电离度在一定温度下与浓度有关,溶液越稀电离度越大。[H ]越大。 均可以达到平衡向电离方向移动的目的。但(4)若想使[CHCOO ]增大,可以促进CH(B)(D)COOH中虽然使电离平衡向电离方向移动。CHCOOH的电离平衡向电离方向移(A)(B)(C)(D)(F)333动但稀释占据了主导作用,[CHCOO ]减小,所以不能选入,(E)选项中虽然使CHCOOH的——33是液中 电离受到抑制,但其加入的是 答案:2 、已知A、大于的电离度是HSO(1)无离子HSO10%第一步电离是完全的,第二步电离是可逆的。常温下,若 (2)b10% B、小于,那么同样条件下,aCH,cCOO 10% (3)c PO 离子从而使 C、等于(4)A0.1mol/LD、CH、C10%[CH、COONa的E 、COO NaHSO DF 、无法判断固 ]溶液中的增大,所以可以选入。参考练习 HSO0.1mol/L H 的电离度应1、足量的SO 溶Mg粉与一定量的盐酸反应,由于反应速率太快,为减慢反应速率,但又不影响氢气的产量,可以加入( ) A、盐酸 B、NaOH固 C、Na+-1+-4-1342434334424 列数值前者大于后者的是 A3、(0.011,的物质的量 B(的某一元弱酸溶液2 , CA(中和时所需 D((5,[HCH 的醋酸溶液与],COOH10 D(NaOH 的物质的量10,的量 10 mL 0.1 mol?L ,则它的电离度为 4 B、在相同温度时(电离度的醋酸溶液相比较,下 100 mL 0.01 mol?L C(H3+-3体积最大的是 5、0.01 NaOHA(盐酸溶液完全中和 B(硫酸 [H] ,10 C(高氯酸的下列溶液各 D(醋酸100 mL ,需参考答案NaOH溶液 1、CD 2、A 3、A 4、BC 5、D